地佐辛复合丙泊酚麻醉用于无痛肠镜检查的临床观察

目的:观察地佐辛用于无痛肠镜检查术的麻醉效果。方法:选择门诊ASAⅠ-Ⅱ级、无严重心肺疾病的患者80例,随机分成两组,每组40例。A组为单纯丙泊酚组,先给予2~2.5 mg/kg的剂量缓慢静脉注射,后根据麻醉深浅追加0.5~1 mg/kg。B组为地佐辛复合丙泊酚组,先静脉注射地佐辛2 mg,1 min后给予丙泊酚2 mg/kg,再根据需要酌情追加丙泊酚。结果:两组患者的手术时间、清醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者在检查操作中体动、呼吸抑制、恶心呕吐、术后腹部胀痛发生率、丙泊酚总用量及苏醒时VAS评分明显高于B组(P<0.05)。B组脉搏氧饱和度(Sp O2)<90%的发生率也显著低于A组(P<0.05)。结论:地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜的麻醉效果优于单独使用丙泊酚,可安全有效用于肠镜的检查和治疗。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜检查240例

目的 观察地佐辛复合丙泊酚应用于无痛肠镜检查的效果及安全性.方法 选择美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ～Ⅱ级拟行无痛肠镜检查的患者480例,随机分为A组（单纯丙泊酚组）、B组（丙泊酚复合地佐辛组）.观察麻醉诱导前、术中5 min、术毕苏醒时的收缩压（SBP）、心率（HR）、脉搏氧饱和度（SpO2）,记录丙泊酚诱导量和总用量、检查中不良反应及检查后的视觉模拟评分.结果 与A组相比,B组术中SBP,HR,SpO2变化较稳定,差异有显著性（P＜0.05）;B组丙泊酚诱导量和总用量、术中发生呼吸抑制和体动例数均低于A组,术毕30 min腹痛VAS评分B组也低于A组,两组相比有明显差异（P＜0.05）.结论 地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜检查安全、有效,值得临床推广.     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜诊治100例

目的 观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜检查麻醉效果的有效性、安全性及可行性.方法 选择拟进行肠镜检查的患者200例,美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ～Ⅱ级,随机分为两组,各100例,分别为丙泊酚组（Ⅰ组）和地佐辛复合丙泊酚组（Ⅱ组）.观察两组患者麻醉药物起效时间、清醒时间、肠镜检查时间和丙泊酚用量,记录所有患者检查前、中、后的血压（BP）、心率（HR）、指脉血氧饱和度（Sp02）、相对危险度值及不良反应发生的例数.结果 Ⅰ组与Ⅱ组相比,两组术中与术前BP,SpO2的差值比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,Ⅰ组有2例出现收缩压（SBP）＜ 80 mmHg,16例患者出现SpO2低于95％,Ⅱ组发生例数低于Ⅰ组（P＜0.05）,两组患者麻醉药物起效时间、肠镜检查时间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,Ⅱ组术毕清醒时间和全程丙泊酚用量均少于Ⅰ组（P＜0.05）,术中呼吸暂停和术后恶心呕吐发生率Ⅰ组明显高于Ⅱ组（P＜0.05）,苏醒期兴奋躁动发生率Ⅱ组明显低于Ⅰ组（P＜0.05）.结论 地佐辛联合丙泊酚麻醉效果好,安全性高,是一种安全、有效、可行的无痛肠镜麻醉方法.     

地佐辛与异丙酚用于无痛肠镜检查的麻醉效果观察

目的 观察地佐辛与异丙酚联合应用于无痛肠镜检查的可行性.方法 将择期行无痛肠镜患者136例随机分成A、B 2组,每组68例.A组单用异丙酚麻醉,B组联合应用地佐辛＋异丙酚麻醉.观察2组患者的苏醒时间、异丙酚用量、并发症、术中耐受程度.结果 与A组比较,B组患者异丙酚的用量明显减少,患者苏醒时间缩短,术中耐受程度较佳,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 地佐辛联合异丙酚应用于无痛肠镜检查的麻醉效果较好.     

