无环鸟苷-干扰素治疗单疱病毒性角膜炎疗效观察

目的研究无环鸟苷-干扰素联合治疗单纯疱疹病毒性角膜炎（HSK）的临床疗效。方法65例单纯疱疹毒性角膜炎患者随机分为治疗组36例和对照组29例,治疗组以0．1％无环鸟苷与重组人a-干扰素（冻干粉剂）制成的混合滴眼液治疗,对照组以0．1％无环鸟苷滴眼液及环胞苷滴眼液治疗。结果治疗组36例中33例治愈,治愈率91．6％,平均治愈天数30．4d;对照组29例中25例治愈,治愈率89．7％,平均治愈天数39．6d;无环鸟苷-干扰素组同对照组比较治愈率大致相同,无显著性差异,疗程无环鸟苷-干扰素组明显缩短（P〈0．05）。结论无环鸟苷-干扰素联合眼药水治疗HSK,疗效确切,无不良反应,有推广价值。     

大剂量干扰素结膜下注射联合无环鸟苷治疗单疱病毒性角膜炎

目的:探讨大剂量干扰素结膜下注射联合无环鸟苷治疗单疱病毒性角膜炎(HSK)的临床疗效.方法:用基因工程干扰素10万单位/ml球结膜下注射0.1～0.2ml/次,隔日1次,联合无环鸟苷眼水滴眼.结果:干扰素联合无环鸟苷治疗HSK,总有效率97.3%.结论:大剂量干扰素结膜下注射联合无环鸟苷治疗HSK疗效确切,疗程缩短,复发率低,安全可靠.     

无环鸟苷联合贝复舒滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎59例临床分析

目的：观察无环鸟苷联合贝复舒滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎（HSK）的疗效。方法：将59例确诊为HSK患者随机分为两组，治疗组：30例滴0．1％无环鸟苷联合贝复舒滴眼液治疗；对照组29例，用0．1无环鸟苷滴眼液，两组均口服左旋咪唑。结果：联合用药的治疗组与对照组的治愈率（浅层型）分别为98．1％和85．2％。经统计学处理，差异有显著意义（P＜0．01），且治疗组较对照组病程明显缩短（P＜0．01）。结论：无环鸟苷联合贝复舒滴眼液治疗HSK疗效优于单独使用前者，治愈率提高，病程缩短。     

急性特发性角膜炎36例

目的 研究急性特发性角膜炎的治疗。方法 地塞米松加重组人干扰素α—2a球结膜下注射，重组人干扰素α—2a200万u肌注，隔日一次。局部0．25％氯霉素滴眼剂滴眼。维生素C200mg及左旋咪唑50mg，每日三次口服，对照组0．1％无环鸟苷滴眼液，每4小时1次。结果 治疗组18例治愈10例，基本治愈6例，无效2例。对照组18例治愈8例，基本治愈5例，无效5例。结论 局部联合应用糖皮质激素及干扰素疗效显。     

干扰素球结膜下注射治疗儿童单疱病毒性角膜炎

目的 探讨基因工程干扰素球结膜下注射治疗儿童单疱病毒性角膜炎的疗效。方法 对42例经临床诊断为单胞病毒性角膜炎的儿童采用球结膜下或球旁注射干扰素20万u，隔天一次；深层型者加用0．1％无环乌苷眼水，6次／d；阿托品眼膏散瞳1次/d。结果 41眼治愈，好转1眼，治愈率98％，有效率100％。其中浅层型36眼，全部治愈，治愈天数最短4d，最长10d，平均6．5d；深层型6眼，治愈5眼，治愈天数最短8d，最长16d，平均11.6d。结论 干扰素球结膜下注射治疗儿童单疱病毒性角膜炎，疗效好，无不良反应，患儿可接受。     

干扰素联合无环鸟苷治疗单疱病毒性角膜炎

目的 :报道干扰素治疗单疱病毒性角膜炎 (HSK)的临床疗效。方法 :干扰素注射用水溶解后作球结膜下注射 ,配合无环鸟苷眼药水滴眼。结果 :平均治疗天数 12 .1天 ,总有效率为 94.6%。结论 :干扰素联合无环鸟苷眼药水治疗HSK ,疗效确切 ,无不良反应 ,有推广价值     

