电针合并免疫球蛋白治疗急性格林巴利综合征的临床研究

格林巴利综合征（Guilliain—Barre syndromeGBS）是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫病。根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢陛进行型。急性格林巴利综合征，又称急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病，是神经系统由体液和细胞共同介导的单相性自身免疫性疾病。目前静脉滴注大剂量免疫球蛋白是格林巴利综合征最主要的免疫调节治疗方法，但急性格林巴利综合征患者往往在发病早期有显著的咽痛、肌肉痛、发热、腹泻等中毒症状，后期又易于残留肌肉萎缩、肌肉酸痛、感觉异常（缺失）等植物神经功能紊乱的症状。     

重症格林-巴利综合征的护理体会

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经病,是一种自身免疫介导的周围神经病,严重病例可累及呼吸肌危及生命.有效的护理措施是改善GBS预后的关键.我科于2007年6月-2010年12月收重症格林巴利综合征治患者36例,现将护理经验报道如下.     

FDA批准人免疫球蛋白静脉注射液Gamunex用于治疗神经疾病CIDP

FDA批准Talecris Biotherapeutics公司10％辛酸盐／色谱分离纯化人免疫球蛋白静脉注射液[（Immune Globulin Intravenous（Human），Gamunex）用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）.CIDP是退行性神经系统疾病，可造成肌肉无力和乏力，导致运动技能严重损伤。     

Fisher综合征误诊静脉窦血栓1例报告

Fisher综合征也称Millre-Fishre Syndroms,是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）即吉兰-巴雷综合征（GBS）的变异型,约占GBS的5%[1],主要表现有三大特点：眼外肌麻痹、共济失调、腱反射减退或消失,伴脑脊液蛋白-细胞分离,大部分患者在病前1～3周有呼吸道或胃肠道感染。该病临床较少见,易被误诊。本文对一例Fisher综合征误诊病例进行分析,报道如下。     

吉兰-巴雷综合征的临床和神经电生理分析

<正>急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是急性感染性多发性神经根神经炎,是一种病毒感染诱发的免疫介导的周围神经脱髓鞘疾病。病变范围广泛且弥散,主要侵犯脊神经根、脊神经和颅神经,有时也累及脊膜、脊髓及脑部。神经电生     

25例格林巴利综合征并呼吸麻痹行气管切开术的护理体会

急性炎症性脱髓鞘性多神经根病（AIDP）又称格林巴利综合征（GBS），为急性或亚急性起病的大多可恢复的多发性脊神经根（可伴脑神经）受累的一组疾病。呼吸麻痹危及生命的要害，对呼吸麻痹的抢救成功是增加本病的治愈率，降低病死率的关键。严密观察病情，对有呼吸困难者及时气管切开，呼吸衰竭出现时立即人工呼吸及呼吸机的正确使用是抢救成功的保证。气管切开术是抢救病人生命的手术，术前、术中、术后护理不当，发生窒息、院内感染、并发症等，均可危及生命。因此，为了达到临床早日康复的目的，气管切开术的护理尤显重要。现将我科7年来收治的25例格林巴利综合征行气管切开术的患者的护理经验报道如下。     

血浆置换治疗极重型格林-巴利综合症的护理

格林-巴利综合症（Guillain-Barre syndrome,GBS）又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acute in-flammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP）,是一种自身免疫介导的周围神经病,严重病例可累及呼吸肌危及生命。血浆置换（plasma exchange,PE）具有以下功能（1）快速清除致病因子,包括抗原、抗体、循环免疫复合物等,遏制自身免疫功能紊乱;（2）清除血浆中参与疾病发展的炎症介质,     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病46例治疗体会

目的 探讨急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病临床治疗方法.方法 选取临床2009～2011年收治的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者46例,消除致病因子、抑制免疫反应、促进神经再生.结果 40例完全康复,5例接近完全恢复,1例死亡.结论 本病虽较严重,但如救治及时正确,一般预后仍较良好.     

1例急性多发性神经炎病人的护理体会

１例急性多发性神经炎病人的护理体会晋江市医院陈伟英急性多发性神经炎（格林－巴利综合征）系一组病毒感染或病毒感染后迟发性变态反应所致的急性脱髓鞘疾病，其主要表现为肢体对称性驰缓性瘫痪，下肢比上肢重，严重者可引起呼吸肌麻痹而致死亡。我院近期收住１例重症格...     

