慢性肾脏病的皮肤病变

皮肤病变是慢性肾脏病最常见的l临床表现之一,并随肾脏病变进展加重,终末期肾病患者至少有一种皮肤病变,不仅严重影响患者的生活质量,还与远期生存率相关。本文对慢性肾脏病伴发的皮肤病变综合近年文献作一综述。     

慢性肾脏病的皮肤病变

皮肤病变是慢性肾脏病最常见的临床表现之一,并随肾脏病变进展加重,终末期肾病患者至少有一种皮肤病变,不仅严重影响患者的生活质量,还与远期生存率相关.本文对慢性肾脏病伴发的皮肤病变综合近年文献作一综述.     

原位杂交组织化学技术在皮肤纤维化疾病中的研究进展

原位杂交组织化学技术(简称原位杂交,in situ hybridization histochemistry,ISHH)属于固相核酸分子杂交的一种,它是20世纪70年代末至80年代初,在分子克隆、质粒和噬菌体DNA构建成功以及核酸自动合成仪诞生等一系列分子生物学技术迅猛发展的基础上发展起来的新的核酸分子杂交方法.ISHH在研究和诊断方面是生物医学领域的一种重要的分子工具,它对个体细胞及复杂结构组织中的基因结构和表达的研究有极大的推动作用[1,2].这些基因可能是内源性的,也可能是细菌或病毒的DNA或RNA[3-5].     

钆对比剂与肾源性系统性纤维化相关性研究进展

肾源性系统性纤维化（nephrogenic systemic fibrosis,NSF）是一种在严重的肾病下自发获得的出疹性皮肤损害性疾病,具有慢性进展性,可伴发全身皮肤和结缔组织系统性纤维化,是一种仅发生于肾病患者的全身性疾病。     

衰弱在慢性肾脏病的研究进展

慢性肾脏病(CKD)是目前全球关注的一个重要的公共健康问题.随着老龄化进程的加快,CKD的发病率也逐渐升高.衰弱作为一种老年综合征,成为目前研究的热点.衰弱与CKD所有阶段的不良临床结果独立相关,并已多次被证明与死亡率和住院风险增加有关.本文就衰弱在慢性肾脏病的研究进展作一综述.     

钆造影剂与肾源性系统性纤维化

肾源性系统性纤维化（NSF）,最初认为是一种皮肤疾病,因此被称作为肾源性纤维化性皮肤病（NFD）,2000年由Cowper等[1]首次提出。1997年01月发现首个病例,此后,耶鲁大学NSF注册中心报道NSF超过360例,美国食品药品监督管理局药品（FDA）登记NSF超过500例。耶鲁大学NSF注册中心报道的NSF病例,全部是肾衰竭者。     

慢性肾脏病患者心律失常的研究进展

心血管疾病是慢性肾脏病患者病死的主要原因之一,心律失常在其中占相当大的比例。相较于一般人群,慢性肾脏病患者心律失常的病因更为复杂,治疗策略的制定更为棘手。本文主要就慢性肾脏病,尤其是终末期肾病患者心律失常的常见类型、发生的危险因素、病理生理机制及目前的治疗和预防策略做一综述。     

敏感性皮肤的研究进展

敏感性皮肤是一种与皮肤神经系统异常相关的综合征,认知已由先前的单一皮肤屏障受损逐步发展至与基因、皮肤神经系统改变有关的神经源性炎症;这种神经源性炎症可能是系统性神经高反应性的皮肤表现。近年来关于敏感性皮肤的研究日益增多,其中神经相关发病因素是研究热点之一。从病因与发病机制、诊断、治疗方面概述敏感性皮肤的近期研究进展,旨在为相关研究提供信息。     

皮肤色素沉着发生机制研究进展

人体皮肤的色素沉着过程非常重要,它不仅决定皮肤、眼睛和头发的颜色,还可以保护皮肤免受紫外线的过度照射。尽管色素障碍性皮肤病的病因不全相同,但均存在不同程度的黑素代谢障碍。了解黑素的合成、转移及其代谢过程有助于理解皮肤色素沉着的复杂过程。目前的研究表明至少有125个基因直接或间接的参与其中。     

