伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹的临床应用

目的:探讨伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹的临床疗效及不良反应,为临床应用这一治疗方案提供临床实践依据.方法:按入院先后顺序将127例临床确诊的玫瑰糠疹患者随机分为两组,其中治疗组65例为伐昔洛韦与匹多莫德联合治疗,对照组62例为单用伐昔洛韦治疗.结果:治疗组痊愈42例,显效18例,进步5例,无效0例;对照组分别为15例、20例、21例、6例.治疗组疗效明显好于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应.结论:伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹效果显著,不良反应少,患者适应性较强,使用安全,适于临床推广.     

伐昔洛韦联合匹多莫德治疗小儿水痘的疗效观察

目的:探讨伐昔洛韦联合匹多莫德治疗小儿水痘的临床疗效.方法:将120例水痘患儿随机分两组,治疗组及对照组各60例,治疗组伐昔洛韦联合匹多莫德治疗、治疗组用伐昔洛韦治疗.两组均计数退热时间及皮疹结痂时间,同时观察药物的不良反应.结果:治疗组平均退热时间2.51±0.42天,明显少于对照组3.0±0.33天,P＜0.05;皮疹结痂时间,治疗组2.99±0.27天,明显少于对照组3.45±0.311天,P＜0.05.两组药物治疗过程中无明显不良反应.结论:匹多莫德联合伐昔洛韦治疗带状疱疹比单用伐昔洛韦治疗带状疱疹起效更快、疗程更短、疗效更好.     

中药洗剂联合匹多莫德及伐昔洛韦治疗扁平疣的疗效观察

目的研究中药洗剂联合匹多莫德及伐昔洛韦治疗扁平疣的临床疗效及安全性。方法将58例扁平疣患者随机分成观察组与对照组,每组29例。对照组给予匹多莫德及伐昔洛韦口服治疗,观察组在对照组基础上联合中药洗剂外洗治疗,两组疗程均为14d,观察两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为93．1％,明显优于对照组的62．1％（X^2=8．031,P=0．005）;观察组与对照组不良反应发生率分另别为17．2％、13．8％,两组比较差异无统计学意义X^2=0．132,P=0．717）。结论中药洗剂联合匹多莫德及伐昔洛韦治疗扁平疣临床疗效显著,且未增加不良反应的发生,具有临床推广应用价值。     

匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的效果探析

目的 探析匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的治疗效果.方法 选取复发性生殖器疱疹患者68例,根据治疗药物不同将其均分成2组(n=34).对照组选择盐酸伐昔洛韦治疗;研究组选择盐酸伐昔洛韦联合匹多莫德治疗.观察2组疗效,并比较.结果 2组治疗后,治疗组总有效率为94.12％,复发率为2.94％,对照组总有效率为79.41％,复发率为17.65％.研究组治疗总有效率高、复发率低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复发性生殖器疱疹临床治疗时,给予患者匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦,可取得较好效果,值得推广.     

匹多莫德联合伐昔洛韦预防尖锐湿疣复发及对T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨匹多莫德和伐昔洛韦预防尖锐湿疣复发的效果及其免疫调节作用。方法将178例患者根据治疗方法的不同分为联合治疗组(60例)、匹多莫德组(60例)和伐昔洛韦组(58例)。所有患者均给予电离子去除疣体,联合治疗组患者给予匹多莫德和伐昔洛韦口服,匹多莫德组患者给予匹多莫德口服,伐昔洛韦组患者给予伐昔洛韦口服。随访6个月后评价疗效及不良反应,治疗前及治疗后3个月时采集外周血检测T淋巴细胞亚群。结果联合治疗组患者复发7例,复发频次为11例次,复发率为11.67%;匹多莫德组患者复发16例,复发频次为36例次,复发率为26.67%;伐昔洛韦组患者复发19例,复发频次为51例次,复发率为32.76%。联合治疗组患者复发率显著低于匹多莫德组和伐昔洛韦组(P<0.05,P<0.01),而匹多莫德组和伐昔洛韦组患者复发率比较差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组患者治疗后复发频次也均显著低于匹多莫德组和伐昔洛韦组(P<0.05)。联合治疗组和匹多莫德组患者治疗后CD3+、CD4+百分比及CD4+/CD8+均上升,CD8+百分比均降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05);伐昔洛韦组患者治疗前后CD3+、CD4+、CD8+百分比及CD4+/CD8+有变化,但差异均无统计学意义(P>0.05);与匹多莫德组患者治疗后比较,联合治疗组患者加服伐昔洛韦后,其治疗后的T淋巴细胞亚群各项指标均无显著变化(P>0.05);与伐昔洛韦组治疗后比较,联合治疗组加用匹多莫德后,其治疗后CD3+、CD4+百分比及CD4+/CD8+显著上升,而CD8+百分比则显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);3组患者均未发生严重不良反应。结论匹多莫德能提高尖锐湿疣患者的免疫功能,调节T淋巴细胞亚群的失常,与伐昔洛韦联用可有效预防尖锐湿疣的复发,其疗效优于单用匹多莫德或伐昔洛韦。     

