斑蝥酸钠维生素B6联合化疗治疗非小细胞肺癌效果分析

目的:研究对晚期非小细胞肺癌患者采取斑蝥酸钠维生素B6注射液结合化疗后的临床疗效。方法:选取2018年3月至2019年3月期间重庆市万州区人民医院肿瘤科收治的61例晚期非小细胞肺癌患者。利用电脑分组系统依次分为对照组和观察组,分别实施单纯化疗(30例),化疗+斑蝥酸钠维生素B6注射液(31例)。比较两种治疗方法的临床疗效。结果:观察组的治疗有效率为96.7 %,高于对照组80.0 %;观察组治疗后的不良反应率为2.4 %,低于对照组的26.7 %;观察组的生活质量评分高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者采取斑蝥酸钠维生素B6注射液结合化疗后能够有效减少化疗产生的不良反应,同时能够提高整体治疗效果。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案化学治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：94例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,两组均接受吉西他滨＋顺铂化疗,治疗组额外给予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗。评价两组的近期疗效、生活质量和毒副反应。结果：治疗组和对照组总有效率分别为47.9%、28.3%,两组比较,差异有统计学意义（P=0.048）。治疗后治疗组KPS评分和QOL评分均明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组Ⅲ、Ⅳ度胃肠道反应、白细胞减少和血小板减少的发生率分别为18.7%、20.8%和22.9%,对照组为39.1%、41.3%和43.5%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可明显提高近期疗效,改善生活质量,减轻不良反应。     

中药联合斑蝥酸钠维生素B_6注射液治疗晚期肺癌疗效观察

目的:观察中药联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗晚期肺癌的疗效。方法:治疗组27例用斑蝥酸钠维生素B6注射液静脉滴注,同时口服中药。对照组30例只用斑蝥酸纳维生素B6注射液。连用3周,间隔15天,应用2个周期。结果:总有效率(RR)治疗组59.26%、对照组36.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液联合中药治疗晚期肺癌疗效肯定、毒副作用小。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗中晚期肺癌29例疗效观察

肺癌是目前全球范围内发病率及死亡率较高的恶性肿瘤,我国肺癌的发病率也呈持续上升趋势。早期肺癌往往无明显症状和体征,发现时多已是中晚期,而中晚期肺癌的治疗效果较差,目前西医治疗主要采取放、化疗等非手术治疗。为了进一步提高肺癌的临床疗效,中西医结合综合治疗方案是目前公认的治疗模式。2011-01—2012     

斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将78例晚期NSCLC患者随机分为2组。对照组39例予注射用培美曲塞二钠+顺铂注射液方案化疗;治疗组39例在对照组治疗基础上加用斑蝥酸钠维生素B_6注射液治疗。2组均每21 d为1个周期,2个周期间隔10 d,连续治疗4个周期。比较2组近期疗效;观察2组治疗前后癌症治疗功能性评价系统(FACT-L)评分变化,2组治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM变化,2组治疗前后血清因子白细胞介素2(IL-2)、IL-8、血管内皮生长因子(VEGF)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平变化,比较2组不良反应。结果治疗组总有效率66.7%,对照组总有效率35.9%,治疗组近期疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后情感、生理、社会/家庭、活动方面FACT-L评分均较本组治疗前升高(P0.05),且治疗组升高更明显(P0.05)。2组治疗后IgA、IgG、IgM、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均较本组治疗前升高(P0.05),CD8~+水平降低(P0.05);且治疗后治疗组IgA、IgG、IgM、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组(P0.05),CD8~+水平低于对照组(P0.05)。2组治疗后血清IL-2水平均较本组治疗前升高(P0.05),IL-8、VEGF、MCP-1水平均降低(P0.05);且治疗后治疗组血清IL-2水平高于对照组(P0.05),IL-8、VEGF、MCP-1水平低于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合化疗治疗晚期NSCLC,具有良好的近期疗效,能显著提高患者生活质量,减轻毒副作用,其机制可能与调控T淋巴细胞及血清IL-2、IL-8、VEGF、MCP-1水平以提高免疫功能、减轻炎症反应、抑制肿瘤血管生成有关。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合DC方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合DC方案治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:120例患者随机分为两组,治疗组60例,应用艾易舒联合DC化疗;对照组60例,单用化疗,比较两组抗肿瘤疗效、临床症状变化、化疗不良反应的发生情况。结果:治疗组60例,抗肿瘤有效率40%,对照组60例,抗肿瘤有效率33.3%;治疗组的症状改善率86.7%,对照组的症状改善率53.3%;治疗组KPS评分增高率50.0%,对照组KPS评分增高率为23.3%;治疗组白细胞减少和消化道反应发生率为别为:46.7%、43.3。结论:在非小细胞肺癌的治疗中,艾易舒联合DC方案明显优于DC方案。艾易舒能提高患者免疫力,增强患者化疗疗效,改善患者症状,减少化疗副反应的发生。     

