高效液相色谱法测定刺五加注射液中异秦皮啶含量

目的建立刺五加注射液中异秦皮啶的含量测定方法。方法使用C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）为流动相,检测波长为344nm。结果进样量与峰面积线性关系良好,异秦皮啶平均回收率为99．69％,RSD为1．33％（n=6）。结论高效液相色谱法分离良好．可用于刺五加注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量

目的 :测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以梯度洗脱。色谱柱为ShimpackCLCC18柱 (15 0mm× 6mm ,5 μm ,日本岛津 ) ;流动相A为水 ,流动相B为甲醇 ,梯度条件为 0→ 40min ,A :0 %→ 30 % ;流速为 1mL·min-1,检测波长为 2 6 7nm。结果 :测得平均回收率为 10 0 1% ,RSD为0 77%。结论 :方法准确可靠 ,适合于刺五加注射液中紫丁香苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异嗪皮定含量

刺五加具有益气健脾、补肾安神之功效。异嗪皮定是刺五加中主要生理活性成份,本文以高效液相色谱法测定刺五加注射液中异嗪皮定的含量,方法简便可行,能有效地进行质量控制。1 实验部分1.1 仪器与试药:     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异嗪皮啶含量

目的建立刺五加注射液中畀嗪皮啶含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰乙酸（30：70：2），检测波长为355nm。结果异嗪皮啶进样量在0．58-11．48μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98.1％，RSD为0，24％（n=6）。结论HPLC法稳定可靠，可用于刺五加注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

乳酸环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物 ,其剂型有注射液。文献报道用比色法、紫外分光光度法、高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星的含量[1] ,用吸收系数法测定乳酸环丙沙星注射液的含量[2 ] ,用高效液相色谱法测定环丙沙星在人血清中的药物浓度[3 ] 。本文建立了高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量 ,方法简单 ,重现性好。1　仪器和试剂Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪 (5 15泵 ,717自动进样器 ,2 4 87可变波长紫外检测仪 ,ＨＰ色谱工作站 )日本岛津ＵＶ - 2 6 5紫外分光光度计 ,Ａ12 0型电子分析天平。乳酸环丙沙星对照品 (纯度为 99 6…     

高效液相色谱法测定碘海醇注射液的含量

高效液相色谱法测定碘海醇注射液的含量广西壮族自治区药品检验所５３００２１滕南雁中国药品生物制品检定所北京１０００５０王维王瑾碘海醇（Ｉｏｈｅｘｏｌ）是一种非离子型Ｘ—ＣＴ造影剂，其注射液的含量测定报道有紫外法［１］。ＵＳＰ［２］中采用碱性条件下加强还...     

高效液相色谱法测定阿魏酸钠注射液含量

目的:建立一种测定阿魏酸钠注射液中阿魏酸钠含量的高效液相色谱法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;采用磷酸缓冲液(取8 mL 磷酸,加水至1000 mL,用三乙胺调节 pH 值至3.5)-甲醇(70:30)为流动相;检测波长为310 nm;流速约为1 mL·min~(-1),柱温30℃。结果:样品中阿魏酸钠浓度在2.00～250.60μg·mL~(-1)范围内线性相关性良好。回归方程为:Y=48862X 9497.5(r=0.9999,n=6)。平均回收率为(99.90±0.1)%。结论:本法灵敏度高、准确性好、专属性强,可对阿魏酸钠注射液含量进行测定。     

高效液相色谱法测定双异丙酚注射液的含量

用高效液相色谱法对双异丙酚注射液进行含量测定。以Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８分析柱,甲醇－乙腈－水（６０：１５：２５）为流动相,检测波长２７５ｎｍ。双异丙酚在３０．８３￣９２．４９μｇ／ｍｌ）浓度范围线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）。平均回收率为１００．９％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝１．４６％。本法操作简便、准确。     

高效液相色谱法测定复方刺五加片中紫丁香苷的含量

目的：建立测定复方刺五加片中紫丁香苷含量的方法。方法：采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3vC18（Φ4.6×250mm,5μm）色谱柱分离,以甲醇：水=15：85为流动相,流速为1.0 ml.min^-1,检测波长265 nm。结果：线性范围0.0408-0.3672μg,r=0.9999,测得平均回收率101.96%,RSD=0.99%。结论：高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方刺五加片含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定苯甲醇注射液的含量

