幼泻宁颗粒质量标准研究

[目的]建立幼泻宁颗粒的质量标准。[方法]采用薄层色谱法对方中白术和车前草进行定性鉴别;另采用高效液相色谱法对白术的含量进行研究。[结果]建立了专属性较强的白术和车前草的薄层色谱鉴别方法。[结论]该标准简便、准确,可有效地控制幼泻宁颗粒的质量。     

幼泻宁颗粒的薄层色谱鉴别

目的检查幼泻宁颗粒中白术、干姜、车前草。方法采用薄层色谱法（TLC）。结果能准确对白术、干姜、车前草进行鉴别。结论本方法快速、简便、准确、重现性好,可用于本品质量控制指标。     

速感宁片薄层色谱鉴别的实验研究

[目的]建立速感宁片的薄层色谱鉴别方法。[方法]采用薄层色谱法分别对速感宁片中柴胡、大青叶、人工牛黄、马来酸氯苯那敏进行定性鉴别。[结果]选用的薄层色谱法鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。[结论]薄层色谱法简便、重现性好,专属性强,可为该药品质量标准的制订提供实验依据。     

近视灵颗粒的鉴别研究

[目的]建立近视灵颗粒质量鉴别方法。[方法]采用显微鉴别和薄层色谱法。[结果]显微鉴别和薄层色谱法对方中主药的药材粉末组织特征及色谱特征重现性好、专属性强。[结论]显微鉴别和薄层色谱法可作为近视灵颗粒制剂的定性鉴别手段。     

胃灵颗粒的薄层鉴别

目的：建立胃灵颗粒的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对胃灵颗粒中甘草、白芍、延胡索、白术进行定性鉴别。结果：胃灵颗粒中甘草、白芍、延胡索、白术的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好。结论：本研究建立的定性方法简便、准确、专属性强,可有效控制胃灵颗粒的质量。     

暑热宁合剂薄层色谱鉴别*

[目的]建立暑热宁合剂薄层色谱的鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据.[方法]采用薄层色谱法对暑热宁合剂中的大青叶、黄连、香薷、厚朴和半夏进行定性鉴别.[结果]在薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或是对照品相应位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,阴性对照在相同位置上无对应的斑点.[结论]所建立的薄层色谱定性方法专属性强,可用于暑热宁合剂的质量控制.     

头痛宁颗粒质量标准研究

目的：建立头痛宁颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的天麻、当归、防风进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的天麻素进行含量测定。结果在薄层色谱图中可检出天麻、当归、防风;天麻素在0.1136~2.272μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（ r＝0.9996）,平均回收率为98.9％,RSD为1.48％。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制头痛宁颗粒的质量。     

阳春砂颗粒质量标准研究

[目的]建立阳春砂颗粒的质量标准.[方法]采用薄层色谱法对阳春砂颗粒中的香草酸、原儿茶酸和槲皮苷等成分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对香草酸进行含量测定.[结果]薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;香草酸在0.103～1.645 μg (r=0.999 6)范围内呈良好的线性关系;其平均回收率(N=6)为99.8％(sR=0.7％).[结论]该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,可有效控制阳春砂颗粒的质量.     

降糖灵胶囊的定性鉴别

[目的]建立对降糖灵胶囊成分进行定性鉴别的方法.[方法]采用薄层色谱法对降糖灵胶囊中的五味子、延胡索及黄连进行定性鉴别.[结果]薄层色谱法的斑点清晰,阴性对照无干扰.[结论]薄层色谱法可用于降糖灵胶囊的质量控制,且方法简单可靠.     

