共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
目的考察头孢他啶、甲磺酸培氟沙星在木糖醇注射液中的稳定性。方法模拟临床用法用量,对配伍溶液在6h之内的外观、pH值及含量的变化进行研究。结果配伍溶液的各项指标均无显著性变化。结论两种抗生素均可与木糖醇注射液配伍使用。 相似文献
2.
甲磺酸培氟沙星与木糖醇注射液配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液的配伍稳定性。方法:室温条件下,0~6h内用紫外分光光度法测定配伍后甲磺酸培氟沙星的含量变化情况,并同时观察记录配伍液的pH变化及外观变化。结果:0~6h内,配伍液的含量和外观无显著变化。结论:甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液可以配伍使用。 相似文献
3.
木糖醇注射液与临床常用两种药物的配伍稳定性考察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的模拟临床常用静滴浓度,研究头孢噻肟钠、阿昔洛韦与木糖醇注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定12h内配伍液中头孢噻肟钠、阿昔洛韦的含量变化,同时观察不同温度下的外观及pH变化。结果头孢噻肟钠、阿昔洛韦和木糖醇注射液配伍后在4、25、37℃温度下12h内外观、含量、pH值没有明显变化,保持稳定状态。结论在上述条件下,木糖醇注射液可与头孢噻肟钠、阿昔洛韦配伍应用。 相似文献
4.
左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:考察室温下左氧氟沙星注射液和木糖醇注射液配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定配伍后0~6h内左氧氟沙星的含量和紫外吸收光谱的变化,用pH8—25型酸度计测定pH的变化,并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果:室温下配伍溶液的各项指标0~6h内无显著性变化。结论:左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液可以配伍使用。 相似文献
5.
6.
四种常用抗生素与木糖醇注射液配伍的稳定性实验 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察木糖醇注射液与氨苄青霉素钠、青霉素钠、头孢唑啉钠、硫酸庆大霉素配伍的稳定性。方法:模拟临床浓度和使用方法,对四种抗生素与木糖醇注射液配伍后外观、不溶性微粒、DH值及含量的变化进行研究。结果:氨苄青霉素钠在木糖醇溶液中3h内含量下降至90%以下,其余三种抗生素与木糖醇配伍5h内,各项指标均无显性变化。结论:氨苄青霉素钠不宜与木糖醇注射液配伍使用,其余三种抗生素可与木糖醇注射液配伍使用。 相似文献
7.
8.
9.
目的模拟临床常用静滴浓度,研究头孢噻肟钠、阿昔洛韦与木糖醇注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定12h内配伍液中头孢噻肟钠、阿昔洛韦的含量变化,同时观察不同温度下的外观及pH变化。结果头孢噻肟钠、阿昔洛韦和木糖醇注射液配伍后在4、25、37℃温度下12h内外观、含量、pH值没有明显变化,保持稳定状态。结论在上述条件下,木糖醇注射液可与头孢噻肟钠、阿昔洛韦配伍应用。 相似文献
10.
目的模拟临床常用静滴浓度,研究头孢噻肟钠、阿昔洛韦与木糖醇注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定12 h内配伍液中头孢噻肟钠、阿昔洛韦的含量变化,同时观察不同温度下的外观及pH变化.结果头孢噻肟钠、阿昔洛韦和木糖醇注射液配伍后在4、25、37 ℃温度下12 h内外观、含量、pH值没有明显变化,保持稳定状态.结论在上述条件下,木糖醇注射液可与头孢噻肟钠、阿昔洛韦配伍应用. 相似文献
11.
木糖醇注射液与临床常用五种抗菌药物的配伍稳定性考察 总被引:4,自引:1,他引:4
目的模拟临床常用静滴浓度,研究阿奇霉素、氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠、头孢曲松钠、加替沙星五种常用抗菌药物与木糖醇注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定8 h内配伍液中五种药物的含量变化,同时观察室温(25℃)下的外观及pH变化。结果阿奇霉素、加替沙星、头孢曲松钠和木糖醇注射液配伍后在室温下8 h内外观、含量、pH值没有明显变化,保持稳定状态。但氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠和木糖醇注射液配伍后在室温下2 h后含量明显下降。结论在上述条件下,木糖醇注射液可与阿奇霉素、加替沙星和头孢曲松钠配伍应用。但与氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠配伍不稳定。 相似文献
12.
