孟鲁司特联合沙丁胺醇对哮喘患儿血清TNF-α、IL-10、IL-13因子水平的影响

目的 分析孟鲁司特联合沙丁胺醇对哮喘患儿血清TNF-α、IL-10、IL-13因子水平的影响.方法 选取2017年12月至2019年5月在我院接受治疗的哮喘患儿82例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各41例,其中对照组接受沙丁胺醇治疗,观察组接受孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗.比较两组患儿的治疗总有效率、日间症状...     

孟鲁司特对哮喘患儿血浆炎症因子的影响和疗效分析

目的探讨孟鲁司特对哮喘患儿血浆炎症因子的影响和疗效分析。方法选择急性发作期的哮喘儿童68例随机分为治疗组和对照组各34例。两组患儿均常规预防感染、止咳祛痰、平喘及激素雾化吸入等治疗。治疗组在其基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片5mg/次,1次,d,连用8周。比较两组患儿治疗前后血浆炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-5（IL-5）、白介素-8（IL-8）和白介素-10（IL-10）水平的变化,观察临床疗效及不良反应,并随访观察治疗半年、1年内哮喘的复发率。结果治疗8周后两组患儿血浆TNF-α、IL-5和IL-8的水平明显下降,IL-10水平明显上升（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组下降或上升值较对照组更明显（P〈0．05）;同时疗效分析发现,治疗组的临床总有效率明显高于对照组（X2=6．48,P〈0．05）。两组患儿治疗期间均无明显的药物过敏不适症状。对治疗有效患儿随访观察半年和1年,观察组哮喘的复发率均明显低于对照组（X2=6．44、6．13,P〈0．05）。结论孟鲁司特治疗儿童哮喘安全有效,能降低哮喘的复发率,是治疗和预防儿童哮喘急性发作的一种理想药物,作用与其能调节血浆炎症因子的水平密切相关。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响。方法将2016年8月‐2017年7月该院治疗的98例哮喘患儿作为研究对象,采取随机数表法将患儿分为两组,均49例。对照组采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则加以孟鲁司特钠治疗。观察两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子、免疫功能、肺功能及不良反应等。结果两组治疗总有效率对比,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗前两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白A(IgA)、IgG、呼气峰值流速(PEF)、1 s用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6低于对照组,IgA、IgG、PEF、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德与孟鲁司特钠联合应用有助于下调哮喘患儿体内血清炎症因子水平,消除哮喘不适症状,提升患儿免疫功能与肺功能,安全高效。     

孟鲁司特联合糖皮质激素对哮喘患儿肺功能及血清IL-4和IL-25的影响

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特对6～14岁哮喘患儿肺功能和血清白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素25(IL-25)的影响。方法将6～14岁哮喘患儿80例随机分为两组:糖皮质激素吸入干预组(A组)、在A组基础上给予白三烯受体拮抗剂孟鲁司特(B组),各40例。于治疗前和12周后检测肺功能和血清IL-4I、L-25的变化。结果两组治疗后肺功能均有所改善,以B组更加明显(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清IL-4I、L-25均明显降低,B组降低更明显(P<0.05)。结论口服孟鲁司特联合吸入糖皮质激素能明显纠正炎性细胞因子IL-4I、L-25的异常改变,改善患儿的肺功能。     

孟鲁司特对哮喘患儿血清IL-4、TNF-α和IFN-γ水平的影响

目的：观察孟鲁司特对哮喘患儿血清IL-4、TNF-α和IFN-γ水平的影响,探讨其防治哮喘的机制。方法：选择180例哮喘急性发作期患儿,随机分为治疗组和对照组。正常组为90例同一时期体检儿童。治疗组在对照组常规综合治疗的基础上,加用孟鲁司特5 mg/d,1次/d,睡前口服,连用半年。结果：治疗半年后,治疗组血清IL-4、TNF-α水平较对照组明显下降,而血清IFN-γ水平较对照组明显上升,均有显著差异;并且治疗组与正常组相接近。结论：孟鲁司特能降低哮喘患儿血清IL-4、TNF-α水平,增高血清IFN-γ水平,减轻免疫炎症反应,在哮喘的抗感染治疗中起重要作用。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法:对商丘市睢阳区卫生学校2012年3月至2013年1月收治的110例咳嗽变异性哮喘患儿进行研究,将110例患者随机平均分为对照组和观察组,其中对照组55例患者接受布地奈德气雾剂治疗,而观察组55例患儿在布地奈德气雾剂治疗的基础上行孟鲁司特治疗。对两组患者治疗效果进行比较。结果:观察组患者的有效率为98.18%,对照组患者的有效率为72.73%,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对患有咳嗽变异性哮喘的儿童,采用布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗,能产生较好的临床效果,值得在临床上推广使用。     

