Graves病患者血清可溶性凋亡相关蛋白Fas检测的临床意义（ …

目的 探讨Ｇｒａｖｅｓ病（ＧＤ）患者外周血可溶性可溶性凋亡相关蛋白Ｆａｓ（ｓＦａｓ）的变化特点及其临床意义。方法 采用酶联免疫吸附法检测４７例治疗不同时期ＧＤ病患者和２０例正常人中血血甭ｓＦａｓ的含量。结果 （１）ＧＤ患者血清ｓＦａｓ含量明显高于正常对照（Ｐ〈０．０１），与ＧＤ初发组相比，ＧＤ缓解组和临床痊愈组血清ｓＦＡｓ逐步降低，彼此之间存在显著性差异（Ｐ〈０．０１），（２）血甭ｓＦａｓ与ＧＤ患     

重症丙型肝炎及丙型肝炎病毒相关肝癌患者血清可溶性Fas/可溶性Fas配体的检测

目的：探讨测定丙型肝炎患及丙型肝炎病毒相关肝癌血清可溶性Fas/可溶性Fas配体的关系。方法：用酶联免疫吸附双抗夹心法测定无症状丙型肝炎病毒携带45例，重症丙型肝炎患31例，丙型肝炎病毒相关性肝细胞癌20例血清可溶性sFas,sFasL水平。结果：与无症状丙型肝炎病毒携带比较，重症丙型肝炎患肝细胞膜上有FasL表达且血清sFas、sFasL增高，其差异有显性意义（P＜0．01），丙型肝炎病毒相关肝癌患sFas增高，sFasL水平则降低，其差异有显性意义。结论：血清sFas与sFasL水平与重症丙型肝炎、丙型肝炎病毒相关肝癌的发生有密切关系。     

Graves病患者血清可溶性凋亡相关蛋白Fas检测的临床意义(附47例报告)

目的探讨Graves病(GD)患者外周血可溶性凋亡相关蛋白Fas(sFas)的变化特点及其临床意义.方法采用酶联免疫吸附法检测47例治疗不同时期GD病患者和20例正常人外周血血清sFas的含量.结果①GD患者血清sFas含量明显高于正常对照(P＜0.01);与GD初发组相比,GD缓解组和临床痊愈组患者血清sFas逐步降低,彼此之间存在显著性差异(P＜0.01);②血清sFas与GD患者促甲状腺素受体抗体(TRAb)水平呈显著正相关(r=0.41,P＜0.05),而与患者年龄、甲状腺激素(FT3、FT4)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)之间无明显相关关系.结论 GD患者体内存在sFas的异常表达,由此加重甲状腺肿大和局部免疫功能的紊乱,在GD的发生发展中发挥重要作用.     

慢性心力衰竭患者血清可溶性Fas配体和可溶性Fas受体水平

目的:分析血清可溶性Fas配体(sFasL)和可溶性Fas受体(sFas)与慢性心力衰竭(CHF)的相关性.方法:采用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测33例CHF患者(CHF组,心功能Ⅱ-Ⅳ级,NYHA)血清sFasL和sFas浓度,并与18例心功能Ⅰ级(NYHA)组比较.结果:CHF与心功能Ⅰ级组间sFasL浓度无显著统计学差异[231.50±84.50(心功能Ⅱ级216.50±96.00,Ⅲ级226.80±85.70,Ⅳ级244.00±73.00)vs.217.50±89.00pg/ml,P＞0.05].而CHF组血清sFas浓度显著高于心功能Ⅰ级组[1353.30±507.71(心功能Ⅱ级1154.85±371.20,Ⅲ级1412.88±493.62,Ⅳ级1875.67±806.10)vs.983.11±461.26pg/mll,P＜0.05].结论:血清sFasL与CHF无相关性.而血清sFas与CHF存在显著相关性.且sFas浓度增高的程度与CHF的严重程度相平行,sFas浓度增高可能在CHF发病机制中起重要作用.     

