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61侧足月小样儿分为4(1/2)~6(1/2)、7~14岁二组进行智能发育随访。结果表明二组IQ值均低于正常对照组,总的智能发育大致呈正态分布。4(1/2)~6(1/2)岁组男女小样儿在语言发育方面与正常儿相比无何差异,操作能力低于正常儿.随着年龄增长语言能力发育落后于操作能力发育.总的智能发育女性小样儿落后于男性.中重度智力低下中,年龄偏大者IQ值偏低.小样儿智力发育与体重、孕周也有一定关系. 相似文献
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67例新生儿惊厥病因分析 总被引:4,自引:0,他引:4
新生儿惊厥病因十分复杂,为早期明确病因诊断,有效的控制惊厥发作,减少后遗症,现将我院1984年至1988年收治的67例新生儿惊厥病因进行分析,并与1977年至1981年收治的98例新生儿惊厥进行比较。资料分析一、发病率、年龄、性别五年间新生儿住院病人共1490例,其中低出生体重儿(体重≤2500g)197例,惊厥病例67例,占住院病人的4.5%,惊厥病例中低出生体重儿17例,占住院低出生体(P<8.6%,比足月儿(3.9%)明显增高 相似文献
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42例新生儿颅内出血高危因素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对我院儿科1985-1995年住院病人头颅CT及尸解证实的42例新生儿颅内出血高危因素进行分析。其中有围产期缺氧史38例占91.4%,难产史20例占47.6%。 相似文献
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例1,女,12岁9个月。因四肢瘫痪31h入院。患儿于入院前31h跳皮筋时突然出现背疼,随后双上肢不能上举,4h后不能行走,6h后出现发热及尿潴留。既往体健,否认外伤史。查体:体温37.8℃,神志清,心肺无殊,四肢肌张力减低,双上肢肌力3级,双下肢肌力2级,肱二头肌腱、肱三头肌腱反射、膝腱反射、跟腱反射未引出,颈抵抗(+),病理反射未引出,胸4水平以下痛温觉减低,深感觉和颅神经检查正常。入院后查血生化和脑脊液常规及生化正常。磁共振(MRI):颈4~7脊神经增粗。入院后诊为脊髓前动脉综合征。予地塞米松、甘露醇、B族维生素对症治疗,因经济原因住院72h后自动出院。出院后电话随访,外院诊断为系统性红斑狼疮。出院后2个月死亡。 相似文献
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近20年来的神经生物学和临床医学研究表明,新生儿甚至胎儿可感受到各种急性和慢性的疼痛。不同来源和类型的疼痛可以有不同程度的表现。发育中的神经系统可产生多种受体并通过复杂的机制应答疼痛刺激,产生一系列应激和调节的神经生理学改变。如果疼痛持续或反复存在,与疼痛有关的脊髓和脊髓以上的解剖结构可发生永久性重建,并有可能在儿童期出现各种神经发育、行为和认知功能障碍。 相似文献
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低出生体重与脑性瘫痪 总被引:25,自引:0,他引:25
目的 确定不同出生体重脑性瘫痪患病率。 方法 1997 年5 月至6 月在江苏南部七个市进行了0~6 岁小儿脑性瘫痪现况调查。 结果 随着出生体重的增加,脑性瘫痪患病率呈现出下降、平台和上升三种变化。出生体重在3 500 ~3 999 g 组的脑性瘫痪患病率最低。低出生体重儿( <2 500 g)占全部儿童的2-0% ,而在脑性瘫痪患儿中低出生体重儿却占24% 。低出生体重儿脑性瘫痪患病率为19-4‰(95% 可信区间:16-3‰~22 .5 ‰),而正常出生体重儿( ≥2 500 g) 为1-2‰(95 % 可信区间:1-1 ‰~1 .3‰);低出生体重儿脑性瘫痪患病率是正常出生体重儿的16 倍(RR=16-1,95% 可信区间:13-4 ~19-4)。 结论 低出生体重儿脑性瘫痪患病率明显高于正常出生体重儿;调查地区出生体重不足2 000 g 的儿童的存活质量有待进一步提高;随着低出生体重儿存活率的上升,脑瘫患病率可能会呈上升趋势。 相似文献
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儿童癫癇综合征需正确诊断、分类及合理的药物治疗。常规抗癫癇药在临床应用已积累了丰富的经验,但约有25%的患儿对常规药物疗效欠佳。本文综述了近年来出现的一些新型抗癫癇在儿科的应用,重点综述了在Lennox-Gastaut综合征及婴儿痉挛症等难治性癫癇的治疗方面取得的新进展。 相似文献