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广西恭城县瑶族和汉族居民G-6-PD缺乏症发病率及基因频率的调查 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究广西恭城县瑶族和汉族居民的G-6-PD缺乏症发病率及基因频率。方法使用G-6-PD试纸法初筛,四氮唑蓝定量法测定确认的方法调查对2050名(男1126,女1124)瑶族和874名(男481,女393)汉族初中学生进行G-6-PD缺乏症的调查。结果瑶族男缺乏率5.75%(显著缺乏4.87%,中度缺乏0.97%),瑶族女性缺乏率1.95%(显著0.59%,中度1.36%)。瑶族男女合并总缺乏率为3.85%;瑶族男性基因频率为:0.057,瑶族女性杂合子的估计值为10.84%:汉族男性缺乏率7.06%(显著缺乏6.03%,中度缺乏1.04%),汉族女性缺乏率3.56%(显著0.76%,中度2.80%),汉族男女合并总缺乏率为5.49%;汉族男性基因频率为0.0706,汉族女性杂合子的估计值为13.12%;全县瑶族和汉族合并缺乏率为4.34%。结论恭城县G-6-PD缺乏发病率,瑶族比汉族的稍低,但民族间的差异比地域间的差异相对要小。 相似文献
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目的研究广西恭城县瑶族和汉族居民的G-6-PD缺乏症发病率及基因频率。方法使用G-6-PD试纸法初筛,四氮唑蓝定量法测定确认的方法调查对2050名(男1126,女1124)瑶族和874名(男481,女393)汉族初中学生进行G-6-PD缺乏症的调查。结果瑶族男缺乏率5·75%(显著缺乏4·87%,中度缺乏0·97%),瑶族女性缺乏率1.95%(显著0·59%,中度1·36%),瑶族男女合并总缺乏率为3·85%;瑶族男性基因频率为:0·057,瑶族女性杂合子的估计值为10·84%:汉族男性缺乏率7·06%(显著缺乏6·03%,中度缺乏1·04%),汉族女性缺乏率3·56%(显著0·76%,中度2·80%),汉族男女合并总缺乏率为5·49%;汉族男性基因频率为0·0706,汉族女性杂合子的估计值为13·12%;全县瑶族和汉族合并缺乏率为4·34%。结论恭城县G-6-PD缺乏发病率,瑶族比汉族的稍低,但民族间的差异比地域间的差异相对要小。 相似文献
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通过对142例肾病患儿并发感染的临床分析,发现其中以呼吸道感染最多(80.28%),其次是泌尿系统感染(10.56%)。认为感染是小儿肾病起病、复发的重要因素,与水肿、低蛋白血症及使用激素或免疫抑制剂有关,与临床类型及对激素敏感无关。提示防治感染是治病小儿肾病的重要措施及降低病死率的主要原因。 相似文献
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广西恭城瑶族自治县2004例瑶、汉族新生儿α-地中海贫血调查 总被引:2,自引:0,他引:2
目的采用新生儿脐血血红蛋白Bart含量测定,分析广西恭城瑶族自治县瑶族和汉族新生儿α地中海贫血的发生率。方法采用常规血红蛋白电泳Bart定量测定2004例新生儿脐血,根据国内现行诊断标准情况进行比较分析。结果瑶族、汉族新生儿地中海贫血检出率分别为9·71%和7·72%,两者比较其差异有统计学意义(P<0·05)。瑶族与汉族男、女性新生儿α地中海贫血检出率的比较均无统计学意义(P>0·05);而瑶族男、女新生儿α地中海贫血检出率分别高于同期检测的汉族男、女性新生儿(P<0·05)。在检出四个类型的α地中海贫血中,以α1地中海贫血检出率最高,占6·69%,且瑶族新生儿α1地中海贫血检出率高于汉族新生儿(分别为7·39%和4·97%,P<0·05)。结论瑶族新生儿α地中海贫血发生率高于汉族新生儿;瑶族男、女新生儿α地中海贫血发生率均分别高于汉族男、女新生儿;在检出的α地中海贫血四个类型中,以α1地中海贫血发生率最高,且瑶族新生儿α1地中海贫血发生率高于汉族新生儿。 相似文献
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