首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
<正>无法利用血液情况下,应用尿液标本检测抗HIV-1抗体在实际应用中有重要意义[1]。可降低医务人员职业感染,适合高危人群HIV监测、筛查;尿中抗HIV-1抗体比较稳定[1]。1方法2013年10月-2014年3月,门诊高危人群尿液,阳性标本10例。北京君禾药业有限公司尿抗HIV-1抗体试剂盒及爱德康addcane ELISA600流水线酶联免疫工  相似文献   

2.
《HBsAg阴性供血者需检测抗-HBc》一文,提出了一个问题,即要不要把测定抗-HBc做为一项指标来检测献血者.目前,输血引起传染病,特别是肝炎日趋被人们重视.为防止输血传播肝炎,除了减少用血、用血液制品,应用肝炎疫苗及特异性乙肝免疫球蛋白之外,还要普及公民义务献血,并加强对献血者血液的检测.现时输血界都把HBsAg的检查做为乙肝传染的标志.但是,HBsAg在血中消失之后,抗-HBs出现之前,抗-HBc是唯一能测得的一个标志.而对抗-HBc测定的意义,在国际上或国内仍有争议.权衡诸方面因素,大多数国家的学者不主张把测抗-HBc做为检测献血者的一个独立的方法或辅助方法.本刊发表这篇著作意在引起同行关注并展开讨论.  相似文献   

3.
血清混合筛检供血者抗-HCV的前瞻性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
背景:为了评估在现实条件下使用酶免疫法(EIA)筛榆抗-HCV的血清混合法可行性和费用一效益比分析,对1875名地区性供血者的血清进行了前瞻性研究。 研究设计和方法:在未知抗-HCV反应性的前提下,把供者血清混合,每5个连续样品为一组,进行EIA检测。将血清混合样品的稀释度和最终体积,调整到符合试剂盒生产商家推荐的单份血清样品EIA检测条件。检测结果与单份血清EIA结果进行比较,以评价混合方法的可行性。当实施该血清混合法时适用  相似文献   

4.
背景 采用NAT技术检测HIV可以进一步降低最近HIV感染的窗口期。关于供血者输血传播病毒基因筛选的成本效益还存在争论。研究设计和方法 维罗纳输血机构自2001年10月开始采用单份样品NAT检测所有供血者HCV和HIV-1。  相似文献   

5.
6.
背景:1992年6月1日,美国食品和药品管理局推荐,对所有的供血要进行HIV-2特异性抗体筛查。尽管进行了大量的血清学监测、但在进行了HIV-2抗体筛查以来,仅发现2例HIV-2感染的供血和供血浆者。病例报告:该例系第3例HIV-2抗体阳性捐血者的鉴定。第一次捐血是  相似文献   

7.
目的探讨Xpert HIV-1病毒载量(Xpert HIV-1 VL)检测用于HIV-1病毒载量检测的临床价值。方法采用Xpert HIV-1 VL和Abbott m2000 Real Time检测系统(Abbott m2000)同时检测191份血浆样本的HIV-1病毒载量。采用符合率、卡方检验和Kappa值等统计分析两种检测方法定性检测结果的一致性,采用相关性、回归分析和Bland-Altman模型等统计分析两种检测方法定量检测结果的一致性。结果两种检测方法的阳性符合率、阴性符合率和总符合率均为100%,两种方法检测结果一致性分析的Kappa值为1.00(P<0.001);两种方法检测结果的相关系数为0.9576,回归分析表现出较高的相关性(R2=0.9170),Bland-Altman模型分析显示两种方法检测有95.3%(164/172)的样本在95%一致性界限内。结论Xpert HIV-1 VL用于检测HIV-1 RNA具有很高的灵敏度、准确性和稳定性,且操作简单、方便、安全,适合临床用于对HIV-1患者血浆样本中HIV-1 RNA的检测。  相似文献   

8.
HIV-1耐药是影响艾滋病抗病毒治疗效果的主要因素.随着抗病毒疗法的普及和接受治疗者的增多,HIV-1耐药的问题日益凸显,使艾滋病治疗面临巨大的挑战.因此,了解各抗病毒药物治疗引起的HIV-1耐药突变位点并及时采用有效方法进行耐药基因检测对临床治疗具有重要指导意义.HIV-1耐药位点基因型检测方法因其快速准确的特点,目前是HIV-1耐药检测最常用也是最有前景的方法.本文对HIV-1耐药位点和耐药基因检测的研究进展做简单综述.  相似文献   

9.
供血者乙肝检测项目的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
供血者乙肝检测项目的探讨361004厦门市中心血站黄如欣周娟娟洪素云浙江省血源管理中心严力行自卫生部颁布《供血者健康检查标准》(1993年),对供血者进行乙肝表面抗原(HBsAg)和谷丙转氨酶(ALT)检测后,输血后乙型肝炎的发生率大大减少,但并未完...  相似文献   

