卡培他滨联合多烯紫杉醇新辅助化疗26例局部晚期乳腺癌观察

目的：探讨卡培他滨联合多烯紫杉醇新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌的效果。方法：对26例局部晚期乳腺癌患者，卡培他滨药2500mg／m^2 d，分早晚2次，餐后30min口服，连续2周，休息1周。多烯紫杉醇75mg／m^2，静脉滴注1h，21天为1周期。3周期后评价疗效。结果：26例局部晚期乳腺癌中完全缓解4例，部分缓解19例，稳定2例，进展1例，有效率88．46％（23／26）。主要不良反应为白细胞减少，发生率为87．5％，其中Ⅲ度占34．61％，没有发现Ⅳ度。结论：卡培他滨联合多烯紫杉醇新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌疗效确切，不良反应可耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗30例晚期卵巢上皮性癌

目的评价对晚期卵巢上皮性癌患者术后行紫杉醇静脉和卡铂腹腔灌注联合化疗的疗效及毒副反应。方法晚期卵巢上皮性癌30例行肿瘤细胞减灭术后,采用TC方案化疗,紫杉醇135mg/m2全身化疗,卡铂350~400mg/m2腹腔灌注化疗,3~4周1疗程,常规行6个疗程,在6个月内完成。结果Ⅲ期总有效率73.08%,Ⅳ期为50.00%。毒副反应主要为骨髓抑制,发生率达73%,但63%为Ⅰ~Ⅱ度,胃肠道反应,肝功损害,周围神经炎,肾功损害,心脏毒性发生率分别为57%、17%、20%、13%、3%,多为Ⅰ~Ⅱ度。所有患者均未因毒副作用中断或退出治疗。结论TC方案联合化疗效果好,毒副反应轻,适合于对其他化疗反应大、有潜在心、肝、肾功能不良或年老体弱、多次化疗后、恶性度高的患者。     

紫杉醇联合卡铂对局部晚期宫颈癌的疗效研究

目的探讨紫杉醇联合卡铂作为新辅助化疗方案对局部晚期宫颈癌的疗效。方法2012年2月-2013年2月间我院34例局部晚期宫颈癌患者行紫杉醇联合卡铂新辅助化疗,1-2个疗程后观察疗效。结果①所有患者肿瘤体积均有不同程度的缩小,宫颈软组织变软、间隙增宽,阴道充血减轻。②完全缓解4例（11.76%）,部分缓解23例（67.65%）,疾病稳定7例（20.59%）。③31例患者在化疗结束后均行广泛子宫切除术、盆腔淋巴结清扫术、双侧附件切除术,3例患者在化疗结束后均行广泛子宫切除术、盆腔淋巴结清扫术、卵巢悬吊术,手术率为100%。④所有患者化疗期间均出现一定程度的化疗副反应,主要有骨髓抑制、消化道反应、脱发等,按WHO分度标准上述化疗副反应均≤Ⅰ级。结论紫杉醇联合卡铂治疗局部晚期宫颈癌疗效确切、安全性好。     

阿霉素＋环磷酰胺序贯紫杉醇和阿霉素＋紫杉醇序贯每周紫杉醇在高风险乳腺癌患者辅助化疗中的多中心Ⅲ期随机对照研究

1830例经病理证实为浸润性导管癌、局部无残留的Ⅰ～Ⅲ期乳腺癌患者术后随机人组：一组为阿霉素＋环磷酰胺序贯紫杉醇（阿霉素60mg／m^2＋环磷酰胺600mg／m^2 d1，21天为1周期，4周期；序贯紫杉醇175mg／m^2 d1，21天为1周期．4周期），另一组为阿霉素＋紫杉醇序贯每周紫杉醇（阿霉素60mg／m^2＋紫杉醇200mg／m^2 d1，     

