卵巢癌P^53抑癌基因的研究进展

近年发现卵巢癌患者存在着Ｐ＾５３抑癌基因的突变和蛋白的过度表达，与卵巢癌的生物学行为，预后和对化学治疗的敏感性密切相关，并且可通过测定血清中Ｐ＾５３蛋白抗体作为卵巢癌诊断和治疗过程中监测病情的标志物。     

卵巢的中内膜样癌临床情况及DAN倍体分析与P^53基因蛋白增殖细…

目的：研究卵巢的子宫内癌Ｐ＾５３基因蛋白，增殖细胞核抗原的表达与ＤＮＡ 体分析之间的相互关系，并对其与临床分期，病理学分级与残存瘤的关系等进行分析，比较。方法：应用流式细胞技术及Ｐ＾５３、ＰＣＮＡ单克隆抗体免疫组化技术对卵 泊子宫内膜样１３例进行剖体分析及基咽、抗原测定。     

P^21ras c—mycp53和雌孕激素受体在子宫内膜癌的表达

应用免疫组化ＬＳＡＢ法，对３２例子宫内膜癌，６例腺瘤型增生，２０例腺囊型增生组织的癌基因Ｐ＾２１ｒａｓ，ｃ－ｍｙｃ及抑癌基因ｐ５３蛋白表达进行了检测，对３２例子宫内膜癌进行了雌，孕激素受体的检测，并对子宫内膜癌组织Ｐ＾２１ｒａｓ，ｃ－ｍｙｃｐ５３过度表达与雌，孕激素受体的关系了分析，结果显示：Ｐ＾２１ｒａｓｃ－ｍｙｃｐ５３在子宫内膜癌组织中的阳性表达率分别为５９．４％，６２．５％和１８．８％，雌，     

卵巢癌P—糖蛋白,P^185表达的临床表达及相互关系

目的：评价卵巢癌Ｐ糖蛋白、Ｐ＾１８５表达的临床意义相互关系。方法：免疫组织化学ＡＢＣ法检测４９例卵巢癌标本Ｐ－糖蛋白、Ｐ＾１８５的表达。结果：１．卵巢癌Ｐ－糖蛋白、Ｐ＾１８５表达的阳性率分别为４２．９％和７５．５％，表达阳性者的近期化疗有效率分别为１４．３％和２４．３％，明显低于表达有性者的近期化疗有效率５３．６％和７５．０％（Ｐ〈０．００５）。２．Ｐ＾１８５的表达与卵巢癌分化程度和临床分期密切相     

肿瘤细胞凋亡与癌基因

细胞凋亡是一种生理性细胞死亡，与坏死有本质区别，癌基因在细胞凋亡的发生发展中垆 ｃ－ｍｙｃ癌基因适量表达及野生型Ｐ＾５３可以引起细胞凋亡；ｂｃｌ－２癌基因可以废止ｃ－ｍｙｃ及Ｐ＾５３的这种作用，在不引起细胞增殖及不刺激分裂的情况下抑制凋亡，影响细胞凋亡的各种因素可以直接或间接肿瘤的发生。     

P^53与C—erbB2,C—ras,C—myc在卵巢粒层细胞瘤中的过度表达及…

目的：了解ｐ＾５３及Ｃ－ｅｒＢ２，Ｃ－ｒａｓ，Ｃ－ｍｙｃ在卵巢粒层细胞瘤中的表达及此瘤发生，发展的关系，方法：采用单克隆抗体免疫组化技术，对２５份卵巢粒层细胞瘤组织进行ｐ＾５３，Ｃ－ｅｒＢ２，Ｃ－ｒａｓ及Ｃ－ｍｙｃ表达的检测，分析基因表达与临床一病理指标及患者预后的关系，结果：２５例卵巢粒层细胞瘤中，Ｐ＾５３，Ｃｅｒｂ２，Ｃ－ｒａｓ，Ｃ－ｍｙｃ的过度表达率分别为５６％，５６％，４８％，４８％，Ⅲ～     

