中药材GAP实施的国内外比较与相关基地建设问题

文章阐述了中药材GAP的含义、内容和在国内外实施的概况,比较了欧共体、日本天然药材生产与中药材规范化生产技术标准的异同,指出中药材GAP基地建设应把握的4个核心问题。在此基础上提出中药材GAP基地建设应领会GAP真谛、提倡创新意识、控制基地规模,鼓励企业介入和加大科技投入的建议。     

关于我市中药材基地建设的几个问题

本文阐述了当前发展中药材基地所面临的历史机遇，分析了我市建设中药材基地的优势条件和不利因素，提出了进行中药材基地建设的指导思想和必须遵循的原则，介绍了我市中药材重点基地区县、重点品种，并对基地建设模式进行了探讨。     

GAP药源基地三维管理初探

GAP药源基地由载体、科研、规范化生产三个体系构成。陕西天士力植物药业有限公司自1999年承担科技部“九五”科技攻关计划“中药材丹参规范化种植”示范项目以来，不断深化管理，探索GAP标准在管理体制上的创新，按照三维体系之间的相互依存关系及其运行规律，创立的“药源基地三维管理法”，在指导本基地建设中取得了良好的效果。     

中药材GAP实施过程中存在的问题探讨

为规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化,2002年6月1日起,原国家药品监督管理局正式施行《中药材生产质量管理规范(试行)》(Good Agricultural Practice,GAP)。近年来《中药材生产质量管理规范(试行)》(中药材GAP)的建设已有很大的发展,但还存在许多问题影响着中药材的质量,笔者从以下几方面就有关问题进行探讨。1GAP建设中存在的问题1·1主观问题1·1·1基层政府重展示轻效益、重面积轻质量有些政府在行政命令下打造起来的GAP基地,表面上轰轰烈烈,但根本上不是经济管理模式。只重展示,只讲业绩,不讲成本,不重质量,…     

求真务实地推进我国中药材GAP基地建设

《中药材生产质量管理规范（试行）》（简称GAP）自2002年6月1日实施以来，全国范围内的中药材GAP贯彻实施情况仍然存在基地运转混乱、标准流于形式、监管不到位等诸多系列问题。本文就存在的问题提出了明确管理主体、遵循“道地药材之乡”的客观规律、加大信息来源建设等方面的建议。     

我国中药材GAP基地建设现状

本文通过对我国中药材GAP基地建设现状及认证的情况进行分析,指出目前在中药材GAP基地建设存在的问题,瞻望了我国中药材GAP发展前景,同时对加强我国中药材GAP基地建设提出了建议.     

近十年我国中药材GAP基地建设概况

<正>中药是我国中医药宝库中的优秀精华,其确切的疗效以及独特的保健功能已经被世人所认识,然而在世界天然药物市场中占有的份额却很低,这与其历史悠久、品种数量繁多不符,其中制约和影响中药材在国际市场竞争力的主要因素是品种来源混杂不清、质量不稳定、农药残留及重金属含量超标、物质基础模糊、成分稳定性差、药材质量的可追溯差等[1]。为规范中药材的生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化,原国家药品监督管理局于2002年3月18日经局务会审议通过了《中药材     

中药材GAP基地建设生态环境探究

适宜的产地生态环境是建立中药材GAP生产基地的基本硬件。GAP基地选址是否适宜，环境是否安全，有无生态限制因素，是GAP基地建设能否成功的关键问题。     

GAP基地建设的探讨

为了提高中药材质量，依照《中药生产质量管理规范》(GAP)(试行)的有关规定与要求，并结合道地药材生产实际，对中药材规范化生产基地建设及其生产标准操作规程(SOP)制订实施的有关原则与相关技术问题加以介绍，以供中药材规范化生产基地建设与技术标准操作规程的研究制订及实施参考。     

实施GAP中药材规范化种植的对策和建议

我国实施中药材GAP管理具有重要现实意义和必要性。在中药材种植基地建设中,存在选址不当、种质不清或退化、种植加工技术不规范、农药残留和有害重金属含量超标、野生资源破坏严重等问题。本文分析了中药材GAP种植、生产中存在的问题和制约因素,提出了的中药材GAP种植相关对策和建议。     