急性播散性脑脊髓神经根神经炎

<正>格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(Acute inflammatory demyelinating polyneuropathies,AIDP),是以周围神经和神经根病变为主的自身免疫性脱髓鞘疾病。急性播散性脑脊髓炎(Acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)则是广泛累及脑     

格林-巴利综合征严重程度与脑脊液蛋白含量的关系

格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多神经病(AIDP)。其发病早期脑脊液蛋白含量升高[1],但其升高机制、与GBS严重程度及预后的关     

格林-巴利综合征的护理体会

格林-巴利综合征（GBS）是进展迅速而大多可恢复的运动性神经病，主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘,病前可有非特异性病毒感染或疫苗接种史。临床表现常以四肢对称性无力为首发症状，严重病例可因累及肋间肌和膈肌而致呼吸麻痹。我科于2002年1月-2005年9月收治7例GBS患者，现将护理体会报道如下。     

大剂量静注免疫球蛋白与急性肾衰

静注免疫球蛋白(IVIG)对慢性炎症性脱髓鞘性多神经病安全有效,并且最近已将其用于治疗Guillain-Barre综合征。本文报道2例脱鞘性多神经病患者用IVIG后发生急性肾衰。例1为76岁男性糖尿病患者,有2个月病史的进行性步行与上肢抬举困难。体检显示     

2例格林-巴利综合征护理体会

格林-巴利综合征又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,或称急性感染性多发性神经炎,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及以小血管周围淋巴细胞和巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫性疾病,它是儿科较常见的一种神经系统疾病.此病起病急,病程长,为危重症,死亡率高,但若及时治疗、积极护理,大多数预后良好.我科于2005年6月到2006年6月收治2例格林-巴利综合征患儿,现就护理体会报告如下.     

重症格林-巴利综合征的护理体会

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经病,是一种自身免疫介导的周围神经病,严重病例可累及呼吸肌危及生命。有效的护理措施是改善GBS预后的关键。     

加拿大批准静脉注射用巨细胞病毒免疫球蛋白

静脉注射用巨细胞病毒（CMV）免疫球蛋白已获加拿大批准用于减少与肾移植相关的CMV感染。Medlmmune公司的静注CMV免疫球蛋白（商品名CytoGam）早已在美国获得许可用于这一适应症，预计9月份将在加拿大上市。CMV感染是组织移植中最主要的感染原因，而且会产生严重的肺炎，并且会增加真菌和细菌感染的机会。如果治疗失败的话，CMV感染会导致移植受体的组织衰竭。加拿大批准静脉注射用巨细胞病毒免疫球蛋白     

三次经鼻插管成功救治重症吉兰-巴雷综合征一例的护理体会

<正>吉兰-巴雷综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,主要损害脊神经根和周围神经,也常累及脑神经。临床以进行性四肢对称性弛缓性瘫痪,严重可出现呼吸肌瘫痪。复发性吉兰巴雷综合征(RGBS)是指GBS患者治愈后约1%¹0%间隔一段时间可以有1次以上复发[1]。RGBS的临床特点类似于典型的GBS,其多次发作可能是相对独立的疾病过程。     

吉兰-巴雷综合征48例分析

急性吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(简称AIDP或GBS),多见于儿童和青壮年,临床表现为进行性对称性四肢软瘫,部分患者伴有感觉异常、脑神经损害及植物神经功能障碍[1],严重者可导致呼吸肌麻痹而危及生命,本研究将1997年2月至2007年2月在我科住院的48例GBS综     

急性运动性轴索型格林-巴利综合征

急性运动轴索型格林-巴利神经病（Acute　axonal　neu-ropathy,AMAN）是格林-巴利综合征（Guillain-Barre　syndrom,GBS）的一种新亚型,不同于经典GBS即急性炎性脱髓鞘性多发性神经病（Actute　inflammatory　polyneuropathy,AIDP）,其主要病变为前根、周围运动神经轴索不同程度变性,少有淋巴细     

复发性吉兰—巴雷综合征的临床回顾性研究

吉兰－巴雷综合征（GBS）是急性对称性脱髓鞘性多发性神经根神经病,其特点是急性发病,多有前驱感染史,四肢对称性迟缓性瘫痪,可伴脑神经损害,多呈单向病程,恢复中症状可有短暂波动,极少复发,复发率约为3％。现将我院治疗的8例复发性GBS（RGBS）报告如下。