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1.
2.
艾滋病(AIDS)的研究只是巴斯德研究所研究工作中极小的一部分。该研究所已有一百年历史,拥有2000多名工作人员,其中包括800名科学家,半数为客座学者。研究所有9个部门,70个科学小组,分为细菌学、真菌学、分子遗传学、生物学、病因学、免疫学、实验 相似文献
3.
急性创伤性无骨折脱位型颈髓损伤比较常见。 1 997年 1月~ 2 0 0 1年 1月 ,我们对 1 3例患者在伤后 8h内使用大剂量甲基强地松龙冲击疗法 ,同时根据临床资料在伤后 72h内进行颈椎前路减压植骨或 /和后路扩大减压术。临床效果显著 ,总结报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组男 1 1例 ,女 2例 ,年龄 2 0~ 55岁。致伤原因 :车祸 7例 ,高处坠落伤 5例 ,重物致击伤 1例。入院时间均在伤后 8h内。完全瘫 2例 ,不完全瘫 1 1例。按脊髓Frankel功能分级 :A级 2例 ,B级 5例 ,C级 3例 ,D级 3例 ,出现Brown -Sequard… 相似文献
4.
寰椎椎弓根进钉通道的数字解剖学研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨寰椎椎弓根进钉通道在矢状面角(SSA)为0°时不同水平面角(TSA)方向投影的变化规律。方法:将20例健康成年志愿者(男12例,女8例;年龄24~68岁,平均45岁)的寰椎CT连续断层扫描数据导入Mimics 10.01软件,三维重建寰椎数字解剖模型,将重建的结果以.stl格式保存,再将寰椎数字模型导入UG Imageware 12.0,建立寰椎椎弓根进钉通道数字化分析方法,确定三维参考平面,分析在SSA为0°时左右椎弓根TSA分别从0°~30°,均匀间隔5°,观察280个寰椎椎弓根进钉通道的长度和内切圆半径的变化规律。结果:280个寰椎椎弓根进钉通道的长度为20.54~33.21mm,其中11个通道长度小于最短椎弓根螺钉长度(22mm);TSA为0°进钉时左右通道长度均最大,左右侧比较无显著性差异(P0.05),5°~30°进钉时同一进钉角度左右侧比较有显著性差异(P0.05);同侧不同进钉角度比较无显著性差异(P0.05)。280个寰椎椎弓根螺钉通道的内切圆半径为1.38~2.51mm,其中有42个内切圆半径小于最小椎弓根螺钉半径(1.75mm);同一进钉角度右侧内切圆半径与左侧比较及同侧不同进钉角度比较均无显著性差异(P0.05)。结论:不同个体甚至同一个体的左右两侧椎弓根形态之间有较大差异。部分寰椎椎弓根进钉通道长度和内切圆半径小于椎弓根螺钉最小长度和最小半径,椎弓根进钉通道内切圆半径小于最小椎弓根螺钉半径时置钉会穿破椎弓根的皮质骨,不适合采用经寰椎椎弓根螺钉内固定技术。术前用数字化技术测量寰椎椎弓根进钉通道可以实现个体化置钉。 相似文献
5.
USS钉棒系统内固定结合椎体间植骨融合术治疗退行性腰椎不稳症 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨USS钉棒系统内固定结合椎体间植骨融合术治疗退行性腰椎不稳症的疗效。方法对78例退行性腰椎不稳症患者采用USS钉棒系统内固定结合椎体间植骨融合术治疗。采用Oswestry功能障碍指数与JOA下腰痛评分对患者手术前和术后1年随访期进行评分;摄片观察植骨融合情况并统计术后内固定失败(钉棒松动、折断)的发生率。结果 6例术后出现顽固轻微手术区胀痛。所有患者均得到随访,时间13~36个月。术后3个月患者腰背痛明显缓解,术后半年基本可以恢复正常日常生活。随访期内无钉棒松动、折断发生。术后6~8个月骨性融合。术后1年,Oswestry功能障碍指数较低,JOA下腰痛评分较高,与术前比较差异有统计学意义(P〈0.05)。腰椎功能改善总有效率达100%。结论 USS钉棒系统内固定结合椎体间植骨融合术治疗退行性腰椎不稳症临床疗效满意。 相似文献
7.
臀肌挛缩症二次手术原因分析及治疗对策 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨臀肌挛缩症二次手术原因及治疗对策。方法:2000年1月~2003年3月本科共收治臀肌挛缩症二次手术25例;分4种类型,Ⅰ型:15例,表现为臀肌挛缩症术后下肢不等长,走路跛行。Ⅱ型:4例,表现为术后髋关节活动受限,以髋关节屈曲内收受限为主。Ⅲ型:4例,表现为术后髋关节活动部分受限,骨盆平片显示有骨化性肌炎。Ⅳ型:2例,一侧臀部外展肌力减弱。全部接受手术,松解残余挛缩组织、切除骨化性肌炎、转移肌瓣修复肌力、填充创面。结果:随访23例,随访时间6~28个月,平均11个月,优良19例,部分改善2例,2例疗效差。结论:臀肌挛缩症初次手术松解不彻底或松解过度,将导致下肢活动部分受限或臀外展肌力减弱;止血不彻底留皮下空洞,治愈后臀部继续肌注药物,将易导致臀肌骨化性肌炎,手术针对不同原因采用相对手术,重点松解挛缩组织、恢复肌力、修复创面。 相似文献
8.
9.
人甲状腺钠/碘转运体基因全长的克隆及其重组表达质粒的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用基因工程的方法制备甲状腺钠/碘同向转运体(hNIS)cDNA,为今后的转基因治疗奠定物质基础。方法:采用TRIzol一步法,从甲状腺组织中提取总RNA,再应用RT-PCR扩增出hNIS基因全长,然后采用TOPO克隆技术构建重组表达质粒pcDNA3.1D/FLhNIS,并进行酶切和测序鉴定。结果:成功制备了hNIScDNA并构建了其重组表达质粒。结论:为最终实现131I治疗不摄碘的肿瘤提供了分子生物学基础。 相似文献
10.