无环鸟苷、干扰素与锌制剂联合治疗单疱病毒性角膜炎

目的:探讨无环鸟苷、干扰素和锌制剂联合治疗单疱病毒性角膜炎(HSK)的疗效。方法:采用双盲对照法对90例110眼的HSK患者分成单用无环鸟苷组、无环鸟苷加干扰素组、无环鸟苷加干扰素加锌制剂组进行治疗。结果:无环鸟苷加干扰素加锌制剂组对HSK的治愈率浅层和深层分别达到96.5％和86.7％,且平均治疗天数缩短为(6.3±1.8)d和(12.3±2.2)d,明显优于其他两组。结论:无环鸟苷、干扰素和锌制剂联合治疗HSK疗效好,疗程短。     

典必殊辅助治疗病毒性角膜炎的疗效观察

目的：观察典必殊辅助治疗病毒性角膜炎的临床疗效。方法：将54例病毒性角膜炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予0．1％无环鸟苷滴眼液与贝复舒滴眼液交替滴眼,1次／2h;治疗组给予0．1％无环鸟苷滴眼液与典必殊滴眼液交替滴眼,1次／2h。结果：对深层型,治疗组有效率（87．5％）明显优于对照组（66．7％）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。浅层型,两组有效率均为100．0％。结论：典必殊辅助治疗HSK,具有明显的协同作用,能提高治愈牢,缩短病程,降低复发,特别对深层型疗效更显著。     

阿昔洛韦球结膜下注射治疗单疱病毒性角膜炎疗效观察

目的观察阿昔洛韦球结膜下注射治疗单疱病毒性角膜炎（HSK）的临床疗效。方法将确诊的HSK患者分为两组,治疗组42例应用阿昔洛韦球结膜下注射,同时联合阿昔洛韦滴眼液;对照组38例单纯应用阿昔洛韦滴眼液治疗。治愈后均随访2年。结果治疗组的病程较对照组明显缩短（P〈0．01）,随访结果显示,治疗组的复发率较对照组无明显降低（P〉0．05）。结论阿昔洛韦球结膜下注射治疗HSK疗效肯定,缩短病程,但复发率无明显降低,临床观察无明显不良反应。     

球结膜下注射转移因子联合无环鸟苷眼液滴眼治疗单纯疱疹病毒性角膜炎44例

目的 :观察球结膜下注射转移因子联合无环鸟苷眼液滴眼治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的效果。方法 :79例 82眼单纯疱疹病毒性角膜炎患者按数字随机法分成两组。 A组 (4 4例 4 6眼 )球结膜下注射转移因子 ;B组 (35例 36眼 )结膜下注射干扰素及用干扰素眼液滴眼。两组均常规滴用无环鸟苷眼液。结果 :治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :球结膜下注射转移因子联合无环鸟苷眼液滴眼治疗单纯疱疹病毒性角膜炎效果好 ,操作简单 ,无明显副作用     

婴儿期胃电慢波发育的研究

目的研究健康婴儿的胃电慢波发育。方法0～24个月健康婴儿，按3个月的年龄间隔分为9组，每组20例，其中男104例，女76例，无窒息，母乳喂养，无器质性疾病。采用体袁胃电图，分别于记录空腹和餐后体表胃电图各30min。计算出胃电慢波的以下参数：主频、不同慢波节律的百分比、主频不稳定系数、功率比。结果0,6、12、18和24个月健康婴儿餐前主频分别为（2．38&#177;0．5）、（2．54&#177;0．4）、（2．62&#177;0．3）、（2．86&#177;0．3）和（2．97&#177;0．2）cpm，餐后与餐前相比差异无显著性P〉0．05，正常胃电节律百分比分别为（38．6&#177;4．9）、（47．8&#177;3．4）、（55．6&#177;3．6）、（60．4&#177;3．7）、（69．7&#177;3．3），胃动过速节律百分比为（24．6&#177;5．4）、（18．6&#177;4．1）、（15．6&#177;4．9）、（14．7&#177;3．6）、（12．7&#177;4．3），胃动过缓节律百分比为（36．8&#177;5．5）、（33．6&#177;4．3）、（28．8&#177;3．8）、（24．9&#177;3．8）、（17．6&#177;3．7），18个月以上婴儿餐后正常胃电节律百分比较餐前升高（P〈0．05）。12个月以上婴儿餐前、餐后的主频不稳定系数降低（P〈0．05），餐后与餐前相比差异无显著性（P〉0．05），餐后餐前功率比12个月以上较12个月以下增加（P〈0．05）。结论婴儿期的胃电慢波经历一发育成熟阶段，正常胃电节律百分比和主频随年龄的增长逐渐升高，2岁时达到成人水平。     