抗疏健骨颗粒质量标准研究

目的研究抗疏健骨颗粒的质量标准,为有效控制该制剂的质量提供实验依据。方法采用薄层色谱法对淫羊藿、杜仲、牛膝、丹参、白术进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行定量分析。结果淫羊藿、杜仲、牛膝、丹参、白术的薄层鉴别结果良好,阴性对照均无干扰;含量测定淫羊藿苷在0.1μg~1.2μg范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为100.66%,RSD为1.31%（n=6）。结论所建立的TLC法和HPLC法对淫羊藿、杜仲、牛膝、丹参、白术和淫羊藿苷含量可准确地进行定性、定量测定,专属性强、重现性好,可用于抗疏健骨颗粒的质量控制。     

扶肾颗粒质量标准研究

[目的]建立扶肾颗粒的质量标准.[方法]采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中黄芪、当归、丹参、大黄、陈皮药材,用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中淫羊藿苷的含量.[结果]TLC斑点清楚,专属性强.淫羊藿苷0.048 5～0.97 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9);平均回收率分别为97.0％,相对标准偏差(RSD)分别为0.7％.[结论]所建标准可用于扶肾颗粒的质量控制.     

陈术口服液质量标准研究

目的：建立陈术口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的陈皮、白术、薏苡仁3味药,高效液相色谱法测定方中橙皮苷的含量,采用Discovery？HS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸（20∶80）,检测波长为280 nm。结果：薄层色谱法可鉴别出陈皮、白术和薏苡仁,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;橙皮苷在0.0431~0.4310μg范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为101.38%,RSD=1.08%。结论：本方法操作简单、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于陈术口服液的质量控制。     

骨宁颗粒质量标准研究

【目的】建立骨宁颗粒质量标准。【方法】采用薄层色谱法对骨宁颗粒中白芍、葛根、威灵仙进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。色谱柱填充剂：十八烷基硅烷健合硅胶;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86,v／v）;流速：1．0ml／min;检测波长：230nm;柱温：30℃。【结果】薄层色谱分离清晰,阴性无干扰;芍药苷在0．4028—2．016μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0．9996,芍药苷的平均回收率为99．15％,RSD％=0．90％（n=6）。【结论】该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于骨宁颗粒的质量控制。     

补肾壮阳胶囊的定性研究

目的:研究复方制剂补肾壮阳胶囊的定性鉴别方法.方法:采用高效液相色谱法对人参、肉苁蓉、鹿茸、山茱萸、淫羊藿、何首乌进行定性鉴别.结果:高效液相色谱鉴别人参、肉苁蓉、鹿茸、山茱萸、淫羊藿、何首乌的方法简便易行,重现性好.结论:所建立的定性鉴别方法简便可行、重复性好,可有效控制补肾壮阳胶囊的质量.     

东田糖脉灵颗粒质量标准研究

目的：制定东田糖脉灵颗粒（黄连、红芪、生地、黄芩、姜黄）的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别黄连和黄芩;用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱在0．2-4μg范围内呈良好的线形关系,r=0．9999,平均回收率为98．99％,RSD=1．76％。结论：鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

六神祛暑水的薄层鉴别研究

目的 建立六神祛暑水的薄层鉴别方法.方法 用薄层色谱法分别鉴别六神祛暑水中的大黄、桂皮、广藿香、陈皮、辣椒等药材.结果 薄层色谱可检出大黄、桂皮、广藿香、陈皮、辣椒等5种药材对应的斑点,且斑点清晰,阴性没干扰.结论 建立的薄层鉴别方法简单,可作为六神祛暑水质量控制方法.     

肾复康胶囊质量标准研究

目的 探讨肾复康胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对肾复康胶囊中益母草、土茯苓进行了定性鉴别。以芦丁为指标，运用高效液相法进行了含量测定。结果 平均回收率100．6％，RSD为0．98％。结论 用薄层色谱法鉴别土茯苓和益母草方法可行；用高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的芦丁含量方法准确、重复性好；所建立的肾复康胶囊质量标准可以控制本品的质量。     

温心活血颗粒的质量标准研究

目的：建立温心活血颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TIE）对处方中的丹参、延胡索、川芎进行定性鉴别研究；采用高效液相色谱法（HPLC）测定丹酚酸B的含量，色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），紫外检测波长为286nm，流速为1．0ml／min，柱温为30℃。结果：TLC可检出丹参、延胡索、川芎的特征斑点；丹酚酸B在0．144～1．44ug范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．64％。结论：所选用方法能准确可靠地进行定性、定量检测，能有效地控制制剂的质量。