复方阿昔洛韦眼用凝股的利备及临床应用

目的制备复方阿昔洛韦眼用凝胶,提供治疗单纯疱疹性角膜炎的药剂.方法制备并测定制剂中阿昔洛韦含量,进行体外试验、稳定性试验.结果制剂制备方法合理,测定阿昔洛韦含量,可排除凝胶基质的干扰;稳定性试验和体外释放试验表明本制剂质量稳定并有缓释作用;通过60例单纯疱疹性角膜炎病人的临床应用,总有效率为96.7%.结论制剂质量稳定,对眼部无刺激,且持药时间长,是临床治疗单纯疱疹性膜炎的较理想制剂.     

复方替硝唑凝胶的研制

目的：制备复方替硝唑凝胶，研究其质量控制，体外溶出试验及稳定性考察，为临床提供一种治疗牙周病局部给药新制剂。方法：采用多组分紫外分光光度法分别测定复方替硝唑凝胶中各药的含量，进行体外溶出试验、稳定性试验。结果：复方替硝唑凝胶制备容易，用二阶导数光谱法测定交沙霉素含量，可排除替硝唑和凝胶基质的干扰，并用紫外分光光度法直接测定替硝唑的含量。体外溶出试验表明复方替硝唑凝胶有缓释作用，释药时间较长稳定性试验表明复方替硝唑凝胶质量稳定，临床治疗牙周病总有效率为９７．４％。结论：本制剂制备容易，质量稳定，检测方法可靠，口内持药时间长，可作为临床治疗牙周病的一种剂型     

阿昔洛韦眼用凝胶基质对兔疱疹性角膜炎药效的影响

目的：通过药效试验论证卡波姆凝胶用作阿昔洛韦眼膏基质的可行性。方法：选用市售阿昔洛韦眼膏作为对照组，阿昔洛韦眼用凝胶剂为实验组，比较两者治疗实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的药效差异。结果：实践组与对照组皆在平均治疗9d后角膜病变减轻；两组有效时间差异无显著性(P＞0．05)。结论：卡波姆凝胶对阿昔洛韦治疗实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的药效与油性基质相同，无干扰作用，不影响主药发挥疗效，可用作该眼膏的基质。     

清热明目口服液的制备和临床观察

目的：研究清热明日口服液的制备、质量控制并进行临床应用。方法：确定处方组成和制备工艺，并按中国药典项下规定进行质量控制。结果：用清热明日口服液加0．1％无环乌苷滴眼液点眼，治疗单纯疱疹性角膜炎126例，128只眼，随机分为治疗组和对照组，观察疗效。结论：清热明日口服液制剂稳定，疗效肯定，配合抗病毒眼药点眼可降低单纯疱疹性角膜炎的复发率。     

单纯疱疹病毒性角膜炎应用更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗的比较

目的：比较评价单纯疱疹病毒性角膜炎应用更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗的临床效果。方法将84例单纯疱疹病毒性角膜炎患者分成对照组42例和观察组42例,对照组使用阿昔洛韦滴眼液,观察组使用更昔洛韦眼用凝胶,比较两组患者治疗2周后的症状体征评分和治愈率。结果观察组患者症状体征评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组的治愈率明显的高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论单纯疱疹病毒性角膜炎应用更昔洛韦眼用凝胶治疗较阿昔洛韦滴眼液更早的缓解患者的临床症状、缩短患者的治疗时间,有助于患者早日康复,值得推广应用。     

重组干扰素α1b壳聚糖滴眼液的制备及质量控制

目的研制重组干扰素α1b壳聚糖滴眼液和建立制剂的质量控制方法.方法采用壳聚糖作为增稠剂及增效剂制备重组干扰素α1b滴眼液,用二喹啉甲酸试剂盒测定制剂中干扰素α1b的含量,观察家兔眼部刺激性,并对制剂的稳定性进行考察.结果重组干扰素α1b在5～15 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为102.56%,RSD为1.3%.结论该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便,质量稳定,对眼部无刺激性,是一种较理想的眼用制剂,可用于临床单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗.     