子宫内膜癌的生物化学特征

子宫内膜癌的生物学行为及预后与其生物化学特征密切相关。本文综述近年来宫内膜癌的生物化学如ＥＲ、ＰＲ含量、细胞增殖，癌基因，Ｐ＾５３、ＥＧＦ等的研究进展，以指导正确选择治疗方法，判断预后。     

卵巢肿瘤组织中p53和P－糖蛋白的表达及其临床意义

目的：评价卵巢肿瘤组织中突变型ｐ５３基因和Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）表达的临床病理意义及其相互关系。方法：采用免疫组织化学法测定卵巢恶性肿瘤５３例，卵巢良性肿瘤２０例和正常卵巢组织１７例的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ的表达，并与临床病理因素进行相关分析。结果：１．卵巢恶性肿瘤组织中ｐ５３和Ｐ－ｇｐ阳性表达率分别为４６．７％和３５．８％，卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中则无一例ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达。２．Ⅲ～Ⅳ期患者和低分化卵巢恶性瘤组织中ｐ５３表达阳性率高于Ⅰ～Ⅱ期和高、中分化者，而Ｐ－ｇｐ表达与临床分期、组织学类型和分级无明显相关性。３．Ｐ－ｇｐ表达阳性和阴性的卵巢恶性肿瘤患者，对化疗的有效率分别为３１．６％和６４．７％，而ｐ５３阳性表达与化疗效果无明显相关性。结论：组织中的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达测定对判断卵巢恶性肿瘤的预后和对化疗的敏感性有一定的价值。     

卵巢上皮性肿瘤中PCNA和P53蛋白表达的相关性研究

目的：研究卵巢上皮性肿瘤中ＰＣＮＡ和Ｐ５３蛋白表达的相关性。方法：应用免疫组化ＡＢＣ法检测了１０份正常卵巢，２１份卵巢腺瘤，１０份卵巢交界瘤，４０份卵巢癌的系列组织中ＰＣＮＡ及Ｐ５３蛋白的表达。所得结果除计算阳性率外，并用标记指数表示。结果：Ｐ５３蛋白表达阳性或阴性两组间的ＰＣＮＡ标记指数差异无显著性（Ｐ＞０．１０），Ｐ５３标记指数与ＰＣＮＡ标记指数呈直线正相关（ｒ＝０．６８２２，Ｐ＜０．００１～０．００２）。结论：Ｐ５３蛋白表达与否与细胞增殖活性间的关系不明显，对细胞增殖周期的调控还存在非Ｐ５３依赖型途径，但Ｐ５３标记指数与ＰＣＮＡ标记指数间呈显著正相关。     

卵巢肿瘤组织中p53和P－糖蛋白的表达及其临床意义

目的：评价卵巢肿瘤组织中突变型ｐ５３基因和Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）表达的临床病理意义及其相互关系。方法：采用免疫组织化学法测定卵巢恶性肿瘤５３例，卵巢良性肿瘤２０例和正常卵巢组织１７例的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ的表达，并与临床病理因素进行相关分析。结果：１．卵巢恶性肿瘤组织中ｐ５３和Ｐ－ｇｐ阳性表达率分别为４６．７％和３５．８％，卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中则无一例ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达。２．Ⅲ～Ⅳ期患者和低分化卵巢恶性瘤组织中ｐ５３表达阳性率高于Ⅰ～Ⅱ期和高、中分化者，而Ｐ－ｇｐ表达与临床分期、组织学类型和分级无明显相关性。３．Ｐ－ｇｐ表达阳性和阴性的卵巢恶性肿瘤患者，对化疗的有效率分别为３１．６％和６４．７％，而ｐ５３阳性表达与化疗效果无明显相关性。结论：组织中的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达测定对判断卵巢恶性肿瘤的预后和对化疗的敏感性有一定的价值。     

