人类生物防御素与肺部炎症性疾病

防御素与肺部炎症性疾病关系密切,在肺部炎症、损伤修复和某些特异性免疫反应中发挥重要作用;由于迄今尚未发现有致病菌株对其产生耐药性,应用防御素解决微生物耐药问题是一诱人的前景。本文对防御素与肺部炎症性疾病的有关研究作一综述。     

人β-防御素-2在肺部炎性疾病的研究进展

人类为抵抗外界微生物侵袭,逐步形成一套完善的天然免疫和获得性免疫系统.人防御素作为重要的天然免疫成分,近10年成为研究热点.各脏器黏膜表面分泌的β-防御素是机体主要的防御屏障.而人β-防御素-2在感染和炎症诱导下在肺部进行高水平表达,成为研究防御素和肺部感染性和非感染性疾病的临床课题.     

可溶性人基质裂解素2在肺部炎症性疾病的作用研究进展

可溶性人基质裂解素2 (soluble Suppression of tumorigenicity 2,sST2)是人基质裂解素2 (ST2)亚型之一,其可作为IL-33的受体,选择性表达于Th2细胞,在免疫反应和炎症疾病中发挥重要作用.近年研究发现IL-33与sST2结合,在肺部炎症性疾病中发挥重要作用,如社区获得性肺炎、慢性支气管炎、COPD、哮喘和ARDS.本文对sST2在肺部炎症性疾病中的作用研究进展作一综述.     

白介素—8与肺部炎症反应

中性粒细胞从血管腔行移，聚集到肺间质／肺泡腔是一些肺部疾病的重要病理表现，一种新的化学趋化因子－白介素可作用于特异的炎症细胞，在许多炎症性疾病的发病机制中起着重要作用，本综述了白介素－８与肺部炎症反应的关系。     

内脂素与慢性阻塞性肺疾病关系的研究现状

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展,与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关[1].近年来,对脂肪细胞因子的研究已成热点,而内脂素则是一个新发现的脂肪细胞因子.大量研究表明内脂素是一种新型促炎脂肪细胞因子,在大多数炎症性疾病过程中内脂素的水平发生了改变.而内脂素与COPD的关系以及在COPD发生发展中的作用少有报道,现就内脂素与COPD的关系做一综述.     

防御素与肺部疾病的研究进展

防御素是先天性免疫和获得性免疫系统的重要组成部分,已成为生物医学研究的热点。本文主要总结防御素与肺部疾病相关的内容,对防御素在呼吸系统的表达与肺部感染、肺损伤、肺结核、肺纤维化、COPD、支气管哮喘的关系进行简述。     

NF-κB在肺部炎症性疾病中的作用

转录因子核因子—κB是一种调控基因表达的结合蛋白。它通过调控肺部炎症、免疫细胞和气道上皮细胞中许多重要的细胞因子、粘附分子的基因表达，而参与肺部的炎症、免疫反应，在肺部炎症性疾病中发挥着重要的作用，成为近年来研究的热点。     

β-防御素-2在小鼠噁唑酮结肠炎黏膜中的表达及其意义

背景：炎症性肠病（IBD）的病因和发病机制尚不完全清楚。最近研究发现其可能与天然免疫效应分子防御素异常有关。目的：探讨结肠炎黏膜中β-防御素-2的表达与促炎细胞因子肿瘤坏死因子（TNF）-α和白细胞介素（IL）-β-表达的关系。方法：建立BALB／c小鼠噁唑酮结肠炎模型，并将其分为正常对照组和噁唑酮结肠炎组，行大体和组织学评分，免疫组化、实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测结肠黏膜中β-防御素-2和促炎细胞因子TNF-α、IL-1β-蛋白及其mRNA的表达。结果：噁唑酮结肠炎组结肠黏膜可见明显的肉眼和组织学炎症，β-防御素-2的表达显著高于正常对照组，与结肠炎症程度呈正相关。β-防御素-2蛋白及其mRNA表达与TNF-α和IL-1β蛋白及其mRNA的表达呈正相关。结论：β-防御素-2的表达与促炎细胞因子表达密切相关，两者相加可能是结肠炎症反应放大、持续迁延的原因之一。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与肺部炎症性疾病

基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）是一组依赖锌离子，具有相同功能、结构高度同源的内肽酶的总称，主要功能是降解细胞外基质（extracellular matrix，ECM）和基底膜。基质金属蛋白酶抑制剂（tissue inhibitors of metalloproteinuses，TIMPs）为MMPs的天然抑制剂，能特异性地与MMPs催化活性中心的锌离子结合，封闭MMPs的活性，进而影响MMPs对细胞外基质和基底膜的降解。大量研究表明，肺部炎症性疾病时MMPs的活性常明显增加。本文就MMPs和TIMPs与肺部炎症性疾病的关系综述如下。     

肺部疾病的聚合酶链反应诊断及其临床评价

聚合酶链反应已广泛应用于肺部疾病的诊断。本文综述肺部炎症性疾病，肺部寄生虫病，肺结核病，结节病，肺部肿瘤及胸腔积液等疾病的聚合酶链反应诊断，鉴别诊断及其临床评价。     

血管紧张素Ⅱ致炎及其在动脉粥样硬化中的作用

动脉粥样硬化是一种炎症性疾病.血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)可刺激多种细胞分泌多种炎症因子,炎症因子可诱导产生炎症标志物,炎症因子与炎症标志物可介导甚至加强AngⅡ的致动脉粥样硬化作用.在动脉粥样硬化性疾病的预防和治疗中对AngⅡ和炎症的抑制可获得良好的效果.     