回顾性分析本院用更昔洛韦与阿昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效

目的 回顾性分析本院用更昔洛韦与阿昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效.方法 收集近年在本院门诊就诊的100例(106眼)单纯疱疹病毒性角膜炎患者,其中48例用更昔洛韦眼用凝胶;37例用阿昔洛韦眼液.比较两者疗效.结果 更昔洛韦组与阿昔洛韦组总有效率分别为91.7%,75.7%,显示更昔洛韦眼用凝胶的有效率好于阿昔洛韦眼液(P＜0.05).结论 更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的效果较好.     

炎琥宁注射剂联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的 探讨炎琥宁注射剂联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效,为临床治疗单纯疱疹病毒性角膜炎提供可靠方法.方法 将60 例患者随机分为治疗组和对照组,治疗照组采用炎琥宁注射液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎,对照组采用阿昔洛韦注射液联合阿昔洛韦滴眼液治疗治疗单纯疱疹病毒性角膜炎,对其疗效进行对比分析.结果 治疗组总有效率(93.33%) 明显高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 炎琥宁注射剂联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效显著,值得在临床中推广.     

阿昔洛韦凝胶的研制与质量标准

目的研制阿昔洛韦凝胶.方法用卡波姆-940作凝胶基质,制备阿昔洛韦凝胶,建立酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法,进行刺激性试验,光照试验,高速离心试验,耐热耐寒试验和自然室温留样考察.结果pH值6.5～7.0,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率100.2%～100.4%,RSD＜0.75%(n=5),且凝胶稳定无变化,无刺激性.结论制备该凝胶工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定,可满足临床用药需求.     

复方洁霉素凝胶的制备及临床应用

目的：研制具有抗过敏和消炎作用的治疗痤疮的复方凝胶。方法：制备方法霉素凝胶，作稳定性试验，刺激性试验，应用紫外分光光度法测定含量，并进行临床疗效观察。结果：含量测定方法简便，快速，准确，适用于医院制剂；经临床应用225例，总有效率95．11％。结论：本制剂处方合理，性质稳定，无刺激性，质量可失，是治疗痤疮安全有效的复方凝胶剂。     

阿昔洛韦眼膏的制备及质量控制

目的:制备阿昔洛韦眼膏并建立质量控制方法。方法:以凡士林,羊毛脂,液体石蜡为基质制备阿昔洛韦眼膏,用反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的含量。结果:测定阿昔洛韦的平均回收率为98.47％,RSD为1.20％(n=5);制剂无刺激,稳定性好。结论:本制剂工艺简单,质量稳定、可控,能适应临床需要,以反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的含量准确、快速。     

夏枯草提取物对HSV-Ⅰ及单纯疱疹病毒性角膜炎的作用

目的考察夏枯草提取物对单纯性疱疹病毒性角膜炎的疗效。方法建立单纯性疱疹病毒Ⅰ型(herpes simplex virus-Ⅰ,HSV-Ⅰ)感染Vero细胞的体外模型,以细胞病变效应、治疗指数为观察指标,了解不同浓度夏枯草提取物体外抗病毒效果;采用单纯性疱疹病毒HSV-Ⅰ感染家兔角膜建立体内病毒感染模型,家兔分别用夏枯草提取物、阿昔洛韦、生理盐水治疗15 d,眼角膜每天经荧光素钠染色后,裂隙灯下观察药物对家兔病毒性角膜炎模型的治疗作用。结果体外试验表明夏枯草提取物对感染HSV-Ⅰ病毒的Vero细胞具有明显的抗病毒作用,最大无毒质量浓度TC0为516mg.L-1,治疗指数TI为28.03;体内试验结果显示,与模型组相比,夏枯草提取物和阿昔洛韦组均能有效地治疗单纯疱疹病毒性角膜炎,减轻角膜病变程度,缩短平均治愈时间,其疗效与阿昔洛韦组相似。结论夏枯草提取物对单纯疱疹病毒性角膜炎有显著的疗效,可实施新药研发。     

