炙甘草合剂质量标准研究

目的 建立炙甘草合剂质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)法对处方中的桂枝和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中甘草酸进行含量测定;采用pH值测定法对制剂pH值进行检测。结果 桂枝、甘草的薄层鉴别斑点清晰,分离度好,专属性强;甘草酸进样量在0.20444～1.27775μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.0000,n=5);平均回收率为100.6%,RSD=1.47%(n=6)。结论 本文建立的TLC鉴别、含量测定方法和pH值范围,可用于炙甘草合剂的质量控制。     

岗梅合剂中三叉苦的薄层色谱鉴别

目的:建立岗梅合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中三叉苦进行鉴别.结果:在薄层色谱上鉴别出制剂中三叉苦的特征斑点,且斑点清晰,无干扰.结论:该法结果可靠,方法简便、专属性强、重现性、耐用性好,可为岗梅合剂的质量控制提供参考.     

复方土牛膝糖浆的薄层鉴别

目的建立复方土牛膝糖浆的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别复方土牛膝糖浆中的广东土牛膝、岗梅、水杨梅、野菊花。结果复方土牛膝糖浆中的广东土牛膝、岗梅、水杨梅、野菊花和对照药材薄层色谱主斑点位置一致，且定性鉴别斑点圃整、分离度好、易于区别。结论所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强，可作为复方土牛膝糖浆的质量控制方法之一。     

复方金银花合剂的质量标准研究

目的建立复方金银花合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对金银花、甘草进行定性鉴别,采用反相高效液相色谱法测定金银花合剂中绿原酸的含量[固定相:ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90);检测波长:327 nm;流速:1.00 mL.m in-1;柱温:25oC]。结果定性鉴别分离度好,专属性强;绿原酸在0.010 2~0.142 8μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.48%,RSD=0.28%。结论该方法简便准确、灵敏度高,可用于复方金银花合剂的质量控制。     

复方氯化铵合剂中甘草流浸膏的鉴别和含量测定方法研究

目的 研究建立复方氯化铵合剂中甘草流浸膏的鉴别方法和含量测定方法.方法 采用TLC法对复方氯化铵合剂中的甘草流浸膏进行了定性鉴别,采用HPLC法对甘草流浸膏中的甘草苷进行了含量测定.结果 甘草流浸膏中的甘草苷的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好;HPLC含量测定结果显示,甘草苷在0.0223~0.3568μg范围内呈线性关系,r=0.9993(n=6),平均加样回收率98.7%,RSD=0.54%.结论所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制复方氯化铵合剂的质量.     

小儿清热止咳合剂的质量标准研究

目的:建立小儿清热止咳合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对小儿清热止咳合剂中的麻黄、黄芩、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主要药材杏仁中的苦杏仁苷进行含量测定。结果:小儿清热止咳合剂中麻黄、黄芩、甘草的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;苦杏仁苷进样量在0.198μg～4.954μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000)。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本品的质量控制。     

胃灵合剂定性定量方法研讨

目的建立胃灵合剂定性定量方法。方法用薄层色谱法对处方中的甘草、延胡索进行定性鉴别;用高效液相色谱法进行芍药苷含量测定。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定芍药苷进样量在0.0569～0.6828μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%（n=6）,RSD为0.8%。结论本方法灵敏、简便、准确及重现性好,可作为该该制剂的质量控制标准。     

开胃合剂的薄层色谱鉴别研究

目的建立开胃合剂的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中陈皮、石菖蒲、甘草、黄连、益智仁进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论方法简便可行,可用于开胃合剂的质量控制。     

复方苦味叶下珠胶囊的制备及质量控制

目的:制备复方苦味叶下珠胶囊并建立其质量控制方法。方法:方中药物成分的提取,苦味叶下珠采用醇提法,黄芪和甘草采用水煎煮法;用薄层色谱法鉴别苦味叶下珠,薄层扫描法测定甘草中甘草酸单铵盐的含量。结果:甘草酸单胺盐线性范围为2. 08μg～6 24μg ,加样回收率为99. 13 % ,RSD=0 .71 %。结论:制备工艺简单,质控方法可行。     

复方牡蛎合剂的质量控制

目的 建立复方牡蛎合剂的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法（TLC法）对当归、白芍、丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱法（HPLC法）测定丹参中丹参酮ⅡA的含量.结果 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;丹参酮ⅡA线性范围是0.080 26～0.480 15μg,r=0.997 84（n=6）,平均回收率为99.7%,RSD为0.64%（n=6）.结论 该法简便、重现性好,可用于复方牡蛎合剂的质量控制.     

岗梅根中总皂苷的提取工艺研究

目的优选岗梅根中总皂苷的最佳提取工艺条件。方法采用正交设计L9（34）方法,以齐墩果酸为对照品,通过比色法测定总皂苷的含量,考察乙醇用量、乙醇体积分数和提取时间等因素对提取率的影响。结果水浴提取法的最佳工艺为16倍量40%的乙醇提取1 h,在此条件下,总皂苷的质量分数达到1.355%;超声提取法的最佳工艺为16倍量40%的乙醇提取40 min,在此条件下,总皂苷的质量分数达到1.706%。超声法优于水浴法。结论优选的最佳提取工艺条件,为开发岗梅根的有效部位提供一个科学、合理的理论依据。     

