灭瘤胶囊对Hep—A—22及S180荷瘤小鼠抑瘤及生命延长作用研究

目的 观察灭瘤胶囊对Hep—A—22及S_(180)荷瘤鼠肿瘤抑制及生命延长作用的影响。方法 抑瘤作用观察:分别对Hep—A—22及S_(180)实体瘤小鼠模型灌胃给药后取瘤称重,通过抑瘤率判断灭瘤胶囊对两种瘤体的抑制作用;生存期观察:小鼠腹腔接种癌细胞后24hr开始灌胃给药,lo天后每3天给药一次,比较各组小鼠存活时间。结果 灭瘤胶囊对两种实体瘤均有明显抑制作用,其中对S_(180)实体瘤抑制更为明显,该药仅高剂量组对S_(180)腹水瘤小鼠有明显延长生命作用,其余各组未发现有生命延长作用。结论 灭瘤胶囊有较好的抑瘤作用。     

Polyporus sp.MO5多糖的抗肿瘤作用

目的研究真菌Polyporus sp.M05多糖PSM-a体内对荷瘤小鼠S180的抑瘤作用及其机制.方法 MTT法检测PSM-a体外对S180细胞株的增殖抑制作用.建立S180小鼠模型,灌胃治疗,每日检测肿瘤体积并计算瘤体比和抑瘤率.实验结束后处死小鼠,MTT比色法测定小鼠自然杀伤(NK)细胞及淋巴因子活化杀伤细胞(LAK)的杀伤活性.HE染色检测肿瘤组织细胞坏死情况.结果 PSM-a在体外能抑制S180细胞生长;在体内能显著降低荷瘤小鼠的瘤重和瘤体比,250μg/ml的PSM-a对肿瘤抑制率高达80%以上;PSM-a能促进NK细胞及LAK细胞的杀伤活性;病理切片显示PSM-a作用后引起肿瘤组织坏死.结论 PSM-a对S180荷瘤小鼠肿瘤的生长有明显的抑制作用,其机制可能与提高机体免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性有关.     

硒酸酯多糖增强荷瘤小鼠免疫功能和自身肿瘤杀伤活性的作用

本文研究了硒酸酯多糖(KSC)对荷S180肉瘤小鼠NK细胞活性、LAK细胞活性、IL-2分泌能力和自身肿瘤杀伤活性(ATK)的影响及抑癌效应.结果表明,KSC(40mg/kg·d×9d,ig)能增强荷瘤鼠NK细胞和LAK细胞活性,促进脾细胞产生IL-2,增强ATK活性;加强环磷酰胺(Cy,20mg/kg·d×9d,ip)的抑瘤作用,并能拮抗Cy对免疫活性细胞的抑制效应.体外用rIL-2激活荷瘤鼠脾淋巴细胞可诱生或增强ATK活性.本研究结果提示,KSC上调肿瘤宿主NK细胞和LAK细胞活性及IL-2的分泌水平,增强ATK活性,可作为生物反应调节剂(BRM)应用于肿瘤生物治疗.     

人肺癌细胞NHE—1基因片段的克隆及其反义表达载体的构建

目的:动态观察CIK(cytokine induced killer)细胞的体外增殖,体外的细胞毒活性,及通过动物实验研究其体内的抗肿瘤作用.方法:通过提取健康供血者的PBMC,第0天加入γ-IFN,第1天加入IL-2、抗-CD3单抗和IL-1培养CIK细胞;在流式细胞仪上做动态培养物的表型分析;与LAK细胞作对比,分别用MIT法测定其体外细胞毒活性及对S180荷瘤鼠的体内抗肿瘤作用.结果:CIK细胞在培养2周后获得大量增殖,表型分析表明,CIK细胞属异质性细胞群,在培养的过程中,群体的CD3~ CD56~ 细胞大量扩增达1000多倍,是CIK细胞的主要效应细胞;实验证明,CIK细胞的体外细胞毒活性及对S180荷瘤鼠的体内抗肿瘤作用均强于LAK细胞;其较强的体内抗癌活性可能与荷瘤鼠主体内T细胞活化有关.结论:CIK细胞是一种强于LAK细胞的、新型、高效、具有广谱杀瘤活力的免疫活性细胞.     

