针刺联合柴胡加龙骨牡蛎汤治疗老年骨折术后合并失眠的临床研究

目的：探究针刺联合柴胡加龙骨牡蛎汤治疗老年骨折术后合并失眠的临床研究。方法：选取2022年4月至2023年4月福建省福州市福其祥中医院中医骨伤科收治的老年骨折术后合并失眠患者108例作为研究对象,根据治疗方案将其分为对照组和观察组,每组54例。骨折术后对照组予以针刺治疗,观察组在对照组基础上联合柴胡加龙骨牡蛎汤治疗。2组患者均予治疗12周后评估中医证候、睡眠质量评分、临床疗效及药物不良反应。结果：治疗后,观察组中医证候主症积分及次症积分均低于对照组(P<0.05),观察组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分低于对照组(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(P<0.05),观察组骨痂形成的时间和骨折愈合的时间均短于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：针刺联合柴胡加龙骨牡蛎汤治疗老年骨折术后合并失眠患者,可改善患者的失眠症状及体征,促进患者骨折恢复,提升睡眠质量,效果显著,安全性良好。     

柴胡加龙骨牡蛎汤对乳腺癌内分泌治疗后类更年期综合征的疗效

目的：探讨柴胡加龙骨牡蛎汤对乳腺癌内分泌治疗后类更年期综合征的临床疗效。方法：通过随机数字表法将患者分为对照组与治疗组,各62例。对照组给予谷维素联合维生素B6片,治疗组予柴胡加龙骨牡蛎汤,观察两组患者的临床疗效。结果：Kupperman评分、中医症状积分、Karnofsky功能状态(Karnofsky performancestatus, K P S)评分及乳腺癌患者生命质量测定量表(Functional Assessment of Cancer Therapy-Breast,FACT-B)评分比较,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者血清性激素水平治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：柴胡加龙骨牡蛎汤可显著改善乳腺癌内分泌治疗后类绝经期综合征,同时对性激素水平无影响,疗效可靠,值得临床推广。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗胆心综合征临床观察

目的:探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗胆心综合征30例的临床疗效。方法:将符合诊断的60例胆心综合征患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组予以柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,对照组予以消炎利胆片治疗2,组均10d为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组治疗前后的胸痛、胸闷、气短、心悸等主要症状体征改善情况及不良反应发生情况。结果:有效率治疗组为90.00%,对照组为76.67%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后2组主要临床症状都有不同程度的改善,与治疗前比较,差异有显著性(P<0.05);治疗组对心悸、心胸闷痛改善尤为明显,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤治疗安全、有明显的疗效,且无明显毒副作用,值得临床推广应用。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗非糜烂性胃食管反流病的疗效分析

目的:探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)患者的临床疗效。方法:选取2015年4月~2017年3月我院中医科门诊接诊的NERD患者56例,随机分为试验组与对照组各28例。试验组给予柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,对照组给予兰索拉唑治疗。比较两组患者临床疗效以及SF-36健康量表评分。结果:试验组治疗总有效率、SF-36健康量表评分均显著高于对照组(P0.05)。结论:NERD患者采用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,有助于提高患者临床疗效,改善其生活质量。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠症32例临床观察

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗失眠症的疗效。方法:64例失眠患者随机分为治疗组与对照组各32例,对照组口服西药艾司唑仑,治疗组服用柴胡加龙骨牡蛎汤加减,7 d为1个疗程,连服2个疗程。随访1周,对比观察两组临床疗效和反弹性失眠率。结果:治疗组治愈22例,好转8例,未愈2例,总有效率93.75%,反弹性失眠率为0;对照组治愈14例,好转8例,未愈10例,总有效率68.75%,反弹性失眠率为15.62%:两组比较,P<0.05。结论:应用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠有一定疗效。     