Graves病患者血清胰岛素抗体的检测及其临床意义

用SAB—ELISA检测63例Graves病患者及30例正常对照者血清胰岛素自身抗体(1AA)。15.87％Graves病患者血清中存在IAA,正常对照者无一例检测到IAA。提示Graves病患者抗体的产生具有异质性,该类患者可能存在多克隆B淋巴细胞功能失调。对IAA与TSH受体抗体(TRAb)、甲状腺刺激性免疫球蛋白(TSI)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGA)、抗甲状腺微粒体抗体(TMA)及与药物治疗的关系进行了讨论。     

Graves''''病患者血清可溶性CD30水平的变化及临床意义

目的 研究血清soluble CD30(sCD30)水平与Graves'病的关系及血清sCD30变化的临床意义。方法 用ELISA法测定60例Graves'病患者和49例正常对照者的血清sCD30浓度。结果 Graves'病病患者血清sCD30显著高于正常对照组，甲状腺毒性活动期Graves'病患者血清sCD30水平显著高于恢复期患者；Graves'病患者血清sCD30与TRAb呈正相关。结论 血清sCD30可以作为监测Graves'病有用的血清标志物。     

慢性乙型肝炎患者血清可溶性Fas和可溶性FasL水平及其临床意义

目的探讨各类慢性乙型肝炎血清可溶性Fas(sFas)和可溶性Fas配体(sFasL)的水平及其意义.方法用ELISA法检测118例各种类型慢性乙型肝炎患者sFas、sFasL的含量,并与30例健康献血者比较.结果重型肝炎(FH)、慢性乙型肝炎(CHB)重度、中度和轻度的sFas明显高于正常对照组(P＜0.01,0.01,0.01,0.05),其升高的顺序为FH＞CHB重度＞CHB中度＞CHB轻度(P＜0.01,0.05,0.01),sFas与总胆红素(TBil)呈显著性正相关(r=0.605,P＜0.01);FH和CHB重度的sFasL明显高于正常对照组(均P＜0.01).结论sFas、sFasL的水平与慢性乙型肝炎的病情轻重有关,监测两者水平变化有助于判断病情.     

肝细胞肝癌患者血清可溶性Fas检测及临床意义

目的检测肝细胞肝癌患者血清可溶性Fas（sFas）水平,探讨其在肝癌发生机制中的作用。方法用酶联免疫吸附法（ELISA）检测了31例肝细胞肝癌患者和20例健康人血清sFas水平,并与其它实验指标做相关性比较。结果肝细胞肝癌患者血清sFas水平（5.9±2.0）ng/ml明显高于正常对照组（2.6±0.8）ng/ml（t=3.87,P〈0.01）;患者血清sFas与肝炎活动程度指标无相关性。结论外周血中sFas水平异常可能在肝细胞肝癌的发生发展中起重要作用。     

Graves病患者血清TRAb检测及临床意义

目的　探讨促甲状腺激素受体抗体 (TRAb)与甲状腺功能亢进症 (Graves病 )的内在联系 ,了解其活性与Graves病的关系。方法　用放射受体分析法检测Graves病患者及健康人对照组的血清TRAb。结果　Graves病发作组、缓解组及正常对照组的TRAb活性分别为 (3 2 3± 2 1 8) ,(8 3± 4 1)和 (2 6± 1 3 )U/L ,Graves病组明显高于正常对照组 ;Graves病发作组明显高于缓解组。Graves病发作组TRAb、甲状腺球蛋白抗体 (TGAb)、甲状腺微粒体抗体 (TMAb)阳性检出率分别为 78 5 % ,61 2 %和 5 4 2 %。Graves病患者血清TRAb活性与FT3 ,FT4,及TSH浓度之间无显著相关性。结论　TRAb高低不能反映Graves病甲亢病情轻重 ,但对了解Graves病的发病机制及指导临床治疗有重要意义     

Graves病患者血清白细胞介素8水平测定的临床意义

目的：探讨血清白细胞介素8(IL—8)与Graves病的关联性。方法:采用ELISA法分别检测了108例Graves病患者和38例正常人的血清IL—8水平。结果:Graves病患者血清IL—8水平升高，随病情控制，IL—8降低。结论:IL—8可能与Graves病的发病有关，且血清IL—8水平的动态变化对判断Graves病的转归、确定停药时机具有一定的临床意义。     

Graves病患者血清趋化因子测定与分析

目的研究Graves（GD）患者外周血趋化因子的变化规律，探讨其在GD发病机理中的作用。方法采用酶联免疫吸附试验检测GD患者外周血趋化因子MDC、IP-10和RANTES水平变化，同时检测GD患者甲状腺功能和甲状腺自身抗体。结果GD患者MDC、IP-10水平明显高于正常对照（P〈0．01，P〈0．05），其血清水平与甲状腺功能正相关。结论趋化因子MDC、IP-10参与了GD的免疫病理过程，在GD病程早中期免疫应答可能是Th1和Th2平衡增强阶段，后期逐渐转为以Th2为主。MDC等可作为GD患者的免疫功能和病情监测指标。     

