高效液相色谱法测定苯甲酸苄酯乳膏中苯甲酸苄酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定苯甲酸苄酯乳膏中苯甲酸苄酯的含量。方法:采用岛津C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-水-乙腈(70∶20∶10,v/v)为流动相,流速1.2mL.min-1,紫外检测器于230nm测定。结果:线性范围13.186~92.302mg.L-1,r=1.000 0,样品溶液在24h内稳定,平均回收率分别为100.2%,RSD为0.44%(n=9)。结论:本法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好。     

毛细管气相色谱法测定冠心苏合丸中有效成分的含量

[目的]测定冠心苏合丸中的有效成分的含量。[方法]采用内标法，选用OV-1弹性石英毛细管柱，建立了冠心苏合丸中冰片和苯甲酸苄酯含量的气相色谱测定方法。[结果]线性关系良好，冰片和苯甲酸苄酯的平均回收率分别为102.1%,101.0%，RSD分别为1.7%和1.5%(n=5)。[结论]该法简便易行，结果可靠，令人满意。     

复方苯甲酸苄酯乳膏的制备及治疗疥疮的临床研究

目的：研制治疗疥疮的复方制剂苯甲酸苄酯和甲硝(苄硝)乳膏并观察其临床疗效。方法：以苯甲酸苄酯加入吐温-80制成初乳，三乙醇胺等制成O／W型的白色乳膏。以硫磺霜作对照组，采用随机单盲对照试验观察苄硝乳膏治疗疥疮的临床疗效和不良反应。结果：治疗组治愈率97．78％，总有效率100％，不良反应发生率20％；对照组则分别为67．86％、92．86％、42.86％。结论：苄硝乳膏制剂稳定，质量可控、无刺激性、使用方便、疗效好，值得临床推广应用。     

薄层扫描色谱法测定洗剂中苯甲酸苄酯与邻苯二甲酯二丁酯的含量

采用双波长薄层色谱扫描法同时测定复方苯甲酸苄酯洗剂中苯甲酸苄酯与邻苯二甲酸二丁酯的含量，点样后能将本品中两个有效成分很好地分离，在ＧＦ２５４板上，经甲苯：二氯甲烷（２：１）混合溶剂展开，反射锯齿扫描测定，λｓ２３５ｎｍ，λＲ２６０ｎｍ，以外标两点法定量。苯甲酸苄酯与苯二甲酸二丁酯测定的线性范围分别为６．０－３０．０μｇ和１０．０－５０．０μｇ。方法可行，结果满意。     

复方苯甲酸苄酯霜治疗疥疮疗效观察

我科门诊自2003-02～2006-02应用复方苯甲酸苄酯霜治疗疥疮200例,获得了满意疗效.现报道如下. 1 临床资料 1.1 一般资料 200例患者中男104例,女96例,年龄最大76岁,最小5岁,平均40.5岁.病程最长10个月,最短5d.     

3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸苄酯的合成

3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸苄酯是合成有机药物的一类重要中间体,以香草酸为起始原料,可以有两种合成方法,一种是将香草酸酚羟基苄基化,然后在酸的催化下与苄醇成酯,另一种方法是酚羟基经苄基化,再将羧酸转变为酰氯,最后与苄醇酯化后得产物。反应式如下:     

苯甲酸苄酯和甲硝唑乳膏的质量控制

目的 对苯甲酸苄酯和甲硝唑(苄硝)乳膏进行质量控制。方法 改变溶剂，以乙醇为溶媒消除干扰，直接用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。结果 O／W型的苄硝乳膏稳定性良好，主药甲硝唑的含量平均值为99．9％，RSD=1．28％，平均回收率99．8％，RSD=0．27％(n=9)。结论 苯甲酸苄酯和甲硝唑乳膏剂型稳定，质量可控，疗效好，无刺激性，使用方便，值得临床推广。     

1H核磁共振定量法测定氢溴酸右美沙芬片含量

目的采用1H核磁共振定量法(quantitative proton nuclear magnetic resonance,qHNMR)测定氢溴酸右美沙芬片中氢溴酸右美沙芬含量。方法 qHNMR以氢溴酸右美沙芬化学位移δ7.05~7.15 ppm处质子峰为定量峰,苯甲酸苄酯δ5.38ppm处为内标峰,在温度为300 K,采样时间为4.01 s,弛豫延迟时间10 s,扫描次数为32次条件下采集混合物qHNMR图谱。比较qHNMR与HPLC的含量测定结果。结果 qHNMR专属性较高,线性范围5.88~23.08mg·mL^-1,回收率为98.4%~99.7%,定量限为0.45 mg·mL^-1,检测限为0.10 mg·mL^-1。qHNMR含量测定结果与HPLC的测定结果基本一致。结论 qHNMR可用于氢溴酸右美沙芬片中氢溴酸右美沙芬的含量测定。     

HPLC法测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量

目的建立HPLC法同时测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量。方法采用Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0．1％乙酸铵溶液（90：10,v／v）,流速1．0mL·min^-1,检测波长240nm,内标为苯甲酸苄酯。结果丙酸氯倍他索在7．5—12．5mg·L^-1内和硝酸咪康唑在300—500mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999）,回收率均〉98％,日内、日间RSD均〈1．5％。结论本方法准确灵敏,可用于索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量测定。     

薄层扫描色谱法测定洗剂中苯甲酸苄酯与邻苯二甲酸二丁酯的含量

采用双波长薄层色谱扫描法同时测定复方苯甲酸苄酯洗剂中苯甲酸苄酯与邻苯二甲酸二丁酯的含量，点样后能将本品中两个有效成分很好地分离，在ＧＦ２５４板上，经甲苯∶二氯甲烷（２∶１）混合溶剂展开，反射锯齿扫描测定，λｓ２３５ｎｍ，λＲ２６０ｎｍ，以外标两点法定量。苯甲酸苄酯与苯二甲酸二丁酯测定的线性范围分别为６．０～３０．０μｇ和１０．０～５０．０μｇ。方法可行，结果满意。     