P53基因研究进展及与妇科肿瘤的关系

Ｐ５３基因作为肿瘤抑制基因参与正常及肿瘤细胞的生长减量调节，其作用机制是通过影响细胞对ＤＮＡ损伤后的反应，致使细胞停滞在Ｇ１期和促进异常细胞的调亡。多种妇科肿瘤均存在着Ｐ５３基因高保守区的畸变和Ｐ５３突变蛋白的过度表达，其发生发展现认为与Ｐ５３功能密切相关。     

卵巢上皮癌多种癌基因蛋白产物表达的检测与判断患者预后的价值

目的：研究ｎｍ２３Ｈ１、Ｐ１８５、Ｐ２１和Ｐ５３在卵巢癌中的表达及用于判断患者预后的价值。方法：用单克隆抗体、免疫组化技术测定７４例原发性卵巢癌患者中上述癌蛋白的表达。结果：ｎｍ２３Ｈ１、Ｐ１８５、Ｐ２１和Ｐ５３的阳性表达率分别是２９．７％、７４．３％、６３．５％和６７．５％，各种癌蛋白之间的表达无相关性。患者生存率的单因素分析显示随Ｐ２１表达增高而下降；多因素分析显示Ｐ５３是独立的患者预后因素，而ｎｍ２３Ｈ１、Ｐ１８５和Ｐ２１与患者生存率无关，临床分期和残留灶大、小是其它独立的患者预后因素。结论：在上皮性卵巢癌中Ｐ５３表达，临床分期和残留灶大、小具有独立的判断患者预后的价值     

上皮性卵巢癌中P~（53）基因点突变的初步研究

为研究肿瘤抑制基因Ｐ５３与卵巢癌的关系，用多聚酶链反应－单链构象多态（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）银染技术检测了３０例上皮性卵巢癌中Ｐ５３基因第５～８外显子的点突变。结果；ＳＳＣＰ阳性１２例，阳性率为４０％，第５、６、７外显子分别为１、２、９例。Ｐ５３基因点突变率在各临床分期、组织学分级、组织学类型之间未发现明显差异，说明Ｐ５３基因是突变在卵巢癌的发展过程中可能一直起着重要作用。     

肿瘤抑制基因p53在卵巢移行细胞癌中的过度表达

采用单克隆本免疫组化技术，对３２例卵巢称行细胞癌组织进行肿瘤抑制基因Ｐ５３表达的检测，分析Ｐ５３过度表达与卵巢移行细胞癌预后诸因素间的相关性。结果：卵巢移行细胞癌Ｐ５３表达率为４１％。     

人卵巢癌p53基因5—8外显子的突变及其临床意义

目的：检测人卵巢癌Ｐ５３基因突变并探讨其临床病理特征的关系。方法：用非同位素的聚合酶链反应方法－单链构象多态（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）银染技术，检测４１例原发性卵巢癌Ｐ５３基因外显子５－８的突变。结果：检出突变１７例（４１．５％）；突变是年龄、病理分期、组织学类型无关，与分化程度、淋巴结转移有关。结论：卵巢癌Ｐ５３基因突变率较高。Ｐ５３基因突谈卵巢癌发生过程中的早期事件，可作为早期诊断和判断预后的检测指     

bcl-2、P~(53)、Fas蛋白表达与卵巢上皮癌细胞凋亡的相关性研究

目的：探讨ｂｃｌ－２、Ｐ５３、Ｆａｓ基因与卵巢上皮癌细胞凋亡的关系。方法：４４份卵巢癌术后石蜡包埋组织切片，应用原位末端标记法及免疫组化法进行相关检测。结果：卵巢上皮癌组织中有细胞凋亡和ｂｃｌ－２、Ｐ５３、Ｆａｓ蛋白的表达，阳性率分别为７５．００％、４３．１８％和４５．４５％。ｂｃｌ－２、Ｐ５３蛋白表达与卵巢上皮癌细胞凋亡呈负相关，Ｆａｓ蛋白表达与细胞凋亡呈正相关。上述４项指标在卵巢浆液性囊腺癌和卵巢粘液性囊腺癌之间差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：ｂｃｌ－２、Ｐ５３、Ｆａｓ基因可能通过调控细胞凋亡参与卵巢上皮癌的发生与发展。     