表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中的临床疗效分析

目的:探讨表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中的临床效果。方法:选取我院自2010年6月~2012年6月收治的86例局部晚期乳腺癌患者随机分为观察组与参考组,各为43例,参考组采用表柔比星、环磷酰胺联合氟尿嘧啶治疗,观察组采用表阿霉素联合紫杉醇治疗,比较2组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为86%,参考组患者治疗总有效率为69.8%,2组数据比较有统计学意义,P<0.05;观察组患者化疗中不良反应发生率明显低于参考组,P<0.05,有统计学意义。结论:在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中应用表阿霉素联合紫杉醇效果显著,耐受性较好,安全性高,值得推广。     

76例进展期乳腺癌术前新辅助化疗疗效观察

目的总结进展期乳腺癌患者接受表阿霉素和紫杉醇(ET)方案进行新辅助化疗(NAC)疗效。表阿霉素60mg/m1d,紫杉醇165mg/m2d,三周为一个周期。所有患者完成4个周期新辅助化疗后评价疗效。结果临床完全缓解(CCR)39例,部分缓解(PR)31例,无变化(NC)6例,无疾病进展期病例。总有效率(CR+PR)为94%。4周期化疗后所有患者均接受了手术治疗,其中肿瘤缩小至3cm以下并获得患者同意时,行保乳手术。结论新辅助化疗治疗进展期乳腺癌在有效率方案的选择,肿瘤降期,提高保留乳房手术率等方面,都有明显优势。     

多烯紫杉醇联合氟尿嘧啶腹腔灌注治疗晚期胃癌36例临床观察

目的:观察多烯紫杉醇联合氟尿嘧啶腹腔灌注治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:将符合入组标准的40例晚期胃癌患者给予联合化疗,多烯紫杉醇75 mg/m2静脉滴注,第1天、第8天,同时给予氟尿嘧啶1.0 g腹腔灌注d2,3周为1个疗程,至少2个周期后评价。结果:36例患者完全缓解2例,部分缓解15例,总有效率为47.2%,疾病控制率为80.6%,中位进展时间为6.7个月,1年生存率为52.4%。主要的不良反应为血液学毒性,消化道反应。结论:多烯紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌安全有效,不良反应低。     

紫杉醇联合卡铂新辅助化疗对三阴性乳腺癌的疗效分析

目的:观察与评价紫杉醇联合卡铂对三阴性乳腺癌新辅助化疗的临床疗效及安全性.方法:选择135例女性Ⅰ～Ⅲ期三阴性乳腺癌患者,接受新辅助化疗,给予紫杉醇联合卡铂单周方案4周期,评价其疗效及不良反应.结果:新辅助化疗后,临床完全缓解32 1%,临床部分缓解45 7%,疾病稳定14 5%,疾病进展7 7%,病理完全缓解24 2%.不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应及外周感觉神经毒性,均可耐受.结论:紫杉醇联合卡铂方案用于三阴性乳腺癌新辅助化疗中疗效确切,且耐受性好.     

PC方案在肾盂癌的应用

近几年来,紫杉醇在治疗非小细胞肺癌、卵巢癌等中已有较多的研究,显示了较强的抗肿瘤活性,但在肾盂癌的临床研究却较为少见。我们试用紫杉醇联合卡铂(PC方案)治疗肾盂癌术后转移1例达到完全缓解,现报道如下:     

紫杉醇联合铂类新辅助化疗对上皮性卵巢癌的疗效和安全性研究

目的 探讨紫杉醇联合铂类新辅助化疗对上皮性卵巢癌的疗效和安全性。方法 回顾性分析2014年1月—2021年10月本院收治的上皮性卵巢癌患者62例的临床资料,根据是否接受新辅助化疗分为A组(新辅化结合减瘤术及术后辅助化疗,24例)和B组(初次减瘤术后辅助化疗,38例)两组。观察两组患者治疗后近期疗效和不良反应,以及血清肿瘤标志物糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)变化,并随访总生存期(OS)和无疾病进展生存期(PFS)。结果 A组患者ORR为58.83%,DCR为79.17%;B组患者ORR为31.58%,DCR为63.16%。A组患者ORR高于B组(P<0.05),而两组DCR差异无统计学意义(P>0.05);A组患者治疗后血清CA125和HE4水平分为(204.65±56.22)U·mL^-1、(121.28±20.34)pmol·L^-1均低于B组的(449.46±68.01)U·ml^-1、(258.87±22.40)pmol·l^-1(均P<0.001);两组患者在...     

