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近年来,抗高血压药物不断更新换代,单一制剂有时不能达到理想的降压目的,甚至发生副作用.我们自2002年1月~2005年1月,采用北京降压0号(复方制剂)治疗原发性高血压患者40例,效果满意,现报告如下. 相似文献
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张成荣 《广西中医学院学报》2005,8(3):53-54
[目的]观察北京降压0号对原发性高血压患者的降压疗效和药物不良反应。[方法]56例1~2级原发性高血压患者,应用北京降压0号1~2片,1次/日或1次/隔日,一疗程(8周)结束后进行血压治疗前后的疗效评价,监测治疗前后血、尿常规、血脂、血糖、肝肾功能、电解质等指标。[结果]56例服用北京降压0号治疗后,血压下降显著(P<0.01);显效42例,有效11例,无效3例,总有效率94.6%。[结论]北京降压0号是一种服用方便,依从性高,安全有效的降压药物。 相似文献
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目的比较北京降压0号与洛汀新治疗高血压的疗效和安全性.方法将129例高血压病患者随机分为北京降压0号65例,其中男性42例,女性23例,年龄(55±9)岁,用北京降压0号1片,日一次,早晨服,洛汀新组64例,其中男性39例,女性25例,年龄(53±11)岁,用洛汀新10~20mg,日一次,早晨服,2组疗程均为3个月.结果治疗3个月后,两组血压下降差别均有显著意义(P<0.01),北京降压0号组总有效率为92%,洛汀新组为91%,2组疗效差别无显著意义(P>0.05),北京降压0号与洛汀新均无严重不良反应.结论北京降压0号与洛汀新治疗高血压病均疗效好、安全. 相似文献
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目的 探讨北京降压0号治疗原发性高血压的降压效果及安全性。方法 将150例在门诊就诊的轻、中度高血压患者随机分为两组,每组75例。北京降压0号治疗组用北京降压0号,1片/d;对照组用长效降压药拉西地平4mg/d。两组服药时间均为晨服。每周随访1次,追踪观察6个月,了解其降压效果及不良反应发生情况;并在治疗前后分别检测血糖、血脂、电解质及肝、肾功能变化。结果 用北京降压0号治疗1周、4周和8周后达到正常血压值(〈140/90mmHg)者分别为52例(69.33%)、64例(85.33%)和70例(94.66%)。用拉西地平片治疗1周、4周和8周后达到正常血压值者分别为56例(74.67%)、62例(82.67%)和69例(92.67%)。两组降压幅度与疗效无明显差异(P〉0.05)。用北京降压0号治疗出现不良反应5例(6.7%),主要为轻度头晕、鼻塞、乏力,继续治疗可自行缓解。对照组出现不良反应6例(8.0%),为头痛、面红、心悸和轻度浮肿。结论 应用北京降压0号可显著降低轻、中度高血压患者血压,安全性好,可作为临床推荐使用的高血压一线药物。 相似文献
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拉西地平与北京降压0号治疗原发性高血压的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
齐文健 《中国冶金工业医学杂志》2003,20(3):178-179
我们用拉西地平与北京降压 0号治疗原发性高血压 ,现将对比结果报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 选择本院门诊及住院患者共 94例 ,男 5 8例 ,女 36例 ,年龄 34~ 81岁 ,病程 3个月至 2 8年 ,诊断标准按照 1999年高血压诊断治疗指南 ,以多次不同时间测量右上臂坐位血压≥ 14 0 / 90mmHg(mmHg× 0 1333=kPa)为标准 ,排除继发性高血压 ,主动脉瓣及二尖瓣狭窄 ,活动性溃疡 ,严重内科疾病 ,怀孕、哺乳期妇女及对两药过敏者。随机分成两组 ,每组 4 7例。1 2 方法 拉西地平初始剂量 4mg,每晨 1次顿服 ,北京降压 0号 1片 ,每晨 1次顿服。 … 相似文献
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北京降压0号(Compoud Hypotensive tablets)是由多种药物组成的复方制剂,广泛用于治疗原发性高血压。我们用24h动态血压监测技术,观察北京降压0号治疗原发性高血压的临床疗效,现报告如下。 相似文献
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目的观察双利地平治疗原发性轻、中度高血压病人的疗效及不良反应,评价其临床应用价值.方法将208例原发性轻、中度高血压病人随机分为两组.双利地平组104例,一次1~ 3片,一日1~3次;北京降压0号组104例,一次1~1.5片,一日1次.两组均观察4周.结果双利地平显效率为77.9%,有效率为93.3%;北京降压0号显效率为82.7%,有效率为96.2%.经统计学处理双利地平与北京降压0号在疗效上无差异.双利地平与北京降压0号在对血压的负荷及动态血压曲线、SBP降压T/P比值均大于50%无明显差异,而双利地平对DBP降压T/P比值不如北京降压0号,说明其降压温和.双利地平与北京降压0号分别对心率及ECG、血脂、电解质和肝肾功能的影响均无明显变化.双利地平有12例出现困倦乏力,6例鼻塞;北京降压0号有9例困倦乏力,7例鼻塞.结论双利地平与北京降压0号在治疗原发性高血压时无差异,双利地平片是值得临床应用的一理想降压药. 相似文献