13.
14.
奥硝唑注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性实验 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨在不同温度(25℃、37℃)下奥硝唑注射液与木糖醇注射液配伍稳定性.方法将临床用药量的奥硝唑注射液加到临床用药量的木糖醇注射液中,在不同温度下放置,0~8h内观察外观、测定混合液pH值、紫外分光度法测定混合液中奥硝唑的含量.结果在25℃与37℃条件下放置8h内,两种注射液配伍后的溶液的外观、pH值、奥硝唑的含量均无明显变化,结论奥硝唑注射液与木糖醇注射液可以配伍,在8h内配伍液性质稳定. 相似文献
15.
目的考察注射用丁溴东莨菪碱在木糖醇注射液和果糖注射液中的配伍稳定性。方法将临床常规剂量注射用丁溴东莨菪碱分别加入木糖醇注射液和果糖注射液中,室温下放置6 h,观察外观,测定pH值及不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点溶液中丁溴东莨菪碱含量。结果 6 h内2种配伍液的外观、pH值及丁溴东莨菪碱含量无明显改变,不溶微粒数符合中国药典规定。结论注射用丁溴东莨菪碱可以与木糖醇注射液和果糖注射液配伍使用。 相似文献
16.
目的:建立 HPLC 法测定国产甲磺酸多拉司琼的有关物质,并初步考察其稳定性。方法:Diamonsil C_8(4.6 mm×250mm,5μm)色谱性;线性梯度洗脱,流动相 A 为0.008 mol·L~(-1)磷酸氢二铵溶液(磷酸调 pH 至7.0)-乙腈(200:16),流动相B为0.008 mol·L~(-1)磷酸氢二铵溶液(磷酸调 pH 至7.0)-乙腈(60:160);流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为210 nm;柱温为25℃;进样量为100 μL。结果:建立了 HPLC 法,可同时测定甲磺酸多拉司琼中甲磺酸多拉司琼有关物质 A 和其他杂质的含量。有关物质 A 浓度在0.36~14.4μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=1.169×10~(-4)X-1.491×10~3,r=0.9993,最低检测限为120 ng,回收率(n=9)为100.0%。对甲磺酸多拉司琼的稳定性进行了初步考察,在光照条件下,有关物质稍有变化;高湿条件下,性状稍有变化;在其他影响因素试验、加速试验和长期试验中,甲磺酸多拉司琼的性状和有关物质均无明显变化,表明甲磺酸多拉司琼在贮藏过程中基本稳定。结论:该法方法简便、快速、准确,适合该药生产和制剂的质量控制。 相似文献
17.
目的:研究影响消洗王溶液稳定性的因素,以确定合理的贮存、使用条件。方法:分别对温度、酸碱度、密合度、光照等因素对消洗王溶液稳定性的影响进行测定。结果:温度、酸碱度、密合度的变化对消洗王溶液稳定性均有影响.其中温度变化的影响最大。结论:消洗王溶液应密闭,阴凉处存放使用。 相似文献
18.
目的通过对供注射用木糖醇原料,作鲎试剂的干扰试验,确定用细菌内毒素检查法,检测注射用木糖醇原料中细菌内毒素方法的可行性.方法按中国药典2000年版附录中的细菌内毒素检查法进行试验操作.用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用木糖醇原料分别进行干扰试验,考察确立注射用木糖醇原料的细菌内毒素检查法.结果将供注射用木糖醇用无热原水稀释制成0.1g/mL以下(10倍)浓度的溶液后,无干扰作用,结果准确可靠.结论供注射用木糖醇原料用细菌内毒素检测方法是可行的,结果安全可靠.可以替代热原检查法. 相似文献
19.
房玉琴 《中国医院药学杂志》1994,14(1):20-21
运用细菌药物敏感性试验证明链霉素水溶液在室温(29℃±0.5℃)条件下,短期内(10d)抗菌效力是稳定的。然后以其为对照,比较链霉素在0.5%普鲁卡因溶液中(其中含有VitB125μg/ml,简称SPB)的抗菌效力,通过实验证明SPB的抗菌效力在10d内也是稳定的。 相似文献