干扰素注射液在病毒性角膜炎中的应用

目的观察无环鸟苷联合干扰素治疗病毒性角膜炎的疗效。方法将59例确诊为单纯疱疹病毒性角膜炎患者随机分组,治疗组30例用无环鸟苷滴眼液和干扰素,对照组29例用0．1％无环鸟苷滴眼液,2组均点氧氟沙星滴眼液。结果联合用药的治疗组与对照组的治愈率分别为93．33％和72．41％,经统计学处理,差异有显著意义（P〈0．05）。结论无环鸟苷联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效优于单独使用无环鸟苷,提高了治愈率,缩短了病程。     

干扰素联合无环鸟苷滴眼液治疗单纯性疱疹性角膜炎疗效观察

目的 探讨干扰素联合无环鸟苷滴眼液治疗单纯性疱疹性角膜炎的疗效。方法 76例单纯性疱疹性 角膜炎患者随机分为联合治疗组和对照组各38例,联合治疗组给予阿昔洛韦滴眼液滴眼,每次1～2滴,2h /次,同时联合重组人干扰素α-2b滴眼液,每次1滴,每天6～8次。对照组仅给予阿昔洛韦滴眼液滴眼, 每次1～2滴,2h/次。观察比较两组的临床疗效及不同分型的全部治愈情况。结果 联合组的总有效率为94.74%,对照组的总有效率为76.32%,两组总有效率比较,差异有显著性统计学意义（χ^2=4.632,P〈0.05）。两组浅基质型全部治愈率比较差异有显著性统计学意义（χ^2=5.367,P〈0.05）,但两组深基质型全部治愈率比较差异无显著性（P〉0.05）。联合组的治愈天数较对照组明显缩短（t=2.643,P〈0.05）。结论 干扰素联合无环鸟苷滴眼液治疗单纯性疱疹性角膜炎疗效显著,治愈率有显著提高,治愈时间明显缩短,不良反应少,值得临床推广和应用。     

生物反馈/电刺激联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎

目的：评价生物反馈／电刺激联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法：238例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组（126例）和对照组（112例）,治疗组采用生物反馈／电刺激联合坦索罗辛治疗,对照组口服坦索罗辛,评价疗效。结果：12周后治疗组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺症状指数（NIH—CPSI）积分[（25．2&#177;5．3）分vs（8．8&#177;6．9）分],疼痛强度评分（COVAS）[（13．2&#177;2．8）分vs（3．3&#177;1．5）分],排尿评分（VS）[（5.3&#177;2．3）分v s（2．1&#177;0．5）分],生活质量评分（QOL）[（6．7&#177;1．8）分vs（2．8&#177;1．1）分],最大尿流率（Qmax）[（11．9&#177;2．8）ml／s vs（16．8&#177;2．4）ml／s];对照组治疗前后NIH—CPSI积分[（24．8&#177;5．2）分vs（11．1&#177;8．7）分],COVAS评分[（13．0&#177;2．3）分vs（4．3&#177;1．6）分],VS评分[（5．1&#177;2．1）分vs（2．8＋1．4）分],QOL评分[（6．7&#177;1．6）分vs（4．0&#177;1．8）分],Qmax[（11．5&#177;3．0）ml／s vs（16．7&#177;2．6）ml／s];治疗组、对照组治疗前后各指标差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：生物反馈／电刺激联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎安全有效。     