复方刺梨合剂的标准研究

目的建立中药制剂复方刺梨合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法对主要原料刺梨和苍术进行定性鉴别,并用差示分光光度法测定制剂中的总黄酮含量。结果薄层色谱中刺梨和苍术各主要斑点清晰,且阴性对照无干扰;制剂的总黄酮质量浓度在5.06～50.60μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为97.96%,RSD为2.73%（n=6）。结论所用定性定量方法简便、专属性强、重现性好,可作为复方刺梨合剂的质量控制方法。     

治咳枇杷露的质量标准研究

目的：对治咳枇杷露的质量标准进行研究,提高质量控制水平。方法采用薄层色谱法对枇杷叶、薄荷脑、桔梗进行鉴别,采用气相色谱法测定薄荷脑的含量。结果枇杷叶、薄荷脑、桔梗的薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性无干扰;薄荷脑的线性范围为0．4008～2．4050μg（r＝0．9999）,平均加样回收率为99．4％（n＝6）,RSD＝0．19％。结论优化后的质量标准方法易行、准确可靠,可用于治咳枇杷露的质量控制。     

清热利咽合剂质量标准的研究

目的建立清热利咽合剂的质量标准。方法采用TLC法对清热利咽合剂中广东土牛膝进行定性鉴别;并应用HPLC对清热利咽合剂中芦丁进行含量测定。结果在TLC色谱中均能检出广东土牛膝;芦丁在5.6～28.0μg/mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.96%,RSD=1.09%(n=9)。结论所建立的方法可靠准确地进行定性、定量检测,可用于清热利咽合剂的质量控制。     

清热止痢合剂质量标准提升研究

目的提升清热止痢合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对清热止痢合剂中的白头翁、儿茶、关黄柏、黄连、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定没食子酸、葛根素、芍药苷、黄芩苷的含量。结果白头翁、儿茶、关黄柏、黄连、黄芩TLC特征斑点清晰,分离度好,专属性强;没食子酸、葛根素、芍药苷、黄芩苷的质量浓度分别在4.557 1~41.014 3μg/m L,3.450 0~31.050 0μg/m L,10.907 1~98.164 3μg/m L,18.500 0~166.500 0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率分别为100.43%,100.71%,98.28%,100.65%,RSD分别为0.86%,1.60%,0.84%,1.16%(n=6)。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于清热止痢合剂的质量控制。     

治疗高血压藥物的研究 Ⅸ.复方二仙合剂的降压作用及毒性

复方“二仙合剂”由仙茅、淫羊藿、巴戟天、黃蘗、知母及当归組成,所用药液均为水煎剂。正常狗每日灌胃給二仙合剂18克/公斤,連服20天,无毒性反应。增加剂量3—4倍,則有嘔吐泄泻,可能由于药液容量过大,影响消化道的机能。麻醉猫十二指腸注射二仙合剂6克/公斤,30分钟后血压开始下降,2小时后平均降低原水平的30%。慢性腎型高血压狗斗只,每日灌胃給二仙合剂2次,第1—10天剂量为9克/公斤/天,第11—20天剂量为18克/公斤/天,停药10天。舒张压“30天平均降压值”平均为10毫米汞柱(8%),“最低5天降压值”平均为16毫米汞柱(12%)。4狗中3狗呈現疗效(舒张压下降11毫米汞柱或以上),其中2狗重复一次試驗依然降压有效。麻醉狗腹腔注射二仙合剂6克/公斤,在急性降压时有心脏指数的减少,而外周血管的扩张并不明显。单味药的比較試驗証明黃蘗和淫羊藿为二仙合剂降压作用的主要有效成分,而仙茅几无降压效能。高血压狗8只,每天服二仙合剂或分煎合剂,变异数分析証明分煎合剂的降压效果不亚于二仙合剂。高血压狗灌胃試驗二仙減巴合剂,降压效果并不較二仙合剂为弱,所以我們建議复方二仙合剂中可減省巴戟天。     

复方冬红合剂的稳定性考察

目的：对复方冬红合剂的稳定性进行考察。方法：根据长期稳定性实验方法，检测复方冬红合剂的性状、相对密度、pH值及葛根素含量。结果：复方冬红合剂在一年内考核指标无显著性变化。结论：该制剂在一年内质量稳定。     

紫外分光光度法测定复方姜黄降脂片中大类成分姜黄总酚的含量

目的:建立复方姜黄降脂片中的姜黄总酚测定方法。方法:采用紫外分光光度法,在421nm测定吸收度,计算含量。结果:本方法的线性范围2.580～5.160μg/m(lr=0.9999),平均回收率为101.2(RSD=1.08%,n=5)。结论:本方法简单、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定健脑宁合剂中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定健脑宁合剂的含量的方法。方法高效液相色谱柱:Kromasil C18(250mm×4 6mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶1);检测波长:437nm。结果HPLC法测得大黄素在0.0969~0.226μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.10%,RSD为1.05%。结论该法简便,准确,专属性强,能有效控制健脑宁合剂的质量。     

梨杷止咳合剂质量标准研究

目的建立梨杷止咳合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中桑白皮、苦杏仁、枇杷叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定木犀草苷、3,5-双咖啡酰基奎宁酸的含量,色谱柱为Phenomenex R Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(15∶85,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为350 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果桑白皮、苦杏仁、枇杷叶的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。木犀草苷、3,5-双咖啡酰基奎宁酸进样量分别在0.0801~1.6014μg和0.0371~0.7418μg范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.5%;平均加样回收率分别为100.80%和97.73%,RSD分别为3.12%和3.83%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,可用于梨杷止咳合剂的质量控制。