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相似文献
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2.
目的:观察自拟通脉益气汤治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效及对炎性细胞因子、神经内分泌激素的影响。方法:纳入扩张型心肌病心力衰竭病例64例,按随机数字表法分为两组,各32例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上增加自拟通脉益气汤治疗。比较两组疗效、治疗前后血清炎性细胞因子、神经内分泌激素水平及不良反应。结果:观察组总有效率为90.63%(29/32),明显高于对照组的68.75%(22/32),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及醛固酮(ALD)水平均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为21.88%(7/32),与对照组的25.00%(8/32)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟通脉益气汤治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效确切,能够缓解心衰症状,提高心功能,减轻炎症反应,调节神经内分泌因子,抑制RASS系统过度激活,抑制心室重构。  相似文献   

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比索洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
比索洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效观察第三军医大学附属第二医院(630037)李隆贵,李作坤,彭又华,祝各善应用对B1受体具有高度选择性阻滞作用的比索洛尔治疗18例扩张型民心肌病心力衰竭患者,用药时间4.05±1.62月,平均剂量3.25±1....  相似文献   

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程世开 《广东医学》2001,22(5):442-442
众多资料报道 ,酚妥拉明现仅用于治疗嗜铬细胞瘤所致的高血压、肺动脉高压出现的右心衰竭等 ,基本上不用于充血性心力衰竭的一线药物治疗。我们临床工作中发现 ,其对扩张型心肌病心力衰竭的治疗具有独特的疗效 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 一般资料 我院 1994~ 1999年内科住院患者共 5 4例 ,符合《实用心脏病学》第 3版诊断标准。其中男 38例 ,女16例 ;年龄 2 1~ 71岁 ,平均 (4 2 6± 11 3)表 1  3组用药 3个月前后心脏大小及左室功能变化 x±s项 目时间A组 (n =2 1 )B组 (n =1 8)C组 (n=1 5)心率 (次 /min)治疗前 …  相似文献   

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阿替洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 临床资料1 .1 病例选择  34例扩张型心肌病患者。男 2 1例 ,女 1 3例 ,年龄 1 7~ 74岁 ,平均年龄45岁。全部病例均符合世界卫生组织及国际心脏病学会工作组诊断标准确诊。均有充血性心力衰竭 ,心功能NYNA分级 ,Ⅱ级 8例 ,Ⅲ级 1 6例 ,Ⅳ级 1 0例。伴心律失常 2 5例 ,其中房颤 1 9例 ,室早 4例 ,房早 2例。用药前收缩压均≥ 1 0 0mmHg ,静息心室率均≥6 0次 /分。1 .2 治疗方法 全部病例均经休息、限盐、吸氧、血管扩张剂、利尿、正性肌力药物等治疗措施 ,待患者病情控制稳定后开始加用小剂量阿替洛尔 (6 .2 5mg) ,一般 4…  相似文献   

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韦爱新 《广西医学》2003,25(11):2283-2284
扩张型心肌病 (DCM)是一种以心室扩张和心脏收缩功能障碍为特点的原发性心肌病 ,是心血管疾病中导致死亡和心脏移植的主要基础病 ,死亡的原因多为心力衰竭和严重心律失常。因本病原因未明 ,尚无特殊治疗方法 ,目前治疗主要是抗心衰、对抗心室重构、逆转心室扩大、防治心律失常。笔者应用β1受体阻滞剂美多心安治疗扩张型心肌病并心力衰竭 10例 ,疗效满意 ,现报告如下。1 对象与方法1 1 对象 2 5例DCM并心衰患者系我院 2 0 0 2年 1月~ 2 0 0 3年 1月住院病人及门诊病人 ,心衰病史 1月~ 5年 ,男 2 1例 ,女 4例。年龄 30~ 70岁 (5 3 2…  相似文献   

8.
目的:对卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效进行观察。方法:将郸城县第二人民医院2008年10月至2012年10月接收的54例扩张型心肌病心力衰竭患者分为实验组和对照组,各27例。对照组则采用传统的治疗方法,实验组在常规治疗的基础上加服卡维地洛进行治疗。结果:实验组总有效率为96.30%,对照组总有效率为77.78%,实验组的临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组心率、收缩压、LVEF、LVDD、LVESD改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加服卡维地洛能够更好地减轻心力衰竭症状,对收缩左室内径有良好效果,能够重塑心肌功能,改善心脏功能,提高患者的生存率,在临床上值得大力推广。  相似文献   