更昔洛韦滴眼液在单纯疱疹病毒性角膜炎中的应用

目的研究更昔洛韦眼水和阿昔洛韦眼水治疗单纯疱疹性角膜炎（HSK）的临床疗效。方法将诊断为单纯疱疹病毒性角膜炎的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组HSK 30例,36眼,滴用更昔洛韦眼水;对照组HSK 28例,35眼,滴用阿昔洛韦眼水,比较两组的治愈率、有效率和疗程。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组临床疗程明显短于对照组。结论应用更昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎疗效好,疗程短,降低了致盲率。     

复方氧氟沙星眼用凝胶剂的制备及质量控制

目的:制备复方氧氟沙星眼用凝胶剂并建立质量控制方法.方法:采用卡波姆940作基质制备眼用凝胶剂,采用HPLC同时测定氧氟沙星和阿昔洛韦的含量.结果:所得的制剂外观透明,所建立的含量测定方法,氧氟沙星和阿昔洛韦的回收率分别为99.84%(RSD=0.57%)和99.74%(RSD=0.75%).结论:本法制备眼用凝胶的工艺可行,制剂质量稳定.     

氟化钠凝胶的研制及质量控制

目的：对氟化钠糊剂剂型进行改进,研制了氟化钠凝胶,以延长作用时间,提高临床疗效。方法：采用正交试验法筛选基质量最佳配方,并建立了酸碱度、微生物限度检查、含量测定等质量控制标准,同时,对制剂稳定性进行了考察。结果:pH6.0-7.0,微生物限度检查符合规定,试验前后凝胶稳定性无变化,平均回收率为99.9%。结论：制备该凝胶工艺简单所得制剂质量可控,性质稳定,适于医院制剂。     

氯马斯汀凝胶滴鼻剂的制备和稳定性

目的：设计一种治疗过敏性鼻炎、过敏性皮肤病的氯马斯汀凝胶滴鼻剂的处方和制备工艺,建立制剂的质量标准,并研讨其稳定性。方法：以PVA作为凝胶基质;采用分光光度法测定含量;加速试验法考察制剂的稳定性。结果：制剂均匀、分散性好。建立的分析方法不受辅料的干扰,准确测定含量。结论：氯马斯汀凝胶滴鼻剂的制备工艺简单,易于生产。     

盐酸万乃洛韦凝胶剂的研制及临床应用

目的：研制盐酸万乃洛韦凝胶剂,观察临床治疗疱疹病毒感染性疾病的疗效。方法：以卡波姆水凝胶为基质,分别制备盐酸万乃洛韦和阿昔洛韦凝胶剂,以阿昔洛韦凝胶剂为对照,观察盐酸万乃洛韦凝胶剂临床疗效。结果：该药治疗带状疱疹的治愈率73.0%,有效率100%。治疗单纯疱疹治愈率67.7%,有效率96.8%。结论：盐酸万乃洛韦凝胶剂性质稳定,释药迅速持久,无皮肤刺激性,临床疗效良好。     

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效分析与评价

目的 探讨0.15%更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效.方法 选取患者75例(80眼),随机分为两组,治疗组37例(40眼)采用干扰素球结膜下注射,联用更昔洛韦眼用凝胶治疗;对照组38例(40眼),联用阿昔洛韦滴眼液治疗,并对两组治疗效果进行分析.结果 治疗组患者疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎具有治愈率高优点,值得临床推广应用.     

炎琥宁联合阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的临床观察

目的观察炎琥宁治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效。方法单纯疱疹病毒性角膜炎患者47例56眼，随机分为对照组和治疗组，对照组单纯应用阿昔洛韦滴眼液，治疗组为阿昔洛韦滴眼液点眼的基础上全身静脉滴注炎琥宁注射液，并进行比较。结果治疗组患者治愈率及有效率高于对照组，疗程短，差异有统计学意义。结论炎琥宁联合阿昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎具有标本兼治作用，疗效显著，值得推广。     

单疱病毒性角膜炎的临床治疗体会

目的探讨阿昔洛韦联合氧氟沙星单疱病毒性角膜炎的临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治单疱病毒性角膜炎患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组。结果观察组临床疗效明显高于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论阿昔洛韦治疗单纯疱疹性角膜炎临床疗效明显,值得临床推广应用。