匡氏琼脂培养基用于痰结核菌直接药敏试验的效果研究

目的 调查匡氏琼脂培养基（简称匡氏培基）用于痰结核分枝杆菌（简称结核菌）直接药敏试验的效果。方法 匡氏培基痰结核菌直接药敏试验和间接药敏试验；罗氏培基间接药敏试验。结果 580例涂阳痰标本中的438例（占75．5％）获得全部8种药敏试验结果，72例（占12．4％）获得部分药敏试验结果，平均报告结果的时间少于3周。匡氏培养基直接药敏试验与间接药敏试验的符合率＞98．7％，与罗氏培养基间接药敏试验结果的符合率在94．4％－96．6％。结论 匡氏培养基用于涂阳痰标本直接药敏试验具有操作简便、快速、结果准确的优点，有推广应用价值。     

血培养阳性标本直接药敏试验的评估

目的评价血培养阳性标本快速直接药敏试验的准确可行性。方法我院2007年1月至2008年8月期间200份阳性血液标本,进行直接药敏试验,然后与常规标准药敏试验进行比较。结果200份阳性血液标本,革兰阳性球菌107株,革兰阴性杆菌89株。比较直接药敏试验和常规标准药敏试验,其中葡萄球菌属的平均符合率为96．0％,革兰阴性杆菌平均符合率为96．2％,但是链球菌属平均符合率为71．7％,出现了28．3％的误差。结论血培养阳性标本除链球菌属外,直接药敏试验能为临床提供了准确快速的结果。     

395例痰结核菌培养阳性肺结核患者耐药情况分析

<正>1998年,世界卫生组织(WHO)将结核病列为全球重点防控的三大传染病之一[1]。截止2009年,全世界有超过5000万人已感染结核菌,其中的10%最终会成为活动性肺结核患者,每年约有300万人死于结核病[2]。中国结核病发病人数为131万,占全球的13.9%,在全球22个结核病高负担国家中居第2位,同时也是全球27个耐多药结核病流行严重的国家之一[3]。现今,耐药肺结核不仅是重要的公共卫     

血培养阳性培养物直接药敏试验的评价

目的通过比对血培养阳性培养物直接药敏试验与标准药敏试验结果的一致性,探讨血培养直接药敏报告在临床血流感染诊治中的应用价值。方法选取西安交通大学第一附属医院2014年12月到2015年2月的血培养阳性标本,在进行标准药敏试验的同时,阳性报警后根据涂片染色结果按照革兰阳性菌和革兰阴性菌采用纸片扩散法进行直接药敏试验。统计直接药敏与标准药敏试验结果的符合率、严重错误率、重大错误率、微小错误率。结果该研究共包括血培养阳性菌株101株,药敏试验比对结果875个。革兰阳性菌标准符合率为94.3%,严重错误率为0.8%,重大错误率为0.4%,微小错误率为4.5%;革兰阴性菌标准符合率为94.1%,严重错误率为0.0%,重大错误率为3.7%,微小错误率为2.2%。革兰阳性菌中利奈唑胺、四环素、替考拉宁、万古霉素,革兰阴性菌中亚胺培南与美罗培南符合率为100.0%。氟喹诺酮类在革兰阳性菌与革兰阴性菌中均出现微小错误。革兰阳性菌中克林霉素出现严重错误。革兰阴性菌中头孢类抗菌药物符合率偏低,并易出现重大错误。结论利用血培养阳性物采用纸片扩散法进行直接药敏试验不仅能够快速、准确地为临床提供初步药敏结果,更易于在临床广泛使用。     

血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏试验的评价

目的 比较直接法与常规法对血培养阳性标本进行细菌鉴定及药敏试验的一致性,探讨直接法菌种鉴定及药敏试验的可行性.方法 将血培养仪报警的阳性标本涂片革兰染色镜检,依据染色结果选择不同鉴定卡,直接上机进行菌种鉴定及药敏试验,同时将阳性标本转种平板分离培养,分纯后的菌落按常规法上机鉴定及药敏试验,并对两种方法检测结果进行比较.结果 两种方法细菌鉴定总一致率为93.5％,其中G-菌鉴定一致率为95.4％,G球菌一致率90.9％;药敏试验总符合率达94.6％.结论 直接法菌种鉴定及药敏试验明显缩短了检测时间,且与常规法检测结果符合率高,为临床尽早抗感染治疗提供了重要依据.     

166例直接抗球蛋白试验阳性分析

目的 对承德地区患者和无偿献血者,用微柱凝胶法直接抗球蛋白(MGIA-Coombs)法和试管法筛查得到的166例阳性样本进行免疫分型检测、分析,揭示各类型抗体的检出频率及特点.方法 采用试管法、应用特异性抗-IgG、抗-C3d等试剂进行分型检测,对其中IgG阳性红细胞进行放散及抗体鉴定.结果 分型结果为溶血、贫血程度重的IgG+C3型占56.0%(93/166),C3d型占15.1%(25/166),IgG型占28.9%(48/166).自身合并同种抗体特异性见于RH,MNS系统抗体.结论 该文免疫分型结果与同类数据存在较大差异,说明抗体的发生存在地域差别,年轻女性明显多于男性.对温自身抗体阳性的用血者,可使用CcDE及MN抗原相合的红细胞输注,更好地指导临床输血治疗.     

