蜚蠊药材质量研究

蜚蠊俗称蟑螂 ,为蜚蠊目 (Ｂｌａｆｔａｒｉａ)蜚蠊科 (Ｂｘａｔｔｉｄａｅ)昆虫 ,在我国室内常见的有东言蜚蠊 (Ｂ .ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ)、澳州蜚蠊(Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ)、德国小蠊 (Ｂｌａｔｔｅｌｌａｇｅｒｍａｎｉｃａ)、热带蠊 (ＳｕｐｅｌｌａＳｕｐｅｌｌｅｃｔｉＬｕｍ )及美洲大蠊 (Ｐ .ａｍｅｒｉｃａｎａ) 5种[1] ,我国以东方蜚蠊分布最广、最为常见 ,现已进行人工饲养[2 ] ,因此本课题在研究过程中以东方蜚蠊作样本。我国民间对蜚蠊的应用在《本草纲目》中就已有记载[3 ] ,捕捉后用沸水烫死 ,晒…     

不同产地瓜子金药材质量评价

目的 对不同产地的瓜子金药材进行质量评价。方法 利用高效液相色谱-蒸发激光散射检测法(HPLC-ELSD)建立瓜子金皂苷己含量测定方法,并测定13批不同产地瓜子金药材中瓜子金皂苷己的含量,各产地样品分析采用ZORBAX Eclipse Plus C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相：水-乙腈,梯度洗脱,流速：1 min/ml,柱温：30℃,进样量：10μl,漂移管温度70℃,喷雾器温度40℃,气体流速：1.64 L/min。参照2020年版《中国药典》方法对不同产地瓜子金药材进行薄层色谱鉴别。结果 不同产地瓜子金药材中瓜子金皂苷含量排名：广西贵港(0.60%)>贵州毕节(0.39%)>安徽阜阳(0.37%)>贵州安顺(0.29%)>贵州兴义(0.23%)>云南双江(0.20%)>湖北随州(0.11%),其余产地未检出瓜子金皂苷己。不同产地13批瓜子金药材薄层色谱鉴别结果与高效液相色谱结果具有一致性。结论 本研究建立的方法准确、科学、稳定,适用于瓜子金皂苷己的含量测定;不同产地13批瓜子金药材中仅广西贵港药...     

不同来源吴茱萸药材质量的比较

目的以吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素、水分、灰分、浸出物为考察指标,评价28批湖南省道地药材吴茱萸的质量。方法参照2010版《中国药典》吴茱萸项下的要求,对吴茱萸药材的水分、总灰分、酸不溶灰分、醇溶性浸出物、吴茱萸碱和次碱、柠檬苦素等方面进行测定。结果测得28批吴茱萸药材的水分为3.65%～9.11%,总灰分为4.85%～8.80%,乙醇浸出物为31.66%～55.09%,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的总碱含量为0.025%～1.249%,柠檬苦素含量为0.607%～4.763%。结论产地和品种对吴茱萸药材质量有一定的影响。     

不同产地百合多糖的含量测定

目的测定不同产地百合多糖的含量,观察不同产地百合多糖含量的差异,为百合的临床合理应用和质量评价提供科学依据。方法以葡萄糖作为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法,在580 nm处测定百合多糖的含量。结果不同产地百合多糖的含量差异显著。结论测定方法操作简单,重现性好,结果准确可靠,可用于百合多糖的含量测定。     

鱼腥草药材质量标准的研究

目的 对中药材鱼腥草的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等物质质量进行研究。方法 按2000版《中国药典》附录IX H水分测定法第一法、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果 中药材鱼腥草的含水量均不超过12％，总灰分不高于15％，酸不溶性灰分不高于2．5％，冷浸法水溶性浸出物量不低于10％，热浸法水溶性浸出物量不低于17％，70％乙醇浸出物量不低于12％。结论 为建立和完善鱼腥草的质量标准体系和提供了可供参考的数据资料。     

不同产地何首乌药材水分、灰分和浸出物的测定

目的：测定何首乌药材的水分、灰分和浸出物的含量,为何首乌药材质量标准的修订提供实验数据。方法：按《中国药典》2005年版一部附录Ⅸ H中水分测定法中的第一法、附录Ⅸ K灰分测定法和附录Ⅹ A浸出物测定法测定。结果：何首乌药材含水量均不超过10.77%,总灰分不高于6.04%,酸不溶性灰分不高于0.71%,冷浸法醇溶性浸出物含量不低于20.03%。结论：本方法为何首乌药材质量标准的修订提供了实验数据。     