地佐辛联合丙泊酚门诊无痛胃肠镜疗效观察

目的:观察分析地佐辛联合丙泊酚在门诊无痛胃肠镜检查中的应用效果.方法:研究病例为在我院门诊拟行无痛胃肠镜检查的患者,80例患者于2016年10月～2017年8月到我院就诊,随机将患者分为讨论组和对照组,讨论组采用地佐辛和丙泊酚实施麻醉,对照组采用丙泊酚麻醉,观察麻醉效果,记录不良反应,并对结果进行研究讨论.结果:组间麻醉起效时间、意识消失时间、麻醉苏醒后VAS评分比较无明显差异(P>0.05);对照组术后睁眼时间长于讨论组(P<0.05),对照组丙泊酚用量和不良反应发生率高于讨论组(P<0.05).结论:地佐辛联合丙泊酚在门诊无痛胃肠镜检查中的应用效果较好,安全性高,麻醉效果满意,具有临床推广价值.     

地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的临床研究

目的 探讨地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的临床效果.方法 选取2012年7月～2014年6月在本院实施无痛肠镜检查的患者60例,随机分为研究组和对照组,研究组给予地佐辛复合丙泊酚麻醉,对照组给予芬太尼复合丙泊酚麻醉,并比较两组的麻醉效果.结果 研究组丙泊酚总用量少于对照组(P＜0.05),苏醒时间短于对照组(P＜0.05),术中和术后不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的应用效果显著,可更好地提高手术安全性,降低不良反应发生率.     

地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜检查中的应用效果

目的探讨地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜检查中的麻醉效果。方法回顾性分析2013年1月1日～12月30日来本院门诊或住院行无痛肠镜检查的116例患者,将其按照麻醉方法分为对照组及观察组,每组各58例。对照组单独给予丙泊酚麻醉,观察组给予地佐辛复合丙泊酚麻醉。比较两组患者的苏醒时间、疼痛程度、丙泊酚用量及MAP、HR、RR、Sp02水平。结果观察组苏醒时间短于对照组。术后VAS评分及丙泊酚用量均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组术前、术中、术后的MAP、HR差异有统计学意义,术中明显低于术前（P〈0．05）,术后与术前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组术中MAP及HR与术前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜检查中的麻醉效果显著,可以推广应用。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜麻醉的临床观察

目的 探讨分析地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜麻醉临床效果。方法 选取2010年1月至2013年1月期间在我院接受诊断治疗的70例肠道疾病患者为研究对象,根据随机原则将70例患者分为实验组和对照组两组,每组35例,两组患者在性别、年龄、体质量方面相比无明显差异,P>0.05,具有可比性。对照组患者接受丙泊酚麻醉,实验组患者接受地佐辛复合丙泊酚麻醉。结果 和对照组相比,实验组在手术中5 min的HR和SBP明显偏高,P<0.05,差异显著具有统计学意义;和对照组相比实验组丙泊酚诱导量、总用量、呼吸抑制和术后30 min腹痛VAS评分明显减少,P<0.05,具有统计学意义。结论 地佐辛复合丙泊酚用于肠镜麻醉的临床效果良好,值得推广。     

地佐辛+丙泊酚用于无痛胃肠镜麻醉的临床价值研究

目的:探讨在无痛胃肠镜麻醉中地佐辛与丙泊酚联合用药的临床影响.方法:选取2019年5月-2020年11月无痛胃肠镜检查病例85例,按麻醉分组,A组(地佐辛联合丙泊酚)43例,B组(芬太尼联合丙泊酚)42例,比较丙泊酚药量、麻醉效果、安全性.结果:丙泊酚药量比较,A组[(105.9±13.4)mg]少于B组[(167.1...     

地佐辛复合丙泊酚麻醉用于老年患者无痛肠镜检查36例

目的 观察地佐辛复合丙泊酚麻醉用于老年患者无痛肠镜检查的临床效果.方法 将72例行纤维结肠镜检查的老年患者随机分为观察组和对照组,各36例.观察组静脉注射地佐辛2.5mg,5 min后缓慢静脉注射丙泊酚1～2 mg/kg,分次追加丙泊酚0.5mg/kg.对照组仅用丙泊酚.记录两组用药前（T1）,检查时（T2）和检查结束清醒时（T3）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、呼吸频率（RR）和脉搏氧饱和度（SpO2）,以及丙泊酚用量、清醒时间、离院时间及恶心程度评分（VAS）.结果 观察组患者术中血压及心率低于对照组,而血氧饱和度高于对照组（P＜0.05）;观察组丙泊酚用量、清醒时间、离院时间、VAS评分均低于对照组（P＜0.05）.结论 地佐辛复合丙泊酚麻醉用于老年患者无痛肠镜术,可提高麻醉效果,减少丙泊酚用量,稳定循环和呼吸功能,缩短苏醒时间,且安全性良好,值得推广.     

