回生口服液联合放化疗治疗晚期肺癌疗效观察

目的研究回生口服液联合放化疗治疗晚期肺癌的疗效。方法晚期肺癌患者80例,经肺CT、磁共振共显像技术(MRI)明确诊断肺癌,痰脱落细胞检查找到癌细胞;经支气管纤维镜检查提取病理明确诊断为晚期肺癌。随机分为两组,每组40例。A组:单进行放化疗治疗;B组:采用回生口服液联合放化疗治疗。观察两种治疗方法的疗效,观察期为1.5个月。结果 A组和B组之间的治愈率差异具有统计学意义(χ2=3.22,P<0.05)。结论采用回生口服液联合放化疗治疗的效果优于单用放化疗治疗晚期肺癌。在临床工作中,可以通过采用回生口服液联合放化疗来治疗晚期肺癌,能够取得较好的效果。     

回生口服液辅助治疗中晚期肺癌 56 例

目的观察回生口服液联合化学治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法将中晚期肺癌患者随机分为对照组54例、治疗组56例,两组均采用NP方案化学治疗,治疗组第1次化学治疗前3d即开始口服回生口服液10mL,每日3次。结果治疗后,治疗组生活质量评分及癌胚抗原数值均明显高于对照组（P〈0．05）;两组T细胞各亚群水平均较治疗前明显增加,且治疗组增加更明显（P〈0．05）。结论回生口服液与化学治疗联合使用可提高中晚期肺癌患者的生活质量,并可提高化学治疗的疗效。     

回生口服液对肺癌辅助性治疗的临床疗效观察

目的 观察回生口服液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法 对72例肺癌患者分别采用回生口服液加化疗与单纯化疗。结果 联合治疗组与对照组有效率（CR＋PR）分别为61．11％与41．67％。结论 回生口服液与化疗联合使用具有提高有效率、明显缓解临床症状、延长生存期等方面的良好作用，是一种较理想的抗癌辅助药物。     

回生口服液联合单药奈达铂同步放化疗治疗不可切除局部晚期非小细胞肺癌

目的探讨回生口服液联合单药奈达铂同步放化疗治疗不可切除局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 2009年3月～2012年3月采用应用回生口服液联合单药奈达铂同步放化疗治疗不可切除局部晚期非小细胞肺癌48例,并与同期同步放化疗47例患者进行比较,观察近期疗效、体质量及不良反应。结果治疗组患者的CR、SD、ORR高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而且治疗组患者的体质量高于对照组,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者血液学毒性明显减轻,出现2级及以上白细胞减少、血小板降低和贫血的病例明显少于对照组。结论回生口服液联合单药奈达铂同步放化疗治疗不可切除局部晚期非小细胞肺癌,可有效改善患者生活质量、增效减毒等作用,可作为一种有效的辅助治疗晚期非小细胞肺癌的手段。     

回生口服液联合吉非替尼治疗晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌的疗效及凝血功能的影响

目的 探讨回生口服液与吉非替尼联合治疗对晚期表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的近期临床疗效及凝血功能的影响。方法 将60例患者按随机表法随机分为对照组与观察组,对照组给予吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上给予回生口服液治疗。比较两组患者的近期临床疗效、凝血功能以及生存质量改善情况。结果 治疗后,观察组近期疗效的客观缓解率（ORR）高于对照组（P <0.05）。两组患者的凝血酶原时间（PT）均有所延长,对照组PT延长较观察组更明显（P <0.05）;两组活化部分凝血酶原时间（APTT）均有所缩短,对照组APTT缩短较观察组更明显（P <0.05）;两组纤溶蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）均有所升高,对照组FIB、D-D升高较观察组更明显（P <0.05）。观察组卡氏评分改善率高于对照组（P <0.05）。结论 回生口服液联合吉非替尼,可提高EGFR突变阳性NSCLC患者的近期临床疗效,调节凝血功能异常,改善生存质量。     

