超临界CO2萃取厚朴的主要成分

目的：用超临界CO2萃取厚朴的主要成分。方法：超临界CO2对厚朴进行萃取分离,HPCE法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：超临界CO萃取物中厚朴酚与和厚朴酚的含量分别为34．68％和32．91％,萃取率为1．83和1．73％,结论：用超临界CO2萃取厚朴的主要成分方法简单,萃取分离效果好,主要成分得率高。     

厚朴超临界CO2萃取产物的成分研究

厚朴为木兰科植物厚朴ＭａｇｎｏｌｉａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＲｅｈｄ.ｅｔＷｉｌｓ.或凹叶厚朴ＭａｇｎｏｌｉａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＲｄｈｄ.ｅｔｗｉｌｓ.Ｖａｒ.ｂｉｌｏｂａ.ａｔｗｉｌｓ.的干燥干皮、根皮及枝皮。性苦、辛、温。有燥湿消痰,下气除满的功效,用?..     

超临界CO_2萃取厚朴酚的研究

应用超临界CO2 流体技术从厚朴中进行厚朴酚、和厚朴酚萃取分离 ,萃取物经二次重结晶后 ,可得纯度较高的厚朴酚 ,得率为 1 8%。     

超临界CO2萃取厚朴酚的研究

应用超临界ＣＯ２流体技术从厚朴中进行厚朴酚、和厚朴酚萃取分离,萃取物经二次重结晶后,可得纯度较高的厚朴酚,得率为１．８％。     

中药厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的毛细管区带电泳分析

本文采用毛细管区带电泳法（ＣＺＥ）,以硼酸－磷酸混合体系作为背景电解质,对中药厚朴中两种具有生物活性的酚类成分（厚朴酚、和厚朴酚）进行分离。经过实验条件的优化,在０．０３ ｍｏｌ·Ｌ~(－１)硼酸－０．０１ ｍｏｌ·Ｌ~(－１)磷酸－２０％乙醇（ｐＨ １０．８０）缓冲液,检测波长２９４ｎｍ条件下,厚朴酚、和厚朴酚在１２分钟内可获得基线分离。实验表明这种方法简便快速,准确可靠,采用外标法可同时对厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚进行定量测定。     

超临界流体萃取法—毛细管气相色谱法分析厚朴药材中厚朴酚,和 …

采用超临界流体萃取法撮以厚朴药材中厚朴酚，和厚朴酚。从压力，温度，改性剂等多方面探索了萃取的最佳条件，并用大孔径毛细管柱气相色谱法进行含量测定。结果证明：该法简便快速，萃取完全，为中药有效成分的提取和质量控制提供了一种有效可靠的方法     

超临界CO_2萃取徐长卿中丹皮酚的工艺

目的探讨采用超临界CO2萃取(SFE CO2)技术从徐长卿中提取丹皮酚的工艺。方法用紫外分光光度法(UV)测定其含量,并以丹皮酚收率为指标,与水蒸汽蒸馏法、乙醇提取法进行比较。结果在萃取压力15 MPa,萃取温度52℃,CO2流量3.2 L.h-1,萃取时间2 h的条件下对徐长卿进行SFE CO2,所得丹皮酚收率均高于其他方法。结论从徐长卿中提取丹皮酚,超临界萃取法较其他几种提取方法具有明显优势。     

栀子厚朴汤超临界CO2萃取物与β-环糊精的包合工艺

利用正交设计,以包合物得率、和厚朴酚及厚朴酚包合率为考察指标进行综合评分,研究饱和水溶液法制备栀子厚朴汤超临界CO2萃取物(ZZHPT-SFE)包合物的最佳工艺.所得最佳工艺为:ZZHPT-SFE与β-环糊精投料比1:9(w/w),包合温度50℃,包合时间1h.用薄层色谱法、扫描电镜法及差示扫描量热法确证了包合物的形成.     

龙胆超临界CO_2萃取物的GC-MS分析

目的分析龙胆的超临界CO2流体萃取成分。方法用超临界CO2流体(SFE)萃取的方法对龙胆进行提取。用GC-MS技术分析超临界CO2萃取物的化学成分。结果从龙胆中确定了28个峰的成分,含量最高的为香樟醇,占总成分的40%以上。结论本方法稳定可行,是分析龙胆中低极性组分的有效手段。     

浅析影响中药超临界CO_2萃取的因素

目的探讨影响中药超临界CO2萃取的因素,确定最佳考察因素及其水平。方法查阅国内外文献资料进行整理和归纳。结果影响因素有萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量、药材粒度、改性剂、解析压力、解析温度。结论应根据研究对象、目标萃取物及超临界设备的性质和特点选择最佳考察因素及适宜水平。     

