异常凝血酶原测定对原发性肝癌的诊断价值

采用放射火箭电泳自显影法,测定了98例经病理证实的HCC和181例其他疾病患者血浆异常凝血酶原含量。在98例HCC中,68例该值≥250 μg/L,阳性率为69.4％,显著高于其他各组。异常凝血酶原与AFP含量无明显相关(r-0.317)。AFP低浓度和阴性HCC的异常凝血酶原阳性率分别为68.8％和65.5％。两个指标联合检测,可使HCC和小肝癌的检出率分别提高到84.7％和84.2％。结果表明;血浆异常凝血酶原测定具有辅助AFP诊断HCC的临床价值,对HCC与慢性肝病及良性肝占位性病变的鉴别诊断亦有帮助。     

血清甲胎蛋白联合异常凝血酶原诊断原发性肝癌的价值分析

目的 研究血清甲胎蛋白(alpha fetal protein,AFP)联合异常凝血酶原(abnormal prothrombin,APT)诊断原发性肝癌(primary liver carcinoma,PLC)的临床价值.方法 选取2016年11月至2017年10月于本院接受诊断的肝病患者200例,其中PLC患者11...     

血清异常凝血酶原联合甲胎蛋白检测在原发性肝癌诊断中的应用价值

目的：探讨血清异常凝血酶原（PIVKA-Ⅱ）联合甲胎蛋白（AFP）检测在原发性肝癌（PLC）诊断中的应用价值。方法：选取2019年3月至2021年9月佳木斯中医医院收治的192例患者为研究对象,其中PLC患者48例,纳入PLC组,慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者48例,纳入HBV组,慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染者48例,纳入HCV组,肝硬化（LC）患者48例,纳入LC组,另选取同期52名健康体检者为健康组,比较四组AFP、PIVKA-Ⅱ水平,不同病理特征PLC患者血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平,并绘制受试者工作曲线（ROC）,分析AFP、PIVKA-Ⅱ单项及联合检测在PLC诊断中的价值。结果：PLC组AFP、PIVKA-Ⅱ水平高于健康组、HBV组、LC组、HCV组,差异均有统计学意义（P<0.05）;不同肿瘤直径、巴塞罗那临床肝癌（BCLC）分期和肿瘤细胞分化程度的PLC患者血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;不同肿瘤结节PLC患者血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;ROC曲线结果显示,AFP、P...     

异常凝血酶原在原发性肝癌诊断中的价值

本文用锯鳞蝰蛇毒生化测定法测定53例原发性肝癌(PHC)、36例良性肝病、7例转移性肝癌及30例正常对照组的血浆异常凝血酶原(APT)。结果显示:PHC患者血浆APT含量为161.66±66.61,与良性肝病组的APT含量84.64±34.69和对照组的65.73±31.35比较,有显著性差异(P<0.001)。以血浆APT≥120％作为PHC的阳性标准,APT诊断PHC的敏感性、特异性、准确度分别为83.02％、88.89％、85.39％,高于同时测定的甲胎蛋白、γ-谷氨酰转肽酶同工酶Ⅱ和α-L岩藻糖甙酶,提示APT用于PHC的诊断优于其它标志物。36例良性肝病中的28例肝硬化中有4例APT阳性,阳性率12.49％,用维生素K_1后均降至正常,而PHC用维生素K_1后APT无明显变化。在AFP阴性PHC中APT的阳性率为80.00％(16/20)。APT与AFP联合检测阳性年提高到93.59％,PHC手术切除后血浆APT水平降至正常。上述结果提示:APT对PHC诊断和鉴别诊断是一个有价值的肿瘤标志物,尤其有利于AFP阴性及AFP低密度PHC的诊断,并有助于疗效的判断。     

原发性肝癌患者血清异常凝血酶原检测的意义

目的:研究血清异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)对原发性肝癌诊断的临床价值与意义。方法:选择收治的110例住院患者作为研究对象,分为A、B两组,其中A组原发性肝癌患者60例,B组非原发性肝癌患者(肝硬化19例、继发性肝癌17、肝良性肿瘤14例)50例。分别采用LUMI-PULSE G1200全自动免疫分析仪及obas e601全自动分析仪对两组患者血清标本进行PIVKA-Ⅱ、甲胎蛋白(AFP)异质体浓度检测。比较分析两组PIVKA-Ⅱ与AFP作为肝癌标志物检测的敏感度与特异性的差异。结果:A组PIVKA-Ⅱ与AFP浓度水平均明显高于B组(P<0.05)。AFP敏感性66.5%,特异性90.2%;PIVKA-Ⅱ敏感性79.3%,特异性91.4%,PIVKA-Ⅱ优于AFP。同时采用PIVKA-Ⅱ与AFP的联合监测价值优于单独监测。结论:PIVKA-Ⅱ作为原发性肝癌患者标志物诊断,其敏感性与特异性均优于AFP,可将其作为原发性肝癌血清标志物。同时通过与AFP的联合检测,对肝癌患者的早期诊断与疗效判断发挥重要作用。     