GC-MS法同时测定麝香保心丸中6种活性成分的含量

摘 要 目的：建立GC-MS法同时测定麝香保心丸中龙脑、异龙脑、肉桂醛、肉桂酸、麝香酮、苯甲酸苄酯6种活性成分的含量。方法: 采用气相色谱 质谱联用(GC MS)法,色谱柱为DB 5(30 m×0.25 mm, 0.1 μm)毛细管柱;程序升温：70℃恒温2 min,以5℃·min^-1)的速率升温至150℃,维持4 min,以20℃·min^-1)的速率升温至260℃,维持3 min;检测质荷比范围：10～425。结果: 龙脑、异龙脑、麝香酮、苯甲酸苄酯、肉桂醛、肉桂酸分别在0.022～22.000 μg·ml^-1(r=0.999 6),0.024～24.000 μg·ml^-1(r=0.999 6),0.028～28.000 μg·ml^-1 (r=0.999 8),0.034～34.000 μg·ml^-1 (r=0.999 6),0.040～40.000 μg·ml^-1 (r=0.999 7),0.050～50.000 μg·ml^-1 (r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系。龙脑、异龙脑、肉桂醛、肉桂酸、麝香酮、苯甲酸苄酯的平均加样回收率分别为97.20%,97.40%,97.53%,99.60%,98.78%和98.27%,RSD分别为0.89%,1.18%,1.52%,1.49%,0.79%和1.74%(n=6)。结论:该方法准确、有效、重复性好,可用于麝香保心丸多成分的质量控制研究。     

用HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的：建立HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法：采用Diamonsil C18柱，流动相为0．1％乙酸铵溶液：甲醇（10：90），流速1．0mL／min，检测波长240nm，以苯甲酸苄酯为内标。结果：硝酸咪康唑在300-500μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率为99．62％～101．6％，日内、日间RSD均〈1．5％。结论：此法快速、准确、灵敏、简便，能消除杂质干扰，适合于尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定。     

高效液相色谱双波长检测法测定苏合香丸中苯甲酸与肉桂酸的含量

目的：建立高效液相色谱双波长检测法同时测定苏合香丸中苯甲酸和肉桂酸含量。方法：采用HPLC Waters Sun Fire TM C18柱（150 mm ×4.6 mm,5μm）;以0.1%醋酸水溶液-甲醇（60∶40）为流动相,流速：1.0 mL·min-1;检测波长：0~18 min时228 nm（苯甲酸）,18.1~35 min时285 nm（肉桂酸）;进样量10μL;柱温：室温。结果：苯甲酸和肉桂酸的线性范围分别为1.0~50.0μg·ml-1（r=0.9997）,0.2~10.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均回收率分别为96.88%（RSD=1.6%,n=9）和99.35%（RSD=1.7%,n=9）。结论：苯甲酸和肉桂酸的线性范围分别为1.0~50.0μg·ml-1（r=0.9997）,0.2~10.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均回收率分别为96.88%（RSD=1.6%,n=9）和99.35%（RSD=1.7%,n=9）。     

刺五加茎叶化学成分的分离与鉴定

目的研究五加科五加属植物刺五加(Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim.)Harms)茎叶中的化学成分。方法采用反复硅胶色谱法分离纯化,通过理化常数测定和谱学分析鉴定其化学结构。结果分离得到7个化合物,分别鉴定为丁香苷(syrigin,1)、刺五加苷B1(eleutheroside B1,2)、刺五加苷D(eleutheroside D,3)、甘露醇(mannitol,4)、丁香醛(syringaldehyde,5)、2,6-二甲氧基苯甲酸苄酯(2,6-dimethoxybenzoic acid phenylmethyl ester,6)、salvadoraside(7)。结论化合物5~7为首次从五加属植物中分离得到的已知化合物。     

血竭素的合成

以间苯三酚为原料,经九步反应合成血竭素(1)及其高氯酸盐(1＇)。改进了2,6-二羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯(4)及2,6-二羟基-3-甲酰-4-甲氧基苯甲酸甲酯(5)的制备方法。     

复方苯甲酸苄酯洗剂的处方改进

复方苯甲酸苄酯洗剂是治疗疥疮效果较好的一种外用O/W型乳剂。按照《上海市医院制剂手册》收载的配方配制的这一乳剂,不仅存在如该《手册》中指出的放置日久易分层的问题,而且在实际配制中还发现分层现象十分明显,甚至当天就发生分层,影响了乳剂的质量。为此,我们针对复方苯甲酸苄酯洗剂存在物理不稳定性问题进行分析,并对原配方进行了改进,选用卡伯波来增加溶液的粘度,并用均质机乳化,以此提高乳剂的稳定性。经过近2年的实践表     

长效抗菌药物溴苄普林的合成

以 3 ,5 二羟基苯甲酸为原料 ,经溴代、甲基化、肼代、氧化、缩合和环合六步反应得到长效抗菌药物溴苄普林 ,总收率为 11 3 %。     

BBP对雄性大鼠锌元素及生殖系统形态学的影响

目的:考察BBP对雄性大鼠生殖系统的毒性.方法:本试验采用多次反复染毒BBP后,原子吸收法测定大鼠睾丸中Zn元素的含量,并对其睾丸、附睾、前列腺脏器进行了组织形态学的考察。结果:雄性大鼠睾丸中锌明显改变;睾丸、附睾、前列腺组织形态发生不同程度的异常.结论:BBP对雄性大鼠生殖系统有一定的伤害.