巨噬细胞参与修复皮肤损伤的研究进展

巨噬细胞是一类重要的天然免疫细胞。研究显示,皮肤损伤修复过程中,巨噬细胞能够发挥清除病原微生物、调节伤口处炎症反应、促进并调节多种细胞迁移、增殖、调节细胞外基质沉积等作用。巨噬细胞类型、功能、数量的异常能导致伤口愈合异常。充分了解巨噬细胞在皮肤损伤修复过程的作用,对于临床实践,科学研究具有重要意义。     

慢性肾脏病血管钙化的研究进展

心血管疾病（CVD）是慢性肾脏病（CKD）患者的主要并发症之一,血管钙化是透析患者心血管事件发生率和死亡率增加的重要危险因素。血管钙化实际上是血管平滑肌细胞发生骨样变化的主动调节过程。目前认为血管钙化的机制和调节包括血管平滑肌细胞的损伤、凋亡和囊泡的释放;血管平滑肌细胞的表型改变;血管钙化抑制物的减少;血管钙化的诱导和循环核复合物形成等五个方面。对血管钙化进展的研究将为防治CKD患者的心血管疾病提供了新的前景。     

膳食盐摄入对慢性肾脏病的影响及限盐研究进展

慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）是一种症状隐匿且病情呈进展性疾病,我国2012年全国CKD流行病学调查显示,18岁以上成人患病率为10.8%[1],在全球的发病率为11%左右,并有逐年上升趋势[2],若不对之进行有效的干预治疗,逐渐发展成的终末期肾病（end stage renal disease,ESRD）将严重威胁患者的生命和健康。     

慢性肾脏病胰岛素抵抗的研究进展

近年来,胰岛素抵抗(IR)普遍存在于慢性肾脏病(CKD)患者中.IR是CKD的早期并发症,随着肾功能恶化而逐渐加重,两者互为因果,相互影响.     

Klotho蛋白与慢性肾脏病的相关研究进展

Klotho基因最初被发现时是一组与衰老相关的基因,主要在肾脏表达,该基因的缺乏可导致寿命缩短、动脉粥样硬化、皮肤萎缩、高磷血症、骨质疏松等一系列表型[1],这些表型很多与慢性肾脏病（chroni ckidney disease,CKD）的临床表现具有高度的相似性。在不同病因导致的CKD包括慢性肾小球肾炎、梗阻性肾病、糖尿病肾脏疾病、高血压肾病、肾移植后慢性排异反应等,肾脏Klotho蛋白的转录及表达均下调,在CKD早期,     

慢性肾脏病血管钙化的研究进展

血管钙化是心血管疾病(cardial vessel disease,CVD)患病率和死亡率的危险因素,在慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者中极为常见,机制十分复杂,CKD会加速血管内膜、血管中膜、心脏瓣膜的钙化,并可能引起心肌钙化以及钙化性尿毒症小动脉病(钙化防御)等罕见情况.血管钙化的促进因素(例如,钙和磷)和抑制因素(例如,胎球蛋白和基质Gla蛋白)的失衡是影响血管钙化的中心环节,另外细胞、生物化学和蛋白层面的改变,甚至MicroRNA等也参与到钙化的进程中,血管平滑肌细胞向成骨样细胞转分化,分泌微囊泡,并释放衰老信号等都在其中发挥重要作用.采取措施纠正促进因子和抑制因子的失衡来防止钙化的启动是必不可少的.     

慢性肾脏病患者血压变异的研究进展

近年血压变异的研究得到广泛的关注,人们逐渐认识到血压变异对于靶器官的损伤的严重性.慢性肾脏病患者由于其特殊性,血压变异异常在临床上极为常见,并引起了研究者的注意.本文阐述了慢性肾脏病血压变异的临床研究进展情况.     

皮肤白斑鉴别诊断的研究进展

皮肤颜色主要由皮肤内黑素的含量、皮肤解剖学差异决定的,黑素是决定皮肤颜色的主要色素,其代谢及表达异常时引起的黑素减退性疾病为常见皮肤病。因此,准确地鉴别黑素减退性疾病对临床诊疗工作有着重要的指导意义,本文系统地回顾了白斑相关性疾病鉴别诊断的最新研究进展,现综述如下。     

慢性皮肤溃疡的治疗研究进展

慢性皮肤溃疡(chronic skin ulcer,CSU)又称难治性溃疡,是一种常见的难治性疾病,它包括血管性溃疡、压迫性溃疡、放射性溃疡及感染性溃疡等.CSU从肉体和精神上给患者带来极大的痛苦,因此引起学者们的广泛关注.现将CSU的治疗研究进展情况综述如下.