多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合顺铂对一线治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法：经病理组织学确诊的晚期乳腺癌35例,采用多西他赛注射剂70mg/m^2静脉点滴,第1天,顺铂20mg/m^2静脉点滴,第1～4天。21d为1个周期,2周期评价疗效。结果：可评价疗效35例,CR2例,PR16例,SD9例,PD8例。有效率（CR＋PR）51.4%,临床获益率（CR＋PR＋SD）77.1%。主要毒副反应是骨髓抑制、消化道反应、脱发等。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效显著,耐受性良好,是晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的比较多西他赛及长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 78例晚期乳腺癌患者随机分为2组,多西他赛组（42例）：多西他赛35mg/m^2,d1,8,顺铂80mg/m^2,分为3d,d1～3;长春瑞滨组（36例）：长春瑞滨25mg/m^2,d1,8,顺铂用法同多西他赛组。结果多西他赛组有效率为58.2%,1年生存率为95.2%,2年生存率为81.0%;长春瑞滨组有效率为44.4%,1年生存率为88.9%,2年生存率为72.2%.主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌较长春瑞滨联合顺铂疗效高,生存期长。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法收集2011年1月至2012年12月在我院治疗的17例晚期胃癌患者,所有患者均接受多西他赛（75mg／m2,静脉滴注,第1天）＋顺铂（20mg／m2,静脉滴注,第1—4天）化疗,21d为1周期,共2—6个周期。结果总反应率17．6％,有效率58．8％。无药物相关性死亡事件发生,主要3／4级毒副反应为白细胞减少（11．8％）、恶心呕吐（17．6％）及脱发（58．8％）。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期胃癌是可行的,其疗效肯定、毒副反应可耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察多西他赛联合顺铂对一线治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法:经病理组织学确诊的晚期乳腺癌35例,采用多西他赛注射剂70mg/m2静脉点滴,第1天,顺铂20mg/m2静脉点滴,第1～4天。21d为1个周期,2周期评价疗效。结果:可评价疗效35例,CR2例,PR16例,SD9例,PD8例。有效率(CR PR)51.4%,临床获益率(CR PR SD)77.1%。主要毒副反应是骨髓抑制、消化道反应、脱发等。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效显著,耐受性良好,是晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。     

多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的 评价多西他赛联合顺铂和5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应.方法 对19例晚期胃癌患者于第1天静脉滴注多西他赛75mg/m2,第2～4天静脉滴注顺铂25mg/(m2·d)及醛氢叶酸100mg/(m2·d),第2天开始持续静脉滴注72h的5-氟尿嘧啶750mg/(m2·d),每21天为1个周期,治疗2～3周期后评定疗效.结果 全组完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)7例,稳定(SD)8例,进展(PD)4例,总有效率36.8%.最常见的毒副反应为骨髓受抑,Ⅲ° Ⅳ°粒细胞减少占42.1%,其它毒副反应可以耐受.结论 多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌有较好疗效,毒副作用可耐受.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察多西他赛联合顺铂对一线治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和不良作用.方法:经病理组织学确诊的晚期乳腺癌34例,采用多西他赛注射剂70mg/m2静滴第1天.每位患者用多西他赛前一天应用地塞米松针10mg静推,应用多西他赛前30分钟再次给予地塞米松针10mg静注和苯海拉明20mg肌注以预防过敏反应和液体潴留综合征.顺铂30mg/m2静脉点滴,第1～4天.化疗前用格拉斯琼镇吐剂.21天为1个周期,2周期评价疗效.结果:可评价疗效34例,CR 2例,PR 15例,SD 10例,PD 7例.有效率(CR PR)50.0%,临床获益率(CR PR SD)79.4%.主要毒副反应是骨髓抑制、消化道反应、脱发等.结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效显著,是晚期乳腺癌的有效解救治疗方案.     

顺铂联合多西他赛治疗晚期食管癌临床疗效和安全性观察

目的探讨顺铂联合多西他赛治疗晚期食管癌临床疗效和安全性观察。方法选取湖南省常德市肿瘤医院2010年8月～2012年12月经诊断明确的晚期食管癌患者50例为研究对象,应用随机数字表法分为两组．对照组采用氟尿嘧啶加顺铂方案,观察组采用顺铂联合多西他赛治疗方案,观察两组患者临床治疗效果及相关毒副反应。结果观察组完全缓解3例（12％）,部分缓解12例（48％）,总有效率为60％;对照组完全缓解I例（4％）,部分缓解8例（32％）,总有效率为36％。观察组不良反应包括粒细胞减少5例（20％）,血小板减少4例（16％）,恶心、呕吐4例（16％）,发热2例（8％）,化疗相关死亡0例;对照组粒细胞减少8例（32％）;血小板减少6例（24％）,呕心、呕吐8例（32％）,发热6例（24％）,化疗相关死亡2例（8％）。两组患者临床疗效和药物毒副作用相比,差异有统计学意义（X^2=9．441,P〈0．05）。结论顺铂联合多西他赛治疗晚期食管癌疗效较好,安全高效,值得进一步推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌22例疗效分析