布地奈德联合孟鲁司特对支气管哮喘的疗效观察

目的:观察布地奈德联合孟鲁司特用于治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数表法将所有患者均分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德吸入治疗。观察组患者在对照组治疗基础上给予孟鲁斯特治疗。比较两组患者治疗总有效率和肺功能改善状况。结果:对照组和观察组的总有效率分别为70%和92.5%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的症状缓解时间和肺功能改善程度均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特用于治疗支气管哮喘的临床疗效显著,两者具有协同作用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的:使用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂对支气管哮喘进行临床治疗效果研究分析。方法:选择支气管哮喘患者100例,按治疗方式不同依次分为观察组和对照组,每组50例。分别以两组患者的临床治疗效果及治疗前后FVC、FEV1、PEF作为临床观察指标,并使用统计学软件进行统计学分析。结果:观察组患者疗效明显优于对照组患者(P<0.05);观察组患者治疗前后FVC、FEV1、PEF的变化也明显优于对照组患者(P<0.05)。结论:临床上使用孟鲁司特配合布地奈德气雾剂可以对支气管哮喘进行有效的临床治疗,具有临床推广应用价值。     

孟鲁司特钠对咳嗽变异型哮喘血液流变学及血清IL-8、IL-10水平的影响

目的 观察孟鲁司特钠对咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)患者血液流变学的影响及可能作用机制.方法 选择该院2008年1月～2009年2月70例临床确诊为CVA的患者按照就诊顺序随机分为孟鲁司特钠组和对照组,每组35例,对照组给予常规治疗,盂鲁司特钠组在对照组基础上联合孟鲁司特钠10 mg,每晚1次,治疗4周,治疗前后分别检测肺功能,血清IL-8、IL-10水平及血液流变学.结果 CVA的患者血液流变学、IL-8较健康组均明显升高(P<0.01);血清IL-10水平、FEV1%和FEV1/FVC(%)较健康组均明显降低,差异有显著性(P<0.01);与治疗前比较,孟鲁司特钠组治疗后血清IL-10、FEV1%及FEV1/FVC(%)水平明显升高(P<0.01),IL-8水平及血液流变学指标明显降低(P<0.01);与对照组治疗后比较,孟鲁司特钠组高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、IL-8均明显下降,IL-10、FEV1%及FEV1/FVC(%)明显上升,差异均具有显著性.结论 孟鲁司特钠对CVA患者临床疗效肯定及有较好预防作用.     

气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及对肺功能和血清炎症因子的影响

目的:探讨气雾型布地奈德和孟鲁司特钠合用对小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效及对血清炎症因子和肺功能的影响。方法:选取102例CVA患儿,随机分为A、B、C 3组,各为34例。3组均给予化痰、抗感染等常规对症治疗,A组吸入气雾型布地奈德,B组给予孟鲁司特钠,C组布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠。比较3组治疗前后临床症状评分、肺功能指标和炎症因子水平的变化。结果:治疗后C组临床症状评分,炎症因子免疫球蛋白E（IgE）、白细胞介素-4（IL-4）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著低于治疗前和治疗后A组和B组评分（P<0.05）;肺功能指标肺活量（FVC）、第1秒末用力呼气量（FEV₁）、呼气峰流速（PEF）显著高于治疗前和治疗后A组和B组水平（P<0.05）;肺功能指标FVC、FEV₁与炎症因子间IgE、IL-4和TNF-α均呈显著负相关。结论:常规化痰、抗感染对症治疗基础上联合使用气雾型布地奈德和孟鲁司特钠能降低炎症因子水平,缓解临床症状,改善肺功能指标,综合疗效显著。     

酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及炎症因子的影响

目的:探究酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能及炎症因子的影响.方法:62例CVA患儿分为对照组和观察组,每组各31例.对照组治疗予以孟鲁司特,观察组予以酮替芬联合孟鲁司特.比较两组患儿临床疗效及治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[1s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/PVC)]、炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、骨膜蛋白]水平,并观察两组患儿不良反应.结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,与对照组相比,观察组日间和夜间咳嗽症状积分更低,FEV1、PEF、FEV1/PVC上调程度及血清IL-5、TNF-α、SAA、骨膜蛋白水平下调程度均更大(P<0.05).两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿临床疗效良好,可有效改善咳嗽症状,增强肺功能,减轻炎症反应,且安全性好.     

