西地那非规律服用治疗勃起功能障碍疗效及安全性评估

目的:探讨西地那非规律服用治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的疗效及安全性。方法:334例ED患者随机分为3组,分别给予西地那非50 mg每日1次口服(西地那非规律治疗组,n=111)、西地那非100 mg性生活前30 min口服(西地那非按需治疗组,n=102)、他达拉非10 mg每日1次口服(他达拉非规律治疗组,n=121)。3个月后评估国际勃起功能指数(IIEF-5)评分、阴茎勃起硬度评分(EHS)以及不良反应等。结果:334例ED患者中316例获得随访,3组患者年龄、BMI、受教育情况、病程、失访率、基线IIEF-5评分及EHS评分无统计学差异(P0.05)。3组患者治疗后IIEF-5评分及EHS评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后西地那非规律治疗组、西地那非按需治疗组及他达拉非规律治疗组IIEF-5评分[(15.15±2.05)分vs(15.55±2.36)分vs(15.54±2.27)分]无统计学差异(P0.05),但西地那非规律治疗组EHS评分[(3.12±1.52)分]低于西地那非按需治疗组[(3.48±1.80)分](P0.05)。西地那非规律治疗组、西地那非按需治疗组及他达拉非规律治疗组治疗有效率分别为76.2%、62.4%和80.8%,西地那非按需治疗组明显低于其他两组(P0.05)。3组不良反应均较轻微,且3组之间不良反应发生率无明显统计学差异(P0.05)。结论:西地那非规律治疗与他达拉非规律治疗疗效相当,优于西地那非按需治疗,且不良反应无明显增加,是一种值得推荐的ED治疗方法。     

服用西地那非后成功性交的最短时间：一项随机、双盲、安慰剂对照的研究结果

西地那非是治疗勃起功能障碍(ED)的一线口服药物,经大量临床应用证实疗效确切、起效迅速。而服用西地那非后获得成功性交所需最短时间是多少呢?对此,Padma NH等人进行了相关研究[Urology,2003,62(3):400-403]。他们将服用西地那非(100mg)治疗2个月以上并有效的ED患者(平均年龄60岁;平均病程7年),随机分配至西地那非组(115例)和安慰剂组(113例),进行为期4周的双盲治疗研究。患者在餐后至少2小时服用西地那非,并采用秒表记录获得可以成功性交的勃起硬度所需时间。结果显示,西地那非治疗组在服药14min和20min内,分别有35%和51%的患者获得了…     

老年ED患者使用西地那非的临床疗效及安全性

勃起功能障碍(ED)是一种影响老年男性的常见疾患,枸橼酸西地那非在治疗广谱病因的男性ED时显示了良好的有效性及耐受性。而老年男性伴随的健康问题比普通人群更多,西地那非在此类人群中的效果和安全性如何呢?FujisawaM等人对老年ED患者服用枸橼酸西地那非的有效性及安全性进行了研究。44名广谱病因的老年ED患者(60至78岁)使用25~50mg的枸橼酸西地那非进行治疗,平均随访(12.3±6.5)个月,治疗前检测血睾酮水平,在治疗前和治疗至少4周后进行IIEF-5评分。结果显示,在使用枸橼酸西地那非后,患者的IIEF-5评分从平均(8.2±3.6)分增高至(21.…     

西地那非可改善Ⅱ、Ⅲ级慢性心衰患者的生活质量和勃起功能

勃起功能障碍(ED)在慢性心力衰竭(CHF)患者中很常见,并常伴有抑郁症。枸橼酸西地那非虽然治疗ED很有效,但在CHF患者中使用西地那非一般被认为是相对禁忌症。如果西地那非可以安全有效的改善     

西地那非对前列腺炎相关的性功能障碍的干预研究

目的 :研究西地那非对前列腺炎相关的性功能障碍的治疗价值。　方法 :应用西地那非对 2 80例伴有性功能障碍慢性前列腺炎患者 (年龄 2 1～ 4 7岁 )进行随机分组对照研究 ;其中对照组 14 0例 ,喹诺酮类常规治疗 ;干预组 14 0例 ,西地那非治疗。采用慢性前列腺炎症状指数 (CPSI)评分、前列腺炎相关的性功能障碍评分表 (PSFI)评分和焦虑自评量表 (SAS)评分进行治疗前后的分析比较。　结果 :前列腺炎相关的性功能障碍程度与前列腺炎症状程度无相关性 ;治疗后西地那非干预组前列腺炎症状及性功能改善程度明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,治疗后焦虑评分值干预组显著低于对照组 (P <0 .0 5 )。　结论 :西地那非不但对前列腺炎相关的性功能障碍治疗有针对性 ,而且可以改善前列腺炎伴随的焦虑症状。     