防御素和cathelicidins／LL-37在肺部抗感染防御中的研究现状

抗菌肽是宿主防御系统的重要组成部分。在人气道上皮中主要表达2种阳离子小分子抗菌肽,即防御素和cathelicidins／LL-37,它们通过直接杀菌、调节天然或适应性免疫、损伤修复等生物学活性对抗肺部常见病原体的侵袭。本文就防御素和cathelicidins／LL-37的来源及结构特征、表达调节、在肺部抗感染免疫防御中的作用进行综述。     

白介素-8与肺部炎症反应

中性粒细胞从血管腔迁移、聚集到肺间质/肺泡腔是一些肺部疾病的重要病理表现,一种新的化学趋化因子—白介素可作用于特异的炎症细胞,在许多炎症性疾病的发病机制中起着重要作用。本文综述了白介素-8与肺部炎症反应的关系。     

肾素血管紧张素系统与微炎症

高血压、糖尿病、脂质代谢紊乱和肥胖常常簇集出现而形成代谢综合征,严重影响公众的健康水平。近年来,代谢性疾病的微炎症背景备受学者关注,微炎症状态与代谢性疾病的发生发展密切关联。肾素一血管紧张素系统（RAS）,除了血流动力学调节作用外,在微炎症反应中也发挥重要的作用。阻断RAS,对代谢性疾病具有一定的保护作用。目前已证实,RAS主要通过血管紧张素转换酶一血管紧张素1I-ATl受体（ACE-AnglI-ATlR）轴和ACE2-Ang（1-7）-Mas轴发挥作用,这两条途径具有相反的生物学活性,后者对前者有拈抗作用。血管紧张素Ⅱ（AngII）由血管紧张素Ⅱ受体介导通过多种机制发挥致炎作用,而Ang（1-7）可以拮抗AngII,抑制炎症反应。本文就RAS参与微炎症反应的相关机制做一综述。     

中性粒细胞性弹性蛋白酶与炎症性肺部疾病

中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）是由多形核中性粒细胞释放的弹性蛋白酶，在肺部炎症性疾病发病机制中，既有有利作用，又有不利作用，与体内NE－抗NE平衡有关。本文又综述了通过维持NE－抗NE平衡来治疗几种炎症性疾病的研究进展及目前存在的问题。     

HMGB1在慢性阻塞性肺疾病的研究进展

COPD是一种以气流受限和慢性气道炎症为特征的呼吸道疾病.高迁移率族蛋白1(H MGB1)是存在于真核细胞核内的非组蛋白染色体结合蛋白,其释放到细胞外参与介导自身免疫性疾病.其作为一种重要的报警素分子,已被证明在肺部慢性炎症的发病机制中扮演重要角色,HMGB1在COPD的发生、发展过程中可能存在重要作用,本文就HMGB1与COPD的关系作一综述.     

髓样细胞表达的激发受体-1和肺部感染

髓样细胞表达的激发受体-1（triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1）是一种高表达于肺部感染时渗出到组织中的中性粒细胞和成熟单核细胞上的膜分子受体。TREM-1与增强炎症反应有关,参与肺部炎症性疾病的发生和发展,本文主要对TREM1的生物学特性及其在肺部感染时表达特征进行综述。     

乳鼠和成年鼠内毒素刺激后β-防御素-4、6在肺部表达的研究

目的　研究小鼠β-防御素4、6在乳鼠和成年鼠肺部的表达和调控。方法　乳鼠与成年鼠各20只,用大肠杆菌内毒素腹腔注射,于不同时间处死小鼠,采用Trizol法提取肺组织总RNA,实时荧光定量PCR检测肺组织β-防御素-4、6基因在不同时间点的表达水平。结果　小鼠β-防御素-4、6mRNA在LPS刺激12h后的幼鼠和成年鼠肺组织中均有表达,荧光定量证实乳鼠LPS刺激后不同时间点肺组织β-防御素-4、6mRNA的表达量低于成年鼠,有统计学意义（P〈0．01）。结论　大肠杆菌内毒素可以诱导β-防御素-4、6在乳鼠和成年鼠肺部表汰,乳鼠表汰品著低干成年鼠。     

NLRP3炎症小体与肺部疾病

NLRP3炎症小体是细胞内固有免疫系统的感受器,是-类通过活化caspase-1来间接调控IL-18与IL-18的成熟和分泌的蛋白复合体。作为机体固有免疫及应激系统的重要防御成分,NLRP3炎症小体参与了多种疾病发生和进展。近年发现NLRP3炎症小体与肺部疾病关系密切。本文就NLRP3炎症小体的组成、活化机制及其在肺炎、肺结核、COPD及哮喘等肺部疾病中的研究作一综述。     

从β-防御素-2探讨中医药抗幽门螺杆菌的思路

1β-防御素-2(human β-denfensin-2,HBD-2)概述 防御素(defensins)是近年来发现的一组富含半胱氨酸阳离子的小分子抗菌多肽,分子量为3.5～4.0 kD,含29～34个氨基酸,在结构上具有相应的保守序列(Cys)和相似紧密的空间构型;在功能上也有相似的共性,可激活参与天然免疫和获得性免疫的宿主细胞,诱导参与炎症预激的细胞因子,具有广泛的抗微生物活性.防御素按结构分为α-防御素和β-防御素,α-防御素主要由中性粒细胞和小肠潘氏细胞产生,而β-防御素广泛表达于多种器官的上皮细胞和黏膜下腺体.