康莱特联合化疗治疗晚期肺癌的临床观察

对Ⅲ期以上肺癌患者 ,选用有效的化疗方案 ,是提高疗效、延长生存期的主要方法。我们采用随机分组对照研究的方法治疗晚期肺癌患者 67例 ,结果报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　全部患者均为我院 1997年 2月～1999年 8月住院病人。均经纤维支气管镜活检病理证实为肺癌 ,并经临床及胸片、ＣＴ检查 ,按肺癌ＴＮＭ分期法均为Ⅲ期以上患者 ,已失去手术时机。ＫＰＳ评分 >60分 ,预计生存期 >3个月随机分为 2组 ,康莱特组 34例 :男 2 7例 ,女 7例 ;平均年龄 56.8岁 ;对照组33例 :男 2 6例 ,女 7例 ;平均年龄 54.5岁。病理类型及临床分期如下…     

美沙酮联合益安回生口服液治疗海洛因依赖的临床疗效观察

目的:为了探索更好、更有效的中西医结合的药物脱毒治疗方案;方法:选用符合DSM-IV阿片类依赖性诊断标准戒毒者150例,戒断症状评价总分在65-140分。采用随机分三组:A组(对照组1)、B组(治疗组)、C组(对照组2),每日上午9-10时医生观察评分、不良反应及护士测查生命体征。结果:治疗后B组(治疗组)戒断症状分值明显低于A组(对照组1)(p<0.01),与C组(对照组2)比较戒断症状分值无显著性差异(p>0.05);C组停服美沙酮口服液后出现明显反跳现象;结论:B组(治疗组)的临床脱毒效果与A组比较效果明显,与C组相比疗效相同,但无明显副作用。     

回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者血清IL-6 和IL-18 的影响

目的检测回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者血清IL-6和IL-18水平的影响,探讨其抗肿瘤的可能机制。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合化疗组（NP方案化疗＋回生口服液,42例）和单纯化疗组（NP方案,40例）,化疗2个周期后评价其临床疗效,并用酶联免疫法（V．LISA）检测各组治疗前后血清IL-6和IL-18的水平。结果联合化疗组总有效率为38．1％（16／42）,单纯化疗组总有效率35．0％（14／40）,差异无统计学意义（P=0．697）。单纯化疗组治疗前后血清IL-6和IL-18水平无显著性变化（P=0．623）。与治疗前比较,联合化疗组治疗后血清IL-6和IL-18水平明显升高（P=0．005）。结论回生口服液辅助治疗可提高晚期非小细胞肺癌患者的血清IL-6和IL-18水平．增强其免疫力。     

甲地孕酮改善晚期肺癌化疗的临床观察

目的 观察肺癌患者服用甲地孕酮后改善化疗所致的厌食和体重下降的疗效.方法 42例接受化疗的晚期肺癌肿瘤患者随机分为两组,治疗组21例(化疗 甲地孕酮),对照组21例(单用化疗),观察对比两组食欲、体重及生活质量的改善情况.结果 治疗组食欲改善占61.9%,体重增加占57.1%,Karnofsky分值提高10以上占61.9%,明显优于对照组(P＜0.01).服用甲地孕酮期间1例轻度浮肿.结论 甲地孕酮合理地用于晚期癌症的治疗.可以全面改善化疗期癌症患者的生活质量.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液在辅助晚期肺癌化疗中的临床疗效。方法:将67例晚期肺癌患者随机分成化疗+参芪组(试验组)和单纯化疗组(对照组)。结果:试验组有效率为57 .14 % ,对照组有效率为31. 25 % ,2组间有效率比较具有显著性差异(P<0. 05) ;试验组生活质量和免疫功能改善情况明显优于对照组(P<0. 05或P<0.01)。结论:参芪扶正注射液辅助化疗能增强晚期肺癌患者的免疫功能并改善其生活质量。     

