CuIUD对妇女子宫内膜环氧化酶表达的影响

目的:　研究置固定式铜宫内节育器(FCuIUD)前后妇女子宫内膜组织中环氧化酶(COX-1、COX-2)的表达。方法:　选择符合受试条件的育龄妇女10 例,于月经净后3-7　d放置FCuIUD,置器前及置器后一个月于相同时期、相同部位刮取子宫内膜。RT-PCR法与Western　blot法分析放置FCu-IUD前后妇女子宫内膜组织COX-1、COX-2　mRNA及蛋白表达水平。免疫组化S-P法测定COX-2在子宫内膜的定位与分布。结果:置FCuIUD一个月后,子宫内膜COX-2　mRNA和蛋白表达水平均显著增加,与置器前比较,差异显著(P<0.05)。COX-1　mRNA及蛋白的表达在置器前后无明显差异。COX-2主要分布于腺上皮细胞的胞浆内。结论:　置FCuIUD后妇女子宫内膜COX-2表达在转录和翻译水平均显著增加;COX-2可能是节育器引起的无菌性炎症中PGs释放增加的主要同工酶。     

左旋18甲基炔诺酮对子宫内膜雌激素及孕激素受体影响的数字化分析

释放孕酮类的宫内节育器对子宫内膜雌激素受体(ＥＲ)、孕激素受体 (ＰＲ)的表达有下调节作用[1 4] 。我们应用免疫组织化学 (免疫组化 )技术和计算机显微数字化图像分析 ,对子宫内膜中ＥＲ和ＰＲ进行细胞组分定位和半定量分析 ,证实了放置左旋 18甲基炔诺酮的宫内节育器 (ＬＮＧ ＩＵＤ)后 ,子宫内膜ＥＲ、ＰＲ的表达均受到抑制 ,且结果更为客观。本研究得到国家计划生育研究所道德委员会批准。一、资料和方法(一 )对象34例健康妇女 ,年龄 2 3～ 35岁 ,有生育能力 ,月经规律 ,无全身及妇科疾病 ;至少 3个月内未接受任何激素、类固醇避孕药或…     

IUD对兔子宫胞液雌二醇受体和孕酮受体的影响

本实验观察了家兔子宫内放置两种IUD(不锈钢丝和铜丝制成)后子宫胞液雌二醇受体和孕酮受体(ER,PR)的变化,结果表明,增殖期ER和对PR无明显变化,而分泌期ER和PR在放置IUD以后则明显减少。以上结果提示,IUD的抗生育作用与分泌期,特别是着床前子宫胞液ER和PR的功能受到干扰可能有密切关系。     

不锈钢环型IUD导致子宫异常出血的研究—子宫内膜受体的改变

为了探讨上节育环后子宫异常出血的原因,本文用酶联雌二醇(E_2-HRP)亲和组化法,测定3组共36例育龄妇女分泌晚期子宫内膜的雌激素受体。发现在异常出血组内膜环周区腺体雌激素受体(ER)阳性率明显低于环远区,而正常组两区未见明显异常。提示由于环的局部压迫和刺激导致环周区和环远区内膜ER 的差异,影响了子宫内膜的同步发育、同步剥脱和修复,因而出现子宫的异常出血。     

育龄期正常月经周期妇女子宫内膜雌二醇、孕酮受体含量的研究

<正> 本文测定了山东地区138名正常妇女不同月经周期子宫内膜标本细胞浆、细胞核雌二醇受体(ER)和孕酮受体(PR)的含量,分析研究了月经周期中ER、PR 含量的动态变化及其与体内性激素水平的关系,旨在将该基础研究资料为临床及计划生育科研提供重要参考。     