目的：观察多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效及不良反应。方法：22例晚期乳腺癌采用多西他赛35mg／m^2，静脉滴注1小时，d1、d8，化疗前一天给予地塞米松7．5mg，日2次，连用3天。顺铂20mg／m^2，静脉滴注d1～5。21天为1周期，至少应用2个周期后评价疗效，按照WHO标准进行评价。结果：晚期乳腺癌22例中完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）11例，稳定（SD）5例，进展（PD）3例。总有效率（PR＋CR）为63．6％。初治疗效结果显示高于复治。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切，不良反应可以耐受，可推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌

目的 观察多西他赛联合顺铂治疗转移和多复发乳腺癌的疗效和不良反应.方法 对56例术后复发转移的乳腺癌用多西他赛与顺铂联合化疗.结果 56例患者有效率62%,且无严重毒副作用.结论 多西他赛与顺铂联合治疗晚期乳腺癌疗效明显,不良反应可耐受,临床受益良好.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的: 观察多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效与不良反应。方法: 47例晚期乳腺癌患者应用多西他赛70mg/m2静脉滴注1 h,第1天,用药前24 h口服地塞米松7.5 mg,每天2次,连用3天;顺铂25~30 mg/m2静脉滴注,第1~4天,每21天为1周期。结果: 完全缓解5例,部分缓解29例,总有效率72.3%。不良反应主要为中性粒细胞减少、恶心、呕吐等。结论: 多西他赛与顺铂联用治疗晚期乳腺癌疗效显著、耐受性好。     

多西他赛联合顺铂替加氟治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察多西他赛与顺铂、替加氟联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效。方法 33例晚期胃癌患者接受国产多西他赛治疗,剂量为70～75 mg/m2,静脉滴注1 h,第1 d,顺铂20 mg/m2,静脉滴注3 h,替加氟500 mg/m2,静脉滴注3 h,第1～5 d,每21 d为1个周期,至少应用3个周期后观察、评价疗效和毒副作用。结果全组33例均可评价,其中完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）13例,总有效率为51.5%。毒副作用主要为骨髓抑制,白细胞下降为90.9%、血红蛋白下降为69.7%;其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率为87.9%,腹泻为27.3%;神经毒性发生率为33.3%;脱发发生率为36.4%;黏膜炎发生率为21.2%;外周静脉炎发生率为27.3%。结论应用多西他赛联合顺铂、替加氟治疗晚期胃癌有较好疗效,毒副作用轻,可耐受和控制,值得在临床上进一步推广。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：长春瑞滨30mg／m2，第一天和第8天静脉滴注；顺铂20mg／m2，1～5d静脉滴注，21d为1个周期，连用3个周期后评估结果。结果：共治疗的21例患者，其中CR1例，PR11例，总有效率为57．14％，主要不良反应为骨髓抑制，脱发及消化道反应。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌可获得较好疗效，不良反应可耐受，值得进一步推广。     

单周多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗晚期食管癌的临床效果

目的 评价单周多西他赛联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌的疗效与安全性.方法 选择晚期食管癌患者35例,在第1、3、5、7、9周的第1天给予多西他赛20 mg/m2及顺铂25 mg/m2化疗,同时行调强放射治疗,2 Gy/d,每周5次,共10周.观察患者的疗效、生存情况、吞咽困难情况及毒副反应.结果 共33例患者完成同步放化疗,其中完全缓解8例(24.2％),部分缓解20例(60.6％),病情稳定4例(12.1％),病情进展1例(3.0％).治疗前患者出现吞咽困难34例,治疗后吞咽困难完全缓解17例(50.0％),有所改善12例(35.3％),无改善4例(11.8％),恶化1例(2.9％).治疗后吞咽困难评分为(2.19±0.37)分,低于治疗前的(3.22±0.41)分(P＜0.05).吞咽困难改善中位时间为29 d,吞咽困难改善的中位持续时间为8.4个月.治疗期间最常见的毒性反应是食管炎,并发气管-食管瘘2例.随访期内死亡23例,中位总体生存时间为26.9个月,中位无进展生存时间为13.5个月;2年、3年无进展生存率分别为38.9％和16.7％;2年、3年总体生存率分别为52.8％和27.8％.结论 单周多西他赛联合顺铂同步放化疗方案治疗晚期食管癌安全、有效,且患者耐受性好.     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌45例临床疗效观察

目的探讨多西他赛（艾素）联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床疗效以及毒副反应发生情况。方法将2000年1月-2011年9月收治晚期食管癌患者90例随机分为2组,分别使用氟尿嘧啶加顺铂方案和多西他赛联合奈达铂方案进行化疗,观察两组临床治疗效果及相关毒副反应情况。结果全部患者经2～6个周期化疗后,多西他赛联合奈达铂方案在有效率、中住生存期、毒副反应方面,均优于氟尿嘧啶加顺铂方案（P〈O．05）。结论可用多西他赛联合奈达铂在治疗晚期食管癌以替代原有的氟尿嘧啶加顺铂方案。     