中医辨证论治结合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的观察中医辨证论治联合化疗治疗中晚期肺癌的疗效及毒副反应。方法将72例确诊为中晚期肺癌的患者随机分为两组,每组36例。治疗组应用化疗联合中医辨证治疗,对照组单用化疗。两组均21天为1个化疗周期,2周期化疗结束后进行评价。其中治疗组在2个化疗周期内,中药每日1剂,分两次煎服。结果治疗组总有效率61.11%,对照组47.22%,两组比较无统计学意义（P〉0.05）。治疗组临床症状总改善率为88.66%,对照组为61.11%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。白细胞下降率治疗组为44.44%,对照组为75.00%;消化道不良反应治疗组反应率为47.22%,对照组为77.78%,二者比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论中医辨证论治联合化疗治疗中晚期肺癌能够提高临床疗效,减轻化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量。     

双铂联合吉西他滨治疗老年中晚期肺癌的临床疗效观察

目的观察双铂联合吉西他滨治疗老年中晚期肺癌的临床疗效及不良反应。方法 23例老年中晚期肺癌患者,应用双铂联合吉西他滨治疗,至少完成两个周期后评价疗效和不良反应。结果 23例患者中CR0例(0%),PR9例(39.1%),SD5例(21.7%),总有效率RR39.1%,生活质量改善12例(52.2%),主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应。结论双铂联合吉西他滨治疗老年中晚期肺癌是安全、有效的药物。     

香菇多糖联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌25例

目的评价香菇多糖联合吉西他滨和顺铂（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及对患者生活质量的影响。方法将51例ⅢB和Ⅳ期NSCLC患者随机分为治疗组25例和对照组26例,均给予吉西他滨1 000 mg&#8226;（m2）－1,第1,8天静脉滴注;顺铂25 mg&#8226;（m2）－1,第2～4天静脉滴注。21 d为1个周期,两个周期后评价疗效。治疗组同时给予香菇多糖2 mg＋ 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL,第1,4天静脉滴注。两组化疗前均给予5 羟色胺受体拮抗药预防性止吐,并常规给予水化利尿处理。结果两组QLQ C30生活质量评分均较治疗前升高,治疗组整体生活质量评分显著高于对照组,乏力较对照组显著改善（P＜0.05）;两组QLQ LC 13肺癌相关症状（咳嗽、呼吸困难、胸痛）评分较治疗前均下降;治疗组细胞免疫功能较治疗前无变化,对照组免疫功能下降,两组治疗后比较差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组白细胞减少多于治疗组。结论香菇多糖联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌可有效控制NSCLC进展,减轻化疗不良反应,预防患者细胞免疫功能损伤,明显改善患者的生活质量。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察重组人血管内皮抑制素联合吉西他滨和奈达铂序贯给药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:将48例NSCLC患者随机分为观察组与对照组。观察组采用序贯给药方案:重组人血管内皮抑制素7.5 mg/m2(d1^d14)+吉西他滨1 000 mg/m2(d4、d11)+奈达铂80 mg/m2(d4)。对照组单用化疗方案:吉西他滨1 000 mg/m2(d1、d8)+奈达铂80 mg/m2(d1)。21 d为1个周期,治疗2个周期后评价有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、药品不良反应。对于稳定期和有效的患者继续给予化疗2d14)+吉西他滨1 000 mg/m2(d4、d11)+奈达铂80 mg/m2(d4)。对照组单用化疗方案:吉西他滨1 000 mg/m2(d1、d8)+奈达铂80 mg/m2(d1)。21 d为1个周期,治疗2个周期后评价有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、药品不良反应。对于稳定期和有效的患者继续给予化疗2⁴个周期直至疾病进展,随访生存时间。结果:观察组RR为33.3%,显著高于对照组的8.3%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组DCR为87.5%,高于对照组的70.8%,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组的中位生存时间分别为14、11个月,两组生存曲线比较观察组优于对照组(P<0.05)。在不良反应方面两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合吉西他滨和奈达铂序贯给药方案可提高患者的临床疗效及生存期,安全性好。     