不同采收期百合多糖的含量测定

目的:探讨百合的最佳采集时间和紫外分光光度计法测定百合多糖含量的可行性。方法:选择同一产地不同时间采集的百合10批,用苯酚-硫酸比色法测定其多糖的含量,在490 nm处使用紫外分光光度计测定吸光度。结果:样品浓度在2．4～7．2μg／mL内,多糖的浓度和吸光度有良好的线性关系(r= 0．9956),10批品种多糖含量在13．64％～28．18％范国内,以9月份采集的百合多糖含量最高。结论:百合以9月份采收为佳,紫外分光光度计法可作为测定百合含量的方法。     

不同来源百合中总皂苷元含量的比较研究

目的测定不同来源百合中总皂苷元的含量。方法采用分光光度法,高氯酸作为显色剂,在408nm处测吸光度值。结果各药材总皂苷元含量为0.122～0.251mg/g,其中以江苏省南通市的卷丹中总皂苷元含量最高。在12.6～22.7μg/mL范围内薯蓣皂苷元浓度与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=30.059C-0.0341,r=0.9993。结论不同来源百合中总皂苷元含量不同。     

不同产地酸枣仁药材的质量评价

目的:收集不同产地酸枣仁样品,比较各样品的质量,为制定酸枣仁的质量评价标准提供依据.方法:采用化学及仪器分析的方法测定不同产地酸枣仁的水分、灰分、浸出物、粗脂肪、粗蛋白、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、维生素、微量元素及脂肪酸.结果:不同产地酸枣仁在化学成分的种类及含量上具有一定的相似性.结论:实验结果表明酸枣仁的种质稳定性较好.     

山东地产药材北沙参浸出物含量测定

依据《中华人民共和国药典》附录中记载的浸出物含量测定方法 ,对不同来源、不同加工方法的北沙参进行了水溶性浸出物含量测定 ,为建立北沙参药材质量标准提供了依据。     

白芍药材的质量属性研究及产地评价

[目的]通过药材含量、药材水煎液特征图谱及出膏率表征不同产地白芍药材的质量属性,为其在经典名方中的应用提供质量评价方法。[方法]以2015版药典方法测定各批次白芍药材中芍药苷的含量;参考古法制备药材水煎液,摸索并建立其特征图谱,测定6个产地共21批白芍药材的水煎液特征图谱和出膏率,并进行相似度评价、聚类分析和主成分分析。[结果]建立的白芍药材水煎液特征图谱,共标定6个共有峰,21批药材相似度介于0.829~0.999,可分为2类,聚类分析和主成分分析结果与相似度评价结果一致。[结论]以药材芍药苷含量、药材水煎液特征图谱及出膏率作为考察指标,通过化学计量学和成分分析可有效评价不同产地白芍药材的质量属性,具有一定的应用价值。     

追肥对北沙参药材质量的影响

目的 :探讨不同追肥方法对北沙参药材质量的影响。方法 :在同一栽培基地 ,分别追施氮、磷、钾肥 ,复合肥、生物肥 ,药材采收后分别检测欧前胡素、多糖以及浸出物成分。结果 :可溶性糖、粗多糖含量各施肥组间无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;欧前胡素含量以生物肥组最高 ,与其他追肥组相比均有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ;浸出物含量也是生物肥组最高 ,与其他追肥组相比均有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :北沙参追肥以生物肥最好     

不同产地黄芩药材中黄芩多糖、浸出物含量的研究

目的:对不同产地黄芩的糖类成分、浸出物等进行含量测定,为科学制定黄芩药材的质量标准提供依据。方法:采用蒽酮比色法测定黄芩糖类成分的含量;采用《中国药典》方法对黄芩的浸出物、灰分进行含量测定。结果:测得黄芩药材中总糖为(16.30±0.27)%~(55.14±2.41)%,水溶性浸出物为(32.42±0.60)%~(58.14±2.28)%,醇溶性浸出物为(40.54±0.59)%~(59.72±0.33)%,总灰分为(3.83±0.02)%~(9.12±0.12)%。结论:黄芩多糖、浸出物含量可作为控制黄芩药材质量的重要指标之一。     

不同产地枸杞药材中多糖的含量测定

目的 建立枸杞多糖的含量测定方法,并测定不同产地枸杞药材中多糖的含量.方法 采用水提醇沉法制备枸杞多糖,将枸杞多糖脱蛋白后制得精制枸杞多糖,以精制枸杞多糖测得枸杞多糖对葡萄糖的换算因子后,用苯酚-硫酸法测定不同产地枸杞药材中多糖的含量.结果 平均回收率为98.8%,测得不同产地枸杞药材中多糖含量分别为4.03%、7.5...     