西地那非治疗男性勃起功能障碍1200例临床应用体会

目的 评价口服西地那非治疗勃起功能障碍(ED)的疗效.方法 1200例ED患者服用西地那非治疗,其中心理性ED 789例(65.75%),器质性ED 162例(13.50%),混合性ED 249例(20.75%).结果 经服用西地那非治疗1006例取得有效和显效,总有效率83.83%,其中心理性ED 95.06%(750/789)、器质性ED 66.05%(107/162)、混合性ED 59.84%(149/249),本组口服西地那非治疗ED无重大不良反应发生.结论 西地那非为口服治疗ED一线药物,安全有效.     

西地那非长期治疗可改善高脂肪喂养小鼠的能量平衡和胰岛素活动

一氧化氮(NO)-环磷酸鸟苷(cGMP)信号的刺激可导致血管舒张和肌肉葡萄糖摄入(MGU)增加。Ayala JE等人进行了一项研究,观察长期应用磷酸二酯酶-5(PDE_5)抑制剂西地那非通过抑制环磷酸鸟苷水解,是否可以改善由高脂饮食所致胰岛素抵抗大鼠的能量平衡和体内胰岛素活性。对高脂肪喂养大鼠采用西地那非联合L-精氨酸或单用西地那非治疗12周,通过增加能量消耗引起体重下降和减少脂肪堆积。然而在西地那非治疗组中的小鼠体内UCP-1(解偶联蛋白-1)水平并未增加。长期采用西地那非联合L-精氨酸或单     

长期应用西地那非能提高勃起功能和阴茎海绵体平滑肌的舒张功能

西地那非是一种广泛应用于ED治疗的药物。长期应用西地那非也能帮助患者改善勃起功能。Behr-Roussel等对此进行了1项试验。使用雄性Sprague-Dawley大鼠来观察长期应用西地那非(60 mg/kg/d sc)的效果(治疗期8周),在注射0.3 mg/kg西地那非前后使用电刺激方法评估阴茎的勃起反应。     

西地那非对精液质量影响的研究进展

西地那非是第一个上市的5型磷酸二酯酶(PDEs)抑制剂,在临床上主要应用于男性勃起功能障碍(ED).临床研究证实,西地那非能够有效治疗各种器质性、心理性和混合性因素引起的ED.西地那非对精液质量和精子受精能力的影响存在争议.     

关于CONFIRMED研究中伐地那非与西地那非临床疗效的比较

CONFIRMED研究是完全遵循良好试验设计规范进行设计的一项研究。该研究是一项非劣性设计,主要目的是比较伐地那非与西地那非在治疗男性勃起功能障碍(ED)方面患者选择的倾向性,结果表明,总体倾向性伐地那非优于西地那非,尤其在总体满意度、性交满意度及伴侣关系满意度等方面显著优于西地那非。通过比较伐地那非与西地那非的结构,伐地那非的结构更具优势,其5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性远远高于西地那非,这是伐地那非临床疗效优于西地那非的分子学基础。本研究提供了伐地那非优于西地那非的临床证据,进一步证实了伐地那非是对ED患者进行治疗的一线药物。     

西地那非与真空抽吸装置联合应用治疗勃起功能障碍

真空抽吸装置和西地那非均是常见的治疗勃起功能障碍的治疗方式,而对于单独应用西地那非或真空抽吸装置(VED)治疗勃起功能障碍不完全满意的患者,通常给予侵袭性治疗。为了评估这类患者联合使用西地那非     

西地那非治疗透析患者ED的初级观察

在透析患者中勃起功能障碍(ED)是普遍现象。Rosas SE等人报道了他们应用枸橼酸西地那非治疗透析合并ED患者的经验。在宾夕法尼亚大学(费城)门诊透析中心就诊并由初级医生或肾科医生处方开了西地那非的男性ED患者,在首剂治疗前和治疗至少4周后完成国际勃起功能评分。被观察者平均年龄(50.3±14.63)岁,93%为黑人。根据整体有效性问卷评分结果,66.7%的被观察者认为西地那非治疗改善了他们的勃起功能。同时,被观察者认为尽管这种治疗     

既往从未接受过5型磷酸二酯抑制剂治疗的男性勃起功能障碍患者对枸橼酸西地那非和他达拉非治疗偏好的相关因素:来自多中心性、随机性、开放式、交叉研究数据的事后分析

为了确定患者基线特征、治疗效果、心理社会结果或耐受性是否与既往从未接受过5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂治疗的男性勃起功能障碍(ED)患者对枸橼酸西地那非(西地那非)或他达拉非治疗的选择偏好有关,Eardley等进行了一项开放式、交叉研究,对367例按需服用西地那非(25、50若100mg)若他达拉非(10或20 mg)的ED患者的治疗药物选择偏好进行了研究.     

