Dandy-Walker综合征的CT诊断(附6例报告)

目的 探讨Dandy—Walker综合征(DWS)的临床及CT表现特征。方法 6例DWS CT平扫首次确诊,分析其CT影像表现。结果 CT主要特征①小脑蚓部缺如或部分发育不全伴小脑半球分离移位;②第四脑室囊状扩大与后颅窝囊腔相通;③后颅窝扩张伴有横窦,窦汇和小脑幕上移。结论 DWS的CT表现具有特征性,CT是早期诊断DWS有效方法。     

CT诊断Joubert综合征1例

Joubert综合征(Joubert syndrome,JS)由Joubert等于1969年首次报道,1977年Maria等[1]予以命名为JS。     

Dandy-Walker综合征一例

Dandy-Walker综合征（DWS）又称Dandy-Walker畸形、Dandy-Walker囊肿或第四脑室中-侧孔闭锁,是胚胎时期脑发育畸形,其主要病理改变为第四脑室中、侧孔闭锁。该病发病率低,国内报道少。本文报告Dandy-Walker综合征1例并结合文献复习。1病例简介患者,男,69岁,因“反复头晕、头痛2年余,加重伴恶心、呕吐6 h”于2012年8月23日入院。     

新生儿 Dandy-Walker 综合征2例

Dandy-Walker 综合征（Dandy-Walker syn-drome,DWS ）,又称 Dandy-Walker 囊肿或先天性第四脑室中、侧孔闭锁,是一种罕见的先天性非特异性中枢神经系统发育异常［1］,DWS 发病率低,约为1／30000,死亡率约为20％,存活者中40％～70％患者出现智力和神经系统功能发育障碍［2］。Dandy-Walker 综合征临床很少见,现报道2例。     

Dandy-Walker综合征的CT诊断

Dandy—Walker综合征又称先天性第四脑室中侧孔闭锁，是儿童少见的先天性颅脑畸形。我院自1998～2002年经CT诊断Dandy—Walker综合征8例，通过回顾分析及复习有关文献以加深对其的认识。     

Dandy-Walker畸形的CT诊断

Dandy Walker畸形又称为先天性第四脑室中、侧孔闭锁 ,为罕见的颅脑先天性发育畸形 ,国内报道较少。我院自1 993年以来至今共发现 5例 ,现就CT诊断和鉴别诊断的有关问题进行讨论。临床资料　　 1 .一般资料　 5例中男 3例 ,女 2例 ,均为幼儿 ,临床诊断为脑瘫。主要临床症状为智力发育低下 4例 ,抽搐 2例 ,站立不稳 ,自主运动性差 2例 ,肌张力增高 2例 ,颅内压增高1例 ,临床诊断为脑积水 4例 ,其中合并症状性癫痫 3例。 5例头颅外观均明显增大。2 .CT表现　 5例均可见小脑蚓部缺如 ,小脑半球体积明显缩小 ,第四脑室向后与扩大的枕大池相互…     

布—加综合征CT诊断价值

目的探讨CT对布—加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)的诊断价值。方法将31例经血管造影诊断为BCS的病例分为三型,分析各型CT表现。结果Ⅰ型:共20例,均可见下腔静脉增宽及奇静脉、半奇静脉扩张,5例可见副肝静脉增粗,3例可见下腔静脉肝上段钙化。Ⅱ型:共9例,7例见肝脏弥漫性增大,肝脏密度普遍性降低,增强扫描见以肝门区和尾状叶为中心的斑片状强化,8例可见腹水。Ⅲ型:共2例,1例见下腔静脉长段闭塞,1例见下腔静脉血栓。结论CT能准确反映各型BCS的下腔静脉及肝内血流动力学变化,对BCS的诊断及治疗具有重要价值。     

腰椎小关节综合征的CT诊断

目的:探讨腰椎小关节综合征的CT表现.资料与方法:回顾性分析137例腰椎小关节综合征的CT扫描资料.结果:腰椎小关节综合征的CT表现为小关节增生肥大硬化、关节间隙变窄、骨赘形成、关节面改变、关节囊钙化、真空、小关节半脱位、侧隐窝狭窄、退行性脊柱滑脱等.结论:CT是诊断腰椎小关节综合征的可靠方法.     

