吸入皮质激素与茶碱控释剂长期治疗慢性中度哮喘的临床观察

目的：观察吸入皮质激素与茶碱控释剂对慢性中度哮喘病人疗效。方法：慢性中度哮喘病人吸入丁地去炎松＋口服茶碱控释剂，疗程为8周，记录每日哮喘发作次数，症状评分和测定PEF，治疗前和每治疗2周后测定FVC，FEV1。结果：吸入皮质激素＋茶碱释剂，对慢性中度哮喘病人临床症状，肺功能均有明显改善。     

孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效。方法将60例轻中度哮喘患儿随机分为对照组30例（吸入型皮质激素）和治疗组30例（孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素）,两组均按需使用β2受体激动剂,疗程8周。通过观察惠儿临床症状缓解情况,哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数,比较两组间的治疗效果。结果治疗组患儿临床症状缓解所需时间比对照组明显缩短,且哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数明显减少,总有效率明显升高,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘患儿比单用吸入型皮质激素控制哮喘的效果好,不良反应少,依从性好。     

舒利迭与普米克吸入治疗儿童轻度哮喘的疗效比较

目的比较舒利迭与普米克吸入治疗儿童轻度哮喘的临床效果。方法选取2008年12月-2011年12月在我院接受治疗的轻度哮喘患儿46例,随机分为对照组和研究组各23例。研究组给予患儿舒利迭吸入治疗,对照组则采用普米克吸入治疗。结果治疗前,两组患儿的哮喘发作次数、吸入短效β2受体激动剂（硫酸沙丁胺醇：万托林）次数以及患者PEF值均无显著性差异（P〉0.05）,治疗4、8周时,研究组的PEF值增高幅度明显高于对照组,且哮喘发作次数、吸入短效β2受体激动剂次数均比对照组有明显减少（P〈0.05）。治疗2周时,两组的哮喘发作次数、吸入短效β2受体激动剂次数以及患者PEF值均无显著性差异（P〉0.05）。讨论舒利迭治疗儿童轻度哮喘,能明显帮助患儿消除症状,促进肺功能恢复,控制哮喘发作,治疗效果明显优于单纯皮质激素药物普米克,且使用便捷,安全可靠,值得临床推广。     

孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘106例的疗效分析

目的 观察联合应用孟鲁司特与普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效.方法 笔者所在医院收治的106例哮喘患儿均采用孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入,治疗8周.记录患儿的哮喘症状评分、按需吸入速效受体激动剂次数和急性发作次数.结果 治疗后肺功能显著改善,哮喘日间评分、夜间评分、急性发作次数和按需吸入受体激动剂次数分别为(0.1±0.0)分、(0.2±0.1)分、(0.2±0.1)次、(0.6±0.2)次/d,均显著优于治疗前 (P<0.05).结论 口服孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入治疗小儿哮喘疗效显著.     

信必可都保治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察信必可都保对中一重度哮喘的治疗效果。方法：选择我院80例哮喘住院患者，在吸入糖皮质激素治疗控制不佳的基础上，改用信必可都保治疗，观察患者的最大呼气峰流速值（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、症状、哮喘控制水平分级、ACT测试、速效B2受体激动剂使用次数的变化及不良反应情况。结果：经过3个月的治疗，患者的临床症状、肺功能、ACT测试均有明显改善。结论：吸入信必可都保可有效控制中-重度哮喘发作，改善肺功能和生活质量，具有良好的依从性和安全性。     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的评价白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法共有21例咳嗽变异性哮喘病人进入此项前瞻性、开放临床研究,所有病人均给予口服孟鲁司特10mg,每日1次,疗程2周。观察病人咳嗽频率评分、夜间咳醒次数、24小时短效β2受体激动剂使用次数、最大呼气流速(PEF)以及症状缓解时间。结果咳嗽频率评分及β2激动剂使用次数有显著改善。夜间咳醒次数也有明显改善。治疗后第1、2周末,清晨PEF及晚间PEF均有显著改善。病人症状缓解时间1～10天,平均3.7±2.1天。不良事件发生率为4.8%。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,安全性好。     

