薄层扫描法测定肤舒能洗剂中氧化苦参碱的含量

目的：采用薄层扫描法测定肤舒能洗剂中氧化苦参碱含量的方法。方法：用CS－9301型双波长薄层扫描仪，氯仿－甲醇－氨水（5：0．6：0．2）为展开剂，改良碘化铋钾试液显色，λs=460nm,λR=650nm。结果：样品中氧化苦参碱分离完全且呈良好线性关系。平均回收率为98．4％（RSD＝1．2％）。结论：方法简便，结果准确，可作为其质量控制依据。     

薄层扫描法测定康丽烧伤膏中盐酸小檗碱的含量

目的：建立薄层扫描法测定康现烧伤膏中盐酸小檗碱含量的方法。方法：样品点样后，以正丁醇－－冰醋酸－－水（9：2：3）为展开剂，检验波长为λs＝430nm，λR＝600nm。结果：平均回收率为99．2％，RSD为2．0％。稳定性实验：RSD＝1．4％，结论：本方法简便，准确，数据可靠，可用于质量控制。     

复方苦参注射液中苦参碱及槐定碱的含量测定

目的：建立薄层色谱扫描法测定复方苦参注射液中苦参碱及槐定碱的含量。方法：样品直接点于硅胶G薄层板上，以环己烷－醋酸乙酯－二乙胺（8：9：0．6）为展开剂，分离本品中的苦参碱和槐定碱，以碘化铋钾试液和5％亚硝酸钠溶液为显色剂，采用双波长反射法锯齿扫描测定其含量，λS=500nm,λR=650nm，结果：苦参碱在2．01－12．06μg,槐定碱在0．99－5．94μg范围内呈良好的线性关系，回归方程分别为Y苦参碱＝5266．95X＋16215．95,r=0.9991和Y槐定碱＝8244.04X 1122.18,r=0.9993；加样回收率分别为98．91％，RSD苦参碱＝0．85％和98．96％，RSD槐定碱＝0．88％，结论：本法简便，快速，专属性强，重现性好，可用于测定复方苦参注射液的含量。     

薄层扫描法测定肤阴洁中盐酸小檗碱的含量

目的：建立薄层扫描法测定肤阴洁中盐酸小檗碱含量的方法。方法：4批样品经提取后点样，以正丁醇－冰醋酸－水（7：1：2）为展开剂，检测波长为λs=430nm,λR=600nm。结果：平均回收率为100．8％，RSD＝2．3％，稳定性试验：RSD＝1．3％。结论：本方法简便，准确，可用于该制剂质量的控制。     

葛根芩连微丸中葛根素的含量测定

目的；研究葛根芩连微丸质量标准控制方法。方法：样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－水（60：35：10）下层为展开剂，紫外光灯（365nm)下检视，测定波长为λ=256nm，结果：回归方程：Y＝126480．70X－4673．72，r=0.9996，线性范围：0．4945－2．4725ug，平均回收率为96．48％，RSD为2．20％，结论：本法操作简便，结果准确，可为评价新药质量提供可行依据。     

薄层扫描法测定安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量

目的：建立安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量测定方法。方法：测定波长λS＝315nm，参比波长λR＝360nm，展开剂为苯－甲醇－冰醋酸（95：5：0．2），结果：千层纸甲素A的平均回收率为96．96％，RSD＝2．1％，结论：该方法简便，快速，准确。可用于安宫宁胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定溃疡平颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立了溃疡平颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。方法：用薄层扫描法，采用硅胶G板，苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液（6：3：1．5：1．5：0．5）为展开剂，双波长反射法踞齿扫描，双波长反射法踞齿扫描，λs=345nm,λR=370nm。结果：回归方程为Y＝73084．45X＋289．13（r=0.9996)，平均回收率为98．20％，RSD：2．71％（n=6)。结论：本法简单，准确，可用于控制溃疡平颗粒质量。     

薄层扫描法测定三蛇胆川贝糖浆中异秦皮啶的含量

目的：采用双波长薄层扫描法测定三蛇胆川贝糖浆中异秦皮啶的含量。方法：采用反射式锯齿扫描法测定，测定波长λs=344nm，参比波长λR=270nm；展开剂为：氯仿－无水乙醇－浓度试液（5：1：0．1），紫外光灯（365nm）下检视，结果：点样量在0．044－0．218μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．8％，RSD为1．65％（n=6）。结论：该法分离效果好，简便，快速，结果准确，适用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定消渴平颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立测定消渴平颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 采用双波长反射锯齿扫描法测定，用氯仿－甲醇－水（13：6：2）下层溶液为展开剂，10％硫酸乙醇溶液为显色剂，λS＝530nm,λR=700nm。结果和结论 该方法简便，准确，线性范围1－5μg，平均回收率98．50％，RSD＝1.16%(n=5)。     

薄层扫描法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立痛消胶囊中延胡索乙素的质量控制方法。方法：采用TLCS法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量。展开剂为正己烷－醋酸乙酯－二乙胺（9：1：1）,双波长反射锯齿扫描,测定波长λS=350nm,参比波长λR=310nm。结果：延胡索乙素的线性范围为0．5－3．5μg（r=0.9974),加样回收率为95．4％,RSD＝2．3％（n=6)。结论：该方法可用于该制剂的质量控制。     

安乃近片含量测定方法的探讨

目的：改进安乃近片的含量测定方法。方法：（1）按2000年版《中国药典》二部的含量测定方法，但将溶液过滤后再测定；（2）采用紫外分光光度法测定。结果：（1）法变色敏锐，终点非常明显，有效地消除了赋形剂的影响，平均回收率为99．76％，RSD＝0．28％（n=6)；（2）法测定波长为259nm时，浓度在10－25μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系（r＝0．9999），平均回收率为100．15％，RSD＝0．52％（n=6)。结论：两法均适用于安乃近片的含量测定。     

