虎驹乙肝胶囊治疗慢性乙型肝炎临床疗效评价

为了评价虎驹乙肝胶囊治疗慢性乙型肝炎及抗病毒的临床疗效,将200例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:治疗组118例,口服虎驹乙肝胶囊5粒,每天3次;对照组92例,仅进行综合保肝治疗.3个月为1疗程,连用2个疗程.治疗组总有效率为94.9％,对照组总有效率为80.5％,两者有显著差异(P＜0.05),同时,治疗组在治疗过程中未发现毒副作用.结论临床治疗表明虎驹乙肝胶囊治疗慢性乙肝疗效高,改善症状明显,恢复肝功能作用显著,HBeAg、HBV-DNA转阴率较高,服用方便,使用安全,可广泛应用.     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效分析与评价

目的 评价苦参素联合拉米夫定(LMD)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法 收集HBsAg(+)、HBeAg(+)、Anti-HBc(+)、HBV-DNA(+)的慢性乙型肝炎患者46例,随机分为苦参素联合拉米夫定组(Ⅰ组)26例以及单用拉米夫定组(Ⅱ组)20例.比较两组治疗前后肝功能、HBV标志物的变化.结果 与Ⅱ组相比,Ⅰ组ALT、AST复常率显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05),HBeAg和HBV-DNA转阴率也明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 拉米夫定联合苦参素能够提高治疗慢性乙型肝炎的疗效.     

阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎22例

目的 观察阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的临床疗效. 方法 慢性乙型肝炎42例,随机分为两组,对照组继续服用拉米夫定治疗,治疗组口服阿德福韦酯,治疗前后检测HBV-DNA定量、HBVM、肝功能变化. 结果 治疗组血清HBV-DNA水平下降迅速、ALT持续下降,肝功能改善显著,与对照组比较差异有极显著性（P＜0.01）. 结论 阿德福韦酯可使耐药变异株迅速消失,HBV-DNA水平下降,显著改善肝功能,是拉米夫定治疗变异耐药后有效、安全的替代药物.     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:了解苦参素胶囊联合甘利欣注射液对慢性乙型肝炎的疗效。方法:随机设立治疗组和对照组,观察两组之间肝功能,血HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc的变化,血HBV-DNA变化,血透明质酸(HA)、IV型胶原(colIV)、层粘连蛋白(LN)的变化。结果:治疗组肝功能复常率、HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率等明显优于对照组。结论:苦参素胶囊联合甘利欣注射液无论从肝功能疗效或抗病毒疗效均取得满意效果,与对照组比较差异均有显著性意义(P<0.05),可作为治疗慢性乙型肝炎的一线用药。     

阿德福韦酯联合甘草酸二胺肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探讨阿德福韦酯联合甘草酸二胺肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将72例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组37例和对照组35例.治疗组给予阿德福韦酯联合甘草酸二胺肠溶胶囊联合治疗,对照组给予阿德福韦醋治疗.结果:两组临床症状改善情况,治疗组略优于对照组(P＞0.05),两组肝功能比较6个月时ALT,AST改变明显,差异有显著性(P＜0.05),血清学乙肝标志物改变无统计学意义(P＞0.05).结论:阿德福韦酯联合甘草酸二胺肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎在改善肝功能方面疗效优于阿德福韦酯胶囊,值得临床上推广.     

拉米夫定联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的 观察拉米夫定联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 随机将102例慢性乙型肝炎患者分成3组,每组34例.A组单用拉米夫定0.1 g,每日1次口服;B组为甘利欣150 mg静脉滴注,每日1次,丙氨酸氨基转氨酶(ALT)降至正常后,口服甘利欣胶囊150 mg,每日3次;C组为拉米夫定联合甘利欣,剂量方法同上.疗程均6个月,观察临床症状、体征、肝功能、病毒复制指标的变化.结果 治疗6个月后,3组患者均取得较好的疗效,有效率分别为65.9%、81.6%、93.9%;肝功能复常率差异有显著性(P＜0.01).患者症状、恢复肝功能和抗病毒等方面疗效更好,C组与B组比较HBV-DNA阴转率差异显著(P＜0.01);与A组相比,ALT复常率差异有显著性(P＜0.01).结论 拉米夫定联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎,效果较单用药更为显著.     

疏肝活血方剂联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察中药疏肝活血方剂联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的近期疗效.方法 将HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者70例随机分成两组各35例.治疗组采用中药疏肝活血方联合阿德福韦酯治疗;对照组草用阿德福韦酯治疗,阿德福韦酯用法均为10 mg,po,qd,疗程16周.观察肝功能、HBV DNA及肝纤维化4项指标,进行比较分析.结果 在肝功能好转、HBV DNA转阴方面,两组差异无显著性(P＞0.05),但在肝纤维化4项指标改善上,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 疏肝活血方剂联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎有一定协同作用,远期疗效有待进一步观察总结.     