子宫内膜癌p53蛋白过度表达与性激素受体阳性的关系

目的：研究子宫内膜癌ｐ５３蛋白过度表达与性激素受体阳性的关系。方法：收集４５例子宫内膜癌手术标本，采用多种ＰＡＰ免疫组化方法进行检测。结果：４５例宫内膜癌中１４例（３１．１％）ｐ５３蛋白过度表达，其中１１例雌、孕激素受体阴性，而在ｐ５３阴性的３１例中２７例雌、孕激素受体阳性。在子宫内膜癌中ｐ５３蛋白过度表达与雌、孕激素受体呈负相关（Ｐ＜０．０１）。结论：部分子宫内膜癌的发生可能与雌激素受体无关，而与ｐ５３蛋白过度表达有关。     

P53基因在卵巢癌中的研究进展

Ｐ５３基因是一种肿瘤抑制基因，位于人的染色体１７Ｐ１３．１，编码３９３个氨基酸组成的核磷酸蛋白，参与细胞的生长调控和ＤＮＡ的修复过程，Ｐ５３基因点突变频率为２９％－７９％。点突变的位点较集中在５、６、７、８外显子，但在卵巢癌中并未发现Ｐ５３基因的突变“热点”。     

BCL-2及P_(53)基因蛋白在外阴营养不良及外阴癌的表达

利用细胞凋亡基因 Ｂ Ｃ Ｌ－ ２ 及 Ｐ５３ 单克隆抗体及免疫组化染色链霉素亲合素－ 生物素标记法（ Ｌ Ｓ Ａ Ｂ） ，对正常外阴皮肤、慢性外阴营养不良、不典型增生和外阴癌组织进行标记。发现： Ｂ Ｃ Ｌ－ ２ 蛋白在正常外阴皮肤基底层有弱阳性表达， Ｐ５３ 均为阴性。 Ｂ Ｃ Ｌ－ ２ 蛋白在增生型营养不良、不典型增生及外阴癌组织中表达率有不同程度增高，与外阴硬化苔癣型和混合型营养不良有显著差异（ Ｐ ＜ ０ ．０５ ， Ｐ＜ ０ ．０５ ， Ｐ＜ ０ ．０１） ，而增生型与不典型增生 Ｂ Ｃ Ｌ－ ２ 基因蛋白表达无明显差异（ Ｐ＞ ０ ．０５） ，外阴癌的表达率最高。 Ｐ５３ 基因蛋白在外阴不典型增生和外阴癌的表达率显著高于外阴营养不良病变的各型营养不良组织（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。 Ｂ Ｃ Ｌ－ ２ 和 Ｐ５３ 基因蛋白表达与外阴癌细胞分化程度有关，两者间可能存在的协调及负调节关系需进一步研究。     

卵巢囊腺肿瘤中增生细胞核抗原及p53蛋白表达的意义

用免疫组化ＡＢＣ方法检测了６０例卵巢囊腺肿瘤组织中增生细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和ｐ５３蛋白的表达。结果表明：ＰＣＮＡ和ｐ５３蛋白在良性囊腺瘤、交界性囊腺瘤和囊腺癌三类不同性质的病变中表达存在显著的差别（Ｐ〈０．００１，Ｐ〈０．０５）。ｐ５３蛋白与ＰＣＮＡ表达关系密切，高增生指数（ＰＣＮＡ＋＋＋）肿瘤ｐ５３蛋白阳性率高，低增生指数肿瘤（ＰＣＮＡ＋，－）ｐ５３表达率低。认为在卵巢囊腺肿瘤中检测ＰＣＮＡ和