共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
<正> 病历摘要男,3岁,X 线片号150194,左下肢皮肤紫色肥大二年半。出生3个月后,左小腿外侧发现软组织包块,逐渐长大漫延累及左臀部。皮肤表面呈紫色,无自觉症状。查体:左下肢静脉曲曲怒张,软组织肥大,柔软,无压痛。表面紫色,有毛细血管扩张,皮肤表面温度正常。左肢比右肢长。X 线检查骨盆、双下肢正位照片所见,左下肢软组织明显肿大增粗,软组织内有散在 相似文献
2.
3.
静脉畸形骨肥大综合征(Klippel-TrenaunaySyn-dromeKTS)是一种少见的先天性畸形。我们发现1例,现报告如下。1临床资料患者,男,20岁,发现右下肢逐渐肿大19年。体检见右下肢胫前、外侧及足前大片深褐色蔓延状血管瘤,皮肤色素沉着(血管痣)(图1)。右下肢顺行静脉造影:右下肢浅、深静脉广泛曲张,呈索条状扩张,胫骨及股骨增粗(图2)。MR检查:浅、深静脉广泛曲张,呈类圆形、索条状及蚯蚓状,T1WI为低信号,T2WI为高信号。软组织及皮下脂肪层明显增厚(图3)。2讨论KTS病因… 相似文献
4.
患者,女,42岁。患者自幼左下肢外侧皮肤皮红,因左下肢疼痛不适1周来诊。查体:左下肢周径较右下肢粗3cm,外侧皮肤呈葡萄酒色斑,浅静脉血管暴露。所用仪器:美国GE Vivid 7彩超诊断仪,探头型号:M12L,频率:5.0~13.0MHz。超声所见:左侧大隐静脉上段内径正常,流速减低,吸气时未探及明显返流。左侧胭静脉显示欠佳,流速减低,于管腔前后壁均可探及多处侧支血管。左大腿后方、后下方、外侧均可探及多个不规则的浅静脉扩张,迂曲成团状,内径粗细不等。小腿后方、外侧均可探及浅静脉扩张,内可见少许血流信号。左下肢深静脉未见异常。超声诊断:(1)先天性浅静脉发育异常,静脉曲张性骨肥大综合征可能性大;(2)左侧胭静脉发育异常,多发性侧支血管建立。 相似文献
5.
6.
石国豪 《安徽医科大学学报》1982,(1)
患者,女,22岁,出生时即发现在肘窝下方有米粒大小鲜红色一块“记”,随年龄增长而增大。现右肘窝下方有二个分别为蚕豆和核桃大海绵状血管瘤。患侧手臂比健侧手臂增长变粗,皮肤增厚,并在肘窝 相似文献
7.
8.
患者女,13岁,右小腿肿胀,活动受限10余年。查体:右下肢较健侧长2厘米,增粗2厘米。右膝关节周围有3个小指头大小之血管痣,右下肢外侧有异常曲张静脉。首先给予患肢动脉造影排除了先天性动静脉瘘;又做了静脉顺行造影发现股浅静脉有双支畸形,有腰—足型下肢外侧曲张静脉畸形存在,该静脉与深静脉间有多条交通支相连;最后又做了经皮腘静脉穿刺插管造影发观股浅静脉下段明显狭窄,腰——足静脉有曲张交通支与其相连,临床确诊为静脉畸形骨肥大综合症。在连续硬膜外麻醉下行右股浅静脉下段探查术。术中发现右股浅静脉在内收肌管处受压,该段静脉长约10厘米,直径约3毫米,此段上下端静脉直径皆为8毫 相似文献
9.
一侧肥大伴性早熟综合征1例报告李重亮(德州市立医院放射科,253014)关键词性早熟;一侧肥大;综合征;病例报告一侧肥大伴性早熟综合征是一种罕见的疾病。笔者遇到1例。患儿,男,4岁。因左侧半身肥大伴脱发就诊。查体:神志清,精神好,体重15kg,身长9... 相似文献
10.
11.