直接纸片扩散法对阳性血培养的药敏试验诊断价值

目的探讨琼脂纸片扩散法(K-B)直接用于阳性血培养的快速药敏试验的临床价值。方法取Bact/Alert3D120报警阳性血培养标本10mL,经离心处理后,取获得的菌悬液进行K-B纸片法药敏试验,并与Vitek2法鉴定和药敏的标准方法同时进行,比较两种方法的药敏结果差异。结果 325株阳性血培养中,革兰阴性杆菌的药敏结果与Vitek2法符合率是90.3%,严重误差2.4%,主要误差0.9%,次要误差6.3%;革兰阳性球菌的药敏结果与Vitek2法符合率是92.6%,严重误差2.4%,主要误差1.6%,次要误差3.3%。结论革兰阳性球菌的苯唑西林和庆大霉素药敏试验结果,革兰阴性杆菌的头孢呋辛、阿莫西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦的纸片扩散法药敏结果误差较大,K-B纸片扩散法直接用于阳性血培养的快速药敏试验的诊断价值是有限的。     

469株痰需氧菌培养阳性结果与药敏试验的分析

目的 了解和分析微生物的常态分布以及药物敏感性试验的情况，为临床第一线经验用药提供可靠的科学依据。方法 对1998～2003年5年间我院临床或门诊送检的共计1215份痰标本按常规方法进行培养和鉴定，并按照NCCIS标准用K-B法测定细菌对临床常用药物的敏感性试验。结果 共从痰液中检出469株需氧菌，其中革兰阴性菌324株(69.08％)，革兰阳性菌145株(30.92％)；在革兰阴性菌中，以克雷伯菌属为主，占总分离率的24.73％(116／469)，其次是大肠埃希菌，分离出74株(15.78％)；革兰阳性菌则以葡萄球菌属居多，其次是酵母样菌，链球菌属的检出率最低。对10种临床常用的抗生素敏感率较高的是亚胺硫霉素。其次是氨基糖苷类；革兰阳性菌(葡萄球菌属)对万古霉素的敏感率为100％，其次是庆大霉素，但亚胺硫霉素的敏感率只有62.75％。结论 临床上有呼吸道感染证候的可疑患者，应做痰液标本的细菌培养和药物敏感性试验，以避免在临床上盲目用药。     

痰结核菌耐药试验两种方法的比较

结核菌耐药性测定的方法有直接法和间接法两种.直接法是接种痰检阳性经处理的痰标本;间接法是接种初次培养分离的菌株。间接法需8周报告结果,直接法可提前3～4周报告结果.我所收取痰菌>100000条/ml、痰培养阳性标本125份,分别用直接法和间接法进行了耐药性测定.     

78例老年人痰细菌培养和药敏试验结果分析

由于广谱抗菌药物的广泛使用 ,老年人呼吸道病原菌感染率及耐药率逐渐增加 ,需加强细菌培养和药敏试验检测 ,以便进行合理治疗。为此 ,我们总结了 78例老年人痰培养和药敏试验结果 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　标本来源　我院 1991年 1月至 2 0 0 0年 10月78例老年呼吸道感染的门诊及住院病人。男 5 0例 ,女 2 8例 ;年龄 60～ 80岁。原发病有慢性支气管炎 2 5例 ,肺气肿 2 0例 ,支气管哮喘 18例 ,肺心病15例。入院前曾用两种抗生素者 19例 ,用皮质激素者 7例。1 2　方法　用无菌试管收集病人清晨痰液 ,细菌分离和鉴定方法参见《全国临床…     

广泛耐药结核40例的痰结核菌培养及药敏实验报告的初步评价分析

结核病广泛耐药情况的动态监测，是评价国家结核病控制的规划的重要对策。本文对我科40例结核患者痰结核菌耐药检测工作初步评价。     

全自动细菌鉴定仪对血培养阳性标本直接鉴定及药敏试验比较

目的探讨全自动细菌鉴定仪对血培养阳性标本直接鉴定及药敏试验的临床应用价值和与常规法(转种后取得的纯菌落上机鉴定及药敏试验)的符合率。方法将血培养阳性标本的培养液混匀于专用接种水中,再接种于专用鉴定扳上直接上机做细菌鉴定和药敏试验,并与转种后取得的纯菌落上机鉴定及药敏结果进行比较。结果74份血培养阳性标本直接上机与转种菌落上机鉴定结果符合率达94.4%以上,血培养阳性的标本直接上机与转种菌落上机的药敏试验结果符合率>95%。而直接法比常规法提前了近24h。结论对血培养阳性标本进行直接鉴定及药敏试验缩短了检验时间,为菌血症的治疗争取了时间,而且与常规法的实验结果符合率高。     

直接抗人球蛋白阳性试验41例分析

我院2005-2010年共检测直接抗人球蛋白实验(DAT)224例,病例来自血液科,风湿肾病科,消化科,感染内科,肿瘤科,儿科,呼吸内科,中医科等科室.其中阳性标本41例,现将结果报告如下.1临床资料1.1一般资料41份阳性样本.其中2例门诊患者,其余39例均为本院住院患者.     

