醋酸洗必泰溶液治疗妊娠期阴道炎

醋酸氯已定溶液 (醋酸洗必泰溶液 ) ,具有相当强的广谱抑菌杀菌作用 ,临床使用不产生耐药菌株 ,当阴道内有血清血液存在时仍有效 ,阴道冲洗不影响正常的酸碱平衡。我院应用于妊娠晚期患者 ,在产科门诊及病房进行了临床观察 ,并做阴道涂片进行用药前后的对比 ,取得了一定的临床效果。１资料与方法１．１病例采集２０００年５～７月在产科门诊就诊的妊娠期孕妇和住院的病例共１１０例 ,孕妇自述白带增多或分泌物有异味、外阴瘙痒者作为观察和治疗对象 (胎膜早破、产前出血者不列为观察对象 )。孕妇年龄２１～３９岁 ,平均 (２７±２ ４)岁。妊…     

紫外分光光度法测定泰唑洗液中醋酸洗必泰和甲硝唑的含量

泰唑洗液为我院研制的外用洗剂 ,临床用于急、慢性阴道炎的阴道冲洗和外阴瘙痒及皮肤瘙痒症的治疗。本文根据醋酸洗必泰和甲硝唑的无水乙醇溶液在紫外区有强吸收的特点 ,利用紫外分光光度法 ,测定泰唑洗液的含量 [1 ] ,获得满意效果。1　仪器与药品　　紫外分光光度计 5 3WB型 (上海分析仪器厂 ) ,醋酸洗必泰粉 (锦州制药一厂 ,批号 :980 32 0 ) ,甲硝唑粉 (广西河池制药一厂 ,批号 :980 5 12 ) ,无水乙醇 (中国安徽特酒总厂 ,含量 99.7% ,批号 :970 5 10 ) ,本院生产的泰唑洗液 (生产批号 990 90 6、 9912 0 7、 0 0 0 32 1)。2　方法与结…     

双波长分光光度法测定醋酸洗必泰漱口液的含量

醋酸洗必泰嗽口液是口腔科常用药物之一。其组成为醋酸洗必泰0．5g,糖精钠0．3g。蒸馏水加至1000ml。因附加剂糖精钠的干扰,未见含量测定的方法。本文采用双波长分光光度法有效地消除了附加剂的干扰．为该制剂的质量控制提供了有效的方法。     

显色反应在醋酸洗必泰测定中的应用

目的　通过醋酸洗必泰与与醌茜素的显色反应来测定洗必泰栓中醋酸洗必泰的含量。方法　用 72 1型分光光度计 ,利用分光光度法测定洗必泰的药物含量。结果　在乙醇 丙酮介质中醋酸洗必泰与醌茜素发生显色反应 ,反应产物的λmax=5 72nm ,表观摩尔吸光系数为 1 74× 10 4 L/mol/cm ,相对标准偏差为 1 0 3% (n =6 ) ,药物浓度在 5～ 40mg/ml范围内呈线性关系。结论　本方法操作简便 ,条件易于控制 ,灵敏度高 ,在对样品的实际分析中结果令人满意     

醋酸洗必泰与茜素红的显色反应及应用

作者研究并确定 了醋酸洗必泰与茜素红的显色反应条件。醋酸洗必泰与茜素红在乙醇－丙酮介质中发生显色反应，其反应产物的λｍａｘ＝５２６ｎｍ。     

pH指示剂吸收度比值法测定醋酸洗必泰含量

本文提出用ｐＨ指示剂吸收度比值法测定醋酸洗必泰的含量，采用０．０５％溴酚蓝乙醇溶液为指示剂；测定波长为４３０ｎｍ和６０２ｎｍ；标准液为０．１ｍｏ１／Ｌ盐酸液。测得三批醋酸洗必泰的含量分别为９７．９％，９８．８％和９８．５％，并与非水法进行了比较。结果经ｔ检验（Ｐ＝０．９５）无显著性差异，本法结果准确，重现性好，适用于醋酸洗必泰的常规分析。     

醋酸洗必泰与茜素络合物显色反应的研究

目的： 通过醋酸洗必泰与茜素络合物的显色反应来测定洗必泰栓中醋酸洗必泰的含量。方法： 用７２１ 型分光光度计, 利用分光光度法测定洗必泰的药物含量。结果： 在乙醇—丙酮介质中醋酸洗必泰与茜素络合物发生显色反应, 反应产物的λｍ ａｘ＝ ５３５ｎｍ , 表观摩尔吸光系数为１２７×１０３ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １ ·ｃｍ － １, 相对标准偏差为０７％ （ｎ＝ ６）, 药物浓度在２０～１００ｍ ｇ· Ｌ－ １ 范围内呈线性关系。结论： 本方法操作简便, 条件易于控制, 灵敏度较高, 对药物的测定结果令人满意。     

多组分分析程序测定复方洗必泰溶液含量

建立同时测定复方醋酸洗必泰溶液中甲硝唑和醛酸洗必泰二组分的分析方法。方法：用多组分分析程序测定复方醛酸洗必泰溶液中二组分的含量。结果：甲硝唑在３１９ｎｍ处，浓度在３－１６μｇ／ｍｌ范围吸收度与浓度呈良好的线性关系；醋酸洗必泰在２５３ｎｍ处，浓度在３－１８μｇ／ｍｌ范围吸收度与浓度呈良好线性关系，平均回收率分别为甲硝唑９９．９０％和醋酸洗必泰１００．６％。相对标准差（ＲＳＤ）分别为甲硝唑０．３８％和     