复方苦参注射液治疗晚期肝癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液治疗晚期肝癌的临床疗效。方法：选择48例晚期肝癌患者（均无手术、放疗、化疗指征）分为治疗组（24例，给予一般治疗＋复方苦参注射液静滴治疗）和对照组（24例，给予一般治疗）。结果：治疗组（生活质量改善率为41．6％，疼痛缓解率为71％）的临床疗效明显优于对照组。结论：复方苦参注射液治疗晚期肝癌安全、有效，能有效地改善晚期肝癌患者的症状，提高生活质量。     

康莱特联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察康莱特联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将70例患者随机分成治疗组、对照组,各35例;2组均采用GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案,治疗组在此基础上加用康莱特,观察2组临床疗效、生存质量、不良反应等情况。结果:治疗组近期疗效有效率为54.29%,对照组为37.14%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组KPS评分有效率为65.71%,对照组为42.86%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,但治疗组的反应程度较对照组轻,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:康莱特联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高临床疗效,减轻化疗的不良反应,提高患者生存质量。     

茶多酚片辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察茶多酚片辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将2011年2月-2013年2月收治的晚期NSCLC患者按照随机数字表法分为联合组和化疗组,各60例。化疗组实施化疗方案,联合组在此基础上加用茶多酚片。对两组患者一般资料、近期疗效、生存率和复发率、治疗后生活质量和免疫功能变化、毒性反应进行比较。结果:两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05);近期疗效比较,联合组优于化疗组,但差异无统计学意义(P>0.05);生存率联合组优于化疗组,复发率联合组低于化疗组,差异均有统计学意义(P>0.05);治疗后生活质量联合组优于化疗组,差异有统计学意义(P>0.05);治疗前后免疫功能变化,同组治疗前后比较,差异有统计学意义(P>0.05);两组患者毒副反应比较,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:茶多酚片辅助化疗方案治疗晚期NSCLC安全、有效。     

阿帕替尼联合NP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及对患者血清肿瘤标志物和生存质量的影响

摘 要 目的：探讨阿帕替尼联合NP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及对患者血清肿瘤标志物和生存质量影响。 方法: 晚期非小细胞肺癌患者113例随机分为观察组57例与对照组56例。对照组患者采用NP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用阿帕替尼治疗。两组疗程均为4个化疗周期,每个周期28 d。比较两组近期疗效、生活质量改善和不良反应发生情况,及治疗前后血清肿瘤标志物变化。 结果: 观察组总有效率为56.14%,生存质量提高率为71.93%,均明显高于对照组（P<0.05）。两组治疗后血清癌抗原125（CA125）、癌胚抗原（CEA）和细胞角蛋白19片段（CYFRA21 1）水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。 结论: 晚期非小细胞肺癌患者应用阿帕替尼联合NP化疗治疗疗效明显,且可降低血清肿瘤标志物CA125、CEA和CYFRA21 1水平及提高患者生存质量,值得临床借鉴。     

复方苦参注射液联合介入化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察复方苦参注射液联合介入化疗对晚期非小细胞肺癌患者近期疗效、疼痛缓解及生活质量的影响。方法:将59例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:实验组30例,给予复方苦参+介入化疗;对照组29例,给予单纯介入化疗。2个疗程结束后进行评价。结果:实验组临床获益率为93.3%、对照组为72.4%,2组比较有显著差异(P<0.05)。实验组中20例癌痛患者,治疗后癌痛缓解率65%,对照组18例癌痛患者,治疗后缓解率44.4%,2组差异有显著性(P<0.05);实验组患者的生活质量明显提高,不良反应减轻,与对照组相比均有显著性差异(P均<0.05)。结论:在介入化疗治疗非小细胞肺癌的同时给予复方苦参注射液能够起到稳定患者肿瘤病灶、缓解疼痛、提高生活质量的作用。