2177例痰结核菌涂片抽检结果分析

[目的]评价我院结核实验室结核菌涂片制作质量,结果符合率,减少假阳性和假阴性的发生,保证检验质量。[方法]收集2008年12月～2009年11月天津市海河医院结核门诊和住院病人的痰涂片5587例,抽取阳性片450例,阴性片1727例,共计2177例,由高级检验技师进行复检。[结果]涂片质量优良及合格率达88．7％,抽查450例阳性片,发现假阳性5例（1．1％）,阳性445例（98．9％）。1727例阴性片抽查,发现阴性1593例（92．24％）,再发现阳性134例,再发现率为7．76％,其中增加镜检至300～400个视野数,再发现率为3．94％。[结论]规范涂片制作质量,加强涂片镜检后的抽查,增加显微镜视野检查数量,提高检验者对查痰意义的认识和镜检技术水平,就可以使结核菌涂片检出率有所改善和提高,降低和减少肺结核假阴性病例的出现。     

368例宫颈分泌物支原体阳性标本药敏试验结果分析

对人致病的泌尿生殖道支原体,以解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）为主。是引起人类非淋球菌性尿道炎、宫颈炎、盆腔炎、睾丸炎、附睾炎等疾患的主要病原菌之一,并可引起男女不孕不育,这些病原体能侵袭破坏泌尿生殖道黏膜上皮细胞,     

阳性血培养标本直接VITEK 2 Compact快速鉴定及药敏试验的评价

目的评价利用梅里埃VITEK 2 Compact全自动微生物分析系统对阳性血培养标本进行快速鉴定及药敏试验结果的可靠性及临床应用价值。方法收集2017年5月—8月福建中医药大学附属福鼎医院的124份BD Bactec 9120血培养仪报阳标本,其中革兰阳性(G+)球菌46株,革兰阴性(G~-)杆菌78株。用分离胶管以3500 r/min离心10 min,弃去上清液,取中间白色菌膜层配置0.5麦氏浊度菌液。根据直接涂片结果,选择合适的鉴定药敏卡片,用VITEK 2 Compact进行快速鉴定和药敏试验,以常规鉴定和药敏方法作为参照标准。结果与常规鉴定和药敏方法比较,以快速鉴定及药敏试验方法检测的G~-杆菌结果完全符合率为98.7%(1140/1 155),重大错误率为0.43%(5/1 155);G~+球菌完全符合率为98.4%(561/570),重大错误率为0.7%(4/570)。结论利用VITEK 2 Compact对血培养报阳标本进行快速鉴定及药敏试验的方法结果准确度较高,从血培养报阳到出具鉴定和药敏初步报告的时间约为8 h,大大缩短了用时,易于在临床上得到广泛使用。     

直接药敏试验与常规药敏试验在血培养中的应用比较

目的评价直接药敏试验和常规药敏试验在血液细菌感染中的临床应用意义。方法随机选取2012年3月至2014年5月广州中医药大学附属新会中医院280份血培养阳性标本,对上述280份标本分别予以直接药物敏感试验和常规药敏试验,研究2种检测结果的细菌鉴定结果以及药敏结果在2种不同方法中的相关性。结果直接细菌鉴定法与常规细菌鉴定法的一致性为92.5%,2种检测方式的敏感度、药物耐药及中度敏感的符合率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论直接药敏试验可以缩短血培养阳性标本的报告时间,有效指导临床合理选用抗菌药物。     

73例直接抗人球蛋白试验阳性结果分析

分析７３例直接抗人球蛋白试验阳性病例，病因不明的ＡＩＨＡ４０例，ＳＬＥ１０例，Ｅｖａｎｓ８例，血液系统肿瘤８例，感染３例，肺癌，慢性肝病，类风湿关节炎各１例，对其中５３例进行了抗体分型，结果以ＩｇＧ＋Ｃ３型为主。     

167例痰培养念珠菌感染及药敏试验结果的探讨

目的探讨住院患者痰培养念珠菌感染的分布和药敏试验结果。方法对2006年2月至2007年2月780例住院患者送检的痰标本进行细菌培养鉴定，并对鉴定出的念珠菌进行5-氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑4种抗真菌药敏试验。结果780例患者标本共分离出念珠菌167例，检出率21.4％，其中自假丝念珠菌143例，阳性率85．6％，其他依次为热带念珠菌19例，阳性率为11．4％，光滑念珠菌5例，阳性率0．3％。念珠菌对4种抗真菌药物的敏感率依次为：5-氟胞嘧啶96．0％、两性霉素B94．0％、氟康唑77．2％、伊曲康唑34．0％。结论由于呼吸道感染的患者多数情况下长时间在社区医院进行抗炎治疗，滥用大剂量抗生素，抑制了机体的正常菌群，为条件致病菌的生长提供了良好条件，其中念珠菌的感染率较高。以5-氟胞嘧啶和两性霉素B抗真菌敏感性较佳，建议临床治疗首选。