匹多莫德联合伐昔洛韦对玫瑰糠疹患者T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨匹多莫德联合伐昔洛韦对玫瑰糠疹患者T淋巴细胞亚群的影响。方法选择2012年5月至2015年8月渭南市中心医院接诊的90例玫瑰糠疹患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患者口服伐昔洛韦片,每次0.3 g,每日2次;观察组在对照组的基础上口服匹多莫德片,每次0.4 g,每日2次。1个月为1个疗程,两组患者均连续服用两个疗程。对比分析两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群的变化,疗效及其不良反应情况。结果治疗后,观察组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8高于对照组[(73.01±5.43)%比(63.88±5.31)%,(41.58±2.43)%比(33.12±2.31)%,1.51±0.02比1.08±0.01],CD+8低于对照组[(26.12±3.02)%比(31.68±3.10)%],两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者总有效率高于对照组[97.8%(44/45)比48.9%(22/45)],总不良反应发生率低于对照组[4.4%(2/45)比44.4%(20/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合伐昔洛韦对玫瑰糠疹效果良好,不良反应发生率低,对T淋巴细胞亚群失常有很好的调节作用。     

甘露聚糖肽胶囊联合伐昔洛韦治疗颜面单纯疱疹的临床疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽胶囊联合伐昔洛韦治疗颜面单纯疱疹的临床疗效。方法:选取本院皮肤科2010年2月~2014年2月收治的颜面单纯疱疹160例,随机分为对照组和治疗组,每组80例,两组在给予常规治疗和伐昔洛韦基础上,对照组给予匹多莫德,治疗组给予甘露聚糖肽胶囊,观察药物治疗临床疗效、主要症状消失时间、免疫学指标和不良反应,利用案例分析法、比较分析法及统计学方法分析结果。结果:(1)治疗组总有效率(90.00%)明显高于对照组(72.25%),P<0.05。(2)与对照组患者止痒时间、结痂时间比较,治疗组具有统计学意义(P<0.05),且治疗组止泡时间明显短于对照组(P<0.01)。(3)治疗组患者血清中Ig G、Ig M、补体C3、中性粒细胞水平明显高于对照组,具有极显著性差异(P<0.01),同时明显高于治疗前(P<0.01);治疗组患者血清中IL-4含量稍优于对照组和治疗前(P<0.05)。(4)对照组出现几例恶心、呕吐、腹泻,治疗组未出现任何不良反应。结论:在联合常规治疗和伐昔洛韦抗病毒治疗基础上,甘露聚糖肽胶囊治疗颜面单纯疱疹的临床疗效优于匹多莫德。甘露聚糖肽胶囊通过调节患者免疫功能水平从而有效缩短患者止痒时间、结痂时间,无不良反应。     

匹多莫德联合伐昔洛韦及维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的：观察匹多莫德联合伐昔洛韦及维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法选择2012年5月至2013年11月在我院皮肤科接受治疗的扁平疣患者76例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各38例。对照组仅使用常规治疗（口服伐昔洛韦并外用维A酸乳膏）,观察组在对照组治疗的基础上口服匹多莫德治疗,治疗2个月。评价两组患者的疗效,监测两组治疗前后的CD4+、CD8+和IL-2水平,并统计复发和不良反应情况。结果观察组的治疗有效率为94.7%,对照组为78.9%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的CD4+、CD8+和IL-2比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组的CD4+和IL-2明显高于对照组,CD8+明显低于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为5.3%（2/38）,对照组为23.7%(9/38),观察组1例低热,1例口干,不良反应率为5.3%,对照组3例低热,2例全身不适,2例口干,不良反应率为18.4%,两组患者的复发率和不良反应率比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合伐昔洛韦及维A酸乳膏治疗扁平疣疗效显著,且安全可靠,值得临床上进一步推广。     