桂枝加龙骨牡蛎汤合黄连阿胶汤加味治疗围绝经期失眠

目的：分析桂枝加龙骨牡蛎汤合黄连阿胶汤加味用于围绝经期失眠的治疗效果。方法：选取2020年2~12月收治的围绝经期失眠患者80例,按治疗方法不同分为对照组和观察组,各40例。对照组使用舒乐安定治疗,观察组使用桂枝加龙骨牡蛎汤合黄连阿胶汤加味进行治疗,对比两组患者临床治疗效果和治疗前后的汉密尔顿焦虑量表评分、睡眠质量评分以及中医证候积分。结果：观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗前,两组患者汉密尔顿焦虑量表评分、中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,观察组汉密尔顿焦虑量表评分、中医证候积分均明显低于对照组,睡眠质量评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用桂枝加龙骨牡蛎汤合黄连阿胶汤加味治疗围绝经期失眠患者可有效提高临床治疗效果,同时有效缓解不良情绪,提高睡眠质量。     

柴胡加龙骨牡蛎汤辨证加味在顽固性失眠(痰热内扰证)中的疗效分析

目的探讨顽固性失眠(痰热内扰证)患者应用柴胡加龙骨牡蛎汤辨证加味的疗效。方法选取2017年1月至2018年5月收治的顽固性失眠(痰热内扰证)83例患者,随机数表法分为西医组(41例,给予艾司唑仑片)和联合组(42例,给予艾司唑仑片联合柴胡加龙骨牡蛎汤辨证加味治疗)。对比治疗前后中医积分、睡眠质量,疗效及不良反应。结果两组治疗后中医积分、睡眠质量评分均降低(P0.05),组间比较,联合组明显低于西医组(P0.05);两组疗效分布差异具有统计学意义(P0.05),联合组总有效率95.24%,西医组总有效率75.61%,联合组高于西医组(P0.05);联合组不良反应发生率稍高(P0.05)。结论对顽固性失眠(痰热内扰证)患者给予柴胡加龙骨牡蛎汤辨证加味能够减轻症状,改善睡眠质量,增强疗效且安全性高。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗冠心病合并焦虑/抑郁的疗效

目的：研究柴胡加龙骨牡蛎汤治疗冠心病合并焦虑/抑郁的疗效。方法：纳入我院收治的冠心病合并焦虑/抑郁患者104例，随机分为对照组和观察组，各52例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上给予柴胡加龙骨牡蛎汤进行治疗。比较2组治疗前、后的中医症状积分、心功能指标及焦虑和抑郁症量表评分。结果：治疗前，2组的中医症状积分、心功能指标及焦虑和抑郁症量表评分差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后，观察组中医症状积分均低于对照组（P<0.05）；观察组的心输出量（CO）、心脏指数（CI）、左心射血分数（LVEF）均高于对照组（P<0.05），左心室舒张末期内径（LVEDD）及左心室收缩末期内径（LVESD）均低于对照组（P<0.05）；观察组的汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分和汉密顿抑郁量表（HAMD）评分均低于对照组（P<0.05）。结论：柴胡加龙骨牡蛎汤对冠心病合并焦虑/抑郁患者治疗的效果良好，可更好的改善患者相关症状表现及心功能，降低其焦虑和抑郁程度。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠症对照研究

目的 探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠症的临床疗效和安全性. 方法 将80例失眠症患者随机分为研究组与对照组各40例,治疗组应用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,对照组口服枣仁安神胶囊治疗.观察4周.于治疗前及治疗4周末采用自拟睡眠质量问卷评定睡眠质量,以睡眠质量问卷总分减分率判定临床疗效,并记录两组不良反应. 结果 治疗4周末,研究组总有效率为92.5%,对照组为70.0%,研究组显著高于对照组（χ2=6.646,P＜0.05）;治疗后两组均未发现不良反应. 结论 柴胡加龙骨牡蛎汤治疗治疗失眠症疗效确切,安全性高,能促进失眠症患者睡眠的发生,维持睡眠状态的持续,促进日间体力精力的恢复.     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗卒中后抑郁的疗效观察