安福隆联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 探讨安福隆和苦参素联合治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 将120例慢性乙型肝炎患者随机分为4组,Ⅰ组30例,安福隆联合苦参素治疗,Ⅱ组30例,单用安福隆治疗,Ⅲ组30例,单用苦参素治疗,Ⅳ组30例为对照组,治疗前、后定期检测肝功能HBSAg、HBeAg、HBV-DNA.结果 联合治疗组HBeAg、HBV-DNA阴转率均显著高于单一药物组(P＜0.05),极显著高于对照组(P＜0.01).结论 安福隆联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效明显、安全,值得临床推广.     

干扰素联合百令胶囊治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:探讨干扰素联合百令胶囊对慢性乙型肝炎进行抗病毒治疗的疗效观察.方法:应用国产α-干扰素(IFN-α)治疗HBsAg,HBeAg,HBcAb均阳性的慢性乙型肝炎116例.治疗组58例用IFN-α 500万uim每周3次,百令胶囊1.0 g po tid;对照组58例单用IFN-α治疗.维生素等一般保肝药物两组相同,疗程均为6个月.结果:治疗组HBeAg阴转率、HBeAb阳转率分别为75.86%,65.52%,对照组为51.72%,41.38%.两组比较差异显著(P＜0.01或P＜0.05)而HBsAg、HBcAb阴转率及HBsAb阳转率及肝功能复常,两组无差异(P＜0.05).结论:IFN-α联合百令胶囊疗法在抑制HBV复制和清除病毒方面比单用IFN-α效果更佳,无明显不良反应.     

苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察苦参素对慢性乙型肝炎的治疗效果.方法 用苦参素治疗慢性乙型肝炎患者34例,观察治疗前后肝功能、病毒标志物的变化情况,设立甘利欣治疗对照组37例作比较.结果:苦参素在降低总胆红素方面优于甘利欣(P＜0.05),HBeAg及HBV-DNA转阴率分别为36%和50%,均明显优于甘利欣组(P＜0.05).而对转氨酶、自蛋白等的改善情况,两者之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 苦参素治疗慢性乙型肝炎,对降低胆红素效果较好,且有一定的抗乙型肝炎病毒作用.     

健脾益肝汤联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的 观察健脾益肝汤联用阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效及对其免疫调节功能的影响.方法 70例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例,使用健脾益肝汤联合阿德福韦酯治疗,对照组35例,单用阿德福韦酯治疗,疗程均为3个月,观察治疗前后肝功能、HBV-M、HBV-DNA、T淋巴亚群的变化.结果 治疗后,在改善肝功能ALT及AST、HBeAg阴转率、血清HBV-DNA滴度下降方面治疗组均比对照组优,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后治疗组CD3、CD4水平的升高,CD4/CD8水平恢复正常值率方面治疗组均比对照组优,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 健脾益肝汤联用阿德福韦酯可明显提高治疗慢性乙型肝炎的疗效及提高免疫功能的作用.     

苦参素胶囊联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者肝功能及免疫功能的影响

目的 探究苦参素胶囊联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者肝功能及免疫功能的影响.方法 134例我院慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=67)和对照组(n=67).对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用苦参素胶囊联合恩替卡韦治疗.比较2组HBV-DNA转阴率、e抗原(HBeAg)转阴率、治疗前后肝功能 [...     

阿德福韦酯、拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察阿德福韦酯、拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将124例慢性乙型肝炎患者随机均分为观察组和对照组,对照组口服阿德福韦酯、拉米夫定,观察组在对照组基础上加用苦参素胶囊,治疗18个月。结果观察组总有效率93.5%,对照组总有效率69.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组ALT、AST、HBV-DNA转阴、HbeAg转阴改善较对照组明显（P〈O.05）。结论阿德福韦酯、拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎安全高效,可明显改善肝功能。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎28例

目的:观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:53例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组28例,口服拉米夫定100 mg,qd;对照组25例,口服肝复康4片,tid.疗程均为9～12个月.结果:治疗组在乙型肝炎病毒学指标HBeAg、HBV DNA阴转,抗 HBe阳转方面均明显优于对照组,且停药后治疗组复发率亦低于对照组(P＜0.05).结论:拉米夫定服用方便,能有效抑制乙型肝炎病毒复制,改善肝功能,治疗慢性乙型肝炎疗效确切,无明显副作用.     

拉米夫定治疗肺结核合并慢性乙型肝炎49例

目的 探讨拉米夫定治疗肺结核合并慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法 选择肺结核合并慢性乙型肝炎患者98例作为研究对象,按数字表法随机分为两组,对照组49例采用常规治疗措施,观察组49例在常规治疗基础上加用拉米夫定治疗,比较两组临床疗效及不良反应.结果 治疗过程中,观察组肝功能损害率为10.20％,明显低于对照组的18.37％（x2=4.21,P＜0.05）;在治疗后,观察组的肝功能相关指标以及HBV-DNA等均明显低于对照组（t=10.72、10.11、7.68,均P＜0.05）.结论 拉米夫定治疗肺结核合并慢性乙型肝炎具有十分显著的疗效,有利于患者的早期恢复,值得临床广泛推广和应用.     

