艾迪注射液治疗恶性胸腹水疗效观察

目的:观察艾迪注射液治疗恶性胸腹水的疗效.方法:排尽胸腹水后腔内单药灌注艾迪注射液治疗不能耐受或拒绝腔内化疗的恶性胸腹水患者24例,艾迪注射液胸腔每次灌注50 ml,腹腔每次灌注100 ml,每周2次,3周为1个疗程.结果:16例恶性胸水中,缓解(CR)3例,部分缓解(PR)8例,稳定(NC)5例,总有效率68.8%.8例恶性腹水中,CR 1例,PR 4例,NC 3例,总有效率62.5%.本组24例中,生活质量提高12例,稳定6例,降低6例.结论:艾迪注射液腔内治疗恶性胸腹水疗效可靠,生活质量提高,无明显毒副作用,尤其适合治疗晚期不能耐受腔内化疗的患者.     

胸腺肽联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液疗效观察

目的观察胸腺肽联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的近期疗效和毒副反应。方法将51例恶性胸腹腔积液病人随机分为治疗组（28例）和对照组（23例）。治疗组从胸腔或腹腔内注射胸腺肽和顺铂，对照组只注射顺铂。结果治疗组完全缓解（CR）＋部份缓解（PR）（CR＋PR）24例，占85．7％，对照组（CR＋PR）12例，占52．2％，两组差异有显著性（P〈0.05）。毒副反应：治疗组中发热3例，恶心呕吐5例，白细胞下降7例；对照组中恶心呕吐4例，白细胞下降5例，两组毒副反应无明显差异（P〉0．05）。结论胸腺肽联合顺铂治疗恶性胸腹水，可增强控制胸腹水的疗效，为临床控制恶性胸跪脖积浦增由Ⅱ了一种有价值的诜柽古法．     

32P-胶体磷酸铬治疗癌性胸腹水43例疗效观察

目的观察^32P-胶体磷酸铬治疗癌性胸腹水的疗效。方法在B超定位下，行胸腹腔穿刺术，反复抽吸胸腹水后，注入^P-胶体磷酸铬。结果完全缓解（CR）58．14％，部分缓解（PR）20．93％，总有效率（CR＋PR）79．07％，缓解期2-18个月，平均缓解6个月，无严重并发症。结论^P-胶体磷酸铬腔内介入治疗，疗效较好，操作简便，副作用少。     

金葡液联合卡铂治疗恶性胸腹水的临床疗效观察

目的：观察金葡液和卡铂联合胸膜腔内注射治疗恶性胸腹水的疗效。方法：全组42例恶性胸腹水患者随机入选治疗组和对照组，治疗组28例，采用金葡液和卡铂联合治疗；对照组14例仅用卡铂治疗，观察胸腹水的变化。结果：治疗组28例，CR13例，PR12例,有效率为89．3％（25／28）；对照组14例，CR2例，PR3例，有效率为35．7％（5／14）。两组比较具有显著性差异（P＜0．01）。结论：金葡液联合卡铂胸腹腔内注射治疗恶性胸腹水，副作用小，疗效满意。     

大剂量顺铂双途径疗法治疗癌性胸腹水

本文评价大剂量顺铂（HD-DDP）、硫代硫酸钠（STS）双途径疗法治疗癌性胸腹水的疗效。DDP按120～150mg·m2胸、腹腔内注射，同时静滴STS以解救全身毒性。结果36例患者共计50个疗程，控制胸腹水总有效率75％（27／36），其中胸水（CR十PR）84．2％，腹水（CR＋PR）64．7％；有效病例中位缓解期3．3个月。毒副反应主要是恶心、呕吐，经对症处理均在治疗后2～3天消失。HD—DDP、STS双途径疗法治疗癌性胸腹水具有疗效显著，操作简便、安全、经济及毒副反应轻，患者均能接受的优点，值得临床进一步改进，推广应用。     

顺铂、白细胞介素—2联合治疗恶性胸水的临床观察

目的：评估顺铂、白细胞介素—2联合治疗恶性胸水的近期疗效和毒副反应。方法：2000年10月～2002年64例恶性胸水患者，予单腔中心静脉导管排尽胸水后，予顺铂、白细胞介素—2胸腔内注射。结果：CR26例，PR28例，NC10例。总有效率84．4％。结论：顺铂、白细胞介素-2联合治疗恶性胸水疗效显著，毒副作用轻微，是临床值得推荐的好方法。     

微导管闭式引流联合博菜霉素治疗恶性胸腔积液31例临床观察

目的观察微导管胸腔闭式引流联合博莱霉素(BLM)胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效.方法恶性胸腔积液31例采用胸腔微导管闭式引流,排尽胸水后胸腔内灌注博莱霉素(BLM)局部治疗.结果完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)13例,无效(NC)8例,有效率(RR)74.2%.胸水缓解期2～6个月,中位缓解期4个月.生存期2～23个月,中位生存期5个月.结论微导管闭式引流联合胸腔内灌注BLM治疗癌性胸水效果好,毒副反应少,且耐受性好.     

