血管内皮生长因子及受体FLTl在大肠癌中的表达及意义

目的探讨血管内皮细胞生长因子（VEGF）受体FLTl和血管生成及大肠癌发展的关系。方法应用免疫组织化学技术，检测102例大肠癌组织FLTl及VEGF蛋白表达和微血管密度（MVD），分析血管生成与大肠癌组织学分级、浸润深度、Dukes分期、淋巴结转移、肝转移和预后的关系。结果FLTl及VEGF阳性者MVD值显著高于阴性者（P〈O．01）。FLT1、VEGF表达和MVD与大肠癌Dukes分期、淋巴结转移密切相关（P〈0．01）。VEGF表达和MVD与肝转移相关（P〈0．01），但FLTl与肝转移无关。FLTl及VEGF表达阳性或高MVD的大肠癌患者5年生存率较低（P〈O．01）。VEGF表达与FLTl表达密切相关（P〈O．01）。结论FLTl及VEGF与大肠癌的血管生成密切相关，对大肠癌的生长和浸润转移有促进作用。     

血管内皮生长因子及受体Flt-1在膀胱癌中的表达及意义

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flt-1在膀胱癌血管生成中的作用及与膀胱癌分化程度的关系。方法 采用免疫组化S-P法对40例膀胱癌及5例正常膀胱组织中VEGF、Flt-1蛋白进行检测。结果 VEGF及其受体Fit-1主要分布在膀胱癌组织血管内皮细胞和癌细胞胞质内,VEGF及Fit-1在G3(低分化)膀胱癌血管内皮细胞和癌细胞中的表达高于G2(中分化)和G1(高分化)并且明显高于正常组织(P＜0.01)。结论VEGF和其受体Fit-1与膀胱肿瘤的分级和分期密切相关,可以作为判断膀胱癌生长和浸润的指标之一。     

血管内皮生长因子受体KDR在大肠癌发展中的研究

目的探讨血管内皮细胞生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)受体KDR和大肠癌间质新生血管与大肠癌预后的关系。方法应用免疫组化方法监测86例大肠癌组织VEGF及KDR蛋白表达和微血管密度(Mi鄄crovesseldensity,MVD),分析VEGF、KDR和MVD及其与大肠癌Dukes分期、淋巴结转移的关系。结果VEGF及KDR阳性者MVD值显著高于阴性者(P<0.01),VEGF、KDR表达和MVD与大肠癌Dukes分期(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.01)密切相关。结论KDR及VEGF与大肠癌的血管生成密切相关;对大肠癌的复发和转移有促进作用。KDR、VEGF和MVD可作为反映大肠癌生物学行为的客观指标。     

血管内皮生长因子及其靶向治疗

血管新生在胚胎发育、器官形成、伤口愈合及其他正常生理过程中具有非常重要的作用.此外,在一些病理过程中也涉及血管生成,这些病理过程包括肿瘤的生长与转移、糖尿病引起的视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、类风湿关节炎以及银屑病等.研究表明血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在正常生理和病理性血管形成中起着非常重要的作用.因此,VEGF靶向治疗已成为肿瘤及相关疾病治疗的重要策略.     

血管内皮生长因子在乳腺癌中的表达及意义

目的研究血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌中的表达情况及其与乳腺癌预后的关系,探讨其在乳腺癌中的预后价值。方法应用免疫组织化学法检测64例乳腺癌组织VEGF。结果VEGF的阳性表达率为63%。VEGF与肿瘤的大小、TNM分期、组织学分级、腋淋巴结转移呈正相关。结论VEGF为判断乳腺癌预后的有效指标。     

