匍行性血管瘤1例

患者女,16岁,学生.自诉1年前无明显诱因出现左侧颈、肩部皮肤起暗红色斑点、丘疹,针尖至粟粒大小,密集性成簇状分布,无痛痒等自觉症状.病理检查提示:角化过度,表皮略增生;真皮乳头及浅层可见扩张、充盈的毛细血管,部分管壁增厚,血管周围少许单一核细胞浸润.综合临床、组织病理和实验室检查结果诊断为匍行性血管瘤.     

匍行性血管瘤1例

患者女,37岁,左侧躯干及上下肢弥漫性红色斑片30余年,无不适。皮肤科情况:左侧躯干及上下肢可见泛发不规则红色斑片,右腰背部可见小面积受累,边界清楚,压之退色,其间可见不规则片状正常皮肤。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮乳头内可见扩张的管腔,腔内充满红细胞,管壁由单层内皮细胞组成,部分内皮细胞肿胀。诊断:匍行性血管瘤。     

匐行性血管瘤一例

患儿男,１２岁。因面颈、躯干匐行性红色丘疹和斑片１２年就诊。患儿生后３d右颧部遭硬物撞击后出现鸡蛋大肿胀淤斑,３d后局部出现黄豆大粉红色皮疹,并缓慢向下扩大,２岁时发展至下颌,形成大片红斑,同时颧部皮疹开始消退,遗留浅褐色色素沉着。４岁时皮疹延及颈、前胸、后背。近２年皮疹发展较前减慢。皮疹边缘稍隆起,向周围缓慢扩大,中央则缓慢消退,留有浅褐色色素沉着。无全身症状,皮疹边缘轻度压痛。既往史及家族史无特殊。体检：一般情况好,骨骼及智力发育正常。右颊部略高于对侧。下颌、前胸、对侧肩背部大片不规则淡红色斑…     

匐行性血管瘤1例

患儿女,10岁.因面、颈、躯干、四肢鲜红色斑点、斑片无自觉症状6年.于2008年3月20日来我科就诊.患儿3岁左右其父母发现双肩部出现淡红斑,渐发展至前胸、后背、双下肢及面颈部,其间部分皮疹消退,但面积逐渐扩大,无自觉症状.体格检查：系统检查无异常.     

出汗性血管瘤一例

患者男,17岁,左下肢结节,斑块6年,伴局部多汗,疼痛4年。患者于就诊前6年无意中发现左腿膝盖上方有一针尖大小黑点,不痛,不痒,皮疹缓慢增大,增多,逐渐波及胫前,腘窝和股外侧,皮疹中央始呈鲜红色,渐加深至深紫红色,4年前,皮损进一步增大,且膝盖部原发皮疹出现疼痛,局部多汗,疼     

出汗性血管瘤一例

患儿男,17个月,以右上臂紫红色斑块伴痒痛1年于2002年10月就诊。初起患儿肌内注射乙肝疫苗后1周于注射部位出现暗红色硬结,逐渐增大,成大片紫红色斑块。病程中时有痒痛,无其他不适,此前未经诊治。既往体健,尚未发现其他遗传病及先天性疾病,家族成员无类似疾病病史。发育良好,系统检查无明显异常。皮肤科情况:右上臂外侧及肩胛部可见16cm×8cm大小紫红色形状不规则斑块,表面无糜烂渗出,触之硬,皮温高,轻压痛。血常规:白细胞8.6×109/L,中性粒细胞0.34,淋巴细胞0.60,红细胞3.93×1012/L,血小板119×109/L。取局部皮损组织病理学检查示:表皮…     

成年发病的匍行性血管瘤1例

<正>1临床资料患者女,48岁。右乳房外侧大片簇集点状红斑10年。10年前,无明显诱因患者右乳房外侧发现有点状红斑,密集或散在,无瘙痒和疼痛等不适,其间部分皮疹消退,但面积逐渐向周围不规则扩展,未予处理。既往体健,无特殊病史、个人史、家族史。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:右侧乳房外侧见鲜红色斑点,微隆起,压之,,,     

匍行性血管瘤1例

<正>1临床资料患者女,13岁。左大腿内侧大片簇集点状红斑3年。3年前,无明显诱因患者左大腿内侧发现有壹元硬币大簇集点状红斑,无瘙痒和疼痛及感觉异常等不适,未予处理。后红斑逐渐增多,并向周围不规则扩展。既往体健,无特殊病史、个人史、家族史,一般查体均无特殊。皮肤科情况:左大腿内侧见细小的棕色或鲜红色斑点,紧密群集,形成斑片,部分聚集形似小环状,周围有较多新发皮疹,匍行性外观,无紫癜性损     

匐行性血管瘤2例

报道2例匐行性血管瘤。2例均有典型的临床表现，其中1例皮损泛发，累及躯干和四肢，另1例皮损局限于双侧臀部。1例的组织病理检查符合匐行性血管瘤的改变。经可调的脉冲染料激光治疗后，2例均取得满意的疗效。     

疣状血管瘤一例

患者女,33岁,因右小腿暗红色斑块33年于2011年11月就诊于我科门诊.患者出生不久,无明显诱因,家人发现其右小腿上出现豆粒大小红斑,颜色较鲜艳,以后随着年龄的增长,红斑面积渐增大,如手拳大小,同时局部隆起,表面增生呈疣状,伴有触痛.每逢夏季,无明显诱因皮损上可出现点状破溃,流出有腥臭味的暗红色液体,之后破溃处可结痂、愈合.     