异常凝血酶原测定对原发性肝癌诊断价值的研究

甲胎蛋白(AFP)是目前公认的最特异的原发性肝细胞癌(HCC)标记物。但存在假阳性和假阴性的问题。因此,寻找与AFP无关的新的肝癌标记物,是肿瘤工作者的迫切任务。为了探讨血浆异常凝血酶原对HCC的诊断阶值,我们开展了下列研究: 一、采用钡吸附、分段盐析、DEAE纤维素及硫酸葡聚糖亲和层析法从人血浆中提纯凝血酶原,并制备高效价、高特异性的无抗凝血酶原抗血清。     

异常凝血酶原在原发性肝癌诊断中的临床应用

目的 探讨异常凝血酶原(abnormal prothrombin,APT)检测在原发性肝癌(primary hepatocellular carcinoma,PHC)诊断中的临床意义.方法 选择PHC患者60例作为肝癌组,同期在我院健康体检中心进行健康体检健康成人60例作为正常对照组,采用凝血酶原-ECV一步法检测APT,采用化学免疫发光的方法检测甲种胎儿球蛋白(alpha fetoprotein,AFP),在肝癌组内对比APT与AFP的阳性检出率,并对比2组APT检测水平.结果 肝癌组APT检测水平显著高于正常对照组(P＜0.01),肝癌组内APT阳性检出率显著高于AFP(P＜0.01).结论 PHC患者APT浓度显著高于正常人群,可用于PHC的筛查;在PHC患者中APT阳性率检出率显著高于AFP,对于AFP浓度较低或表现为阴性的PHC患者,APT可作为较为敏感的生化指标应用于PHC诊断.在临床应用中若能将两者联合应用,效果更佳.     

血浆异常凝血酶原对原发性肝癌诊断的评价

应用RIA法测定血浆异常凝血酶原(DOP)531例,其中肝癌(HOG)285例、肝硬化88例、慢迁肝20例,健康成人138例。结果:(1)从累计分布可见91.4％的非癌者DGP含量在200ng/ml以下,61.75％HCC在此值以上。HGO的DOP水平显著高于其它各组(P均<0.01),(2)以DCP的四种界值计算出拟诊HCC较合理的标准,即DCP≥200ng/ml为阳性,<163ng/ml为阴性,163-199ng/ml为可疑;(3)DCP≥200ng/ml的诊断指数、敏感性、特异性、假阳性率、阳性结果价值分别为0.5389±0.0336、62.11％,91.87％、8.13％,89.85％。说明DCP≥200ng/ml是一可靠而有诊断意义的界值;(4)HOC≤5cm的DOP阳性率为57.41％,≥10cm为84％,DCP含量为瘤体大小、病变进展有一致关系;(5)DOP与αFP互相补充可使总阳性率提高达80.35％。     

异常凝血酶原在肝细胞肝癌诊断中的临床价值

肝细胞肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,是指由肝细胞或肝内胆管细胞发生的癌肿,死亡率高[1]。肝细胞肝癌的病因和发病机理尚未明确,起病隐匿,病情发展迅速,早期手术切除是最有效的治疗方法[1-2]。异常凝血酶原(protein induced by vitamin K absence or antagonist-Ⅱ,PIVKA-Ⅱ)是指由于维生素K缺乏或者由于服用维生素K拮抗剂而产生的异常蛋白质。PIVKA-Ⅱ是凝血Ⅱ因子(凝血酶原)的PIVKA体,因此也被称为异常凝血酶原。     