白蛋白紫杉醇联合替吉奥新辅助化疗在局部进展期胃癌中的临床疗效研究

目的 分析局部进展期胃癌患者应用新辅助化疗方案（白蛋白紫杉醇+替吉奥）的临床疗效。方法 方便选取2019年2月—2021年6月莆田市第一医院收治的82例局部进展期胃癌患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组41例,其中对照组实施FLOT化疗方案,观察组实施白蛋白紫杉醇联合替吉奥新辅助化疗方案,比较两组患者临床疗效、生存时间及不良反应发生率。结果 两组患者临床疗效、显著病理缓解、完全病理缓解、总生存时间、无进展生存期比较,差异无统计学意义（P均>0.05）。观察组白细胞减少发生率4.88%（2/41）、中性粒细胞减少发生率12.20%（5/41）均低于对照组的21.95%（9/41）、31.71%（13/41）,差异有统计学意义（χ²=5.144、4.555,P均<0.05）。结论 白蛋白紫杉醇联合替吉奥治疗局部进展期胃癌患者具有较好的疗效和安全性,减少不良反应发生情况。     

不同化疗方案对手术后卵巢上皮性癌疗效的对比研究

目的探讨不同方法对卵巢上皮性癌的疗效。方法选择卵巢上皮性癌患者265例,分为A、B两组,两者手术方式基本相同,A组(114例)化疗方案主要采用PAC方案(顺铂或卡铂+阿霉素+环磷酰胺),B组(151例)主要采用TC方案(紫杉醇+卡铂)。结果两组年龄、病理类型、临床期别、组织分化程度、CA125无统计学差异,术后残留病灶大小无统计学差异,两肿瘤残留病灶直径>2cm者分别占29.2%和14.2%,有效率分别为51.75%和81.45%(P<0.05)。两组5年生存率、中位生存期、无复发生存期有显著差异(P<0.01、0.05、0.001)。结论手术残留病灶的大小及化疗方案影响卵巢上皮性癌的疗效,TC化疗方案优于PAC化疗方案。     

紫杉醇联合卡铂在宫颈癌新辅助化疗中的护理

宫颈癌的局部手术和放射治疗对患者的生存而言已经达到稳定水平,因此对于高危患者,局部治疗结合化疗成为对付不良预后因素重要的新策略。20世纪90年代紫杉醇类药物的问世被认为是肿瘤化疗的重大突破,成为肿瘤化疗研究的热点之一,由于其在实体瘤的治疗效果,近几年来有关紫杉醇在宫颈癌治疗方面的研究受到关注,国内还未见紫杉醇用于宫颈癌临床治疗研究的正式报道。现就我们有关紫杉醇在宫颈癌新辅助化疗方面的疗效、安全性及护理体会总结如下。     

吉西他滨-卡铂方案后续贯性应用紫杉醇-卡铂方案作为晚期卵巢癌一线治疗方案：一项Ⅱ期研究

目的:本文旨在对在吉西他滨-卡铂方案后续贯性应用紫杉醇-卡铂方案作为晚期卵巢癌一线治疗方案的可行性及效果进行研究,以患者的缓解率作为研究的主要终点。方法:56例FIG O III～IV期患者在开腹手术后,接受4周期的吉西他滨1000m g/m2(第1天,第8天)和卡铂AUC5(44例患者)或A U C6     

“DDP／多烯紫杉醇”腹腔＋全身联合化疗治疗晚期上皮性卵巢癌36例分析

我们于2003年2月～2006年5月应用DDP100mg／m。腹腔灌注化疗＋国产多烯紫杉醇75mg／m。全身化疗治疗晚期无法手术的上皮性卵巢癌病人36例，有效率达81％，其中cR2例，PR17例，取得了满意的效果。     