阴茎勃起障碍患者对西地那非用药依从性的研究

目的了解阴茎勃起功能障碍(ED)患者对西地那非用药的依从性以及健康教育对依从性的影响。方法216例ED患者随机分为健康教育联合药物组(甲组)和药物组(乙组),疗程2月。分别对治疗前、治疗期间、治疗后的依从性进行评价。结果216例患者中,117例(54.2%)愿意接受西地那非治疗,甲组的接受率显著高于乙组(69.6%:36.6%;P<0.001)。这117例在治疗期间的依从率为57.3%,两组比较有显著性差异(66.3%:37.8%;P<0.001)。治疗2月后,31.6%的患者表示愿意继续接受西地那非治疗,甲组的接受率显著高于乙组(37.5%:18.9%;P<0.05)。认为疗效不理想、担心药物的不良反应和经济原因是影响依从性的主要因素。结论ED患者对西地那非治疗的依从性差,健康教育有助于改善依从性。     

既往从未接受过5型磷酸二酯酶抑制剂治疗的男性勃起功能障碍患者对枸橼酸西地那非和他达拉非治疗偏好的相关因素:来自多中心性、随机化、开放式、交叉研究数据的事后分析

<正>为了确定患者基线特征、治疗效果、心理社会结果或耐受性是否与既往从未接受过5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂治疗的男性勃起功能障碍(ED)患者对枸橼酸西地那非(西地那非)或他达拉非治疗的选择偏好有关,Eardley等进行了一项开放式、交叉研究,对367例按需服用西地那非(25、50或100 mg)或他达拉非(10或20 mg)的ED患者的治疗药物选择偏好进行了研究。在经过为期4周的基线评估期后,患者随机     

他达拉非在既往从未接受过5型磷酸二酯酶抑制剂治疗的男性勃起功能障碍患者中的疗效:与既往枸橼酸西地那非治疗反应型患者的比较研究

<正>他达拉非是一种5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,用于治疗勃起功能障碍(ED)。由于大多数临床研究都是将先前枸橼酸西地那非(西地那非)治疗失败的患者排除在外,所以Broderick等回顾性地对14项他达     

前列腺素E1与西地那非治疗ED的比较

目的 :比较口服西地那非与阴茎海绵体内注射前列腺素E1(PGE1)治疗勃起功能障碍 (ED)的疗效。　方法 :5 4例ED病人随机分为两组 ,A组口服西地那非 ,B组行海绵体内注射PGE1,均治疗 4～ 9个月 ,平均 6个月。结果 :A、B两组的有效率分别为 80 0 %和 83 3% ,两者差异无显著性 (P >0 0 5 )。A组 6例无效病人经海绵体内注射PGE1治疗 ,2例获得满意勃起 ;而B组 4例无效病人经口服西地那非治疗 ,无 1例勃起。　结论 :口服西地那非与海绵体内注射PGE1对各种病因所致的ED均有良好的治疗作用 ,对西地那非治疗无效者 ,可试用海绵体内注射PGE1,有时也能获得满意的效果     

对西地那非治疗勃起功能障碍的随机对照研究的系统回顾

西地那非(万艾可),作为一种治疗勃起功能障碍(ED)的有效药物,1998年在欧洲被批准使用。Burls等运用系统和荟萃分析的方法回顾了西地那非的有效性和安全性。已出版物通过电子数据库计算机检索,关键词“西地那非”和“万艾可”。并手工检索英国医学杂志,柳叶刀,美国医学会杂志,新     

口服西地那非对老龄大鼠阴茎组织的iNOS表达和细胞凋亡的影响

<正>西地那非是当今治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的一线口服药物,其安全性和有效性已得到肯定。实验证明西地那非对老龄性ED也是有效的。为探讨老龄人长期服用西地那非可能的病理改变,我们对老龄大鼠给予西地那非长期口服,就其阴茎组织细胞的病理改变进行了观察。     

西地那非在心血管疾病患者应用的安全性研究进展

西地那非被广泛应用于治疗阴茎勃起功能障碍 (ED),由于许多ED患者同时患有心血管疾病,这类疾病患者应用西地那非治疗的安全性一直是广大医生和患者关注的问题,本文回顾分析西地那非在心血管患者应用的安全性方面的数据资料,就西地那非在心血管疾病患者应用的安全性方面的研究进展进行了综述。