孟鲁司特联合低剂量吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特联合低剂量吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘患者的疗效。方法70例患者在吸入低剂量皮质激素治疗的基础上随机分为加孟鲁司特的实验组和不加孟鲁司特的对照组,比较两组间的治疗效果。结果接受孟鲁司特治疗的患者的哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数低于单用激素常规治疗的患者。结论孟鲁司特联合低剂量吸入型皮质激素比单用激素控制哮喘的效果好。     

舒利迭与普米克吸入治疗儿童轻度哮喘疗效比较

目的 评价吸入舒利迭与普米克治疗儿童轻度哮喘疗效的差异.方法 选取轻度持续哮喘患儿32例,随机分为舒利迭治疗组（16例）与普米克对照组（16例）,均在初诊及治疗第4,8,12周详细记录其哮喘发作次数、吸入短效β2受体激动剂次数及最大呼气峰流速（PEF）值.结果 治疗前,2组患儿发作次数及吸入万托林（SABA）次数无显著差异（P〉0.05）;治疗后,2组发作次数及吸入SABA次数均明显减少,PEF值明显增高;在治疗第4,8周,治疗组与对照组比较,发作及吸入SABA减少次数、PEF增高值差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,在治疗第12周,差异比较无统计学意义（P〉0.05）.结论 糖皮质激素与β2受体激动剂联合治疗轻度持续哮喘患儿较单独吸入糖皮质激素疗效更佳.     

吸人抗胆碱药物治疗老年哮喘的疗效观察

目的：观察吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘急性发作的近期疗效。方法：将老年哮喘急性发作60例随机分为治疗组和对照组，对照组吸入β2受体激动剂和糖皮质激素，治疗组在此治疗基础上吸入抗胆碱药物，治疗前及治疗后一周各测一次肺功能。结果：抗胆碱药物联合β2受体激动剂、糖皮质激素吸入治疗能明显改善老年哮喘的症状及肺功能，降低全身激素用量。     

氯雷他定对儿童支气管哮喘并变应性鼻炎的防治作用及其机制的研究

目的探讨小剂量吸入激素的基础上联合应用氯雷他定对儿童支气管哮喘并变应性鼻炎的防治作用及其机制。方法将62例支气管哮喘并变应性鼻炎患儿分为氯雷他定组(32例)和对照组(30例),在丙酸氟替卡松气雾剂治疗基础上分别加用氯雷他定和安慰剂治疗3个月。记录患儿的哮喘症状评分、变应性鼻炎发作时间、感冒样症状发作次数、喘鸣发作次数、β2-受体激动剂的用量,并测定血清可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)浓度。结果两组患儿治疗后的哮喘症状、变应性鼻炎发作时间、哮喘发作次数、感冒样症状发作次数、β2-受体激动剂用量间差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿的血清sICAM-1浓度间差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后血清sICAM I-1浓度间差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小剂量吸入激素的基础上联合应用氯雷他定能显著改善支气管哮喘并变应性鼻炎患儿的症状,降低血清sICAM-1浓度可能是其机制之一。     

沙美特罗俩酸氟替卡松干粉治疗48例成人支气管哮喘的效果分析

目的 观察吸入低剂量沙美特罗俩酸氟替卡松干粉剂治疗成年人轻、中度支气管哮喘患者的临床疗效和安全性。方法 48例慢性轻、中度哮喘病人吸入沙美特罗俩酸氟替卡松50vg／100vg，疗程4周，以夜间哮喘症状评分、日间哮端症状评分、FVC占预计值百分比（％）、FEV1占预计值百分比（％）作为疗效评定指标。结果 症状评分以及肺功能在治疗后均明显改善（P均＜0．01）。结论联合吸入低剂量的糖皮质激素和长效陡受体激动剂为控制哮喘的较佳方案。     