目的 探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗卒中后抑郁（PSD）的临床价值。方法 选取我中心2021年1月到2022年7月收治的120例PSD患者，采用随机数字表法分对照组和研究组各60例。对照组给予西医常规治疗，研究组在对照组基础上加用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、神经功能、抑郁程度，比较两组不良反应发生情况。结果 治疗后，研究组各项中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分均低于对照组（P<0.05）。两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 PSD患者采用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗，可有效改善患者中医证候及神经功能，减轻抑郁程度，且安全性较高。     

加味菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片治疗失眠症临床观察

目的:观察加味菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片对失眠症的临床效果。方法:失眠患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组口服艾司唑仑片30 d,治疗组口服艾司唑仑片15 d,自拟加味菖蒲郁金汤治疗30 d。观察两组患者总体疗效和睡眠质量。结果:治疗后总体有效率对照组为84%,治疗组为有效率94%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分各项目低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片治疗失眠症疗效显著。     

右旋佐匹克隆治疗失眠症临床对照研究

目的 探讨右旋佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效与安全性.方法 将106例失眠症患者随机分为两组,每组53例,研究组口服右旋佐匹克隆治疗,对照组口服佐匹克隆治疗,观察2周.于治疗前及治疗1周、2周末采用睡眠障碍评定量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果 治疗后两组睡眠障碍评定量表总分均较治疗前显著下降(P＜0.01),同期两组间比较差异均无显著性(P＞0.05);治疗2周末,研究组总有效率83.0%,对照组为81.1%,两组差异无显著性(P＞0.05);两组不良反应程度均较轻微,发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 右旋佐匹克隆治疗失眠症疗效与佐匹克隆相当,安全性高,依从性好.     

音乐运动疗法改善围绝经期综合征的疗效观察

目的 探讨音乐运动疗法治疗围绝经期综合征的效果,为围绝经期综合征的治疗提供科学依据.方法 采用Kupperma评分法和抑郁自评量表(SDS)对益阳市围绝经期妇女进行筛查,选取Kupperman评分≥15分以及SDS评分指数≥0.5的患者100例,年龄为45～55岁,随机分为试验组(实施音乐运动疗法训练,50例)和对照组(50例).训练24周后,采用Kupperman量表和SDS量表评价两组疗效.结果 训练24周后,试验组Kupperman评分和SDS评分较对照组明显下降,其差异有统计学意义(P＜0.01);试验组训练前后Kupperman评分、SDS评分和Kupperman单项评分比较,其差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 音乐运动疗法能明显改善围绝经期妇女的身心症状.     

强制性使用运动疗法对偏瘫型脑瘫患儿上肢功能障碍的疗效观察

目的:观察强制性使用运动疗法(CIMT)对偏瘫型脑瘫患儿上肢功能障碍的疗效。方法:46例伴有上肢功能障碍的脑瘫患儿,随机分为治疗组和对照组各23例,2组均应用常规康复治疗,治疗组还应用CIMT。在治疗前、治疗4周和8周后分别采用改良Ashworth量表(MAS)评定上肢痉挛改善情况,应用Carroll上肢功能试验(UEFT)测试与日常生活活动有关的上肢运动功能。结果:治疗组患儿MAS得分在治疗8周与治疗前比较有改善,差异有统计学意义(P<0.05)。2组UEFT评分在治疗4周、8周与治疗前比较提高,差异均有统计学意义(P<0.05);在治疗4、8周,治疗组UEFT评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CIMT可提高偏瘫型脑瘫患儿的上肢运动功能。     

黄芪桂枝五物汤联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:观察黄芪桂枝五物汤加减联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法:将2011年4月-2014年8月收治的DPN患者76例随机分成治疗组和对照组各38例,积极控制血糖在正常或接近正常水平,对照组给予依帕司他治疗,治疗组在对照组的基础上,加用黄芪桂枝五物汤加减,疗程4周,比较两组治疗后症状改善情况及尺神经、腓神经传导速度。结果:治疗组临床症状及肌电图改善情况均明显优于对照组(P0.05)。结论:与单用依帕司他相比,联合黄芪桂枝五物汤治疗DPN的疗效更好。     