腰椎小关节综合征的CT诊断

目的　探讨CT对腰椎小关节综合征的诊断价值。方法　回顾性分析 1 2 0例腰椎小关节综合征的临床表现及CT所见。结果　腰椎小关节综合征小关节异常主要表现为 :(1 )小关节突增生肥大、骨赘形成 1 0 3例 (85 83% ) ;(2 )关节间隙变窄86例 (71 6 0 % ) ;(3)关节面改变 35例 (2 9 1 7% ) ;(4 )小关节真空现象 2 1例 (1 7 5 0 % ) ;(5 )侧隐窝或 /和椎间孔狭窄 1 9例(1 5 83% ) ;(6 )关节囊钙化 9例 (7 5 % ) ;(7)椎小关节半脱位 6例 (5 % )。结论　CT扫描可清楚显示椎小关节的解剖结构和病理改变 ,为腰椎小关节病的诊断提供了可靠的影像学依据 ,对改进临床诊断和治疗腰腿痛有重要意义     

电子束CT诊断急性主动脉综合征的价值

目的：探讨电子束CT（EBCT）对急性主动脉综合征（AAS）的临床应用价值．方法：采用Imatron C-150型EBCT扫描机,连续容积增强扫描,对82例主诉急性胸背痛患者进行EBCT检查．结果：82例AAS患者,主动脉夹层（AD）56例,主动脉壁内血肿（IMH）15例,穿透性粥样硬化性溃疡（PAU）11例．EBCT能够显示三种疾病的特征性征象：AD可见内膜片和双腔征;IMH主动脉壁呈新月形或环形增厚≥5min;PAU为凸出于主动脉管腔外的造影剂充盈的龛影．结论,EBCT是一种快速、无创的检查方法,能为AAS的诊断提供重要信息．EBCT可作为AAS诊断有用的检查方法．     

腰椎小关节综合征的CT诊断

目的:探讨腰椎小关节综合征的CT表现。资料与方法:回顾性分析137例腰椎小关节综合征的CT扫描资料。结果:腰椎小关节综合征的CT表现为小关节增生肥大硬化、关节间隙变窄、骨赘形成、关节面改变、关节囊钙化、真空、小关节半脱位、侧隐窝狭窄、退行性脊柱滑脱等。结论:CT是诊断腰椎小关节综合征的可靠方法。     

21例Crouzon综合征头颅三维CT分析

目的探讨Crouzon综合征CT影像表现。方法回顾性分析21例Crouzon综合征患者的头颅三维CT影像资料,总结其异常CT表现。结果 Crouzon综合征头颅三维影像表现包括颅骨、眼眶、面中部及颈椎的异常。颅骨:5例舟状头畸形,4例尖头畸形,3例短头畸形;15例颅骨内板指压迹,12例垂体窝增大;6例双侧内听道壶腹样扩大,2例双侧内听道狭窄;8例共10侧颈静脉球高位;8例蝶骨体发育不良;12例双侧外耳道向下倾斜,2例3侧骨性外耳道闭锁。眼眶:21例均表现为不同程度双侧眼眶外侧壁夹角增大,眶距增宽,眼眶变浅,眼球突出,视神经迂曲。面中部:21例病例均有不同程度面中部凹陷,下颌骨相对前突;16例表现为鼻中隔偏曲;14例表现为腭弓高耸;2例表现为鼻泪管缩短,管径增宽。颈椎:5例颈椎融合畸形;1例椎体蝴蝶椎。结论 Crouzon综合征颅CT表现纷繁多样,诊断时多平面重建及三维影像结合观察,可对这一少见疾病的正确诊断提供帮助。     

CT对Sj(o)gren综合征腮腺的检查诊断

目的评价Sjoegren综合征中腮腺CT检查的诊断价值。方法对18例Sjoegren综合征患者和18例对照者行CT扫描。受检查者年龄为33-65岁。在环齿关节水平对腮腺的密度和大小进行测量分析。结果Sjoegren综合征患者腮腺CT的典型表现为腮腺实质内多发结节状密度增高。患者环齿关节水平腮腺内CT值高于15HU面积/同层腮腺总面积比值,与对照组相比统计学有显著性差异。结论对Sjoegren综合征的检查诊断中,腮腺CT扫描是一种有价值的方法。     