TLC法测定Ⅱ号洗剂中苦参碱的含量

采用江波长薄层扫描法测定Ⅱ号洗剂中苦参碱的含量：硅胶G板，苯-丙酮-甲醇（8：3：0．5）为展开剂，λs＝521nm，λR＝650nm，外标二点法定量，平均回收年99．3％，RSD=3．34％。     

高效液相色谱—荧光检测法测定贯叶连翘中金丝桃素的含量

目的：建立高效液相色谱－荧光检测法测定贯叶翘中金丝桃素的含量。方法：色谱柱为18柱（5μm,4．6mmx200mm),流动相为甲醇－pH6．5的磷酸盐缓冲液（55：45）,流速为1．0mL.min^-1,柱温为30℃,荧光检测波长λEX＝580nm,λEM＝600nm。结果：该方法的线性范围为2．55－102ng(r=0.9999)。平均加样回收率为101．1％,RSD为1．4％（n =5)。最低检测限为80pg。结论：本方法快速,简单,灵敏度极高。     

HPLC法测定银马解毒颗粒中绿原酸、甘草酸铵的含量

目的：研究以HPLC法同时测定银马解毒颗粒中绿原酸、甘草酸铵含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：AgilentSB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：以乙腈-0．4％磷酸梯度洗脱，流速1．0ml·min^-1；检测波长：λ1=327nm，λ2=250nm；柱温：30℃。结果：绿原酸在0．4992～4．9920μg范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．33％，RSD=0．67％（n=6）；甘草酸铵在0．1515～1．5150μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．30％，RSD=034％（n=6）。结论：该法操作简便，结果准确可靠，可作为银马解毒颗粒的质量控制方法。     

反相离子对高效液相色谱法测定首乌喘息灵胶囊中扑尔敏的含量

本文用反相离子对HPLC法测定首乌喘息灵胶囊中扑尔敏的含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；乙腈-水（含0．05mol／LKH2PO4，0．005mol／LPIC－B6，0．2％三乙胺，H3PO4调pH3．0）（40：60）为流动相；流速为1．0ml／min；柱温为室温；检测波长为260nm；线性范围在1～10μg之间，γ=0．9999；精密度RSD（n＝5）为1．27％；重现性RSD（n＝5）为4．82％；平均回收率96．96％，RSD（n＝5）为2．85％；样品在碱性条件下用正已烷提取后进样。     

三波长分光光度法测定复方甲硝唑搽剂的含量

用三波长分光光度法测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑含量，可消除氯霉素的干扰，三波长组合选择在氯霉素△A值为零处λ1＝330nm，λ2＝310nm，λ3＝254nm。平均回收率为99．14％（RSD＝0．50％）。     

RP-HPLC法测定复方氧氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

目的：应用反相高效液相色谱法测定复方氧氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。方法：用外标法，以Shim-packODS为固定相，甲醇－枸 橼酸（0.05mol/L）－乙腈－醋酸铵（0.5mol/L）－0．3％磷酸（100：78：22：1：3）为流动相，检测波长为240nm，流速为1．0ml/min.结果:地塞米松磷酸钠线性范围为0．1712－0．8560μg（r=0.9995,n=5)，平均回收率为99．58％，RSD＝0．97％（n＝6）。结论：本法简便、快速、准确。     

薄层扫描法测定清热逐风合剂中大黄素的含量

目的：采用薄层扫描法对清热逐风合剂中的大黄素进行含量测定。方法：样品经过适当提取后点于硅胶G薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯－冰醋酸（15：5：0．3）为展开剂，紫外灯365nm定位，检测波长λS-280nm,λR=340nm。结果：平均回收率为97．86％，RSD为2．52％。结论：此方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定人血浆中苯巴比妥浓度

目的：建立测定人血浆中苯巴比妥浓度的高效液相色谱法。方法以 DiamonsilTM C18反相柱（150mm ×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为50mmol? L－1醋酸铵－甲醇（15∶85 V／V）；流速：1．0mL? min －1；检测温度：30℃；检测波长：230nm。提取剂为乙酸乙酯与二氯甲烷（90∶10 V／V）。结果苯巴比妥的低、中、高（4．0，16．0，48．0μg? mL－1）3个浓度点平均相对回收率均大于95％，提取回收率大于75％；日内、日间相对标准偏差（RSD）均低于15％（n＝5）；分析方法的检测限1．0μg? mL －1；苯巴比妥在2．0～64．0μg? mL －1范围内线性关系良好，r＝0．9998（n ＝7）。线性方程：Y＝3．182X＋1．06。结论该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于苯巴比妥临床血药浓度监测和药动学研究。     

高效液相色谱法同时测定脉络宁注射液中3种有机酸的含量

目的：建立用高效液相色谱法梯度洗脱同时测定脉络宁注射液中绿原酸、咖啡酸、肉桂酸含量的方法，并对3个批次脉络宁注射液中上述3种化合物进行定量分析。方法：采用Aglient Zorbax SB-C18柱（4．6mm×150mm）；流动相为乙腈-0．8％醋酸，梯度洗脱；流速为1mL·min^-1；检测波长为λ1=327nm（绿原酸、咖啡酸），λ2=278nm（肉桂酸）。结果：绿原酸、咖啡酸、肉桂酸的线性范围分别为2．695～26．95mg·L^-1（r=0．9997）、0．82～8．20mg·L^-1（r=0．9999）、0．94～9．4mg·L^-1（r=0．9999），回收率分别为101．21％，98．24％，99．56％。结论：本法灵敏快速，准确可靠，适合于同时测定脉络宁注射液中绿原酸、咖啡酸、肉桂酸含量的。