10.
郭俊勇  王凯 《中国误诊学杂志》2011,11(15):3603-3603
丙型肝炎病毒(HCV)是我国输血后肝炎病毒感染的最主要病原体之一.为防止输血后丙肝的发生,国内血站使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测献血员HCV抗体,但由于有部分HCV感染者因所处感染期的不同或由于所使用的检测方法的局限性,抗-HCV检测表现为阴性,但并非为真正的阴性[1].  相似文献   

11.
正血型鉴定、抗体筛选、交叉配血是输血前必做的三大常规项目。而在抗体筛选和鉴定环节,由于细胞谱的缺陷或方法学的原因常常会导致某些抗体的漏检。Dia抗原是Diego血型系统中最重要的抗原之一,在不同人种中的出现频率差异很大,在蒙古族人种中的阳性率明显高于白种人和黑人,在亚洲人群中的出现概率较低~([1,2])。本文对某医院送检至上海市血液中心参比实验室的一份疑难标本进行了分析研究,探讨较弱不规则抗体的鉴定方法,  相似文献   

12.
目的 探讨HIV-1感染鼠单核/巨噬细胞杀伤功能.方法 建立HIV-1感染小鼠模型,分离各组小鼠巨噬细胞,检测巨噬细胞杀伤功能,用ELISA检测巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子a(TNFa)水平.结果 HIV-1感染鼠巨噬细胞杀伤功能明显低于对照组(P<0.01),巨噬细胞分泌TNFa水平明显高于对照组.结论 检测AIDS小鼠巨噬细胞杀伤功能,在探讨AIDS患者的非特异性免疫功能及继发感染的原因、疾病预后和控制有非常重要的意义.  相似文献   

13.
<正> 对供血者作HBV检查,目前大多地区采用反向被动血凝法(RPHA)筛除HBsAg阳性和常规肝功能检查排除ALT异常者.由于检测方法的不敏感可能使有感染性的血液被输用,所以输血后HBV感染的发生率在我国仍较高,为9.38~18.7%.为了解青岛市  相似文献   

14.
15.
供血者丙氨酸氨基转移酶检测的利弊   总被引:19,自引:0,他引:19  
丙氨酸氨基转移酶(ALT)是体内促进氨基酸和α酮酸氨基转移的酶之一,血清中含量很少,由于肝脏内ALT最高(约2850U),为血浆的数百倍。当肝细胞损害时,大量ALT渗入血浆中,使血液内ALT显著升高。因此,几十年来普遍把检测血清ALT活性作为诊断肝疾...  相似文献   

16.
背景 体重极低的新生儿常规需要输注新鲜红细胞,实践中,一般是每天将一单位红细胞平均分成几份,供几名婴儿输注。最近,为限制这样的婴儿暴露于供血者的数量,采取了保存大体积红细胞单位供单个婴儿长期输血的方式。研究设计和方  相似文献   

17.
背景 1.5版HIV-1测试COBAS AmpliScreen(RocheMolecular System),系设计用于筛选由24单位血液或血浆构成的混合样品。其样品处理程序(Multiprep)可浓缩血浆并提取HIV  相似文献   

18.
整合型HIV-1检测方法的建立与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
对于HIV-1感染的患者,高效抗逆转录病毒治疗(HAART)能够使血浆中病毒降低到检测不到的水平[1-2].即使是抗病毒治疗非常有效,在细胞中仍然存在HIV-1DNA.  相似文献   

19.
HIV-1感染者中HCV混合感染情况分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:调查我国不同地区、通过不同传播途径感染人类获得性免疫缺陷病毒I型(HIV-1)患中丙型肝炎病毒(HCV)的流行情况及不同亚型的分布。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗-HIV-1并以蛋白印迹试验(Western blot,WB)进行确认。采用DNA分支放大(bDNA)技术检测HIV-1病毒载量,采用荧光抗体流式细胞检测技术(FACs)作CD4和CD8细胞计数。抗-HCV检测采用ELISA方法。HCV基因亚型的测定采用实时(real-time)聚合酶链反应(PCR)方法。结果:共检测了239例HIV-1感染,抗-HCV阳性率为56.9%(136/239),其中经不同传播途径感染HCV的阳性率分别为:静脉注毒:42.7%(58/136);经血液:53.7%(73/136);性接触途径:3.7%(5/36)。静脉注毒(云南和新疆)HCV感染以1,3,4亚型最多,而输血人群(河南省)感染的HCV以1,2亚型为主。结论:HIV-1感染中存在HCV混合感染,我国HCV基因亚型以1型为主。  相似文献   

20.
抗精子抗体(AsAb)常用检测方法有固相酶法,免疫珠法,ELISA等,这些方法因各种条件限制不易在基层医院开展。作者参考有关文献建立了SPA混合抗球蛋白试验(SPA—MAR),用该法可检测精子表面包被抗体,试剂易备,操作简便,结果明确。 1 检测对象三年内有生育史的健康男性26例及婚后三年不育或流产者丈夫42例。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号