腰椎小关节综合征的CT诊断价值

目的：评价CT对腰椎小关节综合征的诊断价值。方法：回顾分析100例椎小关节综合征的CT表现。结果：CT表现：小关节突增生肥大、骨赘形成;小关节间隙狭窄、关节面硬化、囊变及关节面边缘缺损;小关节真空征;小关节半脱位;关节囊钙化;两侧小关节不对称等。结论：CT可充分显示椎小关节解剖结果及病理改变,为椎小关节病的诊断提供可靠的影像学根据。     

布加综合征的多层螺旋CT诊断

目的 探讨多层螺旋CT(multislice spiral CT, MSCT)在布加综合征(Budd-Chiari syndrome, BCS)中的诊断价值.方法 回顾性分析28例经DSA或手术证实的布加综合征MSCT影像特点.结果 BCS的MSCT特点为:①CT平扫形态学改变:肝脏不规则增大15例,弥漫增大10例,未见明显改变3例;②强化特征:花斑状强化型11例,周边强化型6例,中央强化型8例,不规则强化3例;③CTA准确显示阻塞的部位及侧支循环血管:肝静脉闭塞3例;下腔静脉狭窄闭塞25例,其中7例伴肝静脉闭塞;显示肝外侧支循环16例,肝内侧支循环2例,肝内外均有侧支循环7例,3例无侧支循环血管.结论 MSCT能准确直观反映布加综合征阻塞的性质、部位、范围、侧支血管及其与周围器官的空间关系,能从形态及功能上反映肝脏损害程度.     

Budd-Chiari综合征肝静脉病变的CT诊断

目的分析Budd-Chiari综合征（BCS）肝脏病变在CT中的表现,探讨CT血管成像（CTA）在肝静脉病变中的诊断意义。方法收集9例BCS患者的CT检查资料,分析其对肝实质、肝静脉、副肝静脉和肝内交通支的显示能力。结果 9例患者中,显示肝叶比例失调9例,体积增大3例。尾状叶代偿性增大9例。增强扫描见肝脏花斑样强化6例,肝内出现再生结节3例。肝静脉发生病变的血管共计19条,其中肝右静脉5条,肝左、肝中静脉各7条。副肝静脉代偿性增粗或者显示多支者8例。肝内交通支形成9例。结论 CT检查能够准确显示BCS患者肝脏的改变,结合CTA和重建技术能够直观、清晰地显示肝静脉病变。     

副舟骨痛综合征的X线、CT诊断

目的:分析副舟骨痛综合征的X线平片、CT表现,提高对该病的认识。方法:28例(32足)经过典型临床表现及X线平片、CT证实的副舟骨痛综合征均摄患足常规正斜位片,其中12例摄双足对比,20例CT冠状位平扫。结果:软组织改变表现局部软组织隆起、肿胀24足;副舟骨改变表现硬化、增生、毛糙19足,囊变9足,碎裂3足;舟骨面硬化、增生、毛糙13足,副舟骨与舟骨融合4足,副舟骨与舟骨间隙增宽3足,舟骨肥大2足。结论:X线平片结合典型临床表现对副舟骨痛综合征可作出正确诊断,CT有重要补充价值。     

多脾综合征的CT诊断及鉴别诊断(附3例报告)

目的探讨多脾综合征的CT表现及其诊断价值。方法结合文献回顾性分析3例多脾综合征CT表现。结果 3例均有多个脾脏及下腔静脉肝段缺如伴奇静脉扩张,右位脾2例,右位胃2例,中位水平肝2例,中位胆囊2例,短胰3例,对称性左肺2例,右位心合并右肺下叶肺隔离症1例。结论多脾综合征是一组少见的复杂的多系统畸形,CT可清晰显示脾脏的数目、位置及合并其它内脏异常及心血管异常,对多脾综合征的诊断和鉴别诊断具有重要的诊断价值。