我国不同产地当归药材质量的分析与评价

目的 对我国当归不同产地的药材质量进行分析与综合评价。方法 采集 2008 年我国各主产区传统采收期的25批次当归药材样品,采用 HPLC 法、UV 法测定当归药材中总挥发油、藁本内酯、正丁烯基酜内酯、阿魏酸、总多糖的量;运用主成分分析法对当归多指标进行综合评价。结果 岷归、云归、川归、窑归的多指标成分比较分析与综合评价,以甘肃产岷归质量为优;主成分分析中藁本内酯的因子载荷量最大,说明其对当归质量的影响较为显著。结论 基于我国不同产地当归药材质量的分析评价,建立了较为系统、客 观的多成分类型多指标现代分析评价体系,为药材地道性科学内涵的揭示提供了依据和方法学参考。     

不同来源救必应药材的质量评价

目的 对收集的22批救必应药材进行性状、显微、HPLC指纹图谱鉴别。方法 以粉末显微特征为主,并采用HPLC法,色谱柱为Dikma C₁₈（200 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min;检测波长210 nm;柱温35 ℃。结果 性状、粉末鉴别评价所得出的药材质量优劣结果与指纹图谱相似度评价结果相一致,所建立的指纹图谱精密度、重复性、稳定性良好,可反映救必应药材的整体特征。结论 所建立的性状、粉末鉴别方法可以用于救必应药材及其混淆品的鉴别,HPLC指纹图谱可用于救必应药材的质量评价。     

贵州省不同产地杠板归的水分、灰分、浸出物和槲皮素的测定

目的:测定贵州产杠板归的水分、总灰分、水溶性浸出物和槲皮素的含量。方法:采集贵州省19个产地的杠板归药材,按《中华人民共和国药典》(2010年版)中水分测定法(烘干法)、灰分测定法和水溶性浸出物测定法测定各地杠板归药材中水分、灰分和浸出物,采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量。结果:19个产地杠板归药材中水分含量为5.66%~10.47%,平均8.64%;总灰分含量为4.40%~7.79%,平均5.80%;水溶性浸出物含量为16.54%~26.82%,平均22.55%;槲皮素含量为0.17%~0.58%,平均0.38%;19批贵州产杠板归样本水分、总灰分、水溶性浸出物及槲皮素含量最高值和最低值均相差1倍以上。结论:贵州省内不同产地的杠板归质量存在较大的差异。     

不同等级亳白芍药材及饮片的质量评价研究

目的 探讨不同等级亳白芍药材及饮片的质量差异.方法 参照《中华人民共和国药典》(2020年版)一部、四部对不同等级亳白芍药材及饮片进行理化指标分析;采用薄层色谱法对其进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷含量进行测定,色谱柱为Waters XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-...     

党参质量评价体系的建立及不同产地党参质量差异性分析

目的 多点采样研究并建立党参质量评价体系,采用其对不同来源的党参进行质量差异性分析。方法 对党参的总灰分、酸不溶灰分、醇溶性浸出物进行测定,采用HPLC-DAD对党参炔苷进行测定并建立HPLC指纹图谱;将指标与指纹图谱结合起来建立党参质量评价体系;用建立的质量评价体系对不同来源的党参样品进行质量评价。结果 不同产地灰分和酸不溶灰分检测结果显示,符合《中国药典》2010年版标准;而不同来源党参炔苷量具有显著性差异;不同产地的党参指纹图谱具有9个共有峰,相关系数均在0.8以上,建立的指纹图谱可用于党参质量评价。结论 本研究用多指标检测结合指纹图谱建立的党参质量评价体系可用于不同来源党参的质量评价及质量控制。