三维适形放疗联合多西他赛与顺铂同步治疗中晚期食管癌的疗效观察

目的观察三维适形放疗联合TP方案治疗中晚期食管癌的疗效。方法将我院收治的117例中晚期食管癌患者分为放化疗组（n=63）和单放组（n=54）,两组均采用三维适形放疗,放射剂量60～66Gy。同步放化疗组采用DDP25mg／m2,第1—3天;多西他赛75mg／m2,第l天,21天重复,至少完成2个周期。结果同步放化疗组及单放组有效率分别为85．7％和70．4％,1、2、3年生存率分别为79．4％、60．3％、42．9％和61．1％,40．7％、24．1％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论三维适形放疗联合DP方案化疗治疗中晚期食管癌毒副反应可耐受,疗效肯定。     

顺铂联合多西他赛对食管癌术后转移患者血清转移相关因子及肿瘤标志物的影响观察

目的:观察顺铂联合多西他赛治疗食管癌术后转移患者的疗效,对患者血清转移相关因子及肿瘤标志物的影响。方法:将本院收治的食管癌术后转移肿瘤患者随机分成两组,对照组采用顺铂治疗,观察组采用顺铂联合多西他赛治疗,化疗前及化疗3个月后对两组患者的血清转移相关因子及血清肿瘤标志物进行测量,比较组间差异;治疗3个月后统计两种化疗方案的不良反应发生率差异。结果:治疗3个月后,观察组血清转移相关因子NO、NOS、TNF-α、IL-6、IL-8均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清肿瘤标志物CEA、CA199、CA724、CA125、CY211、SCC亦显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:顺铂联合多西他赛治疗食管癌术后转移患者疗效优于顺铂单用。     

GP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的评价吉西他滨＋顺铂（GP）和诺维本＋顺铂（NP）方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法对76例晚期非小细胞肺癌（b期或期）患者分为GP组（采用GP方案治疗）与NP组（采用NP方案治疗）各38例,观察其近期疗效、存活时间及毒副作用。结果GP组总有效率为36.8%,NP组为44.7%。平均存活时间GP：组为10.14个月,NP组为9.02个月。1年存活率：GP组为31.58%,NP组为28.95%。两种方案的主要毒副作用均为骨髓抑制,GP组血色素及血小板下降大于NP组（P〈0.05）;而NP组白细胞下降大于GP组（P〈0.05）,~度白细胞下降分别为15.8%和44.7%（P〈0.05）。结论GP方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果确实,疗效相近,耐受性均较好。但对于老年患者,选择GP方案似乎更合适。     

多西他赛联合顺铂治疗47例进展期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察多西他赛联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法:47例患者给予多西他赛75 mg/m2加入5%葡萄糖注射液500 mL,静脉滴注2 h,第1天;顺铂1次30 mg/m2,连用3 d,21 d为1个周期,2个周期以上评价疗效。结果:47例可评价疗效的患者中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)19例,总有效率为44.68%(21/47);中位生存期(MST)11.0个月,1年生存率为42.55%(20/47);主要不良反应为骨髓抑制。结论:多西他赛联合顺铂是治疗进展期非小细胞肺癌的有效化疗方案。     

放化疗联合治疗复发食管癌的疗效及毒副反应

目的研究以顺铂/奈达铂为基础同步化疗方案治疗放疗后复发食管癌(Ⅲ～Ⅳ期)患者的近期疗效、生存时间及毒副反应。方法选取2010年6月～2015年6月本院收治的160例放疗后复查食管癌(Ⅲ～Ⅳ期)患者为研究对象,随机分为观察组(n=80)和对照组(n=80),两组患者均给予调强放疗(IMRT),化疗方案:对照组给予顺铂联合多西他赛、观察组给予洛铂联合多西他赛。所有患者随访3年,收集近期疗效、生存时间及毒副反应数据并进行比较。结果观察组患者总有效率为82.50%,高于对照组57.50%(P0.05);观察组患者的在1年、2年、3年的生存率分别为:66.25%、43.75%、27.50%,高于对照组的38.75%、28.75%、11.25%(P0.05);观察组患者的再次复发率及远处转移率分别为15.00%、3.75%,低于对照组32.50%、22.50%(P0.05);观察组患者的骨髓抑制、消化道反应、放射性肺炎及放射性食管炎的发生率均低于对照组。结论在放疗后复发Ⅲ～Ⅳ期食管癌患者中,应用奈达铂联合多西他赛化疗方案能够提高患者的治疗总有效率,延长生存时间,减少再次复发及远处转移率,各类不良反应发生率较低。