实施GAP中药材规范化种植的对策和建议

我国实施中药材GAP管理具有重要现实意义和必要性。在中药材种植基地建设中，存在选址不当、种质不清或退化、种植加工技术不规范、农药残留和有害重金属含量超标、野生资源破坏严重等问题。本文分析了中药材GAP种植、生产中存在的问题和制约因素，提出了的中药材GAP种植相关对策和建议。     

广东中药材生产的规范化、产业化建设

广东中药材生产具有优越的自然条件和地理位置,中药资源种类多、蕴藏量大,目前中药材种植面积已达80多万亩,“十五”期间将发展到100万亩,是华南地区最大的商品药材集散地之一;特产“广药”、“南药”驰名国内外。省内建立了阳春砂、巴戟天、广佛手、广藿香、穿心莲、高良姜、化橘年、溪黄草、山银花、五爪龙等10种药材规范化种植研究基地,开展了种植地的环境质量检测、物种鉴定和优良品种繁育、种植与管理、病虫害防治、采收与初加工、农药残留和有害重金属限量的检测等内容的研究。同时,中药材规范化、产业化建设是广东省建设“国家中药现代化科技产业(广东)基地”的重要内容,目前已在德庆县、广州、化州等地建立了GAP产业化基地;并实施了多种中药材GAP产业化的模式。通过建没中药材GAP产业化基地,能优化当地经济结构,将资源优势转变为科技和产业优势;促进企业的发展和产品升级;更有利于保护天然资源,使中药资源得到可持续利用。     

对中药材GAP认证和产业的思考与建议

本文阐述了我国中药材产业的特性和继承传统中药栽培技术的重要性，认为中药材实施规范化是必要的，但对中药材GAP认证的法律依据和必要性提出了质疑。指出中药材质量问题主要不是出现在栽培过程中，而是出在饮片加工过程中和人为掺假上。从而针对中药材产业的现状提出了若干建议。提出中药材生产是一个“三农”问题，建议国家也应象2004年春季对粮食种植户进行直补一样扶持每一个药材种植户；建议成立“国家药材生产管理机构”对全国有一定技术和规模的药材种植企业和种植户进行注册登记制度，进行监督管理和技术指导。     

植物类中药材GAP认证技术体系的探讨

本文对中药材认证的法规和管理体系做了简要说明，对中药材生产过程中的规范化要求及其应开展的主要工作进行了探讨。分析了影响中药材质量的主要生产技术环节及其认证要求。介绍了GAP认证对人员、设备和档案的要求，并对认证准备工作中需要建立的文件、资料和档案系统提出了建议。     

药用植物次生代谢与中药材GAP

实施中药材GAP的最终目的是保证中药材质量的安全、有效、稳定与可控。药用植物次生代谢与植物药材质量密切相关,探讨影响药用植物次生代谢的各种因素,并在生产实际中加以调控,对于控制植物药材质量意义重大。本文论述了药用植物次生代谢与植物药材质量之间的关系,列举了影响药用植物次生代谢的各种因素,并讨论了中药材GAP基地建设中如何调控药用植物次生代谢等问题。     

药用植物次生代谢与中药材GAP

实施中药材GAP的最终目的是保证中药材质量的安全、有效、稳定与可控。药用植物次生代谢与植物药材质量密切相关，探讨影响药用植物次生代谢的各种因素，并在生产实际中加以调控，对于控制植物药材质量意义重大。本文论述了药用植物次生代谢与植物药材质量之间的关系，列举了影响药用植物次生代谢的各种因素，并讨论了中药材GAP基地建设中如何调控药用植物次生代谢等问题。     

对"中药材生产质量管理规范"中某些条款的商榷

目的：使“中药材生产质量管理规范”更加趋于完善。方法：从GAP产生的历史原因入手，应用生态学原理、方法，结合应用“中药材生产质量管理规范”的实际情况进行讨论。结果：“中药材生产质量管理规范”中存在少数不完善的条款。结论：(1)建议将第一条修订为：为保护生态环境、规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化，制定本规范。(2)建议将第十二条修订为：根据药用植物的营养特点、土壤的供肥特点及农田生态系统的容量和自净力大小，确定施肥种类、时间、数量和方法，施用肥料的种类以有机肥为主，根据不同药用植物物种生长发育的需要及农田生态系统的要求有限度地使用化学肥料。(3)建议在GAP中对药食两用的中药材应按绿色食品的要求进行分类(AA级与A级)，并在相关章节条款中注明其生产要求，使之与绿色食品相统一，便于生产者掌握并与国际接轨。