生物反馈治疗老年焦虑症的疗效观察

目的：探讨脑电生物反馈疗法治疗老年焦虑症患者的疗效。方法：将老年焦虑症患者64例分为研究组34例和对照组30例。2组均采用舍曲林治疗,研究组加用脑电生物反馈治疗。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定焦虑疗效,用费城老年中心信心量表（PGCMS）评定患者的主观幸福感。结果：治疗8周后,2组HAMA评分均较治疗前显著降低,且研究组较对照组下降更显著（均P％0．05）;治疗后2组PGCMS总分及各项评分均较治疗前显著提高,且研究组总分及“激越”和“孤独与不满”因子评分更高于对照组（均P〈0．05）;研究组的显效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：脑电生物反馈疗法对老年焦虑症患者有较好的辅助治疗作用。     

解郁丸与艾司唑仑治疗失眠症对照研究

目的 探讨解郁丸与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和安全性.方法 将60例失眠症患者随机分成两组,每组30例,研究组口服解郁丸治疗,对照组口服艾司唑仑治疗,观察4周.于治疗前及治疗2周、4周末采用匹兹堡睡眠质量指数、睡眠障碍评定量表评定临床疗效,在治疗过程中,随时记录药物不良反应.结果 治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数、睡眠障碍评定量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),治疗4周末研究组较对照组下降更显著(P＜0.01),且总有效率显著高于对照组(P＜0.05).研究组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为30.0%,显著高于研究组(χ2=13.47,P＜0.01).结论 纯中药制剂解郁丸治疗失眠疗效显著,安全性高,依从性好,显著优于艾司唑仑治疗.     

中西药三联法治疗肺间质纤维化临床观察

目的:观察中西药三联法治疗肺间质纤维化的临床疗效。方法:将60例肺间质纤维化患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用强的松治疗,治疗组采用布地奈德吸入剂、阿奇霉素口服、华佗再造丸口服治疗。观察两组患者治疗后症状改善、肺功能、胸部X线片、CT、血气分析等变化。结果:观察3个月,治疗组患者在呼吸困难、咳嗽及Velcros罗音方面较治疗前有明显改善,疗前疗后差异有统计学意义(P<0.05),两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肺感染次数少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西药三联法治疗肺间质纤维化不仅可以控制病情,减少激素副作用,提好患者生活质量,还可预防其发展,治疗效果明显。     

多烯磷脂酰胆碱联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将80例非酒精性脂肪肝患者按随机数字表法分为2组：治疗组42例和对照组38例。治疗组采用多烯磷脂酰胆碱联合二甲双胍治疗,对照组单用多烯磷脂酰胆碱治疗。观察2组患者治疗前后肝功能指标[丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）]、血脂指标[三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）]的变化及治疗后临床疗效等情况。2组治疗期间均不用其他保肝降酶和降血脂类药物。结果治疗组肝功能、血脂各指标显著下降,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组、对照组总有效率分别为85.7%、73.7%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多烯磷脂酰胆碱联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝疗效显著。     

血栓通穴位注射对脑卒中恢复期患者临床疗效及生活质量的影响

目的：观察辅以血栓通穴位注射治疗脑卒中恢复期患者的疗效及对生活质量的影响。方法：脑卒中恢复期患者55例,随机分为A组28例和B组27例,均按脑卒中常规治疗并配合康复治疗。A组加以血栓通150mg穴位注射,隔日1次。治疗前后采用临床症状综合计分（综合分）评定疗效;中风专用生活质量量表（SS-QOL）评定生活质量。结果：治疗60d后2组综合分均明显高于治疗前（P〈0.01）;A组高于B组（13.33±2.42与11.62±1.97,P〈0.01）;总有效率比较2组差异无显著性意义。生活质量总分及各因子分（除视力外）与治疗前比较2组均明显提高（P〈0.01、P〈0.05）。A组在总分及精力、家庭角色、活动、情绪、自理能力、社会角色及上肢功能各因子分均高于B组（P〈0.01、0.05）。结论：脑卒中恢复期患者辅以血栓通穴位注射可显著改善患者的临床症状,提高生活质量。