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NONME程序及其在临床药理学中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
简要介绍NONMEM程序的组成,运行环境,估算方法,在微机窗口操作系统下NMWIN,NONMEM及相关软件的安装和使用,以及NONMEM在常规监测药物群体药动学,特殊生理病理患者群体分析,药物相互作用的定量化研究,药物生物利用度估算,生理模型分析,群体药效学,以及新药开发和临床评价中的应用。 相似文献
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Plazomicin是美国Achaogen公司开发的新一代氨基糖苷类药物,商品名Zemdri®,近期在美国经FDA批准用于肠杆菌科细菌引起,且其他药物治疗无效的尿路感染及急性肾盂肾炎成人患者的治疗。研究显示,plazomicin抗菌谱广,对多数病原菌中携带的氨基糖苷类修饰酶有良好稳定性,血浆蛋白结合率低,与人体主要肝药酶无相互作用。治疗剂量下,plazomicin对受治感染病例的临床疗效不劣于美罗培南、黏菌素。常见不良反应为轻、中度恶心、呕吐、头晕、腹泻,停药后可恢复。 相似文献
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卢荣枝 《现代食品与药品杂志》1997,(3)
1988年瑞典Astra公司上市了第一个质子泵抑制剂奥美拉唑(Omeprazole,One)。经过近10年来的临床应用证明,Ome为一高疗效、耐受性好、副作用低的抗溃疡药。由于Ome的巨大成功,推动了其衍生物的研究开发。本文就质子泵抑制剂的研究进展及已上市质子泵抑制剂的药动学和临床应用作一综述。 相似文献
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普拉格雷作为第三代抗血小板药物,与阿司匹林和氯吡格雷等药物相比具有更好的抗血小板聚集作用,能有效降低患者心血管死亡、心脏病或脑卒中发生概率。本文简单综述普拉格雷的药效学、药动学、毒理学及临床应用等,以期指导临床合理应用。 相似文献
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药动学-药效学(pharmacokinetics-pharmacodynamics,PK-PD)结合模型阐明了时间-药物浓度-效应三者间关系,能较全面地分析和预测特定给药方案下,药物效应随时间的变化情况,对新药研发,药物临床试验及临床合理用药具有重要的参考价值。现从给药方案优化,疗效和不良反应预测,相互作用分析等方面对近年来国内外PK-PD指导临床用药情况进行综述,阐明PK-PD模型对药物合理使用的意义。 相似文献
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伏立康唑及其临床应用 总被引:13,自引:0,他引:13
伏立康唑是最新上市的第2代三唑类广谱抗真菌药物,能有效抑制真菌羊毛甾醇14α去甲基化酶,阻断麦角甾醇生物合成,从而影响细胞膜的流动性、通透性,在体内、外具有广泛的抗真菌活性临床研究结果表明,伏立康唑可用于念珠菌感染和其他药物治疗无效的克柔念珠菌及烟曲菌感染。本文综述了伏立康唑的药效学、药动学特性及临床应用等研究进展。 相似文献
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水蛭素的临床应用 总被引:5,自引:0,他引:5
高秀华 《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》2001,22(5):273-275
水蛭素是迄今发现的作用最强的凝血酶选择性特异性抑制剂,近年来发展较快,本文简要综述水蛭素的生物特性分类及临床应用现状。 相似文献
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群体药动学—药效学原理及应用进展 总被引:3,自引:0,他引:3
芮建中 《国外医学(药学分册)》1995,22(5):277-282
治疗药物监测正向药动学(PD)和药效学(PD)结合的纵深发展,临床监测中群体PK/PD参数结合Bayes反馈,优化个体给药具有重要意义。本文主要介绍群体PK/PD的基本概念、数学模型、实验设计、数据惧和分析,以及NONMEM在特殊病理生理状况、合并用药和PD中的应用进展。 相似文献
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近年,系统方法(systemapproaches,SA)在药动学中的应用受到重视。本文拟简介该方法的基本原理及其在药动学中的意义。1SA的原理及其在药动学应用思路药动学研究的一般程序是:测定体内药物(代谢物)浓度,选择特定药动学模型,拟合实验数据,因此,这种参数仅相对于特定模型才有相应的意义。SA则从另一角度研究药动学。其基本思路是:确立1个(多个)一般的系统特性(systemproperty),用简单的经验方程(指数函数或曲线函数等)求得效应的近似解。这些经验方程参数不具备特定的药动学意义,但参数的集… 相似文献
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《中国新药与临床杂志》2014,(6)
在儿科用药研究中,儿童生理药动学(PBPK)模型已成为确定首次儿童用药剂量和指导儿童临床试验设计的一个重要方法。本文通过比较PBPK模型和房室模型,并结合既往的经验,重点从发育生理学和细胞色素P450酶的个体发生学等方面阐述儿童PBPK模型的特点,介绍儿童PBPK模型的建模策略、误区及注意事项,同时结合最新的文献实例和FDA审评观点,对其在儿科用药研究方面的前景进行了分析和探讨。 相似文献
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<正> 自1988年奥美拉唑(Omeprazole)上市以来,质子泵抑制剂(Proton pump inhibitors,PPIs)的研发工作不断取得进展,先后又有兰索拉唑(Lanso-prazole)、泮托拉唑(Pantoprazole)、雷贝拉唑(Rabeprazole)、埃索美拉唑(Esomeprazole)、来米诺拉唑(Leminorazole)等新药上市,该类药物对基础、夜间胃酸和五肽胃泌素、试餐等刺激的胃酸分泌有极明显的抑制作用,是目前已发现的作用最强的一类胃酸分泌抑制剂。PPIs的研发成功,成为20世纪胃肠病学研究的重要进展之一。可以说PPIs是临床治疗酸相关性疾病的有力武器。本文就该类药 相似文献
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吲哚布芬治疗血栓性疾病研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
吲哚布芬是抗血小板聚集药物。该药物可逆性的抑制血小板环氧化酶,减少血栓烷素A2(TXA2)的生成,从而阻断血小板的聚集。临床研究已经评估了口服吲哚布芬预防与治疗下述疾病的疗效,包括:对房颤患者或非房颤患者血栓栓塞的二级预防;预防冠状动脉搭桥术后移植血管狭窄,间歇性跛行的治疗等。 相似文献
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