升结肠组织细胞肉瘤CT影像表现一例

正组织细胞肉瘤是一种高度恶性的淋巴造血系统肿瘤,新的WHO造血和淋巴组织肿瘤分类中,组织细胞肉瘤(histiocytic sarcoma,HS)被列为一个独立的罕见病,是一种形态和免疫表型均与成熟组织细胞相似的组织细胞恶性增生,表达一种或以上组织细胞标志,但不表达树突细胞标志,并且不伴有急性单核细胞白血病~([1-3])。目前国内外此类报告多为个案报道,发生在皮肤、脾、胃、中枢神经系统等~([4-8]),原发结肠HS罕见报道。本文就1例原发升结肠的HS相关特征展开阐述。     

组织细胞肉瘤1例并文献复习

<正>组织细胞肉瘤(histiocytic sarcoma, HS)是一种罕见的单核细胞/巨噬细胞系统的非Langerhans组织细胞来源的淋巴造血系统肿瘤,占淋巴结或软组织肿瘤不足1%[1]。该肿瘤1/3发生在淋巴结、1/3发生在皮肤、1/3发生在结外其他部位如胃肠道、骨等,并容易误诊为其他恶性肿瘤。本研究报道1例皮肤活检确诊的组织细胞肉瘤伴有广泛骨髓浸润和可疑全身淋巴结受累,分析其临床病理学特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断及分子表型等,     

1例巨大原发性下腔静脉平滑肌肉瘤切除术的手术配合

下腔静脉(inferior vena cava,IVC)平滑肌肉瘤是十分罕见的恶性肿瘤[1-7],自1871年首次报道至今,文献报道[2～7]不足300例.IVC平滑肌肉瘤对放疗、化疗不敏感,手术切除是唯一有效的方法[1～7],而肿瘤整块切除及必要的下腔静脉重建是治疗下腔静脉平滑肌肉瘤的有效方式[8].我室2010年4月配合完成1例巨大原发性下腔静脉平滑肌肉瘤切除术,现报道如下.     

原发性肾上皮样平滑肌肉瘤1例并文献复习

正原发性肾肉瘤临床少见,占成人肾恶性肾肿瘤的0.8%-2.7%[1],其中平滑肌肉瘤是肾肉瘤最常见的组织类型,占后者的50%-60%[2]。用CNKI检索"肾平滑肌肉瘤",自1982年至今共报道66例,目前国内外文献多以个案报道为主。我院于2015年7月收治1例原发性肾上皮样平滑肌肉瘤病人,结合文献资料对其临床特点、诊治及预后进行初步探讨,     

髓系肿瘤合并噬血细胞性淋巴组织细胞增多症8例临床特征

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是一种罕见的危及生命的综合征, 根据发病原因可分为原发性或继发性[1]。恶性肿瘤特别是血液系统恶性肿瘤是成人继发性HLH发病最常见的原因(约占45%)[2], 淋巴瘤相关的HLH已有大量研究[3], 但髓系肿瘤相关的HLH报道有限。本研究回顾性分析了8例髓系肿瘤合并HLH临床特征、遗传学与表观遗传学基因突变情况以及疾病转归, 现报道如下。     

42例恶性组织细胞病形态学复查与分析

恶性组织细胞病(malignant histioeytosis,MH)临床上以起病急骤,凶险,持续高热,肝、脾、淋巴结肿大,全血细胞减少为主要表现.而新近世界卫生组织(WHO)"淋巴组织与造血组织肿瘤分类"中已不再有MH的病名[1].据此,笔者将河北医科大学第二医院曾诊断的42例MH骨髓形态学进行重新分析,现报道如下.     

子宫、阴道-膀胱平滑肌肉瘤1例并文献复习

平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)是一种好发于消化道和子宫的恶性软组织肿瘤,占成人软组织肿瘤发病率的5%-10%。而发生于阴道、膀胱者极为罕见,近40年以来分别报道140例及70余例[1],国内偶有个案报道。本院收治1例子宫、阴道-膀胱平滑肌肉瘤患者。现结合文献复习报道如下。     

口咽部弥漫大B细胞淋巴瘤合并未分类骨髓增生性疾病1例

正造血和淋巴组织恶性肿瘤分为髓系肿瘤、淋系肿瘤、肥大细胞病以及组织细胞和树突细胞肿瘤[1]。恶性淋巴瘤、急性非淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病均为血液系统常见肿瘤,但临床上多为单发,继发者多见于其他系统恶性肿瘤患者,同时存在者鲜有报道[2]。本院于2016年6月收治1例口咽部弥漫大B细胞淋巴瘤合并未分类骨髓增生性疾病的双重造血系统恶性肿瘤。现报道如下。     

少见部位滑膜肉瘤影像诊断五例

滑膜肉瘤是并非来自滑膜细胞,而是由未分化间叶细胞发生的具有滑膜分化特点的恶性肿瘤,占所有原发软组织恶性肿瘤的10％[1],好发于四肢关节旁,尤其膝关节.而少见部位滑膜肉瘤的影像报道较少,且多为个例报道[2-4],因缺乏特异的影像表现,误诊率较高.报道5例经病理证实的少见部位滑膜肉瘤,以提高对其影像表现的认识.     

前列腺间质肉瘤1例报道

前列腺肉瘤相当罕见,占前列腺原发性肿瘤不到0.1%[1].其中,发生于前列腺特异间质的前列腺问质肉瘤(PSS)更少见.现报道1例前列腺间质肉瘤,并结合文献讨论其组织病理形态、免疫学表型、诊断和鉴别诊断及预后等.