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1.
几种罕少见肺肿瘤的X线、CT特点湖北省肿瘤医院放射科(430070)黄天云,付荣,安连峰,魏少忠本文报告,经手术病理证实的6例肺软骨型错构瘤.4例硬化性血管瘤,3例恶性纤维组织细胞瘤的X线,CT表现特点,同时扼要讨论了它的影像特点与病理关系。临床资料... 相似文献
2.
目的:分析盆底超声对老年压力性尿失禁(SUI)患者的诊断价值。方法:选取2020年1-12月潜江市中医院收治的老年SUI患者233例为研究对象,根据疾病严重程度分为轻度组(103例)、中度组(86例)及重度组(44例),选取同期在潜江市中医院进行体检的99例健康老年女性作为健康对照组。比较四组一般资料、静息状态下超声参数及Valsalva动作下超声参数。结果:轻度组、中度组、重度组的静息状态下逼尿肌厚度、膀胱尿道后角、尿道内口漏斗形成率,Valsalva动作下膀胱尿道后角、尿道旋转角度、膀胱颈移动度、尿道内口漏斗形成率均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。轻度组、中度组、重度组的静息状态下及Valsalva动作下膀胱颈与耻骨联合的垂直距离(BN-S)均低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。轻度组Valsalva动作下膀胱颈移动度低于中度组、重度组,中度组Valsalva动作下膀胱颈移动度低于重度组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盆底超声可有效鉴别老年女性SUI患者膀胱功能与健康老年女性的差异,同时膀胱颈移动度应用于判断老年女性SUI... 相似文献
3.
目的探讨非小细胞肺癌病理特征与多肿瘤标志物的关系及氩氦刀靶向冷冻技术干预效果。方法选取2019年6月至2022年6月齐齐哈尔医学院附属第一医院收治的58例非小细胞肺癌患者作为研究对象, 采用蛋白质芯片分析血清中糖原242(CA242)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖原199(CA199)、糖原125(CA125)、前列腺特异抗原(PSA)、糖原153(CA153)、神经原特异性烯醇化酶(NSE)、铁蛋白(Ferritin)、游离前列腺特异抗原(f-PSA)、人生长激素(HGH)水平, 并分析不同临床病理特征患者上述指标的表达差异。分析采用氩氦刀靶向冷冻技术对非小细胞肺癌患者上述指标的影响。组间比较采用t检验。结果低分化患者血清肿瘤标志物CA242、CEA、AFP、CA199、CA125、PSA、CA153、NSE、Ferritin、f-PSA、HGH和HCG明显高于中高分化组患者, 差异有统计学意义(t=7.681, 5.689, 9.486, 6.558, 19.102, 19.226, 9.375, 10.341, 20.207, 3.822, 7.100, 7.374... 相似文献
4.
目的 利用生物信息学分析狼疮肾炎(lupus nephritis, LN)与正常对照(NC)肾活检组织肾小球的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)及细胞焦亡相关基因、免疫细胞浸润情况,为LN发病机制的认识、药物开发等提供新的思路。方法 分析转录组数据集GSE32591筛选出LN和NC组的DEGs并与细胞焦亡相关基因取交集得到细胞焦亡相关DEGs,进行GO、KEGG功能富集、核心基因识别及验证等,明确细胞焦亡相关DEGs主要参与的信号通路,并利用CIBERSORT分析22种免疫细胞浸润情况明确LN的免疫状态。结果 筛选出12个细胞焦亡相关DEGs,主要位于细胞膜和炎性小体,参与细胞因子分泌、细胞因子产生的正调控、MyD88依赖性Toll样受体信号通路等。免疫浸润分析提示初始B细胞(P=0.043)、单核细胞(P=0.025)LN表达升高,而记忆B细胞(P=0.002)、静息CD4+T记忆细胞(P=0.011)、滤泡辅助T细胞(P=0.007)和静息NK细胞(P=0.046)LN表达降低。发现前3位Hub基因CASP1、TLR2和MYD88表达在LN肾组织中明显升高,并与LN肾小球中记忆B细胞、静息CD4+T记忆细胞和静息NK细胞呈负相关,与单核细胞呈正相关。结论 CASP1、TLR2和MYD88可能通过免疫细胞浸润影响LN的疾病进展,可能是预测肾小球细胞浸润的重要生物学标志物,为LN治疗提供新的思路。 相似文献
5.
目的 比较全球领导人营养不良倡议(GLIM)标准和患者主观整体营养评估量表(patient-generated subjective global assessment,PG-SGA)在肿瘤患者营养不良诊断中的一致性。方法 随机选取2023年1月至2023年6月我院肿瘤患者300例,分别使用GLIM标准和PG-SGA量表进行评估,比较两种方法诊断肿瘤患者营养不良的一致性。结果 (1)肿瘤患者营养风险筛查2002(nutrition risk screening 2002,NRS 2002)平均得分为(3.36±1.03)分,78.33%(235/300)的患者存在营养风险,不同年龄段、肿瘤类型及分期患者的NRS 2002评分差异具有统计学意义(P <0.05),同时营养风险发生率差异也具有统计学意义(P <0.05)。(2)GLIM标准诊断营养不良166例,阳性率55.33%(166/300);PG-SGA诊断营养不良183例,阳性率61.00%(183/300)。(3)通过两种诊断方法得出的营养不良发生率,在不同年龄、肿瘤类型及分期患者中差异具有统计学意义(P <0... 相似文献
6.