本文报导了用高效液相色谱法测定苯甲醇注射液中苯甲醇含量的方法。采用ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７柱，以甲醇－水（４８：５２）为流动相，烟酰胺为内标物，用紫外检测器。波长为２５４ｎｍ回收率为９９．７２％ＣＶ０．４１％。     

PLC法测定刺五加制剂中异皮定的含量

目的 :建立测定刺五加制剂中异皮定的高效液相色谱法。方法 :采用YMC -ODS (4 6mm× 15 0mm)色谱柱 ,以乙腈 -水 -甲酸 (15∶85∶1)为流动相 ,检测波长 34 5nm ,外标法定量。结果 :异皮定在 0 0 5～0 4μg·mL-1内呈线性关系 ,片剂及浸膏的方法回收率分别为 97 14%和 99 32 % (n =5 ) ,RSD分别为 1 8%和1 1%。结论 :此法简便 ,准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷含量的方法

目的建立复方刺五加糖浆的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷的含量。以甲醇-水（8∶2）为流动相,以岛津VP-ODSC18柱（4.6mm×150mm,5μm）为固定相,检测波长为265nm。结果紫丁香苷在0.0805-1.61μg范围内有良好的线性关系,r=0.9997。平均回收率为97.98%（n=6）,RSD=0.66%。结论该法操作简便准确,可作刺五加糖浆中紫丁香苷的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷含量

目的建立复方刺五加糖浆的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷的含量。以甲醇-水（8：2）为流动相，以岛津VP—ODSC18柱（5μm4．6×150mm）为固定相，检测波长为265nm。结果紫丁香苷在0．0805～1．61μg范围内有良好的线性关系，r=0．9997。平均回收率为97．4％（n=6），RSD=0．55％。结论该法操作简便准确，可作刺五加糖浆中紫丁香苷的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定尼可刹米注射液的含量

目的建立用高效液相色谱法测定尼可刹米注射液含量的方法。方法选用Eclipse DCB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(20∶80)为流动相;流速1.0 mL/min,检测波长263 nm。结果尼可刹米在0.549～10.980 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为100.6%(RSD=1.2%,n=6)。结论本方法准确、重复性好,可用作尼可刹米注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定奥曲肽注射液的含量

目的建立奥曲肽注射液的含量测定方法。方法采用ODS C1 8色谱柱 ,流动相A为含 0 .1 %三氟乙酸的水溶液 ,流动相B为含 0 .1 %三氟乙酸的乙腈溶液 ,采用梯度洗脱 ,流动相B在 2 0min内由 2 0 %至 40 % ,检测波长 2 1 5nm ,流速 1 .5ml/min。结果奥曲肽浓度在 40 .8～ 1 4 2 .8μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ,回收率为 1 0 0 .2 9% (RSD =0 .48% )。结论此法简便、快速、准确 ,可用于奥曲肽注射液的含量测定     

用HPLC法测定红茴香注射液中槲皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定红茴香注射液中槲皮苷的含量.方法 色谱柱为Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈?0.1％磷酸水溶液(25:75)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长为256 nm.结果 槲皮苷在0.215～3.225μg范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9...     

鲎试剂法检测刺五加注射液中细菌内毒素

目的:建立一种刺五加注射液中细菌内毒素检查法。方法:根据《中国药典》2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果:鲎试剂法可用于检查刺五加注射液中细菌内毒素。结论:此法简便、灵敏、准确     

HPLC测定不同产地罗勒中芦丁和槲皮素的含量

目的建立罗勒中芦丁和槲皮素的含量测定方法,并对不同产地药材进行含量测定。方法采用高效液相色谱法将罗勒中芦丁和槲皮素进行测定;芦丁的流动相为乙腈-0.4%磷酸（18∶82）,槲皮素的流动相为乙腈-0.4%磷酸（32∶68）;检测波长均为360 nm;流速均为1.0 mL·min-1;柱温均为30℃。结果芦丁的线性范围为4.95～24.75μg（r=0.999 7）,平均回收率为100.7%,RSD=1.62%（n=6）。槲皮素的线性范围为1.792～8.064μg（r=0.999 7）,平均回收率为98.3%,RSD为0.94%（n=6）。不同产地罗勒药材中芦丁和槲皮素的含量分别在0.39～0.71 mg·g-1和0.29～0.58 mg·g-1之间。结论本法专属性强,重复性好,结果准确可靠,可作为罗勒的质量控制方法。