斑蝥酸钠维生素 B6 注射液辅助化疗药物治疗对肺癌患者的效果

〔摘 要〕 目的：评定斑蝥酸钠维生素 B6 注射液辅助化疗药物治疗方案用于肺癌患者中的效果。 方法：选取 2019 年5 月至 2022 年 1 月在安阳市人民医院收治的 102 例肺癌患者,随机分为对照组（51 例）与观察组（51 例）。对照组患者行常规化疗方案,观察组患者在对照组的基础上行斑蝥酸钠维生素 B6 注射液,比较两组患者的治疗效果。 结果：观察组患者治疗总有效率 74.51 %（38/51）,较对照组的 54.90 %（28/51）高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者治疗后血清癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原、细胞角蛋白 19 片段抗原 21–1 水平较治疗前低,且观察组患者治疗后血清癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原、细胞角蛋白 19 片段抗原 21–1 水平较对照组低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者治疗后血清血管生成素 –2、血管内皮生长因子水平较治疗前低,且观察组患者治疗后血清血管生成素 –2、血管内皮生长因子水平较对照组低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率 9.80 %（5/51）,较对照组不良反应发生率 25.49 %（13/51）低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：肺癌患者经斑蝥酸钠维生素 B6 注射液辅助化疗药物方案治疗后,能促使治疗效果的提高与肿瘤标志物、血管内皮生长因子等水平的改善,且能降低不良反应的发生率。     

斑蝥酸钠维生素B_6注射液辅助肺癌术后化疗的临床观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助肺癌术后化疗的临床疗效及对化疗毒副反应的影响。方法将64例肺癌术后患者随机分为2组,治疗组32例在常规化疗及对症处理基础上应用斑蝥酸钠维生素B6注射液;对照组32例予常规化疗及对症处理。2组均治疗2周后观察疗效和化疗毒副反应的发生情况。结果治疗组有效率59.4%,对照组34.4%,2组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组化疗毒副反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组低于对照组。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液具有增强化疗疗效、改善患者症状、减少化疗毒副反应的作用。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗晚期恶性肿瘤38例

目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗晚期恶性肿瘤疗效.方法:选取晚期恶性肿瘤住院患者38例,给予斑蝥酸钠维生素B6注射液40 mL加入生理盐水或50～100 g/L葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,每日1次.30 d为1个疗程,连用3个疗程,6个月后判断疗效.结果:使用该药治疗的38例晚期恶性肿瘤患者中,完全缓解4例,部分缓解14例,病变稳定8例,病变进展12例.结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液是治疗晚期恶性肿瘤的有效药物.     

斑蝥酸钠注射液联合化疗对中晚期肝癌的疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的效果。方法：72例中晚期原发性肝癌患者分为两组,对照组用5-氟尿嘧啶加顺铂化疗方案（FP方案）,3周为1个疗程,共2个疗程;观察组在FP方案的同时加用斑蝥酸钠注射液,宽蝥酸钠注射液20ml加5％葡萄糖注射液250～500ml静脉点滴,每目1次,3周为1个周期,2个周期为1个疗程。根据WHO实体瘤客观疗效评定标准评价疗效,根据KPS评分（KarnofskyPerformanceStatus,KPS）评价生活质量评定,采用外周血白细胞和血小板计数评价骨髓的毒性评价。结果：观察组缓解率高于对照组,恶化率低于对照纽（P〈0．05）;治疗后观察纽生活质量提高稳定率高于对照组（P〈0．05）;与治疗前比较观察组外周血白细胞和血小板无明显降低（P〉0．05）,而对照组外周血白细胞和血小板明显降低（P〈0．05）。结论：斑蝥酸钠注射液联合FP化疗治疗中晚期肝癌具有改善临床症状、改善患者生活质量、减少化疗毒副反应等作用。     

斑蝥酸钠维生素B6对肝癌细胞侵袭力的抑制作用及机制

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6(SCAVB6)对人肝癌细胞侵袭力的影响,以及其与胞外信号调节激酶(ERK)信号传导通路的关系。方法不同质量浓度的SCAVB6作用于人肝癌细胞株SMMC-7721细胞,体外培养24、48、72 h后,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖情况,Transwell侵袭实验检测肝癌细胞侵袭力的变化,Western blot法检测ERK1/2和磷酸化的细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)蛋白表达。结果 MTT实验结果显示,SCAVB6能够抑制肝癌细胞的体外增殖能力,具有剂量-时间依赖性;侵袭实验结果显示,SCAVB6作用48 h,肝癌细胞侵袭力随SCAVB6质量浓度的增加而减弱;Western blot结果显示,与对照组比较,各实验组ERK1/2蛋白表达无显著性差异,而各实验组p-ERK1/2蛋白的表达量显著降低;各实验组之间比较,斑蝥酸钠维生素B6 2.0μg/m L组p-ERK1/2蛋白的表达显著低于其他3组。结论 SCAVB6能抑制人肝癌细胞的增殖和侵袭力,其作用机制可能与其抑制ERK1/2的磷酸化有关。     

斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合半量化疗应用TACE治疗原发性肝癌的疗效评价

目的:探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合半量化疗药物应用TACE治疗原发性肝癌的疗效。方法:选择医院肝癌患者30例,随机分为两组,实验组15例使用斑蝥酸钠维生素B6注射液及半量化疗药,对照组15例使用药物为全量化疗药物,化疗药物均为5-氟尿嘧啶、表柔比星、丝裂霉素,每月1次,共行3次。观察两组生活质量、有效率、甲胎蛋白。结果:两组患者生活质量、有效率、甲胎蛋白均无显著性差异(P0.5)。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液联合半量化疗药物应用TACE治疗原发性肝癌其疗效确切。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液对GP方案治疗晚期非小细胞肺癌减毒增效作用观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对接受GP方案(吉西他滨＋顺铂)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效、免疫功能及止痛效果的影响。方法将79例晚期NSCLC患者分为观察组和对照组,2组患者均给予GP方案化疗,同时观察组予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,疗程为2个周期。评价2组近期疗效,对比免疫功能,并评估止痛效果。结果观察组的客观缓解率为72.50%(29/40),对照组为48.72%(19/39),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+T细胞及CD4+/CD8+、NK细胞百分数均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组疼痛缓解总有效率为75.00%(30/40),对照组为51.28%(20/39),差异有统计学意义(P＜0.05)。结论斑蝥酸钠维生素 B6注射液联合 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高近期疗效,增强患者免疫功能并减轻癌痛,进而改善患者的生存质量。     

斑蝥酸钠维生素B6治疗晚期原发性肝癌的Ⅱ期临床研究

目的 探讨斑蝥酸钠维生素B6治疗晚期肝癌的有效性和安全性.方法 采用前瞻性、单中心的Ⅱ期临床研究,对经临床确诊的肝癌患者每天予斑蝥酸钠维生素B6注射液40 mL治疗,连续使用,直至患者出现病情进展或不可耐受的毒性反应,观察各项临床指标并进行分析.结果 入组31例患者,其中30例可评价.经治疗后,患者乏力、食欲不振、腹痛、腹胀等症状减轻,凝血酶原时间、腹水、白蛋白、总胆红素等4项指标好转,患者的生活质量及体力状况亦明显好转,这些指标与治疗前相比均有显著性差异（P均＜0.05）.本组患者疾病控制率64%,中位生存期4.13个月,未见严重不良反应.结论 斑蝥酸钠维生素B6治疗晚期肝癌能减轻症状,改善肝功能,提高生存质量和体力状况,稳定肿瘤,延长生命,而且长时间使用不良反应较轻,值得进一步开展大规模、随机对照的Ⅲ期临床研究.     

地塞米松预防斑蝥酸钠维生素B6注射液所致静脉炎的临床观察

目的：探讨地塞米松对斑蝥酸钠维生素B。注射液所致静脉炎的疗效。方法：将60例晚期肺癌患者随机分为试验组与对照组,试验组30例患者接受斑蝥酸钠B。注射液联合地塞米松治疗,对照组30例患者接受斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗。比较2组患者静脉炎的发病情况。结果：试验组30例患者发生Ⅱ＋Ⅲ级的静脉炎为16．7％,而对照组发生Ⅱ＋Ⅲ级的静脉炎为66．7％,明显比对照组低（P〈0．01）。结论：地塞米松对斑蝥酸钠维生素B。注射液所致静脉炎有较好的改善作用。     

斑蝥酸钠维生素B6联合替吉奥（S-1）治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合替吉奥（s-1）治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效及其不良反应。方法将42例晚期胃肠肠癌的患者随机分为两组,其中治疗组23例应用替吉奥基础上加用斑蝥酸钠维生素B。注射液进行治疗;对照组19例以替吉奥单药治疗。2个周期后评价近期疗效、临床效果及不良反应。结果治疗组CR（CompleteResponse）3例,PR（PartialResponse）10例,SD（StableDisease）8例,PD（ProgressionDisease）2例,总缓解率为56．5％;对照组CR1例,PR6例,SD7例,PD5例,总缓解率为36．8％,治疗组在疾病控制率上高于对照组,但在统计学上无显著性差异（P〉0．05）。在不良反应方面治疗组的主要毒副反应明显减轻,尤其在骨髓抑制及胃肠道反应方面,两组有显著性差异（P〈0．05）。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液可增强胃肠道肿瘤病人的抗病能力,减轻化疗毒副作用,提高疗效。替吉奥单药口服治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效肯定。     