玉屏风颗粒联合辅舒酮防治哮喘合并变应性鼻炎疗效观察

目的观察玉屏风颗粒联合小剂量辅舒酮吸入防治哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法68例患儿随机分为治疗组34例和西药对照组34例,分别采用玉屏风颗粒联合小剂量辅舒酮气雾剂吸入、单用辅舒酮气雾荆吸入进行防治。结果治疗组在改善哮喘症状。减少变应性鼻炎发作时间、哮喘发作次数、感冒样症状发作次数及β2-受体激动剂用量等方面,均明显优于对照组（P〈0．05）。结论玉屏风颗粒联合小剂量辅舒酮吸入防治哮喘合并变应性鼻炎具有较好疗效。且无明显毒副作用。     

布地奈德与小剂量茶碱联合治疗轻中度老年慢性持续期哮喘的研究

目的：观察在吸入布地奈德的基础上联合小剂量茶碱对轻中度老年慢性持续期哮喘患者的治疗作用。方法：120例轻中度老年哮喘患者随机分为吸入布地奈德＋口服缓释茶碱组（实验组）,单纯吸入布地奈德组（对照组）。记录患者临床症状改善及治疗前和每治疗2周后测定FEV1。结果：两组患者用药方式对哮喘症状和肺功能在治疗后均有改善,联合用药明显优于单一用药,其治疗效果有显著性差异（P〈0.05）。结论：联合用药是治疗轻中度老年慢性持续期哮喘首选方式,在吸入皮质激素基础上联合小剂量缓释茶碱是有效方法。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨舒利迭吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法58例支气管哮喘儿童随机分治疗组吸入舒利迭，每次l吸（每吸舍沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松100μg），应用准纳器吸入装置每天早、晚各1次；对照组急性发作时治疗。连续观察6个月儿童哮喘每月发作次数，每次发作控制天数，应急皮质激素及口激动剂用量。结果治疗组疗效明显优于对照组，两者有差异显著性（P〈0．05）。治疗组随用药时间延长，每月发作次数明显减少，皮质激素及G激动荆用量明显减少。结论吸入舒利迭能降低气道高反应性，治疗儿童哮喘起效快、疗效佳，使急性发作期症状快速缓解，减少发作频率，缩短治疗时间，减少皮质激素和β激动剂用量。     

白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘的疗效

目的 观察白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素对慢性中度持续支气管哮喘患者的临床疗效、对肺功能(FEV1)、晨晚间PEF值、气道反应性(PC20FEV1)和治疗有效率等的影响,评价其在哮喘治疗中的作用和地位.方法 162例患者随机分为观察组和对照组,观察组:丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)吸入250 μg,3次/d,加孟鲁司特(顺尔宁)10 mg,口服,1次/d;对照组:丙酸倍氯米松(必可酮)吸入250μg,3次/d.两组患者均可根据病情需要吸入沙丁胺醇气雾剂(万托林).疗程均为4周.两组治疗前后测定肺功能(FEV1),晨晚间PEF值,气道反应性(PC20FEV1),同时记录日间哮喘症状评分、夜间憋喘次数、每周吸入沙丁胺醇气雾剂次数剂量等,治疗结束后作出临床症状评价及疗效判断.结果 两组治疗后日间哮喘症状评分、夜间憋喘次数、每周吸入沙丁胺醇气雾剂次数剂量较治疗前均有显著减少(P＜0.05),两组治疗后肺功能(FEV1)、晨晚间PEF值、气道反应性(PC20FEV1)较治疗前均显著改善(P＜0.05),但观察组与对照组上述指标治疗后组间比较差异有显著性(P＜0.05).结论 白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘患者,能显著减轻哮喘气道阻塞和气道高反应性,减少哮喘发作次数、改善哮喘症状、减少吸入沙丁胺醇气雾剂次数剂量,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 选取自愿入组的轻、中度哮喘患儿80例,其中男47例,女33例,并随机分为治疗组与对照组,治疗组40例,对照组40例,治疗组与对照组分别给予布地奈德气雾剂与布地奈德气雾剂联合孟鲁司特片治疗12周,并观察两组的症状评分、肺功能测定、症状反复发作次数、额外平喘药物使用情况.结果 盂鲁司特联合糖皮质激素吸入组与单纯糖皮质激素吸入组相比,在控制白天症状、夜间症状、哮喘急性发作次数、无哮喘症状的天数、β受体激动剂的应用等均有显著差异,且治疗组肺功能改善较对照组明显,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05),提示孟鲁司特联合糖皮质激素吸入治疗哮喘效果显著.结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特联用可发挥二者的协同作用,从不同途径改善气道炎症,控制哮喘.     