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目的观察北京降压0号对老年性高血压的降压疗效和安全性。方法确诊为老年性高血压80例,治疗前停用其它药物,给予北京降压0号口服,每日一次,每次一片;治疗2周后,观察其血压、心率变化和药物副反应。结果治疗后血压显著下降(P<0.01),心率于治疗后4周轻微减慢(P<0.01),显效率为78.8%,有效率为14.8%,无效率为6.4%,总有效率为93.6%。个别人有恶心、纳差、头胀,未见明显副反应。结论该药疗效好且安全,是治疗老年性高血压的理想药物。 相似文献
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自2000年以来,我们应用北京降压0号(北京双鹤药业有限责任公司生产)治疗了高原地区高血压病58例,疗效满意,报道如下。 相似文献
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目的 观察北京降压0号治疗轻中度高血压的临床疗效.方法 选取91例无禁忌证原发性高血压患者进入本治疗组,采用北京降压0号每日0.5~1.5片,治疗6个月,观察降压疗效和不良反应.结果 与治疗前比较,收缩压平均下降23.85 mm Hg,舒张压平均下降18.25 mm Hg(P〈0.01),治疗总有效率为91.2%.个别患者在治疗过程中有轻度不良反应.结论 轻中度原发性高血压患者单一采用北京降压0号治疗可显著降低血压,偶有轻微不良反应,但不影响治疗依从性. 相似文献
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北京降压0号与洛汀新治疗高血压病的比较 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:比较北京降压0号与洛汀新治疗高血压的疗效和安全性,方法:将129例高血压病患者随机分为北京降压0号65例,其中男性42例,女性23例,年龄(55&;#177;9)岁,用北京降压0号1片,日一次,早晨服,洛汀新组64例,其中男性39例,女性25例,年龄(53&;#177;11)岁,用洛汀新10-20mg,日一次,早晨服,2组疗程均为3个月。结果:治疗3个月后,两组血压下降差别均有显著意义(P<0.01),北京降压0号组总有效率为92%,洛汀新组为91%,2组疗效差别无显著意义(P>0.05),北京降压0号与洛汀新均无严重不良反应,结论:北京降压0号与洛汀新治疗高血压病均疗效好,完全。 相似文献
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目的:观察中度高血压患者给予北京降压0号的疗效.方法:观察北京降压0号在治疗轻中度原发性高血压患者的疗效,观察患者服药顺从性.结果:北京降压0号治疗高血压病疗效满意.结论:不良反应少,经济、实惠、有效、服用方便,提高患者服用顺从性,值得在临床推广使用. 相似文献
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北京降压0号又称为复方降压平片,临床用于治疗轻、中度高血压病。每日只需服用1片,血压稳定以后维持量1次1片,2—3d口服1次。用药方法简便,降压效果好,病人容易接受,临床应用较广泛,到目前尚未见北京降压0号有不良反应报道。而我院在临床使用中发现导致频发室上性早搏一例,现报道如下。 相似文献
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北京降压0号治疗原发性高血压147例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
应用抗高血压药物是有效控制血压,减少心脑血管事件的主要方法。北京降压0号在我国用于临床已有20余年历史,治疗数百万高血压患者。为了进一步探讨长期服用北京降压0号治疗原发性高血压(essential hypertension,EH)的疗效和安全性,我们对我校某学部服用北京降压0号的病人进行长期观察。 相似文献
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近年来,我们采用北京降压0号(复方降压平)治疗高血压病60例,既能保持24h的有效血药浓度,又使不良反应减少,降低了冠心病、脑卒中等事件的发生率。 相似文献
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高血压病是老年人常见病,而且随年龄增长发病率也随之增加。在进行非药物治疗的同时,注意合理使用抗高血压药物是满意控制血压的关键。我部对46例高血压病患者给予北京降压O号治疗,进行3年系统的临床观察,现将结果报告如下。[第一段] 相似文献
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本文就 (依苏 ) ,双氢克脲噻 (双克 )与北京降压0号 (简称 0号 )对治疗高血压的疗效及安全性进行了观察比较 ,现予报告如下。1 对象和方法1.1 病例选择按 1998年第七届世界卫生组织 /国际高血压联盟高血压大会通过的高血压指南 :高血压标准 >14 0 /90mmHg[1] 。选择符合条件的 2 16例住院病人 ,患原发性高血压且不伴其它严重内科疾患。其中男性 2 0 7例 ,女性 9例 ,年龄 (71± 5 )岁 ,病程 (17± 4 )年 ,随机分成两组 ,依苏十双克 (A组 )男 10 6例 ,女 4例 ,0号 (B组 )男 10 1例 ,女 5例。1.2 药品依苏 (扬子江制药股份有限公司生… 相似文献