患者男,26岁,住院号14659,X线号9381,水泥厂工人。腰痛伴左下肢放射痛半年,于1988年10月31日入院。查体:一般情况可,脊柱轻度弯向右侧,第5腰椎左侧椎旁压痛和叩击痛明显,腰过伸时左下肢放射痛加重,腰前屈时疼痛减轻。左直腿抬高试验40°(+),加强试验(+),左小腿内侧感觉迟钝,左伸拇肌力Ⅳ级。左膝反射稍弱,病理反射未引出。 相似文献
12.
先天性半身肢体肥大(Hemthypertyophy)伴骨发育不良较为罕见.我们发现一例.现报告如下。 相似文献
13.
静脉畸形骨肥大综合征8例 总被引:1,自引:0,他引:1
1993~1998年,我科收治静脉畸形骨肥大综合征(KlippleTrenaunaysyndrome,KTS)共8例,报告如下。1临床资料1.1一般资料:8例患者均为男性,年龄6~22岁。病变位于左下肢5例,右下肢3例。具有患肢血管痣、肢体肥大、静... 相似文献
14.
静脉畸形骨肥大综合征 总被引:4,自引:0,他引:4
静脉畸形骨肥大综合征(Klippel—Trenaunay Syndrome,KTS)是一种少见的先天性静脉畸形病变,多发生于下肢。近年来,由于血管造影设备和技术的更新,对本症的认识有了新的提高。1975年Pisko—Dubienski统计文献中仅报道300例左右,而在1985年Servelle就报道了由他处理的病例768例。作者等在过去几年中即发现20余例,说明本症并不很少见。本文将就本征基础和临床方面的近代进展加以综述,希望引起同道们的重视。 相似文献
15.
本文论述了骨水泥植入综合征1例成功救治经验特做报道,临床证实骨水泥植入综合征只要诊断明确及时,治疗多无困难,预后是好的。 相似文献
16.
17.
1 临床病例女性患者,19岁。出生4个月后被发现右侧面部、耳廓等较对侧肥厚,日渐明显,3岁时曾行“面部修整手术”治疗,效果不佳;随年龄增长,右侧面部、耳廓、下唇及舌体肥厚逐渐加重,严重影响美观;家族中无类似疾患史。 相似文献
18.
蔡中民 《广西医科大学学报》1979,(2)
血管扩张性肥大(Haemagiectatic Hypertrophy)又名骨肥大静脉曲张性痣(Osteohypertrophic Varicose Nevus),Klippel-Trenaunay-Weber症候群、骨肥大性血管痣。以三大症状一皮肤血管痣,患肢所有组织其中特别是骨组织的增长和肥大,患侧静脉曲张一为其特征。病因未明,推测与血管瘤和血管畸形有关。本病罕见,我科近见1例报告如下: 相似文献
19.
静脉畸形肥大综合征是一种罕见的先天异常,由三个体征组成,即血管染色、软组织和(或)骨骼增生、静脉曲张.在现有的影像检查中,CT静脉造影(CTV)能够完整地评价该综合征的病人,不仅能够诊断而且能够用于制定适当的治疗计划[1].于此基础上,在彩超引导下用聚多卡醇微泡沫注射硬化治疗被认为是先天性静脉畸形骨肥大综合征(Klipple-Trenaunay syndrome,KTS)相关静脉畸形的治疗选择之一[2~5].然而,关于微泡沫硬化治疗安全性的争议,已激起了对扩大这种微创治疗应用性的关注.本文通过临床和形态学证据(用CTv、彩超)监控治疗,证明了用聚多卡醇微泡沫治疗的安全有效和微创性. 相似文献
20.
先天性静脉畸形骨肥大综合征为一种复杂且罕见的先天性肢体发育畸形性疾病,该疾病以其血管畸形、骨肥大和软组织增生三联征为主要表现.本文通过其发病机理和临床表现,分析病例内容,探讨该疾病的ICD-10编码.按照国际疾病的分类和查找方法,甄选和变通主导词进行查询.分别以综合征、异常、畸形为主导词进行编码的查找,未获得准确编码;以音译词克利佩尔-特脑纳-韦伯综合征为主导词,得到其编码Q87.2,核对卷一,确认编码.通过对疾病编码的讨论分析,总结了罕见疾病的编码思路.编码人员除了坚持学习和巩固编码原则外,还应深入研究疾病诊断的内涵,通过查阅文献寻找切实依据,并与临床医师互相交流,才能编码科学、准确. 相似文献