斑蝥酸钠联合化疗治疗进展期胃癌的Meta分析

目的:系统评价斑蝥酸钠联合化疗治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法:计算机检索MEDLINE、Pubmed、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wan Fang),检索时间为各数据库建库至2016年9月,纳入斑蝥酸钠联合化疗治疗进展期胃癌的随机对照试验。按照Cochrane协作网的标准对纳入文献进行方法学质量评价,提取相关数据信息,Rev Man5.3软件进行数据分析。结果:共纳入研究7项,450例患者,观察组231例,对照组219例。Meta分析显示,斑蝥酸钠可改善患者生命质量[RR=2.14,95%CI(1.55,2.96),P0.00001],减轻骨髓抑制[RR=0.69,95%CI(0.59,0.81),P0.00001],减轻恶心呕吐等消化道不良反应[RR=0.61,95%CI(0.52,0.72),P0.00001]。但对于提高进展期胃癌患者的近期有效率无明显优势[RR=1.29,95%CI(0.99,1.66),P=0.06]。结论:目前研究表明斑蝥酸钠联合化疗可提高进展期胃癌患者的生命质量、减轻骨髓毒性、减轻恶心呕吐等不良反应。今后需开展更多高质量、大样本研究,为循证医学提供更可靠的证据。     

斑蝥酸钠维生素B6诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及周期阻滞

目的: 研究斑蝥酸钠维生素B6（艾易舒）注射液对人肝癌HepG2细胞增殖、细胞周期与凋亡的影响,探讨其分子机制。 方法: 将不同浓度的斑蝥酸钠维生素B6注射液（0,1,5,10 mg·L^-1）作用于人肝癌HepG2细胞12,24,48 h,MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞学技术检测细胞凋亡率及细胞周期的变化,Western blot检测蛋白激酶B（Akt）,磷酸化蛋白激酶B（pAkt）,B细胞淋巴瘤-2基因相关X蛋白（Bax）,B细胞淋巴瘤-2基因（Bcl-2）及细胞周期依赖性激酶抑制因子p21蛋白表达变化,RT-PCR检测Bax,Bcl-2及p21 mRNA表达变化。 结果: 斑蝥酸钠维生素B6可显著抑制HepG2细胞的增殖,诱导细胞凋亡,具有显著的时间和浓度效应（P<0.05）;同时G₀/G₁期细胞比例显著升高,S期细胞比例显著降低（P<0.05）。Western blot结果显示斑蝥酸钠维生素B6可下调HepG2细胞中pAkt和Bcl-2蛋白的表达,上调Bax和p21蛋白的表达（P<0.05）。RT-PCR结果显示Bax,p21 mRNA的表达水平明显升高,而Bcl-2 mRNA的表达水平下降（P<0.05）。 结论: 斑蝥酸钠维生素B6可抑制人肝癌HepG2细胞的增殖,诱导其凋亡并引发G₀/G₁期阻滞,其机制可能与斑蝥酸钠维生素B6参与调控磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）通路有关。     

2种冲管顺序对预防斑蝥酸钠维生素B6导致静脉炎的效果评价

目的比较2种冲管顺序对预防斑蝥酸钠维生素B6注射液导致静脉炎的效果。方法将120例注射斑蝥酸钠维生素B6注射液的患者随机分为2组：对照组在注射完斑蝥酸钠维生素魄注射液后冲管,实验组在注射斑螫酸钠维生素B6注射液前后均冲管,比较2组静脉炎发生率。结果实验组静脉炎发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论使用斑蝥酸钠维生素B6注射液前后冲管较使用后冲管能减少静脉炎的发生。     

复方斑蝥胶囊联合化疗在晚期肺癌中的疗效观察

目的:分析复方斑蝥胶囊联合化疗在晚期肺癌患者中的疗效。方法:随机选取本院2014年6月-2015年6月接收治疗的晚期肺癌患100例,根据不同的治疗方法分为观察组及对照组,每组50例,对照组患者仅实施化疗,观察组患者在对照组化疗的基础上应用复方斑蝥胶囊治疗,分析对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗后,观察组患者的毒副作用发生率、治疗后的功能状态评分(KPS)情况以及临床治疗总缓解率均优于对照组(P0.05)。结论:在晚期肺癌患者的常规临床化疗过程中,联合复方斑蝥胶囊治疗,能够有效降低毒副作用,提高患者的临床治疗总缓解率及治疗后KPS体力评分。