酪氨酰肼对着床前大鼠子宫胞浆雌二醇受体含量的影响

子宫内局部给酪氨酰肼１．５ｈ后，子宫胞浆雌二醇受体（ＥｃＲ）量明显下降，３ｈ下降最明显，５ｈ后这种作用基本消失。选择给药３ｈ后为最佳作用时间，观察到酪氨酰肼使子宫ＥｃＲ下降的作用呈剂效关系。酪氨酰肼使妊娠ｄ１、ｄ３、ｄ５大鼠子宫ＥｃＲ含量下降。血清雌激素（Ｅ）和孕激素（Ｐ）浓度在给药前和给药３ｈ后无显著性差异。去卵巢１０ｄ大鼠，在给酪氨酰肼３ｈ后，子宫ＥｃＲ也降低。提示酪氨酰肼的这种作用是对子宫的     

酪氨酸肼对着床前大鼠子宫胞浆雌二醇受体含量的影响

子宫内局部给酪氨酰肼１．５ｈ后，子宫胞浆雌二醇受体（ＥｃＲ）量明显下降，３ｈ下降最明显，５ｈ后这种作用基本消失。选择给药３ｈ后为最佳作用时间，观察到酪氨酰肼使子宫ＥｃＲ下降的作用是剂效关系。酪氨酰肼使妊娠ｄ１、ｄ３、ｄ５大鼠子宫ＥｃＲ含量下降。血清雌激素（Ｅ）和孕激素（Ｐ）浓度在给药前和给药３ｈ后无显著性差异。去卵巢１０ｄ大鼠，在给酪氨酰肼３ｈ后，子宫ＥｃＲ也降低。提示酪氨酰肼的这种作用是对子宫的直接作用，而不依赖卵巢内源性雌激素和孕激素。     

置入含消炎痛铜珠宫内节育器的子宫内膜形态计量学观察

本文研究置消炎痛铜珠宫内节育器3～6月后对防治带器出血的子宫内膜形态学观察.结果显示子宫内膜的增殖活性、炎性细胞反应、因子Ⅷ活性无明显差异(P>0.05).含消炎痛铜珠节育器可减少植入后因多形核白细胞、噬细胞增多,而纤溶活性增强的出血,并可调控血管功能而有助于置器后减少出血作用.     

早孕妇女血清孕酮、雌二醇水平和蜕膜组织孕酮受体的变化及其在早孕维持中的作用

本工作采用0.6M氯化钾溶液抽提核受体的方法,系统观察了65例从增殖期开始到早孕10周为止的正常内膜和蜕膜的孕酮核受体的变化;同时测定血清雌、孕激素和观察蜕膜的组织学变化。对10个有阴道出血的病例也作了以上三项指标的观察。结果表明:妊娠后蜕膜的孕酮受体主要分布在核内;在10周以前,孕酮核受体含量逐渐升高,与蜕膜发育呈正相关关系;孕酮受体主要受血清雌、孕激素的影响和调节。提示了从孕酮受体角度出发去寻找破坏蜕膜的方法,可能达到催经止孕的目的。     

超声波对大鼠睾丸曲细精管上皮影响的超微结构研究

用超声波处理大鼠睾丸10分钟(1瓦/厘米~2 800千周连续波),睾丸温度升至约38.5℃。0.5～1小时后部分曲细精管上皮已出现明显的超微结构损伤,至60天仍未恢复。精子细胞、精母细胞及B 型精原细胞受损,主要是内质网扩张、线粒体肿胀、核膜间隙局部扩大、核内基质空化及核膜破裂,最终细胞崩解。精子细胞的内质网和核膜改变及中段线粒体肿胀出现最早。顶体系统有异常改变。A 型精原细胞及间质细胞无明显改变。本文还讨论了超声波所致超微结构改变的作用机制。     