BCG—CW对荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性及胸腺细胞增殖能力的影响

目的 探讨卡介苗细胞壁(BCG—CW)对荷瘤鼠脾脏NK细胞杀伤活性及胸腺细胞增殖能力的影响。方法 以小鼠脾脏NK细胞为效应细胞,以~3H—TdR标记的YAC—1细胞为靶细胞,测定NK细胞杀伤活性;胸腺细胞增殖能力采用~3H—TdR掺入法测定。结果 BCG—CW组和BCG—CW 5—Fu组荷瘤鼠脾脏NK细胞杀伤活性与肿瘤对照组比较,差异显著(P<0.05;P<0.001),而且在胸腺细胞增殖能力上也明显高于肿瘤对照组,并且与5—Fu组比较也有显著差异(P<0.001)。结论 BCG—CW对荷瘤鼠免疫系统有明显的调节作用,可增强荷瘤鼠NK细胞杀伤活性,促进小鼠胸腺细胞增殖能力。     

CIK疗法对S180荷瘤小鼠的体内抗瘤作用的研究

为了研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)的体内抗肿瘤活性,本文选择了S180荷瘤鼠作为实验肿瘤动物模型来研究其体内抗肿瘤作用.首先建立了S180荷瘤鼠肿瘤模型,即实验组和对照组昆明鼠各接种2×10~5个S180细胞,两天后通过尾静脉、局部注射两种途径给予10~7/次CIK细胞抗肿瘤治疗,设LAK细胞治疗对照组和生理盐水对照组.经过2次/周共4次治疗,第5天后杀鼠取脾,计算抑率.结果可见,CIK静脉组及局部组的抑瘤率分别达57%和78%,与LAK对照组相比差异显著(P<0.01),并于治疗结束后解剖鼠肿瘤部位大体观察所见,CIK治疗组肿瘤块较光滑、较小、     

硒酸酯多糖增强荷瘤小鼠免疫功能和自身肿瘤杀伤活性的作用

目的:研究硒酸酯多糖(KSC)对荷瘤鼠免疫功能和自身杀伤肿瘤活性(ATK)的作用.方法:测定KSC对荷Sl80肉瘤小鼠NK及LAK细胞活性,IL-2分泌能力,ATK活性和抑瘤的影响.结果:KSC(4Dmg·kg~(-1)·d~(-1)×9d,ig)增强荷瘤鼠NK细胞和LAK细胞活性,促进脾细胞产生IL-2,增强ATK活性;加强环磷酰胺(Cy 20mg·kg~(-1)·d~(-1)×9d,ip)的抑癌作用,并     

济南假单胞菌细胞壁组分(PJ-CW)体内外抗癌作用的研究

本文报告了PJ-CW对荷瘤小鼠移植肿瘤以及肿瘤细胞株抑制作用的研究。结果显示，PJ-CW不仅对瘤细胞(EL4)和荷瘤(S180．H22)鼠肿瘤有直接抑制和抑瘤作用，且能促进LAK细胞进入瘤组织，从而保护了荷瘤鼠的免疫器官，延长其存活期。PJ-CW制剂仅含多糖与氨基酸，注射后无发热等副作用，因此是一种有发展前途的新型抗癌生物制剂。     

溶血性链球菌制剂的抗瘤作用及机理研究

本试验检测了溶血性链球菌制剂(HSP)的抗瘤活性。当对小鼠移植ECA细胞前三天及后三天各ip0.5mgHSP一次,荷瘤小鼠生存期明显延长。在荷瘤鼠中经HSP或CP诱导的中性粒细胞的抗瘤活性与未经诱导鼠的相比,差异有显著性(P<0.01),与非荷瘤鼠经HSP诱导的中性粒细胞抗瘤活性相比,差异也有显著性(P<0.05)。HSP、BCG、CP都能促进C_(57)BL/6小鼠腹腔巨噬细胞分泌细胞因子,巨噬细胞培养上清促进胸腺细胞增殖的最适剂量约为1:32,其中以HSP致生效果较好。     

三棱、莪术提取物修饰的肿瘤细胞疫苗的非特异性抗瘤实验研究

目的:研究SE(三棱、莪术)提取物修饰的肿瘤细胞疫苗对B16小鼠恶性黑色素瘤的抗瘤效应。方法:用丝裂霉素等对K562肿瘤细胞进行灭活处理,用SE提取物进行修饰异构,经SE提取物修饰的肿瘤细胞(K562)作为瘤苗免疫小鼠,14天后再接种B16细胞,观察其抗瘤效应。取小鼠脾细胞制备LAK细胞,将LAK细胞注入小鼠腹腔,观察小鼠的存活时间。结果:SE修饰的瘤苗组存活时间为(52.71±8.26)天,与单纯瘤苗组、单纯SE中药组相比,瘤苗免疫后的小鼠存活期明显延长,有显著性差异(P<0.05);SE中药对照组治疗后其LAK细胞及NKC对B16、S180的杀伤效应明显低于SE修饰的瘤苗组(P<0.05),而正常对照组的LAK细胞对B16、S180的杀伤效应低于SE中药对照组(P<0.05);利用SE中药修饰的瘤苗免疫长期存活的小鼠脾细胞制备LAK细胞,较同龄未免疫小鼠的脾细胞制备的LAK细胞具有更强的抗瘤性。生存时间实验组(SE中药+K562+LAK)为57.26天,均长于其它对照组(P<0.05)。结论:SE中药修饰肿瘤细胞疫苗可以明显增强对B16的抗瘤效应。