慢性移植物肾病生物学标志物的研究进展

慢性移植物肾病(CAN)是导致晚期移植物功能丧失的主要原因,目前我们仍缺乏有效的无创方法 来对其进行早期诊断从而进行早期干预,本文就新近发现并有希望用于早期诊断的 CAN 新型标志物作一综述.     

慢性移植物肾病生物学标志物的研究进展

慢性移植物肾病(CAN)是导致晚期移植物功能丧失的主要原因,目前我们仍缺乏有效的无创方法 来对其进行早期诊断从而进行早期干预,本文就新近发现并有希望用于早期诊断的 CAN 新型标志物作一综述.     

慢性移植物肾病生物学标志物的研究进展

慢性移植物肾病(CAN)是导致晚期移植物功能丧失的主要原因,目前我们仍缺乏有效的无创方法 来对其进行早期诊断从而进行早期干预,本文就新近发现并有希望用于早期诊断的 CAN 新型标志物作一综述.     

慢性移植物肾病生物学标志物的研究进展

慢性移植物肾病(CAN)是导致晚期移植物功能丧失的主要原因,目前我们仍缺乏有效的无创方法 来对其进行早期诊断从而进行早期干预,本文就新近发现并有希望用于早期诊断的 CAN 新型标志物作一综述.     

慢性移植物肾病生物学标志物的研究进展

慢性移植物肾病(CAN)是导致晚期移植物功能丧失的主要原因,目前我们仍缺乏有效的无创方法 来对其进行早期诊断从而进行早期干预,本文就新近发现并有希望用于早期诊断的 CAN 新型标志物作一综述.     

慢性移植物肾病生物学标志物的研究进展

慢性移植物肾病(CAN)是导致晚期移植物功能丧失的主要原因,目前我们仍缺乏有效的无创方法 来对其进行早期诊断从而进行早期干预,本文就新近发现并有希望用于早期诊断的 CAN 新型标志物作一综述.     

慢性移植物肾病生物学标志物的研究进展

慢性移植物肾病(CAN)是导致晚期移植物功能丧失的主要原因,目前我们仍缺乏有效的无创方法 来对其进行早期诊断从而进行早期干预,本文就新近发现并有希望用于早期诊断的 CAN 新型标志物作一综述.     

慢性移植物肾病生物学标志物的研究进展

慢性移植物肾病(CAN)是导致晚期移植物功能丧失的主要原因,目前我们仍缺乏有效的无创方法 来对其进行早期诊断从而进行早期干预,本文就新近发现并有希望用于早期诊断的 CAN 新型标志物作一综述.     

慢性移植物肾病生物学标志物的研究进展

慢性移植物肾病(CAN)是导致晚期移植物功能丧失的主要原因,目前我们仍缺乏有效的无创方法 来对其进行早期诊断从而进行早期干预,本文就新近发现并有希望用于早期诊断的 CAN 新型标志物作一综述.     

急性肾损伤生物学标志物及其测定方法学研究进展

急性肾损伤是常见而严重的临床问题,因为经典的肾功能检测指标敏感性不够、特异性不强,时间上不能同步反应肾脏的真实损害,影响了急性肾损伤的诊断和治疗.所以寻找理想的生物学标志物,对急性肾损伤早期诊断、危险分层和判断预后,是近年来研究的热点.本文主要综合近年文献,对研究较多并有一定价值的生物学标志物的临床应用及其测定方法学进...     

The effect of sirolimus in the development of chronic allograft nephropathy

PURPOSE: The effect of sirolimus (SRL) in renal function was studied in renal transplant recipients. PATIENTS AND METHODS: We studied 20 patients who underwent live related kidney transplantation 1 to 2 years prior under cyclosporine (CsA) treatment and displayed serum creatinine values between 2 and 3 mg/dL. The patients were randomized into 2 groups prospectively. The calcineurin inhibitors (CNI) group continued taking CsA; the SRL group underwent a switch from CsA to SRL. Biopsies were performed to assess chronic allograft nephropathy (CAN) findings and TGFbeta1 in the transplanted kidneys at the beginning and the end of the study. Creatinine clearance, serum creatinine, and proteinuria values were detected in the beginning as well as at 1, 3, 6, and 12 months later. RESULTS: At the beginning of the study, the creatinine clearance and serum creatinine levels were 52.21 mL/min and 2.05 mg/dL in the CNI group and 47.76 mL/min and 2.13 mg/dL in the SRL group, respectively. At 12 months, these values were 48.11 mL/min and 2.57 mg/dL in the CNI group and 50.45 mL/min and 2.12 mg/dL in the SRL group, respectively. Creatinine clearance values between the 2 groups at 12 months were statistically different. Although it was not significant, there was a tendency toward decreases inflammatory infiltration and TGFbeta1 levels in the SRL group compared with the CNI group on the second biopsies. CONCLUSION: Pathologic findings of CAN development, serum creatinine, and creatinine clearance values were ameliorated in the SRL group. We concluded that SRL positively affected long-term graft survival.