小剂量吸入皮质激素联合茶碱控释剂治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的：探讨吸入小剂量皮质激素与茶碱控释剂对支气管哮喘患者的疗效。方法：将48例哮喘患者随机分为茶碱激素组和单纯激素组，每组24例，茶碱激素组患者给予二丙酸倍氯米松干粉剂100μg吸入，3次/d，并口服缓释放茶碱片，每晚200mg；单纯激素组患者给予二丙酸倍氯米松干粉吸入200μg，3次/d，两组均服用8周。比较治疗前和治疗8周后两组患者的平均发作次数和肺功能。结果：用药8周后，茶碱激素组的平均每周发作次数也明显低于单纯激素组（P〈O．05）；两组间肺功能改善差异无显著性。结论：小剂量皮质激素吸入结合口服茶碱控释剂能有效改善支气管哮喘患者的症状，改善肺功能。     

布地奈德等与异丙托溴铵联合治疗儿童哮喘急性发作观察

目的观察布地奈德、硫酸特布他林与异丙托溴铵联合吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法将106例中、重度哮喘患儿随机分为治疗组与对照组，对照组采用布地奈德、硫酸特布他林吸入治疗，治疗组采用布地奈德、硫酸特布他林与异丙托溴铵联合吸入治疗，观察临床症状和体征的变化，测定吸入前10min、吸入后24h、吸入后72h最大呼气流量（PEF）。结果治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善，治疗组发绀、憋气、呼吸困难缓解时间及肺部听诊喘鸣音消失时间快于对照组，两组患儿吸入治疗后PEF均明显增加，与对照组比较，治疗组PEF值改善更为明显，有统计学意义（P〈0．01）。两组患儿采用吸入治疗依从性好，未出现不良反应。结论哮喘急性发作采用吸入治疗疗效满意，在布地奈德、硫酸特布他林吸入治疗的基础上加用异丙托溴铵吸入起效快，疗效更明显，可缩短病程。     

健脾益气中药联合吸入性糖皮质激素治疗临床缓解期哮喘患儿的疗效观察

目的观察健脾益气中药联合吸入性糖皮质激素治疗临床缓解期哮喘患儿的疗效。方法将110例临床缓解期哮喘患儿随机分为联合组和对照组,每组55例,两组患儿均给予布地奈德粉吸入剂吸入治疗,联合组加用健脾益气中药口服,两组疗程均为3个月。比较两组患儿治疗前后儿童哮喘控制测试问卷(Ch-CACT)评分、肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV₁)、最大呼气流量(PEF)]、中医症候评分的变化,以及治疗期间急性发作次数、呼吸道感染次数及住院天数。结果治疗后,两组患儿的PEF、FEV₁、Ch-CACT评分均高于治疗前,并且联合组Ch-CACT评分、PEF均高于对照组(均P<0.05);治疗后,两组患儿气短、自汗、面色萎黄、体倦乏力、食少纳呆、大便异常评分均低于治疗前,联合组各中医症候评分均低于对照组(均P<0.05);联合组治疗期间哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数、住院天数均少于或短于对照组(均P<0.05)。结论健脾益气中药联合吸入性糖皮质激素治疗临床缓解期哮喘可有效地改善患儿肺功能和临床症状,减少哮喘复发,改善预后。     

吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘的疗效观察

目的观察吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘急性发作的近期疗效.方法将老年哮喘急性发作60例随机分为治疗组和对照组,对照组吸入β2受体激动剂和糖皮质激素,治疗组在此治疗基础上吸入抗胆碱药物,治疗前及治疗后一周各测一次肺功能.结果抗胆碱药物联合β2受体激动剂、糖皮质激素吸入治疗能明显改善老年哮喘的症状及肺功能,降低全身激素用量.