地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛胃肠镜的效果

目的探讨地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉在无痛胃肠镜中的临床效果和安全性。方法年龄30～60岁,ASAⅠ～Ⅱ级自愿实施无痛胃肠镜患者60例,随机分成两组（n=30）：A组地佐辛0．1mg／kg,B组芬太尼1μg／kg,分别复合丙泊酚静脉麻醉。记录各组用药前、术中、苏醒时平均动脉压（MAP）、心率（HR）、脉搏血氧饱和度（SpO2）;记录各组患者意识消失时间、停药睁眼时间等,观察患者镇痛效应、术中体动、呼吸抑制及术后恶心、呕吐等不良反应。结果A组清醒时间较B组长（P〈0．05）;A组术中呼吸抑制少于B组（P〈0．05）;两组术中、术后的MAP、HR、SpO2差异无统计学意义（P〉0．05）;意识消失时间、停药睁眼时间、镇痛效果及术后不良反应两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论地佐辛复合丙泊酚用于无痛胃肠镜与芬太尼复合丙泊酚相比,镇痛效果、术后不良反应相似,但术中呼吸抑制明显减少,清醒时间略有延长。     

地佐辛联合丙泊酚在无痛人流麻醉中的应用效果

目的:探讨地佐辛联合丙泊酚在无痛人流麻醉中的应用效果.方法:选取2015年6月~2016年8月我院行无痛人流患者102例,根据麻醉药物不同分组,各51例.对照组给予芬太尼+丙泊酚麻醉,观察组给予地佐辛+丙泊酚麻醉.统计对比两组临床麻醉效果(丙泊酚总用量、唤醒时间、定向力恢复时间、呼吸抑制发生率)及术后疼痛评分.结果:观察组术中呼吸抑制发生率(1.96%)低于对照组,术后唤醒时间、定向力恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后各时间段疼痛评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:地佐辛联合丙泊酚应用于无痛人流麻醉效果显著,能明显缩短患者意识恢复时间,降低术后疼痛程度.     

地佐辛联合丙泊酚用于人工流产镇痛临床效果观察

目的 观察比较地佐辛联合丙泊酚与丙泊酚联合芬太尼用于人工流产的镇痛效果。方法 121例符合早孕标准择期行无痛人工流产术的患者,采用随机数字表法分为观察组(61例)和对照组(60例),对照组采用丙泊酚2.0 mg/kg+芬太尼1μg/kg;观察组采用丙泊酚2.0 mg/kg+地佐辛0.1 mg/kg麻醉,观察两组麻醉效果,术中监测生命体征,记录苏醒时间、起效时间、术中体动次数及术后镇痛情况。结果 对照组优55例(91.67%),良5例(8.33%);观察组均为优61例(100.00%),麻醉效果比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组在丙泊酚总用量、起效时间、术中体动例数比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的苏醒时间、呼吸抑制例数明显短于或者少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组苏醒后5 min VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),苏醒后1 h观察组VAS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 地佐辛联合丙泊酚用于人工流产术能达到麻醉要求,有效减轻术后疼痛,可用于人工流产术麻醉镇痛。     

比较丙泊酚复合地佐辛或芬太尼应用于无痛肠镜中的临床有效性研究

目的:比较丙泊酚复合地佐辛或芬太尼应用于无痛肠镜中的临床有效性.方法:2014 年1 月～2016 年2 月,本院选用行纤维结肠镜检查并且对静脉麻醉的患者主动要求90 例,平均年龄35 岁,ASAI 或者Ⅱ级,根据临床麻醉方式的差异分为两组,即丙泊酚复合芬太尼组(Ⅰ组)和丙泊酚复合地佐辛组(Ⅱ组).记录两组检查的时间、清醒的时间、离院的时间、丙泊酚的总量,记录两组检查之后的18min 发生肠绞痛的例数.结果:与麻醉诱导之前(T1)比较,诱导之后3min(T2)、结肠镜过肝曲的时候(T3),两组HR至出现明显减慢,在MAP、SPO2参数值上,也开始明显降低(P＜0.05),在T2 时,Ⅰ组SPO2参数值比Ⅱ组降低(P＜0.05).Ⅱ组离院时间明显比Ⅰ组离院的时间晚(P＜0.05),两组检查的时间、清醒的时间与丙泊酚总量的差异均无统计学意义.Ⅱ组没有一例发生手术之后肠绞痛,且明显少于Ⅰ组的5 例(P＜0.05).结论:丙泊酚复合地佐辛或芬太尼应用于无痛肠镜的检查均安全并且有效,但是地佐辛呼吸的抑制作用要比芬太尼弱,比较适合呼吸系统疾病的患者使用.     

