复方妥布霉素滴眼液的含量测定

目的研究复方妥布霉素滴眼液中妥布霉素和地塞米松的含量测定。方法采用双波长紫外分光光度法测定妥布霉素和地塞米松的含量。结果妥布霉素在5～35ug/ml范围内浓度与吸收值呈线性关系,平均回收率为99.93%,RSD为0.3210%。地塞米松在15～45ug/ml范围内浓度与吸收值呈线性关系,平均回收率为99.94%,RSD为0.4767%。结论含量测定方法准确简便,重现性好,可用于制剂的质量控制。     

HPLC测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷及甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷和甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为水(0.025%甲酸)-甲醇(0.025%甲酸),检测波长为250 nm。结果:柴胡皂苷在0.201 6μg/mL¹23.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL123.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL⁴58μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL458μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL¹35.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为94.8%,RSD为1.36%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于小柴胡颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方水杨酸甲酯搽剂的含量

目的采用高效液相色谱法测定复方水杨酸甲酯搽剂的含量。方法以辛烷磺酸钠溶液-乙腈梯度洗脱,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,流速为1.2 mL/min,检测波长为280 nm。结果马来酸氯苯那敏在19.96~399.22μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.0%,RSD为1.2%;壬酸香蓝酰胺在1.967~39.34μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD为1.3%。结论方法简单、灵敏度高,可用于复方水杨酸甲酯搽剂的含量测定。     

复方尿素霜中尿素及维生素A的测定

[目的]对复方尿素霜中尿素、维生素A的含量进行测定。[方法]运用紫外分光光度法。[结果]尿素的测定波长为428 nm,在20~180μg/mL浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99.73%,含量为(10.05±0.22)%;维生素A的测定波长为328 nm,在4~20 u/mL浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99.41%,含量为(2.03±0.06)%,二者无相互干扰。对自制的3个批号的尿素霜中的尿素、维生素A的含量分别测定,符合外用制剂的含量要求。     

高效液相色谱法同时测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量

目的:建立同时测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林含量的方法。方法:采用HPLC法,C18柱(150mm×6.0mm,5μm);流动相为甲醇-水(45:55);检测波长285nm。结果:氨基比林在21.4～214.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.6%,RSD=1.53%。安替比林在9.4～94.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.7%,RSD=0.85%。结论:所建立的含量测定方法简单、灵敏、准确、重现性好。     

可见-紫外分光光度法测定器械消毒液中甲醛、苯酚的含量

目的:用可见-紫外分光光度法测定甲醛、苯酚的含量.甲醛与乙酸铵-乙酰丙酮混合液混合后在热水浴中加热10分钟呈黄色溶液,在可见波长414nm处有最大吸收.苯酚水溶液在紫外波长270 nm处有最大吸收.结果:甲醛反应液在0.4～4.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为97.55%,RSD=0.81%.稳定性实验表明甲醛反应液在2小时内稳定.苯酚溶液在10～16μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率99.27%,RSD=1.05%,苯酚溶液在24小时内稳定.结论:本方法可快速测定甲醛、苯酚含量,方法准确、灵敏.     

高效液相色谱法同时测定杜仲叶中4种有效成分的含量

目的：测定杜仲叶中4种有效成分的含量。方法采用HPLC测定绿原酸、槲皮素、山奈酚、芦丁的含量,色谱柱为WondaSil C18 Superb色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相：0.4%磷酸溶液（A）-甲醇（B）进行梯度洗脱,流速1 ml/min,进样量10μl,检测波长262 nm。结果绿原酸的质量在0.825~4.123μg（R2=0.9999）范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.89%,RSD为0.49%;槲皮素的质量在0.165~0.824μg（R2=0.9998）范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.88%,RSD为2.64%;山奈酚的质量在0.021~0.104μg（R2=0.9999）范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.0%,RSD为0.89%;芦丁的质量在0.002~0.012μg（R2=0.9991）范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.0%,RSD为0%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,适用于杜仲叶中各成分的含量测定。     

泰山四叶参中总黄酮和多糖的含量测定

目的 建立泰山四叶参中总黄酮和多糖的含量测定方法.方法 以紫外分光光度法测定总黄酮含量,用苯酚-硫酸法测定多糖含量.结果 总黄酮含量测定最佳检测波长510nm,芦丁质量浓度在8～48μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9986),平均回收率99.31%(RSD=1.82%,n=5);多糖含量测定的检测波长490nm,葡萄糖质量浓度在5～50μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9964),平均回收率99.12%(RSD=1.49%,n=4).结论 本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于泰山四叶参的质量控制.     

高效液相色谱法测定地塞米松涂剂的含量

目的建立测定地塞米松涂剂含量的高效液相色谱方法.方法采用Kromasil C8柱,以甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液(60:40)为流动相,检测波长240 nm.结果在4～120/mL范围内,地塞米松磷酸钠的峰面积与浓度呈良好线性关系;方法平均回收率为99.20%,RSD为0.65%.结论该法可用于测量测定地塞米松涂剂的含量.     

高效液相色谱法测定妥布霉素眼用即用型凝胶中苯扎氯铵的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定妥布霉素眼用即用型凝胶中苯扎氯铵的含量。方法:HPLC法色谱柱为Kromasil C18(250.0 mm×4.6 mm,5μm),0.07 mol/L乙酸铵溶液(含1%三乙胺,冰乙酸调节pH值至5.0)-乙腈(70∶30)为流动相;检测波长215 nm,柱温35℃,流速0.8 ml/min。结果:苯扎氯铵在16.22～81.10μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=5),回归方程为Y∧=6 091.9X+10 114,平均回收率为99.85%,RSD为1.07%。结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于妥布霉素眼用即用型凝胶中的苯扎氯铵的含量控制。