紫外分光光度法测定复方醋酸洗必泰滴鼻液中洗必泰和麻黄碱的含量

复方醋酸洗必泰滴鼻液是由醋酸洗必泰、盐酸麻黄碱、氯化钠等组成的复方制剂,其主要成分为醋酸洗必泰和盐酸麻黄碱.测定滴鼻液中盐酸麻黄碱单一成分含量的方法有旋光法[1]、紫外分光光度法[2]和高效液相色谱(HPLC)法[3].     

醋酸洗必泰冲洗剂的制备及质量控制

目的进行醋酸洗必泰冲洗剂的配制并建立其质量控制方法。方法参考《湖北省医疗机构制剂规范》(2011年版)中醋酸洗必泰洗剂制备方法,制备醋酸洗必泰冲洗剂,对其性状、鉴别、检查、含量测定进行检验,考察稳定性。用两个不同厂家的鲎试剂对3批醋酸洗必泰冲洗剂进行细菌内毒素干扰试验,验证醋酸洗必泰冲洗剂细菌内毒素检查法的适用性。结果制剂质量稳定,质量浓度为0.50 mg/ml的醋酸洗必泰冲洗剂对鲎试剂与细菌内毒素之间的凝集反应既无抑制作用,也无增强作用。结论醋酸洗必泰冲洗剂制备工艺简便,性质稳定。细菌内毒素检查法适用于醋酸洗必泰冲洗剂质量控制,无需进行热原检查。     

紫外分光光度法测定复方洗必泰漱口水两组份含量

复方洗必泰漱口水的主要成分为醋酸洗必泰和甲硝唑,测定复方制剂常用差示分光光度法［１］,但操作较繁琐。作者以水为溶剂,通过两种方法比较,选择出较好的方法,具有操作简单、数据可靠的优点。１材料与方法１．１仪器与试剂７５９０单光束自动扫描分光光度计（山东高...     

醋酸洗必泰漱口液治疗复发性口腔溃疡的临床应用

目的：制备醋酸洗必泰漱口液并对其疗效进行临床观察。结论：复方替硝唑口腔膜剂与醋酸洗必泰漱口液合用，疗效更为显著。     

醋酸泼尼松片的含量测定方法改进

醋酸泼尼松片的含量测定方法改进张敏，蔡豫丽醋酸泼尼松片的质量标准已收载于中国药典（９０）年版二部，我们在多次试验中发现含量测定项中的振摇１５分钟使醋酸泼尼松溶解。由于多种原因，不一定都能够使醋酸泼尼松完全溶解，影响含量测定的准确度，且操作费时。因此我...     

西沙必利加用洗必泰痔疮栓治便秘

便秘指大便干结难解、两天或两天以上没有排便。临床上大致分为功能性便秘和器质性便秘。发病率较高,且反复发作,多数对症治疗的药物只能短期使用,严重影响生活质量。我们通过一年多的临床实践,西沙必利联合洗必泰痔疮栓对治疗大多数功能性便秘以及由直肠、肛门周围病变引起的直肠便秘等器质性便秘,疗效显著。     

洗必泰的耳蜗毒性实验研究

将２５只豚鼠随机分为０．５％洗必泰１、２、３周组和０．１％洗必泰１周组，７０％酒精（溶剂）１周组。经听泡一次给药（洗必泰），通过耳蜗神经动作电位（ＡＰ）测试及扫描电镜观察，表明洗必泰具有明显耳毒性，与药物浓度及动物存活时间呈正相关。     

醋酸洗必泰漱口液治疗口腔黏膜病的疗效观察

目的制备醋酸洗必泰漱口液并对其疗效进行临床观察。方法以复方替硝唑口腔膜剂为主要治疗药物，佐以醋酸洗必泰漱口液，对照组单用复方替硝唑口腔膜剂，观察临床疗效。结果治疗组183例，总有效率达97．3％．对照组160例，总有效率达91．2％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论复方替硝唑口腔膜剂与醋酸洗必泰漱口液合用，疗效更为显著。     

洗必泰预防阑尾切口感染的临床观察

<正> 洗必泰(Hibitane)为抗菌谱广的清洁剂。我院从1988年1月—1994年10月,运用0.05％洗必泰溶液冲洗或揩擦阑尾炎切除术的创口,特别是化脓、坏疽穿孔型,用洗必泰后,使切口感染率明显下降,效果显著,有较好的使用价值,兹报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组男性3d8例,女性288例;年龄8—76岁。其中急性阑尾炎527例,穿孔性阑尾炎96例,坏疽性阑尾炎8例,阑尾脓肿5例。病程<24小时497例,>24小时139例。对照组为回顾性随机抽查100例,其中化脓穿孔32例。用生理盐水或1:1000升汞溶液者68例,升汞溶液加庆大霉素16万单位内置34例。 1.2 洗必泰应用及手术注意事项:急性阑尾炎