血管内皮生长因子受体-3在前列腺病中的表达及意义

目的探讨血管内皮生长因子受体(VEGFR-3)在前列腺癌组织中的表达及其淋巴转移中的作用。方法 RT-PCR检测50例前列腺癌组织和20例良性前列腺增生组织VEGFR-3的表达水平;石蜡包埋切片进行免疫组化染色检测前列腺癌组织和良性前列腺增生组织VEGFR-3的表达,测定淋巴管密度。结果前列腺癌组织中VEGFR-3的表达率为100%,高于良性前列腺增生组织中的表达(P<0.05),LVD在癌组织中显著高于良性前列腺增生组织,且淋巴结有转移组(N+)的LVD显著高于淋巴结无转移组(N0)(P<0.05),表达强度与前列腺癌的Gleason评分无相关性(r=0.09,P>0.05)。结论前列腺癌组织中VEGFR-3的表达明显增高,表达强度随淋巴结转移的严重程度而增强,VEGFR-3有望成为治疗前列腺癌的一个新靶点。     

血管内皮生长因子在大肠癌中的表达及其与病理特征的关系探讨

目的 探讨血管内皮生长因子（VEGF）在大肠癌中的表达与病理特征的关系。方法 对99例大肠癌标本进行免疫组织化学染色（SP法），采用单克隆抗体VEGF进行标记。结果 VEGF阳性率：结肠癌51．16％（22／43），直肠癌67-86％（38／56）；高中分化腺癌组62．50％（45／72），其他组55．56％（15／27）；浸肌层组42．86％（12／28），浸浆膜组67．61％（48／71）；有转移组72．00％（36／50），无转移组48．99％（24／49）。VEGF的表达与大肠癌的发生部位、组织学分型无明显关系，与大肠癌浸润深度及淋巴结转移明显相关。结论 VEGF可作为判断大肠癌复发及预后的一个重要指标。     

人直肠癌中血管内皮生长因子受体3的表达及其意义

目的 探讨血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在人直肠癌发生、发展和淋巴结转移中的作用.方法 选用31例手术切除并经病理切片确诊为直肠腺痛的癌组织及其中的14例淋巴结(9例腺癌转移阳性,4例腺癌转移阴性)石蜡标本,采用免疫组织化学方法 检测VEGFR-3在癌组织和淋巴结内的表达.结果 31例直肠腺癌组织的癌细胞质中,VEGFR-3显色阳性者20例(64.5%).14例淋巴结中,VEGFR-3显色阳性者9例(64.3%,4例显色于无腺癌转移淋巴细胞内).结论 VEGFR-3在直肠癌组织和淋巴结中均有较高表达,可促进癌细胞转移.     

血管内皮生长因子在乳腺癌中的表达及意义

目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组织化学法检测74例乳腺癌组织中VEGF的表达。分析其与乳腺癌临床病理特征及预后的关系。结果：VEGF的阳性表达率为64．9％。VEGF的表达与肿瘤大小（P〈0．05）、临床分期（P〈0．05）、腋淋巴结转移（P〈0．05）有关。VEGF表达阴性和阳性两组5年总生存率（overall survival，OS）和无瘤生存率（disease free survival，DFS）差异有显著性（P〈0．05）。结论：VEGF阳性表达提示乳腺癌预后不良。VEGF可为判断乳腺癌预后的有效指标。     

血管内皮生长因子及其受体在抗肿瘤治疗应用的研究进展

肿瘤的生长依赖肿瘤新生血管的形成。血管内皮生长因子（VEGF）是一类能促进血管生成的细胞因子，能诱导细胞的有丝分裂和调节内皮细胞的通透性。VEGF及其受体介导的肿瘤血管新生在肿瘤的生长和转移中具有重要的作用。本文综述了VEGF及其受体的分类、作用机制及在抗肿瘤治疗中的应用。     

血管内皮生长因子受体KDR与不同部位大肠癌

目的探讨血管内皮生长因子受体KDR和血管生成与不同部位大肠癌发展的关系。方法用免疫组化法检测97例大肠癌手术标本肿瘤组织KDR表达、血管内皮生长因子(VEGF)表达和微血管密度(MVD)。结果KDR表达、MVD计数在左半大肠癌明显比右半大肠癌高,(P<0.05,P<0.01),而且KDR表达、MVD计数与大肠癌肝转移、淋巴结转移明显相关(左:P<0.01,P<0.05,右:P<0.05,P<0.05)。结论KDR表达、MVD计数在不同部分大肠癌中差异明显,与肝转移明显相关,可作为一个大肠癌的有重要意义的预后指标。     