液相微萃取／后萃取-高效液相色谱法测定厚朴及其制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

本文采用液相微萃取／后萃取（LPME／BE）与高效液相色谱联用法萃取并测定了中药厚朴及其制剂-藿香正气口服液和香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。优化了萃取效率影响因素，萃取溶剂、供相与接受相、转速及萃取时间。厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为1．56—156μg/mL和1．10—110μg／mL；检测限（S／N=3）分别为0．10ug/mL和0.07μg/mL，回收率范围为98.3％-105．1％，RSD〈2．5％。     

莲子心超临界CO2萃取物化学成分分析

目的：对莲子心超临界CO2苹取物进行化学戍铲铲析，方法：乏用超临界CO2萃取技术从莲子心中提取亲脂性成分，并用气相色谱-质谱（CC—MS）计算机连用技术分离鉴定其中的化学组成，计算其相对含量。结果：萃取物得率为2．5％，萃取物主要由前荷叶碱等14种成分组成，结论：该法安全无毒，结果有效。     

HPLC法测定胃健宁胶囊中和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的建立胃健宁胶囊中和厚朴酚及厚朴酚的检测方法。方法色谱条件为C18色谱柱;流动相:乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶1)(V∶V∶V);流速:1.000 mL·min-1;检测波长:294 nm。结果胃健宁胶囊中和厚朴酚在0.02⁰.32μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为96.58%,RSD为1.78%(n=9);厚朴酚在0.019 60.32μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为96.58%,RSD为1.78%(n=9);厚朴酚在0.019 6⁰.313 6μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,厚朴酚的平均回收率为97.29%,RSD为1.39%(n=9)。结论该方法简便,准确度高,可有效控制胃健宁胶囊的质量。     

HPLC法测定藿香正气口服液中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的用HPLC法进行藿香正气口服液中几种有效成分的含量测定方法。方法采用DiamonsilTMC18柱（250×4.6mm,5μm）,以甲醇-水梯度洗脱,检测波长283nm,流速1mL.min-1,柱温25℃。结果橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚线性范围分别在0.1311～2.622μg、0.1728～3.4568μg、0.1751～3.5020μg。结论该测定方法简便可行,可用于藿香正气口服液中几种有效成分的含量测定。     

不同蒸干条件对藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定的影响

目的:研究不同蒸干条件时藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定的影响。方法:以厚朴酚与和厚朴酚的含量为指标,采用不同蒸干温度及不同蒸干后放置时间,用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:各温度下,随时间延长含量测定结果呈下降趋势。结论:对藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定时,温度是重要影响因素,操作时应避免高温及在高温下长期放置。     

GC测定香砂平胃丸中苍术素、厚朴酚、和厚朴酚的含量

摘 要 目的： 建立香砂平胃丸中苍术素、厚朴酚、和厚朴酚的气相色谱含量测定方法。方法: ：采用HP-5毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）,以氮气为载气,流速为2.0 ml·min^-1,进样口温度为300℃,检测器(FID)温度为300℃,进样量为1 μl,分流比为20∶1;采用程序升温模式,起始温度为100℃,保持7 min,以20℃·min^-1的速率升温至250℃,保持10 min。结果: 苍术素、厚朴酚、和厚朴酚分别在4.264～85.280 μg·ml^-1（r=0.999 7）、9.856～197.120 μg·ml^-1（r=0.999 5）、10.040～200.800 μg·ml^-1（r=0.999 6）范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.2%、98.6%、99.3%,RSD分别为1.5%、1.5%、1.9%（n=6）。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于香砂平胃丸的质量控制。     

HPLC法测定暑湿清胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的:建立HPLC法测定暑湿清胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Waters C18柱(250mm×4·6mm,5μm),流动相:甲醇-水(78:22),检测波长:294nm,流速:1·0mL·min-1。结果:厚朴酚的线性范围为0·08～4·06μg,平均加样回收率为98·23%(RSD=1·28%,n=6);和厚朴酚的线性范围为0·32～16·04μg,平均加样回收率为98·10%(RSD=0·54%,n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠,灵敏度高,重现性好,可用于暑湿清胶囊的质量控制。     

胃胀舒合剂薄层色谱鉴别方法改进

目的改进胃胀舒合剂的薄层鉴别方法.方法采用薄层色谱进行鉴别分析.结果改进了厚朴酚的薄层色谱鉴别方法,增加和厚朴酚的薄层鉴别.结论薄层色谱鉴别方法快速简便、稳定,专属性好.     

高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的高效液相色谱（HPLC）分析方法.方法 采用 Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×150.0 mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（70∶30）,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min,进样量10 μL,柱温25 ℃.结果 厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为0.113 0～1.130 0 μg[相关系数（r）=0.999 99,n=6]和0.061 5～0.615 0 μg（r=0.999 98,n=6）;平均回收率分别为98.4%[相对标准偏差（RSD）=0.98%,n=9]和98.8%（RSD=0.54%,n=9）.结论 HPLC法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量,操作简便、准确、重现性好,可作为该药品质量控制的方法.