9.
<正>扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是一种以单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能受损为特征的心肌病,病因尚未完全阐明。临床多表现为进行性心力衰竭、室性及室上型心律失常、血栓栓塞及猝死等。目前认为,持续的病毒感染、基因突变和遗传因素、自身免疫等因素与DCM密切相关~([1,2])。因尚无有效的治疗方法,临床上治疗目标主要是改善症状、预防并发症的发生和延缓病情发展、提高患者生存率。近  相似文献   

10.
扩张型心肌病(dilated cardiomyopathhy,DCM),既往曾称为充血性心肌病.特点为左心室(多数)或右心室有明显扩大,或双室扩大,且均伴有不同程度的肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征,虽然各年龄组均有发病,但以中青年为多见.多为散发流行.约20%的DCM患者有心肌病家族史.  相似文献   

11.
扩张型心肌病(DCM)是临床常见疾病,且有上升趋势,本病预后不佳,50%病人2年内死亡,尽管有25%病人可存活10年,但其生活质量极差[’]。其治疗仍以积极的对症处理为主。1正性肌力药物的应用1.1洋地黄类。洋地黄类药物仍为目前治疗充血性心力衰竭最常用的药物,但对其最  相似文献   

12.
扩张型心肌病临床表现分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
凌翔 《实用全科医学》2007,5(9):812-813
扩张型心肌病是一组原因不明的以心脏扩大为主要表现的心肌病。扩张型心肌病主要特征是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,伴或不伴有充血性心力衰竭。本病病死率较高。心脏超声检查是诊断扩张型心肌病最常用的诊断方法.心电图检查是最常见的无创性检查方法,能较好地发现扩张型心肌病的常见心电图异常。[第一段]  相似文献   

13.
临床上,扩张型心肌病(Dilated cadiomyopathy,DCM)是引起充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)的常见病因,尽管在β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和钙拮抗剂等药物治疗和心脏多腔起搏、心肌成型术及心脏移植术等非药物治疗的临床应用方面已取得了长足的进步,  相似文献   

14.
美心力治疗扩张型心肌病心衰疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
美心力为注射用环磷腺苷(CAMP proinjecation),是一种新型非强心甙类强心药物,其药理作用温和,毒副作用小,对充血性力衰竭有效好的治疗效果。我院自1998-02- 2000-09对60例扩张型心肌病心衰患者进行临床研究,其中30例应用美心力治疗,取得满意疗效,现总结如下。1 资料与方法1.1 研究对象60例入选病人均为我院住院病人,均经心脏三位片,超声心动图等检查确诊为扩张型心肌病心衰患者,其中男32例,女28例,平均年龄年龄54.7岁。按NYHA心功能分级,其中心功能Ⅳ级者29例,心功能Ⅲ级者31例。1.2 给药方法 全部入选病人随机分为治疗组30例,对照组…  相似文献   

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目的:观察卡维地洛对扩张型心肌病(DCM)的临床疗效及对远期预后的影响。方法:100例DCM均经超声心动图及X线心脏三位片确诊,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,治疗组50例给卡维地洛3.25-50mg/d;对照组50例服地戈辛0.25mg/d,两组基础治疗相同。定期来门诊随访,长期坚持服药1-3年,平均服药时间为364天,随访满1年后均复查心动图,判定疗效的终点事件为病死率及临床心功能情况。结果:卡维地洛使DCM患的心率减慢,心功能改善,超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小,左室射血分数增高,1年随访病死率较对照组无减少。但心功能恶化明显少于对照组。远期随访存活率较对照组明显提高。结论:在DCM患长期服用卡维行洛可使心功能改善,生活质量提高,改善预后。  相似文献   

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扩张型心肌病(DCN)是一种常见的心肌病,病因未明。主要特征为心腔扩大、心力衰竭、心律失常,病死率较高,目前尚无理想的药物治疗方法。因此,对患在住院期间加强护理,寻找影响健康的因素,减轻病情,控制病势是十分重要的。本总结了2003年1月-2006年6月我院心内科对36例DCN病人的病情观察和护理体会。[第一段]  相似文献   

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目的:观察益气活血通脉汤联合西医治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将符合诊断标准的CHF患者233例,随机分为观察组和对照组。观察组118例,对照组115例,两组均进行西医治疗,观察组在西医用药的基础上,加服益气活血通脉汤(主要药物:党参、黄芪、麦冬、五味、熟附子等)口服一次4粒tid饭后服用。结果:观察组治疗后总有效率为97.46%,对照组为71.3%,二者比较有显著差异性(P0.01)。结论:益气活血通脉汤联合西医治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)可取的显著的临床疗效。  相似文献   

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