匐行性血管瘤1例

报告1例匐行性血管瘤患者男，15岁。上肢起疹，进行性加重5年。皮肤科检查：右前臂及上臂近肘关节仲侧较密集粟粒大小红色斑疹，压之不完全褪色。皮肤组织病理检查示表皮同篮状角化过度，基底细胞色素增加真皮乳头内可见簇集分布、管壁增厚的毛细血管。     

疣状血管瘤1例

患者男,19岁。因左侧手足肿物10年余,于2009年8月17日来我院就诊。10年前无明显诱因左手掌及左足内侧出现数个绿豆大丘疹、结节,正常肤色,无自觉症状,未做特殊处理。上述皮疹进行性增多,体积增大。     

成年发病的匐行性血管瘤一例

匐行性血管瘤是一种少见的毛细血管扩张的血管畸形，好发于女性，通常幼年起病。最近笔者发现一例成年起病的匐行性血管瘤，报告如下。     

丛状血管瘤1例

患儿女,2月,左腰背部斑块伴疼痛1月。皮肤科检查可见左腰背部一9.0cm×4.0cm大紫红色斑块,中央隆起,质稍硬,触之有结节感和浸润感。组织病理检查示真皮内散在毛细血管组成的团块,呈丛状或卵圆形。可见圆形或不规则形管腔,含有较多的内皮细胞,细胞核呈卵圆形或梭形,内皮细胞可形成血管裂隙或不规则管腔,细胞无异形性。免疫组化染色示内皮细胞CD34和CD31(+),周皮细胞平滑肌肌动蛋白(SMA)表达阳性。     

伴POEMS综合征的肾小球样血管瘤一例北大核心CSCD

患者女,66岁,全身皮肤暗红色结节2年。2年前无明显诱因头皮部出现暗红色结节,无自觉症状,未予特殊处理,之后皮损逐渐增多,累及全身。患者4年前感觉四肢轻度乏力、麻木,在当地医院就诊,诊断为颈椎间盘增生,并予以治疗,疗效欠佳。近年来,乏力进行性加重。体检：右锁骨下淋巴结肿大。     

获得性丛状血管瘤1例

<正>1临床资料患者女,33岁。颈后出现红斑丘疹3年余。3年前患者颈后出现片状红斑,无自觉症状,未予重视和诊治。红斑缓慢增大,其上出现丘疹,伴微痒,偶感自发性疼痛,为明确诊断遂来本科就诊。患者既往无其他重要疾病及慢性病史,家族无     

匐行性血管瘤4例分析

目的分析匐行性血管瘤的临床表现、组织病理和诊断,提高对本病的认识。方法回顾分析匐行性血管瘤患者的临床和组织病理特点,并温习国内外相关文献,对本病的临床特征进行分析。结果本科诊治的4例匐行性血管瘤患者均具有典型的临床表现和组织病理学改变,皮损主要为群集的匐行性红斑,表面有撒胡椒粉样紫红色斑点,皮肤镜下为界限清晰的"红湖"样结构,组织病理为真皮乳头和浅层集簇分布的扩张的毛细血管,无炎症或含铁黄素沉着,该临床特点有助于鉴别诊断。结论匐行性血管瘤是一种少见病,诊断主要根据临床特征和组织病理,易被误诊为其他疾病而进行不必要的检查。     

外阴巨大海绵状血管瘤1例

1　患者　女 ,2 2岁 ,农民 ,未婚 ,于 1 0年前无明显原因发现外阴部二黄豆大小囊性突起 ,无不适症状 ,未引起重视。后逐渐增大。目前 ,因婚期将至 ,即来就诊。生于原籍 ,无长期外地居住史 ,月经 :1 3 2 8/4～6 1 998 5 1 7,量中等 ,白带无异常。否认家族遗传史。查体 :青年女性 ,神清志可 ,营养中等 ,发育正常。头颅无畸形 ,颈软 ,气管居中 ,胸廓对称。心、肺听诊无异常 ,腹部 ,脊柱 ,四肢无病理性改变。皮肤科情况 :见右侧外阴部囊性肿块 2处 ,上方约 6× 5ｃｍ2 ,下方约 5× 4ｃｍ2 。二者基底部有较宽的静脉网相连通。肿块触之柔软如海…     

丛状血管瘤一例

者女,1岁8个月,左足背丘疹、红斑1年8个月就诊.出生时左足背少许红色丘疹,且左足明显肿大,丘疹渐增多、扩大、隆起,形成斑块.斑块渐向外扩展,中央渐凹陷,碰触皮损后患儿哭闹.足月顺产,第2胎.体检:各系统检查未见异常.皮肤科检查:左足较右足明显肿大,左足背及踝前可见10余个散在或融合的绿豆至蚕豆大小的红色丘疹及斑块,压之不褪色,斑块中央微凹,颜色稍淡,周边呈环状隆起,触之有结节感、浸润感,伴压痛(图1).组织病理学检查:表皮无明显异常,真皮全层散在分布界限清楚的毛细血管样聚集体,呈丛状.聚集体内毛细血管排列紧密,管腔不规则,细胞增生活跃,部分瘤细胞幼稚肥胖,内皮细胞增生不形成管腔,未见核分裂及病理性核分裂(图2).诊断:丛状血管瘤.