血管内皮生长因子

血管内皮生长因子是一类能够特异地作用于血管内皮细胞,通过特异性受体发挥生物学作用的血管生长调控因子。促进内皮细胞增生;增加细胞质钙离子浓度;增加血管渗透性,改变细胞外基质,促进血管生成,其中一些因子还在淋巴管生成中起作用。本文对血管内皮生长因子的特征、生物学作用等进行了综述。     

表皮生长因子和血管内皮生长因子在乳腺癌中的表达及临床意义

目的探讨表皮生长因子受体和血管内皮生长因子在乳腺癌中的表达及其意义。方法收集乳腺癌标本74例,乳腺纤维腺瘤标本30份,应用免疫组织化学S-P法检测表皮生长因子(EGFR)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,并分析它们的相关性。结果 EGFR和VEGF在乳腺纤维腺瘤中阳性率分别为10%(3/30)和13.3%(4/30);在乳腺癌中阳性率分别为65%(48/74)和68%(50/74)。它们在乳腺癌中的阳性率明显高于腺瘤中的阳性率(P<0.05),在浸润性乳腺癌中的阳性率明显高于非浸润性乳腺癌的阳性率(P<0.05),淋巴结阳性的乳腺癌其阳性率明显高于淋巴结阴性者(P<0.05)。结论 EGFR和VEGF的高表达可能与乳腺癌的发生、发展和转移相关,对指导化疗、靶向治疗以及预后的判断可能具有一定的临床意义。     

重组腺病毒-血管内皮生长因子受体在结肠癌治疗中的应用

 目的   研究以复制缺陷型重组腺病毒（adenovirus,Ad）为载体的血管内皮生长因子受体1和2（vascular endothelial growth factor receptor-1 and -2,VEGFR1R2）对新生血管的抑制作用,以达到治疗结肠肿瘤的目的。方法   利用Ad载体质粒pCA13构建携带VEGFR1R2基因的质粒,在293A细胞中表达并扩增。用蛋白质印迹法检测细胞中Ad-VEGFR1R2的表达。观察Ad-VEGFR1R2对人脐静脉内皮细胞、兔角膜新生血管、小鼠结肠癌生长和肿瘤血管生成的抑制作用。采用重复测量的方差分析对实验结果进行比较。 结果   Ad-VEGFR1R2在293A细胞内成功表达出相对分子质量为62 000的蛋白。体外实验显示其可强烈抑制静脉内皮细胞生长;体内实验表明其对兔角膜新生血管的生长具有抑制作用。结肠癌小鼠模型注射Ad-VEGFR1R2后,第32天肿瘤平均体积为（400±12） mm³,明显小于对照组〔（1 200±90） mm³〕（F=135.54,P<0.01）;与对照组相比,注射Ad-VEGFR1R2的小鼠肿瘤组织中的血管生成也较少。 结论   以复制缺陷型重组Ad为载体的VEGFR1R2能明显抑制新生血管形成,并抑制小鼠结肠癌生长。       

人类表皮生长因子受体2血管内皮生长因子在胃癌组织芯片中的表达及意义

目的探讨人类表皮生长因子受体2(HER2)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白在388份胃癌组织芯片中的表达,分析其与患者临床病理学参数之间的关系及意义。方法在胃癌组织芯片上,应用免疫组织化学SP法检测HER2和VEGF蛋白表达水平,分析HER2和VEGF在胃癌组织的表达与患者临床病理特征的关系。结果 HER2在胃癌组织中的阳性表达率为9.3%(36/388);VEGF的阳性表达率为28.9%(112/388)。HER2的表达在肿瘤不同分化程度、Lauren分型间差异有统计学意义(P<0.05);VEGF的表达在肿瘤不同TNM分期、淋巴结转移间差异有统计学意义(P<0.05),且HER2和VEGF之间呈负相关(r=-0.140,P=0.022)。结论同时检测胃癌组织中的HER2和VEGF蛋白的表达对判断肿瘤的恶性程度和估计预后可能有一定意义。     