伐昔洛韦联合紫外线治疗带状疱疹的观察

目的 应用伐昔洛韦联合局部紫外线照射治疗带状疱疹,并观察记录临床效果.方法 将带状疱疹患者98例随机分为治疗组和对照组,每组49例.治疗组采用伐昔洛韦联合局部紫外线照射治疗带状疱疹,对照组单纯应用口服伐昔洛韦治疗,观察并且记录两组疗效.结果 两组患者临床疗效比较,实验组有效率为91.84%,对照组63.27%,前者优于后者,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 应用伐昔洛韦联合局部紫外线照射治疗带状疱疹的临床效果好,值得临床推广应用.     

伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效观察

目的 评价复方甘草酸苷联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法 58例带状疱疹患者分为两组,治疗组予复方甘草酸苷20ml静脉滴注,每日1次,联合口服伐昔洛韦0.3 g,每日2次.对照组予口服伐昔洛韦0.3 g,每日2次.两组疗程均为7 d.结果 治疗组有效率为94.7%,对照组有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).患者各项症状、体征消退时间,治疗组比对照组明显缩短(P<0.01);治疗组不良反应发生率为15.8%,对照组为20.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方甘草酸苷联合伐昔洛韦治疗带状疱疹起效快,疗效高,安全性好.     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的 观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法 将88例复发性生殖器疱疹患者分为观察组和对照组.观察组51例口服盐酸伐昔洛韦,对照组37例口服阿昔洛韦片,比较两组临床疗效和1年内复发率及不良反应.结果 观察组总有效率为92.2%;对照组总有效率为75.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组1年内复发率为35.3%,对照组复发率为62.2%,观察组复发率低于对照组(P<0.01);两组无明显不良反应发生.结论 口服盐酸伐昔洛韦片治疗复发性生殖器疱疹临床效果优于阿昔洛韦片剂,且能明显降低其复发率,安全性好.     

更昔洛韦与匹多莫德联合治疗手足口病临床疗效观察

目的：观察更昔洛韦、匹多莫德联合治疗手足口病的临床疗效。方法：将281例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组150例,给予静点更昔洛韦5mg．kg-1．次-1,1—2次/d,同时应用匹多莫德口服：〈2岁,一次0．2g,2次／d;〉2岁,一次0．4g,2次／d。对照组131例,给予静点病毒唑15mg．kg-1．d-1。观察临床症状、体征变化进行分析。结果：治疗组总有效率95．34％,对照组总有效率67．18％,两组经统计学分析差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：更昔洛韦、匹多莫德联合治疗手足口病疗效显著,可明显改善患儿的临床症状、体征,值得推广。     

得宝松局部封闭联合伐昔洛韦治疗急性期带状疱疹疗效观察

目的研究得宝松局部封闭联合伐昔洛韦等治疗急性期带状疱疹的疗效。方法将200例带状疱疹患者随机分为治疗组(120例,得宝松局部封闭配合口服伐昔洛韦、甲钴胺治疗)和对照组(80例,单纯口服伐昔洛韦、甲钴胺治疗),比较两组疗法的临床有效率及痊愈率。结果治疗组临床有效率及痊愈率均高于对照组(P<0.01),无严重不良反应发生。结论联合应用得宝松局部封闭及伐昔洛韦等治疗带状疱疹疗效显著,可明显缓解急性期带状疱疹的神经痛,值得临床推广应用。     

伐昔洛韦联合干扰素治疗带状疱疹疗效观察

目的观察伐昔洛韦联合干扰素α-2b治疗带状疱疹的临床疗效。方法将90例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组肌注干扰素α-2b,口服伐昔洛韦;对照组仅口服伐昔洛韦。两组均以10d为1个疗程。结果治疗组有效率90%,对照组有效率70%,两组比较有统计学意义(P0.01)。结论伐昔洛韦联合干扰素治疗带状疱疹,可明显缓解疼痛,缩短病程,提高治愈率。     