地佐辛复合丙泊酚在老年人无痛肠镜检查中的应用

目的观察地佐辛复合丙泊酚在老年人无痛肠镜检查中的临床效果以及安全性。方法选择60例行纤维结肠镜检查的老年患者,随机分为两组,Ⅰ组为地佐辛复合丙泊酚30例,Ⅱ组为芬太尼复合丙泊酚30例。Ⅰ组患者静脉注射地佐辛2.5mg,Ⅱ组患者静脉注射芬太尼0.05mg,之后两组患者均静脉注射丙泊酚1～2mg/kg。术中丙泊酚以2～4μg/（kg·h）的速率微量泵输注以维持麻醉深度。记录两组患者用药前、用药后3min、纤维结肠镜置入以及退出时、苏醒时的平均动脉压（MAP）、心率（HR）及脉搏氧饱和度（SPO2）;记录术中丙泊酚的总量、患者意识消失时间、停药后苏醒时间等;观察患者镇痛效果及术中、术后的不良反应。结果两组患者注药后2min的MAP、HR和SPO2较注药前显著下降（P〈0.05）,另Ⅱ组的SPO2显著低于Ⅰ组（P〈0.05）。两组间丙泊酚用量及苏醒时间无统计学意义（P〉0.05）;镇痛效果Ⅰ组比Ⅱ组略强,但无统计学意义（P〉0.05）;不良反应相似。结论地佐辛复合丙泊酚在纤维结肠镜检查中效果确切,镇痛效果良好,并且呼吸抑制明显减少,为老年人提供了安全有效的麻醉。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的疗效观察

目的观察地佐辛与丙泊酚联合麻醉用于无痛人流术的临床效果及不良反应,以此评价其安全性。方法选择拟行无痛人流术的早孕妇女60例,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为B组（单用丙泊酚组）和D组（丙泊酚复合地佐辛组）,每组30例。观察两组患者术前、睫毛反射消失时、吸宫时和手术结束时MAP、SpO2、HR、RR的变化、术毕苏醒时间、苏醒期的不良反应、疼痛分级及丙泊酚总用量等。结果与B组比较,D组患者的呼吸和血流动力学（MAP、HR、SpO2、RR）变化更为平稳,丙泊酚用量明显减少,术后疼痛程度更轻微,但苏醒时间略延长。结论与单用丙泊酚相比,地佐辛复合丙泊酚联合麻醉更能满足无痛人流的手术要求,且不良反应少,术后疼痛减低。     

地佐辛复合丙泊酚用于肠镜检查的镇痛效果

目的 比较地佐辛复合丙泊酚和芬太尼复合丙泊酚用于肠镜检查的镇痛效果.方法 将60例行无痛肠镜检查ASA评级Ⅰ～Ⅱ级患者采用数字表法随机分为观察组和对照组,各30例.观察组采用地佐辛复合丙泊酚,对照组则采用芬太尼复合丙泊酚.记录检查前、术始、检查中、检查毕患者平均动脉压（MAP）、HR、SpO2的变化,患者清醒时间、丙泊酚总量、检查中镇痛情况及恶心、呕吐和体动等相关并发症、术后VAS评分.结果 两组患者的一般情况、检查前、检查中、检查毕和苏醒即刻的MAP、HR,手术时间、苏醒时间等差异均无统计学意义（均P〉0.05）.与对照组相比,观察组检查中与术毕SpO2增高（t=3.141、4.127,均P〈0.05）.观察组丙泊酚总用量与术后VAS评分明显降低（t=4.74、2.96,均P〈0.05）、不良反应（呕吐、SpO2〈95%、体动）发生率明显低于对照组（P=0.047、0.041、0.046）.结论 地佐辛复合丙泊酚用于无痛结肠镜检查,丙泊酚用量小,围术期不良反应发生率低,且术后镇痛效应优.