环氧司坦对大鼠止孕作用的药理研究

本文研究了环氧司坦(epostane)对妊娠大鼠的止孕作用。环氧司坦48mg/kg灌胃给药,最佳给药时间为妊娠第10～11天。大鼠妊娠第10天,环氧司坦以48mg/kg灌胃给药或96mg/kg肌肉注射给药,均可使大鼠完全止孕。灌胃给药的ED_(50)为22.3±0.05mg/kg,95%可信限为17.3～28.8mg/kg;肌肉注射给药的ED_(50)为29.6±0.06mg/kg,95%可信限为22.0～39.5mg/kg。二者之间无显著差异(P>0.05)。环氧司坦对3β-羟甾脱氢酶具有抑制作用,黄体酮或消炎痛均可拮抗环氧司坦对大鼠的止孕作用,绒毛膜促性腺激素(hCG)不能拮抗环氧司坦对大鼠止孕作用。环氧司坦48mg/kg灌胃给药可使血浆孕酮水平下降,但无雌激素活性。     

复方天花粉对假孕兔子宫孕酮受体和雌二醇受体的作用

本实验以假孕家兔为实验材料,测定了复方天花粉对子宫孕酮受体和雌二醇受体含量的影响,并测定了孕酮与孕酮受体、雌二醇与雌二醇受体的解离常数Kd 值,以及子宫对前列腺素的敏感性。结果表明,复方天花粉能提高假孕兔子宫对前列腺素的敏感性,降低子宫孕酮受体和雌二醇受体的含量,并使孕酮和孕酮受体、雌二醇与雌二醇受体的Kd值增高,从而提示这可能是复方天花粉抗早孕作用的重要机理之一。     

复方炔雌醚对大鼠肝细胞胞液雌激素受体的影响

口服避孕药所产生的副作用机理—直不甚明了。本研究结果表明,服用复方炔雌醚的大鼠肝胞浆中的雌二醇受体数/mg 蛋白显著高于对照组(P<0.05),而平均解离常数无显著差别(P<0.05),因此可以认为长期给予长效口服避孕药能诱导肝脏中的雌二醇受体的再生和补充,激素一受体复合物改变了肝脏的正常功能,导致某些血浆成份的升高,此即可能为副作用产生的原因之一。     

外源性雌、雄激素对大鼠睾丸组织中乳酸脱氢酶X的影响

3～4月龄Wister雄性大鼠31只,随机分为雌二醇组(E_2)、睾酮组(T)和对照组,分别每日皮下注射苯甲酸雌二醇、丙酸睾丸素或生理盐水。用药10天处死动物,观察其睾丸重、包皮腺重、睾丸及包皮腺与体重的比、睾丸匀浆LDH总活性及LDH-X的相对活性。结果表明:E_2组上述指标均显著低于对照组,T组仅有睾丸重量和LDH-X的活性降低,其余指标的变化无统计学意义。     

微波辐射对大白鼠精原细胞染色体畸变的影响

用2450MHz波长为12厘米的微波照射大鼠睾丸30分钟,使睾丸内温度维持在42±5℃,可诱发生精细胞染色体的损伤,照射后第一代精原细胞染色体畸变(无着丝点片断、双着丝粒体、着丝粒环、单体断裂)与对照组比较差异有显著意义,提示微波作为男性避孕有潜在的危害。为使各实验室结果有可比性,我们提议以微波辐射时睾丸内温度升高的数值作为组织吸收剂量的监视指标,以入射能量作为参考指标。     

RU486对体外大鼠垂体胞液孕激素受体的作用

Sprague-Dawley去卵巢雌性大鼠,经雌激素刺激6天后,取垂体制成胞液。以3~H-R5020为配基,用羟基磷灰石吸附已结合配基的受体分子来测定垂体胞液中孕激素受体的结合活性;由测得的饱和曲线Scatchard作图法计算孕激素受体和配基结合的平衡解离常数(Kd)等于1.8nM,最大结合位点为138fmoles/mg蛋白。RU486可抑制3~H-R5020与垂体胞液孕激素受体的结合,抑制是竞争性的。非标记的RU486、R5020或孕酮都可竞争3~H-R5020与孕激素受体的结合,三者的竞争能力无明显差异。本实验表明在离体情况下RU486可与垂体胞液孕激素受体相结合,其亲和力与R5020或天然配基孕酮相类似。