角膜新生血管形成中血管内皮生长因子的表达

为探讨角膜新生血管形成中血管内皮生长因子（VEGF）的表达，建立家兔角膜碱烧模型后3天，7天、11天，14天处死动物，分别观察与测量新生血管数量与长度，VEGF表达，微血管数量，结果表明，角膜碱烧伤后不同时间内，VEGF蛋白染色强度与宏观观察新生儿血管长度及镜下测量微血管数量是同表变化；VEGF表达与新生血管发生位置一致，结论：VEGF是一种重要的新生血管形成因子，其表达与新生血管形成有密切关系。     

生存素和血管内皮生长因子在肝癌中的表达及意义

目的分析生存素（Survivin）和血管内皮生长因子（VEGF）在原发性肝细胞癌（HCC）中的表达，探讨两者之间的关系。方法分别应用原位杂交法和免疫组织化学S-P法检测HCC50例、肝硬化30例、正常肝组织10例中Survivin mRNA、VEGF mRNA和Survivin蛋白、VEGF蛋白的表达情况。结果Survivin和VEGF在HCC、肝硬化和正常肝组织中的表达差异有统计学意义，Survivin在HCC中的表达高于肝硬化，而VEGF在肝硬化组织中的表达高于HCC中的表达。结论Survivin和VEGF在HCC中的表达关系密切，呈正相关；Survivin、VEGF的异常表达与HCC的发展密切相关，在HCC的发生、发展过程中起重要的作用。     

血管内皮生长因子及受体在急性白血病中的表达及临床意义

目的：探讨血管生成在急性白血病（AL）发病、预后中的作用。方法：应用免疫组化法检测30例初治AL患诱导化疗前后骨髓中微血管密度（MVD）、血管内皮生长因子（VEGF）及受体KDR、Flt-l变化与临床特征的关系。结果：初治AL患骨髓组织中KDR、VEGF和MVD的表达高于对照组（P＜0．05）；完全缓解（CR）后MVD及VEGF阳性率明显下降；未完全缓解（NR）组的MVD及VEGF阳性率有治疗前无显性下降（P＞0．05）；Kaplan-Meier分析显示治疗前VEGF阴性组的生存时间大于VEGF阳性组（P＜0．05）。结论：AL骨髓中存在血管生成，VEGF与AL的发病及预后有关。     

血管内皮生长因子及受体在肿瘤发病机制中的研究进展

血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）是最有效的血管生长调节因子,在血管和淋巴管内皮细胞的生长和分化中起重要作用.由于VEGF在肿瘤基质细胞中的高表达及血管生成中的重要作用,成为抗肿瘤血管生成的主要作用靶点.现将VEGF及受体在血管、淋巴管生成,肿瘤生长、转移中的作用机制及其表达调控的研究进展综述如下.     

血管内皮生长因子及其受体在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)及其受体在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法:应用SP法免疫组织化学染色检测33例上皮性卵巢癌,10例良性卵巢肿瘤,10例正常卵巢组织中VEGF及其受体VEGFR-1、VEG-FR-2的表达。用CD 34单抗标记肿瘤新生血管内皮,计数微血管密度(M VD)。结果:VEGF及其受体VEGFR-1、VEG-FR-2的表达在卵巢癌组织中显著高于良性及正常卵巢组织(P<0.05),且与卵巢癌患者临床分期、病理分级、M VD有明显相关性(P<0.05)。结论:VEGF及其受体是卵巢癌重要的血管生成调节系统,与卵巢癌发生、发展密切相关,以VEGF及其受体为靶点的抗血管生成疗法对卵巢癌是可行的。