血清唾液酸检测对原发性肝癌的诊断价值

目的通过检测血清唾液酸（SA）在原发性肝癌（PHC）中的活性水平并与甲胎蛋白（AVP）进行比较,评价SA对PHC的诊断价值。方法收集原发性肝癌43例、肝硬化22例、慢性肝炎20例和急性肝炎21例及正常对照组20例,同时采用酶速率法测定SA的活性水平;采用免疫放射分析固相双位点夹心法测定AFP。检测结果进行比较分析。结果PHC患者血清SA、AFP浓度显著高于正常对照组和其它肝病组（P〈0．05）;在PHC患者中,SA、AFP单项检测的阳性率分别为53．5％和72．1％,两项联合检测阳性率则可提高至86％,高于SA或AFP的单项检测。结论血清SA检测对PHC患者的确诊具有重要的辅助价值。     

显色多肽基质法测定血浆异常凝血酶原及其对原发性肝癌的诊断价值

<正>异常凝血酶原（DCP）的生成是由于维生素K缺乏或摄入双香豆素类维生素K拮抗剂-Ⅱ,抑制了肝细胞微粒体内维生素K依赖性羧化酶的活性,致使凝血酶原前体肽链氨基端的10个r位谷氨酸残基羧化障碍或羧化不全所致.由于上述差异,DCP不被生理性激活剂所激活,不为钡盐类吸附剂所吸收,不与Ca^?及磷脂结合,因此缺乏凝血酶原的生理活性.DCP测定是估计维生     

血清AFU和AFP联合检测对原发性肝癌诊断的临床价值

目的探讨血清a-L-岩藻糖苷酶（AFU）和甲胎蛋白（AFP）联合检测对原发性肝癌诊断的临床价值。方法检测60例原发性肝癌和30例肝炎患者及30例健康体检者血清AFU和AFP浓度。结果原发性肝癌患者血清AFU和AFP水平及阳性率均明显高于肝炎组和正常对照组（P〈0.01）;联合检测的敏感性比单项检测高。结论联合检测血清中的AFU和AFP可提高PHC的诊断灵敏度。     

血清AFU和AFP联合检测对原发性肝癌诊断的临床价值

目的 探讨血清a-L-岩藻糖苷酶(AFU)和甲胎蛋白(AFP)联合检测对原发性肝癌诊断的临床价值. 方法 对65例原发性肝癌和30例正常体检者血清AFU和AFP同步测定并进行对照. 结果 原发性肝癌患者血清AFU和AFP水平及阳性率均明显高于正常对照组( P<0.001);联合检测的敏感性和诊断准确性均比单项检测高. 结论 联合检测血清中的AFU和AFP对原发性肝癌的诊断具有重要临床价值.     

血清AFU和AFP联合检测对原发性肝癌诊断的临床价值

目的探讨血清a-L-岩藻糖苷酶（AFU）和甲胎蛋白（AFP）联合检测对原发性肝癌诊断的临床价值。方法对65例原发性肝癌和30例正常体检者血清AFU和AFP同步测定并进行对照。结果原发性肝癌患者血清AFU和AFP水平及阳性率均明显高于正常对照组（P〈0.001）;联合检测的敏感性和诊断准确性均比单项检测高。结论联合检测血清中的AFU和AFP对原发性肝癌的诊断具有重要临床价值。     

血清肿瘤标志物联合检测对原发性肝癌诊断的价值

目的探讨血清甲胎蛋白（AFP）、a-L-岩藻糖苷酶（AFU）和γ-谷氨酰转移酶（GGT）联合检测对原发性肝癌（primary hepatocarcinoma,PHC）的诊断价值。方法对85例原发性肝癌患者血清中AFP、AFU和GGT进行联合检测并分析。结果原发性肝癌患者血清AFP、AFU和GGT水平较正常对照组有统计学差异（P〈0.01）;联合检测的敏感性和诊断准确性均比单项检测高。结论联合检测血清中的AFP、AFU和GGT可提高对原发性肝癌的检出率,具有较大的临床意义。     

血清铁蛋白对原发性肝癌的诊断价值

本文用放射免疫法测定了87例病理确诊的原发性肝癌(PLC)病人和332例对照组的血清铁蛋白(SF)水平.结果表明,SF在PLC时明显增高,以SF≥200ng/ml为铁蛋白阳性,SF的阳性率为42.53%,真阴性率为94.07%,诊断准确性为73.87%.在AFP阴性的PLC病人中,SF阳性率为57.1%.因此,SF对PLC有一定的诊断价值,有助于对AFP阴性PLC的诊断.AFP和SF联合诊断的阳性率为89.66%.逐步回归分析提示,PLC时,SF水平与癌组织中铁蛋白含量及癌旁肝组织铁染色程度有关.本文认为,PLC时,SF升高的原因是综合的、复杂的.