微导管闭式引流联合博莱霉素治疗恶性胸腔积液31例临床观察

目的:观察微导管胸腔闭式引流联合博莱霉素(BLM)胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:恶性胸腔积液31例采用胸腔微导管闭式引流,排尽胸水后胸腔内灌注博莱霉素(BLM)局部治疗。结果:完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)13例,无效(NC)8例,有效率(RR)74.2%。胸水缓解期2~6个月,中位缓解期4个月。生存期2~23个月,中位生存期5个月。结论:微导管闭式引流联合胸腔内灌注BLM治疗癌性胸水效果好,毒副反应少,且耐受性好。     

经皮穿刺胸腹腔置管引流并腔内化疗治疗恶性胸腹水

目的 探讨经皮穿刺中心静脉导管胸腹腔置管引流并腔内化疗治疗恶性胸腹水的临床应用和疗效。方法 对52例胸腹腔积液(胸水36例，腹水16例)，采用静脉置管技术，将中心静脉导管置于胸腹腔内，引流胸腹水并经导管注射药物。结果 36例胸腔积液中，CR23例，PR9例，NR4例，总有效率32／36(88．9％)；16例腹腔积液中，CR9例，PR4例，NR3例，总有效率13／16(81．3％)。未出现相关并发症及毒副反应。结论 经皮穿刺中心静脉导管胸腹腔置管引流并腔内化疗疗效肯定，优于传统治疗，操作简单、方便、快捷、安全、经济，避免多次重复穿刺给患者带来的痛苦，值得推广应用。     

卡铂腔内注入治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

目的 :观察卡铂腔内注入胸腹腔内治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法 :前瞻性观察 4 9例恶性胸腹腔积液患者抽出积液后注入卡铂 5 0 0mg～ 6 0 0mg稀释液 ,7d～ 10d1次 ,给 1次～ 4次后观察疗效和毒副反应。结果 :CR7例 (14 3% ) ,PR32例(6 5 3% ) ,NC10例 (2 0 4 % ) ,总有效率 79 6 % ,复治患者有效率 37 5 %。中位缓解期 4 9月 ,中位生存期 8个月 ,5 3 1%患者KPS评分增高 ,部分患者有较轻的骨髓抑制和胃肠道反应 ,均在短期内恢复。结论 :卡铂腔内注入治疗恶性胸腹腔积液疗效较好 ,副反应少 ,易耐受 ,可提高生活质量 ,是治疗恶性胸腹腔积液的较好方法之一。     

胸腔内注射阿霉素并闭式引流治疗恶性胸水

目的 探讨胸腔内注射阿霉素并闭式引流对肺癌恶性胸水的疗效.方法 41例恶性胸水患者采用胸腔置管闭式引流并经胸管胸腔内注入阿霉素,观察近期疗效.结果 全组均为单次胸腔插管注药,其中CR 26例、PR12例、NC 3例,总有效率92.7%.结论 采用胸腔内注射阿霉素并闭式引流能够有效控制胸水生长,改善症状并提高患者的生活质量.     

中心静脉导管持续引流并胸内注射顺铂加白细胞介素-Ⅱ治疗恶性胸水的临床观察

目的 评价中心静脉导管持续引流并胸内注射顺铂（PDD）加白细胞介素-Ⅱ（IL-2）针治疗恶性胸水的疗效及毒副反应。方法 将70例患者随机分为治疗组40例，对照组30例；治疗组用中心静脉导管持续引流排尽胸水后、注入PDD 50 mg，IL-2针200万U；对照组常规胸穿持续2—3次，并注入化疗药物，药物用量同对照组。结果治疗组完全缓解（CR）25例（62．5％）、部分缓解（PR）11例（27．5％），总有效率（CR＋PR）90．0％；对照组CR 11例（36．7％）、PR7例（26．6％），总有效率63．3％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 中心静脉导管持续引流并胸内注射PDD加IL-2针治疗恶性胸水，完全缓解率高，毒副作用小，操作安全简便，创伤小，值得临床推广。     

微创置管引流及腔内注射香菇多糖治疗癌性胸水的疗效分析

目的：观察置管引流及腔内注射香菇多糖治疗癌性胸水的疗效。方法：经病理学和(或)细胞学确诊的30例癌性胸水病人，用单腔静脉导管穿刺置管引流后注入国产香菇多糖4mg，必要时1周后重复注射1次，观察其疗效。结果：30例中CR8例，PR18例，NC4例，总缓解率86．6％，毒副反应轻微。结论：微创置管引流并腔内注射香菇多糖治疗癌性胸水是一种操作简便、安全有效的理想方法。     

阿霉素腔内注射治疗肺癌胸水33例疗效观察

目的 探讨阿霉素腔内化疗法在肺癌胸水中的疗效。方法 33例肺癌胸水均常规胸膜腔穿刺并尽量抽除胸水后将阿霉素注入胸膜腔内。结果 显效9／37（27．3％），有效18／33（54．5％），稳定3／33（9．1％），无效3／33（9．1％），总有效率81．8％，生存期2－29个月，中位生存期9个月。结论 阿霉素腔内注射治疗肺癌胸水，疗效好，治疗方法简单，毒副反应轻微。     