丹参酮联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛的临床观察

目的：探讨丹参酮联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛的临床效果。方法：2012年9月到2015年2月选择在我院诊治的带状疱疹神经痛患者120例,根据随机数字表法分为治疗组与对照组各60例,对照组给予盐酸伐昔洛韦片治疗,治疗组给予丹参酮联合盐酸伐昔洛韦片治疗,治疗周期都为14d。结果：治疗后经过观察,治疗组的有效率为98.3％,对照组为88.3％,治疗组的有效率高于对照组。治疗组的止疱时间、完全结痂时间和皮损痊愈时间明显少于对照组。两组治疗后的疼痛评分都均明显下降,与对照组相比,治疗后治疗组的疼痛评分明显较低。治疗期间,两组均无严重不良反应,与对照组相比,治疗组的感染、血肿、呕吐、腹胀等明显少于对照组。结论：丹参酮联合盐酸伐昔洛韦片可以治疗带状疱疹,同时缓解患者神经痛,改善患者临床症状,提高总有效率,减少不良反应的发生。     

电磁波治疗仪联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的预后评估

目的探讨电磁波治疗仪联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的预后评估。方法我院100例2016.4至2018.4带状疱疹患者。随机分组,对照组采取伐昔洛韦治疗,药物联合电磁波组则采取伐昔洛韦+电磁波治疗仪治疗。比较两组疾病疗效;水疱消失的时间、疼痛缓解时间、结痂的时间;治疗前后患者症状积分、简明健康量表评分;不良反应。结果药物联合电磁波组疾病疗效、水疱消失的时间、疼痛缓解时间、结痂的时间、症状积分、简明健康量表评分相比较对照组更好,P0.05。药物联合电磁波组和对照组不良反应相似,P0.05。结论伐昔洛韦+电磁波治疗仪治疗带状疱疹效果好。     

伐昔洛韦联合红光治疗带状疱疹的临床疗效及对症状指标的影响

目的:探讨伐昔洛韦联合红光治疗带状疱疹的临床疗效,并分析对相关症状指标的影响。方法:选取本院收治的86例带状疱疹患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为联合组与对照组,各43例。对照组口服伐昔洛韦治疗,联合组在对照组基础上联合使用红光治疗,两组疗程均为10 d。比较两组止痛时间、止疱时间、结痂时间、临床疗效及不良反应。结果:联合组患者止痛时间、止疱时间、结痂时间均短于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);联合组总有效率为83.72%,高于对照组的60.47%(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:伐昔洛韦联合红光治疗带状疱疹,能够明显缩短止疱、止痛及结痂时间,临床疗效确切且安全可靠,具有应用价值。     

伐昔洛韦加转移因子治疗复发性生殖器疱疹临床观察

目的 了解伐昔洛韦加转移因子胶囊治疗复发性生殖器疱疹的临床效果.方法 将复发性生殖器疱疹病例分为治疗组60例和对照组30例,治疗组口服伐昔洛韦片、转移因子胶囊,对照组单纯口服伐昔洛韦片,观察两组疗效.结果 疱疹消退时间治疗组明显优于对照组（t=8.059,P＜0.001）,1年的复发次数治疗组明显少于对照组（t=3.904,P＜0.005）.结论 伐昔洛韦结合转移因子胶囊治疗复发性生殖器疱疹的临床效果明显优于单纯口服伐昔洛韦片.     

伐昔洛韦联合干扰素治疗带状疱疹疗效观察

目的:观察分析伐昔洛韦联合干扰素治疗带状疱疹的临床效果。方法:选择接受治疗的86例患者,随机平分为观察组(伐昔洛韦联合干扰素治疗)与对照组(伐昔洛韦治疗),每组43例,并对两组临床效果进行比较。结果:观察组总有效率(93.02%)明显高于对照组(76.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用伐昔洛韦联合干扰素对带状疱疹进行治疗,可有效缓解患者疼痛,加快治愈时间,临床效果显著。     

伐昔洛韦联合微波治疗带状疱疹疗效观察

目的探讨伐昔洛韦联合微波治疗带状疱疹的临床疗效。方法将门诊就诊的85例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组45例给予口服伐昔洛韦,同时予微波照射治疗,对照组40例仅口服伐昔洛韦,两组均在治疗第10天观察症状及体征的变化。结果治疗组的有效率为88.9%,显著高于对照组的62.5%(P<0.01),止疱、结痂、脱痂及止痛时间明显短于对照组(P<0.01),后遗神经痛发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论伐昔洛韦联合微波治疗带状疱疹疗效高,安全性好。