孟鲁司特对支气管哮喘患儿血、尿白三烯水平的影响

目的探讨孟鲁司特对支气管哮喘患儿血、尿白三烯水平的影响。方法选取本院收治的支气管哮喘患儿162例为研究对象,随机分为两组,各81例。对照组实施常规治疗,观察组在常规治疗基础上口服孟鲁司特,疗程3个月。分析两组患儿血、尿白三烯的变化情况。结果经治疗后,两组患儿血、尿白三烯均显著下降（P〈0.01）。观察组患儿治疗后血、尿白三烯均低于对照组治疗后（P〈0.01）。结论孟鲁司特可明显降低支气管哮喘患儿血、尿白三烯水平,有助于控制机体的炎症反应,值得临床推广应用。     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿炎症细胞因子水平影响及疗效观察

目的探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿炎症细胞因子水平影响及疗效。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为实验组和对照组。对照组予以酮替芬片（0．5～1）mg／次,2次／d。实验组予以孟鲁司特咀嚼片5mg／次,1次／d。疗程均8周。结果治疗8周后,两组患儿血清hs—CRP、TNF-α／．和IL-6均明显下降,IL-10水平明显上升（P〈0．05或P〈0．01）,且实验组下降或上升值较对照组更明显（P〈0．05）;实验组患儿临床总有效率明显高于对照组（x2=5．29,P〈0．05）。对照组和实验组治疗中分别出现药物不良反应4例和2例,症状较轻,两组药物不良反应发生率比较无统计学差异（x2=0．18,P〉0．05）。结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好疗效及安全性,作用与减轻气道慢性炎症反应密切相关。     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者肺功能的影响

咳嗽变异性哮喘是一种特殊类型的哮喘^[1]。孟鲁司特是新一代非甾体抗炎药物,文献报道^[2]孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘有较好的疗效。我们观察了40例咳嗽变异性哮喘患者,旨在研究孟鲁司特对其肺功能的影响。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者炎症因子和免疫功能的影响

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者炎症因子和免疫功能的影响。方法选取2017年5月至2019年1月方城县人民医院收治的82例CVA患者,按照用药方法分为布地奈德组和联合组,各41例。布地奈德组接受布地奈德治疗,联合组在布地奈德组基础上接受孟鲁司特钠治疗。对比两组治疗前后血清白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白G(IgG)水平。结果治疗后联合组血清IL-4、IL-6、TNF-α水平较布地奈德组低(均P<0.05);治疗后联合组血清IgE水平较布地奈德组低,血清IgG水平较布地奈德组高(均P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗CVA患者,能降低患者血清IL-4、IL-6、TNF-α水平,改善免疫力。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床研究

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床疗效。方法：选取中度哮喘急性发作患者60例,随机分为3组,孟鲁司特组（10mg/d）,布地奈德组（200-400μg/d）,孟鲁司特＋布地奈德组（5mg/d＋200-400μg/d）各20例。记录患者哮喘症状并评分;观察三组的临床症状缓解程度及时间,测定治疗前及治疗8周后的肺功能状态。结果：孟鲁司特联合吸入布地奈德组白天、夜间哮喘发作均弱于两药单独使用组,孟鲁司特联合吸入布地奈德组咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于单独使用组,肺功能状态得道明显改善。结论：孟鲁司特联合吸入布地奈德可以显著缓解中度哮喘患者的哮喘症状,值得临床大力推广及积极应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2006-01～2008-08间,在我院住院的支气管哮喘患者90例,随机分为观察组和对照组,并给予不同的治疗方案,随访观察两组治疗效果。结果观察组患者临床症状缓解时间、肺部体征消失时间明显短于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为4.44%,对照组为24.44%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.56%,对照组为75.56%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良药物反应。结论孟鲁司特联合布地奈德在防治支气管哮喘方面,疗效确切,无毒副作用,值得推广应用。