帕罗西汀对应激抑郁模型大鼠脑区蛋白激酶PKA、PKC和CaMKⅡ活力的影响

目的探讨帕罗西汀对应激抑郁模型大鼠脑区蛋白激酶PKA、PKC和CaMKⅡ活力的影响。方法将成年雄性SD大鼠随机分为6组：对照组（Ⅰ）、抑郁模型组（Ⅱ）、抑郁模型＋给药1次组（Ⅲ）、抑郁模型＋给药1周组（Ⅳ）、抑郁模型＋给药2周组（Ⅴ）和抑郁模型＋给药4周组（Ⅵ）。抑郁模型为强迫大鼠游泳4周。采用同位素法检测蛋白激酶PKA、PKC和CaMKⅡ的活力。结果（1）在海马，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ组大鼠PKA[分别为（3．92&#177;0．23）&#215;10^-2（3．68&#177;0．092）&#215;10^-2，（3．56&#177;0．11）10^-2，和（3．52&#177;0.18）10^-2]和CaMKⅡ[分别为（12．89&#177;0．31）10^-2，（15．08&#177;2．07）10^-2，（16．32&#177;2．87）10^-2，和（17．00&#177;1．52）10^-2】活力明显低于Ⅰ组[PKA（5．63&#177;0.41）10^-2；CaMKII（48．91&#177;1．86）10^-2]和Ⅵ组『PKA（4．92&#177;0．36）10^-2；CaMKII（46．74&#177;1．34）10^-2（P〈0．01或P〈0．05）；Ⅱ组大鼠PKC的活力[（0．55&#177;0．017）&#215;10^-2明显低于对照组[（1．48&#177;0．27）10^-2（P〈0．01），各用药组大鼠海马PKC活力与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）（2）在前额叶皮质，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组大鼠PKA活力[分别为（0．9&#177;0．027）10^-2（0．92&#177;0．081）10^-2（0．92&#177;0．028）10^-2与对照组[（0．99&#177;0．072）10^-2]比较差异无统计学意义（P〉0．05）；而Ⅴ【（1．14&#177;0．045）10^-2]和Ⅵ[（1．27&#177;0．040）10^-2]组的PKA活性则显著高于其它四组（P〈0.01）；Ⅱ和Ⅲ组的PKC活性[分别为（0．15&#177;0．013）10^-2（0．14&#177;0．007）10^-2）]均显著高于对照组[（0．099&#177;0．0007）10^-2]和其它用药组（P〈0．01），Ⅳ组PKC活性【（0．11&#177;0．0006）10^-2】与Ⅰ组比较差异无统计学意义（P〉0．05），Ⅴ和Ⅵ组PKC活性[分别为（0．077&#177;0．0005）10^-2，（0．03&#177;0．00017）10^-2]显著低于Ⅰ组（P〈0．01）；模型组[（6．84&#177;0．22）10^-2]和各用药组[分别为（6．68&#177;0．23）10^-2，（6．89&#177;0．15）&#215;10^-2（6．55&#177;0．14）10^-2，（6．53&#177;0．13）10^-2]的CaMKII活性显著低于对照组[（16．57&#177;0．19）10^-2（P〈0．01）。结论帕罗西汀长期用药逆转慢性应激所致大鼠海马PKA、PKC和CaMKⅡ活力降低，而对前额叶皮质PKA、PKC和CaMKⅡ活力改变的作用复杂。     

腹腔镜甲状腺次全切除术38例

目的总结腹腔镜甲状腺次全切除术的治疗经验。方法81例结节性甲状腺肿患者,征得患者及家属同意分别采用腔镜手术（腔镜组,n=38）和常规手术（对照组,n=43）。比较两组平均手术时间、术中出血量、术后弓l流量、患者对切口的满意度、术后并发症及不良反应等。结果两组平均手术时间分别为（90．1&#177;11．5）min与（112．9&#177;13．4）min（P〈0．01）;术中出血量分别为（30．3&#177;9．8）ml与（50．8&#177;10．6）ml（P〈0．01）;术后平均引流量分别为（85．1&#177;26．3）mI与（47．5&#177;21．4）ml（P〈0．05）。腔镜组1例术后发生皮下积液,经穿刺抽液后治愈;对照组术后低钙抽搐1例,均经对症治愈出院,丽组术后均未发生不良反应。随访6—24个月,两组患者均未见复发。结论腔镜甲状腺手术安全,美容效果好,与传统手术相比具有明显优势。     

无环鸟苷、环胞苷和干扰素联合治疗单疱病毒性角膜炎

目的　探讨无环鸟苷、环胞苷和干扰素联合治疗单疱病毒性角膜炎的临床应用。方法　 76例 86眼患者 ,给予无环鸟苷、环胞苷和干扰素三联法联合治疗 ,每小时 1次 ,交替滴眼。结果　治愈 6 8眼 ,治愈率79 0 7% ,好转 10眼 ,好转率 11 6 3% ,总有效率 90 70 %。结论　无环鸟苷、环胞苷和干扰素联合治疗单疱病毒性角膜炎有协同作用 ,可减少复发率 ,提高治愈率     