恶性黑素瘤患者血清可溶性Fas水平变化及临床意义

采用ELISA法检测19例恶性黑素瘤患者和21例健康人血清sFas水平,分析其与患者临床参数间的关系,探讨sFas在恶性黑素瘤中的临床意义。结果为恶性黑素瘤患者与健康人血清sFas浓度比较差异有统计学意义（中位数28．47μg／L与4．57μg／L;U=5．376,P〈0．01）。不同性别、年龄患者血清sFas浓度无差异;不同TNM分期患者和有、无远处转移患者间的sFas浓度比较差异有统计学意义（U分期=3．220,U远处转移=3．240,P〈0．01）。血清sFas水平与恶性黑素瘤的发生发展有关,并可能作为临床判断恶性黑素瘤病情的参考指标之一。     

Graves病患者血清sCTLA-4测定及临床意义

目的 研究Graves病患者血清中sCTLA—4表达及与甲状腺自身抗体TPO—Ab、TG—Ab和甲状腺激素FT3、FT4相关性在Graves病发病中的作用。方法 以ELISA ABC—HRP法测定sCTLA—4;以ELISA双抗法规定TPO—Ab、TG—Ab;以电化学发光法测定FT3、FT4。结果 实验组sCTLA—4水平与对照组相比明显升高(P<0.01),但与TPO—Ab、TG—Ab相关性不显著(P>0.05,P>0.05),与FT3、FT4亦无明显相关性(P>0.05,P>0.05)。结论 sCTLA—4可能在Graves病的发病机理中发挥重要作用,但作用机制似与甲状腺自身抗体TPO—Ab、TG—Ab及甲状腺激素FT3、FT4无关。     

37例Graves病患者血清骨钙素水平的临床观察

骨钙素 ,也称骨γ 羧基谷氨酸蛋白 (ｂｏｎｅｃａｒｂｏｘｙｇｌｕｔａｍｉｃａｃｉｄ -ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎＢＧＰ)是由成骨细胞特异合成与分泌的一种非胶原蛋白。目前 ,它是研究骨代谢的一个特异的 ,灵敏的生化指标。Ｇｒａｖｅｓ病存在骨代谢的改变 ,本文应用放射免疫分析方法对 37例Ｇｒａｖｅｓ病患者进行血清ＢＧＰ测定。1　临床资料甲亢组 :共 37例 ,其中男 15例 ,女 2 2例 ,年龄 17～ 6 0岁 ,平均年龄 37.8± 10 .5岁。初发患者 32例 ,复发患者 5例 ,Ｇｒａｖｅｓ病病程 1个月～ 18年。均否认既往有慢性肝脏疾病、肾…     

Graves病患者外周血可溶性白细胞介素2受体水平的研究

目的：探讨Graves病患者的血清可溶性白介素2受体（SIL－2R）在治疗前后的变化。方法：应用放射免疫法（RIA）对89例Graves病患者治疗前后的血清SIL－2R和各种甲状腺激素水平进行检测,比较并逐步回归。结果：治疗后Graves病患者除促甲状腺激素（TSH）外,各种甲状腺激素水平显著降低（P＜0．05）,并与SIL－2R的上升、下降显著相关。结论：SIL－2R水平能反映淋巴细胞的活化状态,可作为Graves病患者免疫活化的一项有用指标。     

肝细胞癌患者血清可溶性Fas水平检测及其意义

目的:探讨肝细胞癌(HCC)息者血清可溶性Fas(sFas)受体与肝细胞癌之间的关系.方法:用双抗夹心ELISA法,检测45例HCC、30例肝硬化(LC)患者血清sFas水平.结果:HCC血清sFas浓度为16.5±3.1ng/L,明显高于LC 8.4±2.5 ng/L和正常对照组3.1±1.1ng/L(P＜0.01).结论:肝细胞癌患者血清中高水平的sFas受体,竞争性地与Fas受体的天然配体FasL(Fas Ligand)结合而抑制肝癌细胞凋亡,这可能是肝癌细胞逃避机体免疫监视得以生存和转移的重要机制之一.