"DD多/烯紫杉醇"腹腔+全身联合化疗治疗晚期上皮性卵巢癌36例分析

我们于2003年2月～2006年5月应用DDP100mg／m。腹腔灌注化疗＋国产多烯紫杉醇75mg／m。全身化疗治疗晚期无法手术的上皮性卵巢癌病人36例，有效率达81％，其中cR2例，PR17例，取得了满意的效果。     

序贯化疗在泌尿道移行细胞癌中的应用探索

目的评价在晚期移行细胞癌病人应用阿霉素 吉西他滨(AG)每2周一周期,共6周期,序贯异磷酰胺 紫杉醇 顺铂(ITP)每3周一周期,共4周期方案的耐受性及疗效。方法AG每2周为一周期,共6周期,序贯ITP每3周为一周期,共4周期。15例病人分别接受5种AG剂量水平的方案化疗,最高剂量是阿霉素50 mg/m2,吉西他滨2000 mg/m2;ITP方案的剂量为异磷酰胺1500 mg/m2第1~3天,紫杉醇135 mg/m2及顺铂70 mg/m2第1天。每个治疗周期间应用粒细胞集落剌激因子。结论AG方案隔周给药阿霉素50 mg/m2、吉西他滨2000mg/m2是可行的。AG-ITP序贯化疗结束后9/14(64%)有效(3例CR;6例PR)。     

新型生物素接枝改性聚乳酸-多烯紫杉醇纳米粒体外抗肿瘤研究

目的 以人卵巢癌细胞SKOV3为模型,研究负载多烯紫杉醇(TXT)的新型生物素接枝改性聚乳酸纳米粒(TXT-BPLA NPs)的体外抗肿瘤作用.方法 以不同剂量TXT-BPLA NPs(1、10、100、1 000、10000nmol/L)处理SKOV3细胞不同时间(12、24、48、72、96、120 h)后用CCK-8检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测caspase-3表达.结果 在10 ～ 10 000 nmol/L浓度范围内,相同时间点下,TXT和TXT-BPLA NPs对SKOV3细胞生长的抑制率均呈现出剂量依赖性.在相同浓度下,TXT组在24 h和48 h对SKOV3细胞的增殖抑制率、凋亡率及caspase-3的表达均明显高于TXT-BPLA NPs组(P ＜0.05);72 h后,TXT-BPLA NPs组对SKOV3细胞的增殖抑制率、凋亡率及caspase-3的表达均明显高于TXT组(P＜0.05).结论 与TXT相比,TXT-BPLA NPs能够更加持续地抑制SKOV3细胞的增殖,并促进caspase-3介导的细胞凋亡,具有更强的持续性抗肿瘤作用.     

伊立替康联合紫杉醇用于复发或耐药的小细胞肺癌治疗的Ⅱ期研究

2010年3月1日,癌症杂志上美国的Ramalingam等发表了他们关于小细胞肺癌复发或耐药治疗研究的结果。研究入组了55例使用一种含铂方案后进展的广泛期患者,PS评分0～2分。使用紫杉醇75mg/m^2及伊立替康50mg/m^2第1天、第8天,每3周重复,直至毒性无法耐受或疾病进展。     

卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和奈达铂化疗同步放疗对食管鳞状细胞癌患者的疗效

目的：观察卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和奈达铂化疗同步放疗对食管鳞状细胞癌(鳞癌)患者的疗效。方法：选取2019年1年至2021年1月该院收治的70例鳞癌患者的临床资料开展回顾性研究,按照治疗方法不同分为观察组与对照组各35例。两组均给予放疗,在此基础上,对照组给予白蛋白紫杉醇联合奈达铂化疗,观察组在对照组基础上给予注射用卡瑞利珠单抗治疗,比较两组临床疗效、免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA),免疫球蛋白M(IgM),免疫球蛋白G(IgG)、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺]水平和健康状况调查简表(SF-36)评分。结果：观察组疾病控制率为80.00%,明显高于对照组的57.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IgA、IgM、IgG、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺水平均高于对照组,CD8⁺水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SF-36各维度评分均高于治...