曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛的对照观察

目的:评价曲美他嗪(TMZ)与传统药物相结合治疗稳定型劳力性心绞痛的临床疗效.方法:39例稳定型劳力性心绞痛患者随机分成治疗组及对照组,两组均给予美托洛尔、阿司匹林及调脂药物治疗,治疗组加服TMZ 20 mg,tid,对照组加服安慰剂1片,tid,疗程均为12周.治疗前后行平板运动试验,比较用药前后每周心绞痛发作次数、硝酸甘油片的用量、收缩压与心率乘积、运动诱发心绞痛发作所需的时间、运动后ST段下降≥0.1 mV所需的时间、运动持续时间等.结果:治疗组患者每周心绞痛发作次数及硝酸甘油片的用量均明显减少(P＜0.05);收缩压与心率乘积仅轻度改变,用药前后比较无统计学意义;运动持续时间、运动诱发心绞痛所需的时间及运动诱发ST段下降≥0.1 mV所需的时间均明显延长(P＜0.05).对照组用药前后各项指标差异均无显著性(P＞0.05).结论:TMZ具有抗心肌缺血作用,对心绞痛患者有一定的疗效.     

曲美他嗪对冠心病稳定型劳力性心绞痛患者心肌缺血的影响分析

目的探讨曲美他嗪对冠心病稳定型劳力性心绞痛患者心肌缺血的影响。方法选择本院2015年3月至2016年3月的50例冠心病稳定型劳力性心绞痛患者,在原有治疗基础上加用曲美他嗪。观察患者治疗前后心绞痛的情况,患者硝酸甘油片的使用情况、患者的心率前后变化、患者的ST段下降时间、患者的运动情况、患者的工作状况以及不良反应的指标变化。结果冠心病稳定型劳力性心绞痛患者经过治疗后的上述指标优于治疗前,P<0.05,在治疗前后,患者的心率差别不大,P>0.05。治疗后没有不良反应的情况发生。结论曲美他嗪能够增加患者的运动耐力,有效的改善了运动诱发心绞痛的心肌缺血,治疗安全有效,值得运用。     

曲美他嗪和硝酸异山梨酯治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效对比

目的探讨稳定型劳力性心绞痛采用曲美他嗪和硝酸异山梨酯联合治疗的疗效。方法稳定型劳力性心绞痛65例,随机分为观察组(33例)和对照组(32例)。对两组患者的临床疗效、心电图疗效、生命体征及不良反应发生情况进行比较。结果观察组的临床疗效总有效率为93.94%,明显高于对照组的84.38%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后心电图疗效的总有效率,观察组为87.87%,对照组为84.38%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、心绞痛发作时间、运动耐力皆短于对照组(P<0.05);而运动持续时间高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6.06%,明显低于对照组的18.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪和硝酸异山梨酯联合治疗能够显著改善稳定型劳力性心绞痛患者心肌缺血及心绞痛症状,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪(TMZ)对稳定型劳力性心绞痛的疗效。方法31例稳定型劳力性心绞痛患者在常规治疗的基础上,加用TMZ治疗,12周后,观察治疗前后每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油片用量、收缩压心率乘积、运动诱发心绞痛所需时间、运动持续时间等。结果治疗后患者每周心绞痛发作次数(3.0±1.9)次,硝酸甘油片的用量(2.9±1.5)mg均明显减少(P<0.01);运动诱发心绞痛的所需时间(469.4±85.8)s,运动持续时间(641.3±121.6)s,均明显延长(P<0.05);而收综压与心率乘积仅轻度改变,前后比较无统计学意义(P>0.05)。结论TMZ具有抗心肌缺血作用,显著减少心绞痛患者硝酸甘油用量并提高运动耐量。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 评价曲美他嗪联合常规药物疗法对不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 61例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组给予患者基础治疗包括抗血小板药物、抗凝药物、β-受体阻滞剂、硝酸酯类等;治疗组在此基础上,加用曲美他嗪治疗4周.观察2组患者临床症状改善、治疗前后心电图变化以及硝酸甘油用量变化.结果 与对照组比较,治疗组在ST段压低时间、ST段压低次数、硝酸甘油用量方面差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,值得临床推广使用.     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择不稳定型心绞痛患者201例,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规内科治疗,包括抗血小板治疗,抗凝血酶治疗,硝酸酯药物,β-受体阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂等。观察组在以上治疗的基础上给予盐酸曲美他嗪。结果两组总有效率有明显统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床效果显著。     

曲美他嗪治疗老年冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察曲美他嗪对老年冠心病稳定性心绞痛的疗效.方法 将78例老年冠心病稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组:对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪,疗程为8周.观察2组治疗前后心绞痛发作情况及心电图改善情况.结果 治疗组与对照组均能减少心绞痛发作,但治疗组明显优于对照组,2组比较差异有显著性(P<...     

曲美他嗪治疗冠心病劳力型心绞痛的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病劳力型心绞痛的疗效。方法将120例确诊的劳力型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,各60例,治疗组和对照组均予传统疗法治疗,治疗组加服曲美他嗪20mg,3次/d,疗程均为12周。观察治疗组和对照组疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合传统疗法对稳定型劳力型心绞痛患者抗心绞痛的疗效优于单纯用传统药物治疗。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛64例疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法128例不稳定型心绞痛患者随饥分乃常规治疗组（64例）和曲美他嗪治疗组（64例）。曲美他嗪治疗组在常规治疗组的基础上加用曲关他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加（P〈0．05）。心电图改善明显增加（P〈0．05）,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地控制UAP,且患者耐受性好,无不良反应。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛160例疗效观察

目的 观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 采用随机单盲对照的方法,将160例不稳定型心绞痛患者分为对照组和治疗组.对照组常规给予硝酸盐制剂受体阻滞剂或钙拮抗剂低分子肝素;治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg tid po治疗.观察两组治疗后临床疗效及心电图变化.结果 治疗后总有效率治疗组87.5%,对照组67.5%;心电图改善率分别为72.5%和55.0%,治疗组无明显不良反应发生.结论 曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛安全有效.     

曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛近期疗效。方法回顾分析60例患者的临床资料。结果两组治疗后与治疗前比较,24 h缺血发作次数、ST段最大下降幅度、ST段下降总时间均减少,差异均有统计学意义。两组间比较,治疗前的24 h缺血发作次数、ST段最大下降幅度、ST段下降总时间差异均无统计学意义。治疗后治疗组各指标均明显低于常规治疗组,差异均有统计学意义。结论在常规治疗老老年不稳定型心绞痛的基础上加服曲美他嗪能更有效地治疗不稳定型心绞痛。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)疗效。方法将90例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予曲美他嗪,疗程8周。观察两组疗效、超声心动图和6min步行距离。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组超声心动图和6min步行距离与治疗前比较有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪能有效控制UAP,改善心功能。     

曲美他嗪治疗42例稳定型心绞痛疗效观察

目的观察在常规治疗基础上,联合曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效。方法将42例稳定型心绞痛患者,按入院顺序编号分组,单数归入观察组,接受常规联合曲美他嗪治疗,双数归入对照组,只接受常规治疗。观察2组治疗前后心绞痛改善情况,心功能、血压、心率等情况。结果治疗12周后,与对照组比较,观察组在心绞痛发作频率上明显减少,硝酸甘油用量减少,疗效更显著（P〈0.05）,心率及血压无明显变化。结论曲美他嗪联合其他药物对稳定型心绞痛疗效显著。     

曲美他嗪治疗稳定型42例心绞痛疗效观察

目的观察在常规治疗基础上,联合曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效。方法将42例稳定型心绞痛患者,按入院顺序编号分组,单数归入观察组,接受常规联合曲美他嗪治疗,双数归入对照组,只接受常规治疗。观察两组治疗前后心绞痛改善情况,心功能、血压、心率等情况。结果治疗12周后,与对照组比较,观察组在心绞痛发作频率上明显减少,硝酸甘油用量减少,疗效更显著(P<0.05),心率及血压无明显变化。结论曲美他嗪联合其他药物对稳定型心绞痛疗效显著。     

曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的 探讨曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效.方法 60例UA患者随机分为曲美他嗪治疗组30例和对照组30例,两组均应用常规治疗,治疗组在此基础上使用曲美他嗪治疗,两组疗程均为8周.观察两组治疗总有效率.结果 曲美他嗪治疗组治疗总有效率为83.3%,对照组治疗总有效率为66.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗期间两组均未见明显不良反应.结论 曲美他嗪治疗老年UA疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广.     

曲美他嗪治疗老年稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪对稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法88例老年稳定型心绞痛患者随机分为两组：治疗组在应用硝酸酯类、β-受体阻滞剂和钙离子拮抗剂等常规治疗的基础上，加服曲美他嗪；对照组只应用常规治疗。结果抗心绞痛治疗组总有效率为95．7％，对照组总有效率为71．4％，两组比效差异有统计学意义（P〈0．05）；心电图改善治疗组总有效率为84．8％，对照组总有效率为59．5％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪治疗老年稳定型心绞痛安全有效。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的评价曲美他嗪联合常规药物治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择60例不稳定型心绞痛,随机分为常规药物治疗组(对照组,n=30)和常规药物加曲美他嗪组(治疗组,n=30),对照组给予抗血小板聚集、抗凝、调血脂、扩冠等常规药物治疗,治疗组在常规用药的基础上加用曲美他嗪20 mg,三餐时服用,疗程8周。观察2组患者治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛发作时持续的时间、硝酸甘油的用量、心电图的变化,同时观察药物的安全性。2组患者年龄分布、性别比例、血脂异常、糖尿病、高血压病、吸烟等易患因素无明显差异(P>0.05)。结果两组患者用药后心绞痛发作次数、心绞痛发作时持续的时间、12导联心电图ST压低数值总和(ΣST)、硝酸甘油耗量(片/周)均较用药前明显下降,均有显著性差异(P<0.05及P<0.01),但治疗组患者的下降更明显,两组治疗前无差别(P>0.05),而治疗后差异显著(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗劳力型心绞痛临床观察

目的：观察曲美他嗪治疗经冠状动脉造影确诊的劳力型心绞痛的临床疗效。方法：观察曲美他嗪治疗（60mg,d）前后50例劳力型心绞痛患者的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、总运动时间、运动达到ST段压低1mm和出现心绞痛的时间、心率及血压。结果：曲美他嗪洽疗后劳力型心绞痛患者的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、总运动时间、运动达到ST段压低1mm和出现心绞痛的时间较治疗前明显改善（P〈0．01）;心率及血压无明显变化。结论：曲美他嗪可改善接受常规治疗的劳力型心绞痛患者的临床表现。     

曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察在常规治疗基础上,联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例老年不稳定型心绞痛患者,随机分成治疗组40例和对照组40例,治疗蛆接受常规治疗联合曲美他嗪;对照组只接受常规治疗。观察两组治疗前后心绞痛发作次数、每日硝酸甘油用量、疗效,记录心电图变化等,并对两组进行比较。结果治疗12周后,与对照组比较,治疗组在心绞痛发作频率上明显减少,硝酸甘油用量减少,心电图疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论曲美他嗪具有抗缺血作用,直接对心肌细胞提供保护,但不影响血流动力学改变,也不降低心率、血压,是治疗冠心病不稳定型心绞痛的良好选择。