浅议妇产科危重病人支持疗法的重要性胸腹水疗效观察

目的：观察米托蒽醌腔内注射治疗恶性胸腹水的疗效。方法：对１７例恶性胸腹水患者采用米托蒽醌腔内注射，每次１０￣１２毫克加生理盐水５０毫升，每７￣１０天重复。结果：显效３例（１７．６４％），有效１１例（６４．７０％），无（１７．６４％），总有效率８２．３４％。结论：米托蒽醌治疗恶性胸腹水的职效与阿霉素、顺铂疗效相似，但毒副作用低。     

经单孔胸腔镜喷洒滑石粉和四环素治疗顽固性恶性胸腔积液

目的　观察经胸腔镜喷洒滑石粉和四环素混合粉治疗化疗无效的恶性胸腔积液的疗效及影响因素、不良反应。方法　应用CarlStarz - 2 6 0 4 0纤维导光硬质单胸腔镜向患侧胸腔内喷洒滑石粉和四环素混合粉 ,对 15例化疗无效的恶性胸腔积液患者实施胸膜固定术 ,观察疗效及不良反应。结果　 15例中疗效达CR 10例 ,PR 3例 ,NR 2例 ,总有效率 (CR +PR)为 86 .7% ,治疗有效者肺活量增加(P <0 .0 5 ) ,中位生存期 11.5个月。不良反应主要为发热、胸痛。结论　经胸腔镜喷洒滑石粉行胸膜固定术是治疗顽固性恶性胸水的有效方法 ,CR高达 6 6 .7% ,有效率与文献报道胸腔镜单用滑石粉治疗未经分类的恶性胸水的疗效相近。具有治疗费用低、并发症少、创伤小、胸水不易复发等优点     

胸腔闭式引流并阿霉素腔内化疗治疗恶性胸水

目的探讨胸腔闭式引流并阿霉素腔内化疗对肺癌恶性胸水的疗效。方法全组均采用胸腔闭式引流并经胸管胸腔内注入阿霉素化疗,观察近期疗效。结果41例均为单次胸腔插管,其中CR 23例、PR 15例、NC 3例,总有效率92.7%。结论采用胸腔闭式引流并阿霉素腔内化疗能够有效控制胸水生长,改善症状并提高患者的生活质量。     

胸腔内注入尿激酶联合化疗治疗多房性包裹性恶性胸腔积液

目的：探讨胸腔内注入尿激酶联合化疗治疗多房性包裹性恶性胸腔积液的临床应用和疗效。方法：对46例合并多房性包裹性恶性胸腔积液的晚期癌症患者,先经皮穿刺中心静脉导管胸腔置管,后经导管注入尿激酶（20～30）万U（5000U/kg）融化包裹及分隔纤维组织,使胸水引流顺畅,尽可能放尽胸水后行胸腔内化疗。结果：46例患者胸腔注入尿激酶后均能使胸水通畅,干净,及时胸腔内化疗,继而全身化疗;治疗后CR（完全缓解）31例,PR（部分缓解）10例,NC（无效）5例;胸水控制总有效率89.13%。CR病人住院期控制胸水平均时间为37d;平均完全缓解期为11.7个月。所有患者对尿激酶胸腔注射有良好耐受性。结论：胸腔内注入尿激酶联合化疗治疗多房性包裹性恶性胸腔积液方法简便,较常规胸穿减少了穿刺次数,减少了患者痛苦及治疗经费;此法胸水控制完全缓解率高,控制胸水时间短;与常规胸穿相比患者胸膜肥厚粘连程度轻,肺功能恢复良好。值得临床推广应用。     

导管持续引流并注射博来霉素治疗恶性胸腔积液

目的：观察经导管持续闭式引流联合博莱霉素治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应。方法：65例恶性胸腔积液患者,先使用一次性中心静脉导管进行胸膜腔穿刺置管和闭式引流胸水,待胸水流尽后再经导管胸腔内注药,每次博莱霉素45～60mg,每周1次,连续2-3周,1个月后观察疗效和不良反应。结果：CR27例,PR32例,NC3例,PD3例,总有效率90．7％（59／65）。结论：经导管持续闭式引流联合博莱霉素治疗恶性胸腔积液方法简单易行,疗效显著。     

顺氯氨铂与白介素-2联用治疗恶性胸(腹)水10例观察

顺氯氨铂与白介素－２联用治疗恶性胸（腹）水１０例观察贺凤妹（南京市鼓楼医院肿瘤科南京２１０００８）恶性胸（腹）腔积液是晚期恶性肿瘤最常见而较严重的并发症之一。如能有效地控制，对提高患者生活质量、延长生存期具有重要意义。我们采用穿刺抽吸胸（腹）水腔内注...