中国南方汉族人3个家族性激素耐药型肾病综合征家系CD2AP和NPHS1基因突变分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 分析中国南方汉族人家族性激素耐药型肾病综合征(SRNS)家系CD2AP和NPHS1基因突变及其特点.方法 研究对象为A、B、C 3个南方汉族SRNS家系先证者及其父母,A、B 2个家系先证者的姐姐和50例尿检正常的南方汉族成年人.取所有研究对象外周静脉血,提取基因组DNA,PCR方法扩增CD2AP基因全部18个外显子和NPHS1基因全部29个外显子及其周围的部分内含子,对PCR产物直接进行DNA序列测定.结果 在3个SRNS家系先证者未检测出CD2AP基因致病突变.在B家系的先证者检测出NPHS1基因2398C>T(R800C)杂合突变,先证者父亲亦携带此杂合突变,但先证者母亲及姐姐未发现该突变.在50例对照人群中未发现2398C>T突变.此外,在3个先证者及50例对照人群还检测出9种已报道的CD2AP基因多态性--IVS4-25G>A、IVS8-95G>A、IVS10+36C>A、IVS10-153A>T、IVS10-110A>G、IVS11+82T>C、1204C>T、IVS16+24G>A、IVS17-66T>C和4种已报道的NPHS1基因多态性--349G>A、IVS24+36C>T、3315G>A和IVS27+45C>T.结论 在1个中国南方汉族SRNS家系先证者检测出NPHS1基因突变--2398C>T,证实中国南方汉族人家族性SRNS儿童存在NPHS1基因突变,提示对其需进行NPHS1基因突变分析. 相似文献
7.
目的:探讨BTB与CNC同源基因2(BACH2)过表达对人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞CCRFCEM活力和凋亡的作用。方法:将人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞CCRF-CEM分为3组:对照组、空载体组和BACH2过表达组,通过脂质体转染法将BACH2过表达载体转入BACH2过表达组的CCRF-CEM细胞。采用qPCR检测CCRF-CEM细胞和正常人外周血单个核细胞(PBMC)中BACH2的mRNA表达差异,CCK8法检测CCRF-CEM细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡水平,免疫荧光染色观察细胞中BACH2和细胞周期蛋白D3(cyclin D3)表达的变化,Western blot检测细胞中cyclin D3、Bcl-2及caspase-3的蛋白表达水平。结果:CCRF-CEM细胞中BACH2的mRNA表达水平显著低于PBMC(P<0.05)。与对照组比较,BACH2过表达组CCRF-CEM细胞活力显著减弱(P<0.05),凋亡率显著升高(P<0.05),cyclin D3和Bcl-2表达水平显著降低(P<0.05),而caspase-3表达水平显著升高(P<... 相似文献
8.
中国汉族儿童散发性激素耐药型肾病综合征CD2AP基因突变分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析中国汉族散发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)患儿CD2AP基因突变及其特点。方法40例中国汉族散发性SRNS患儿,以及50例尿检正常的汉族成年人,取外周静脉血3 ml,提取基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增CD2AP基因全部18个外显子及其周围的部分内含子,进行直接DNA序列测定。应用神经网络程序对CD2AP基因内含子突变进行隐蔽性剪接位点预测。结果在40例散发性SRNS患儿中检测出11种CD2AP基因多态性,并在3例散发性SRNS患儿中检测出3种在正常对照人群中未发现的CD2AP基因变异,IVS7-135G>A、1083T>C和IVS13-137G>A。神经网络程序分析结果结合临床表型提示,IVS7-135G>A突变为非致病突变、1083T>C和IVS13-137G>A突变的致病性不明确。结论中国汉族散发性SRNS患儿存在CD2AP基因突变,今后尚需对CD2AP基因突变与SRNS患儿临床表型的关联性进行详尽研究。 相似文献
9.
10.
目的 探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎性小体通路对足细胞迁移及骨架重构的调控作用。方法 将人足细胞分为空白组、正常对照(IgG)组、狼疮肾炎(LN)患者IgG组和MCC950+LN患者IgG组。空白组加入等量PBS,正常对照IgG组加入10 mg·L-1正常对照者IgG,LN患者IgG组加入10 mg·L-1 LN患者IgG,MCC950+LN患者IgG组用1μmol·L-1 NLRP3阻滞药MCC950预处理1 h后加入10 mg·L-1 LN患者IgG。以蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞NLRP3炎性小体通路蛋白表达水平;以划痕实验、Transwell检测细胞迁移能力;以黏附实验检测细胞黏附能力。结果 空白组、正常对照IgG组、LN患者IgG组、MCC950+LN患者IgG组细胞NLRP3/磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)蛋白相对表达水平分别为0.30±0.33、0.92±0.24、1.08±0.15和0.65±0.21;Caspase1 p2... 相似文献