角膜切口位置对白内障术后散光的影响

目的观察角膜地形图引导下白内障手术角膜切口位置对术后散光的影响。方法透明角膜切口白内障超声乳化术60跟,随机分成切口位于角膜最大屈光轴方向（A组）和切口位于常规90。方向（B组）两组,每组30眼。检测术前、术后1周、1个月、3个月角膜散光度和视力变化。结果术前、术后1周、1个月、3个月角膜散光度A组分别为（1．09&#177;0．12）D、（1．48&#177;0．14）D、（1．37&#177;O．11）D及（1．26&#177;0．14）D,术后1个月、3个月与术前相比散光度差异有统计学意义（P=0．000）;B组则分别为（1．12&#177;0．13）D、（1．89&#177;0．16）D、（1．63&#177;0．15）D及（1．34&#177;0．16）D,术后1个月、3个月散光值仍大于术前（P=0．000）。术后1周、1个月、3个月与术前相比散光度的变化值A组分别为（0．49&#177;0．16）D、（0．29&#177;0．13）D和（0．16&#177;0．14）D,B组为（0．97&#177;0．18）D、（0．65&#177;0．13）D、（0．41&#177;0．11）D,均大于A组（P〈0．05）。术后1个月和3个月视力〉0．7者A组分别为14眼和17眼,B组分别为6眼和8眼（P〈0．05）。结论角膜地形图引导下位于角膜最大屈光轴方向的切口有助于控制术后散光并能提高视力。     

病毒性角膜炎86例治疗及观察

目的探讨单纯疱疹性病毒性角膜炎更好的治疗方法。方法将86例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组48例用复方西咪替丁（其中含西咪替丁1％,无环鸟苷0．1％、地塞米松0．001％）眼药水滴眼,同时在球结膜下注射西咪替丁注射液0．3ml,对照组38例用0．1％无环鸟苷眼药水滴眼,每2小时1次,同时应用疱疹净眼药水滴眼,每2小时1次。两组患者接受治疗和观察的时间相同。结果治疗组治愈率91．7％,对照组治愈率占73．7％。经统计学处理两组治愈率比较有显著性差异,P〈0．05。结论复方西咪替丁治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效更好,值得推广。     

益肾汤联合强的松与依那普利对IgA肾病小鼠肾MMP-9、TIMP-1表达的影响

【目的】探讨中药“益肾汤”治疗IgA肾病（IgAN）的机理。【方法】用“口服牛血清白蛋白联合尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B”法复制小鼠IgAN模型。设正常组、模型组、益肾汤低浓度、益肾汤高浓度、强的松&#177;依那普利、强的松&#177;依那普利&#177;益肾汤低浓度、强的松&#177;依那普利&#177;益肾汤高浓度7组。FQ—PCR法检测小鼠肾组织MMP-9、TIMP-1mRNA表达、免疫组化SABC法检测小鼠肾组织MMP-9、TIMP-1的含量。【结果】模型组小鼠肾间质MMP-9表达（PU值：6．9&#177;2．7vs5．8&#177;2．1;mRNA表达：0．297&#177;0．025vs0．107&#177;0．004）与正常组比较差异无显著性（P〉0．05）,而模型组TIMP-1表达（PU值：18．0&#177;7．7vs5．2&#177;2．2;mRNA表达：0．884&#177;0．247vs0．109&#177;0．007）则较正常组明显上调（P〈0．05）。益肾汤低浓度组与高浓度组之间肾小管间质MMP-9、TIMP-1表达差异无显著性（P〉0．05）,但益肾汤高浓度组与低浓度两组MMP-9表达均强于模型组（PU值：8．9&#177;3．0vs6．9&#177;2．7,8．9&#177;3．3vs6．9&#177;2．7;mRNA表达：0．397&#177;0．047vs0．297&#177;0．025,0．386&#177;0．027vs0．297&#177;0．025;P〈0．05）,而TIMP-1的表达均弱于模型组（PU值：14．92&#177;6．07vs18．04&#177;7．70,15．55&#177;6．01vs18．04&#177;7．70：mRNA表达：0．665&#177;0．197vs0．883&#177;0．247,0．713&#177;0．221vs0．883&#177;0．247;P〈0．05）。5个治疗组中强的松&#177;依那普利&#177;益肾汤高浓度组MMP-9mRNA及其蛋白表达最强（PU值：34．3&#177;8．7;mRNA表达：1．265&#177;0．433）、而TIMP-1mRNA及其蛋白表达最弱（PU值：9．2&#177;3．4;mRNA表达：0．293&#177;0．068）。【结论】益肾汤可促进IgAN小鼠肾组织MMP-9的表达、抑制TIMP-1的表达。强的松&#177;依那普利&#177;益肾汤的联合治疗方案较单用强的松&#177;依那普利或单用益肾汤治疗IgAN有更好的疗效。