替比夫定治疗乙型肝炎后活动性肝硬化早期疗效观察

目的:观察替比夫定治疗活动性肝硬化近期临床疗效.方法:随机选择活动性肝硬化患者36例,其中观察组22例,对照组14例.对照组使用常规综合治疗,观察组在此基础上加用替比夫定100mL/d,口服,疗程暂定为1年以上.观察治疗前及治疗后8、12、24、48周肝功能、肝纤维化指标以及HBV-DNA等.结果:观察组HBV-DNA在治疗后8、12、24、48周测不出率分别为63.6%(14例)、72.7%(16例)、81.8%(18例)和91%(20例).与对照组比较差异有非常显著性(P＜0.01).肝功能、血清4项纤维化指标与对照组比较也显著改善(P＜0.01,P＜0.05).结论:替比夫定对乙型肝炎后活动性肝硬化患者近期疗效显著,可作为活动性肝硬化患者治疗的理想抗病毒药物.     

血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化代偿期的疗效观察

目的 观察血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化代偿期的临床疗效.方法 将60例乙型肝炎肝硬化代偿期患者分为观察组和对照组各30例,观察组口服血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦治疗,对照组仅服用恩替卡韦抗病毒治疗,疗程均为1年.观察2组患者治疗前后肝功能、HBV DNA转阴率、脾长径、血常规等指标的变化,记录不良反应.结果 观察组在肝功能改善、脾肿大回缩、白细胞及血小板回升方面效果优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;在病毒学方面,对照组HBV DNA转阴率为83.3％ （25/30）,观察组则为90％ （27/30）,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗期间以及治疗后均未发现明显不良反应.结论 与单纯恩替卡韦治疗相比,血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化代偿期,在改善肝功能、血常规、脾功能亢进方面均有良好疗效.     

微卡联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨微卡联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 114例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组52例和对照组52例,观察两组患者肝功能、HBeAg及HBV-DNA的变化情况。结果治疗组的肝功能复常率、HBeAg以及HBV-DNA的阴转率均比对照组要高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微卡与苦参素联合治疗慢性乙肝能提高细胞免疫应答能力,促进肝功能恢复及HBeAg、HBV-DNA的阴转,二者有明显的协同作用。     

疏肝健脾方治疗慢性乙型肝炎临床疗效分析

目的:探讨分析疏肝健脾方治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将慢性乙型肝炎160例随机分为治疗组与对照组各80例,治疗组采用我院自制疏肝健脾汤,基本方含陈皮、佛手、白术、山药、藿香、茯苓、白芍、丹参、柴胡、当归、郁金、苍术;对照组采用澳泰乐颗粒剂治疗.对比分析两组总疗效、中医症状改善情况.结果:治疗组总有效率为88.75％,对照组为75.00％,治疗组显著高于对照组(P＜0.05);治疗组和对照组治疗后中医症状改善率分别为77.96％和60.42％,治疗组显著高于对照组(P＜0.05).结论:清热利湿和疏肝健脾方法对慢性乙型肝炎临床疗效确切,可显著改善临床症状.     

特异性免疫活性细胞联合替比夫定治疗难治性乙型肝炎的临床研究

目的 分析特异性免疫活性细胞联合替比夫定治疗难治性乙型肝炎的临床疗效,旨在为临床治疗难治性乙型肝炎提供临床依据.方法 收集2012年1月至2015年12月在本院确诊的难治性乙型肝炎患者共160例作为受试对象,随机分为对照组和观察组.对照组单独使用替比夫定,共持续24周;观察组患者使用DC-CIK回输治疗联合替比夫定治疗.分析治疗前后两组患者的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)等肝功能指标;HBeAg定量以及HBV-DNA定量,并评价两组患者的疗效差异.结果 对照组和观察组治疗前后ALT、AST、TBIL和ALB水平差异有统计学意义(P＜0.05),观察组治疗后ALT、AST、TBIL和ALB水平显著低于对照组(P＜0.05).对照组和观察组治疗后HBV-DNA定量和HBeAg定量均显著低于治疗前(P＜0.05),观察组治疗后HBV-DNA和HBeAg定量显著低于对照组(P＜0.05).对照组治疗后总有效率为60.00％,观察组治疗后总体有效率87.50％,两者相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合使用特异性免疫活性细胞和替比夫定较单独使用替比夫定能够显著增加患者的肝功能指标,并显著降低患者的乙肝病毒数量,提高疗效,值得临床推广使用.