制剂中抗坏血酸的紫外分光光度测定

采用紫外分光光度法测定制剂中的抗坏血酸，用碱液处理进行背景校正其测定结果与２，６－二氯靛酚滴定法基本一致。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸的含量

目的：建立复方苯甲酸制剂中苯甲酸和水杨酸含量的检测方法,方法：采用紫外分光光度法,直接测定两组分的含量,结果：可同时测出苯甲酸和水杨酸的各自含量,且吸收度与各自浓度良好性线性关系,苯甲酸平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２０％,水杨酸平均回收率为１００．４％,ＲＳＤ为０．３２％,结论;本方法简便,快速,可靠,可用于复方苯酸制剂中苯甲酸和水杨酸的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方银杏叶胶囊总黄酮含量

目的用紫外分光光度法测定复方银杏叶胶囊总黄酮的含量，并进行其方法学考察。方法总黄酮以甲醇为溶剂，超声法提取。以无水芦丁为对照品，检测波长260nm，按外标法计算样品含量。结果回归方程：A=0．03308X-0．00996，r=0．9999。线性范围：2．040～12．240μg/ml，平均回收率：96．68％，RSD=1．47％，三批样品总黄酮含量：26．58、31．37、25．15mg/粒。结论该方法可以对复方银杏叶胶囊的总黄酮准确定量。     

紫外分光光度法测定复方氯霉素滴眼液的含量

复方氯霉素滴服液是作者根据临床需要研制而成的，由氯霉素（0．25％）、地塞米松（0．12％）、氯化钠（0．85％）等组成的复方制剂。本文根据氯霉素和地塞米松在紫外区有强吸收、且相互干扰的特点，采用倍率减差双波长分光光度法直接测定其含量。结果令人满意，观介绍如下。1．仪器与试剂：紫外分光光度计7520型，上海分析仪器厂；氯霉素（药用规格）；地塞米松磷酸钠（药用规格）；氯化钠（AR）；复方氯霉素滴眼液（自制）；分析天平，上海无平仪器厂。2．方法与结果：2．1吸收光谱的测定和测定波长的选择取适量的氯霉素和地塞米松配成约…     

紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量

目的建立复方硫磺乳膏的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法不经分离直接测定乳膏剂中升华硫的含量。测定波长为281．6nm。结果升华硫的平均回收率为99．5％，RSD为0．99％。结论本法操作简便、快速、准确，适宜于医院制剂分析。     

统计模拟分光光度法测定复方制剂组分含量的研究

本研究把统计模拟即蒙特卡洛（Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ）方法，应用于复方制剂小儿复方苯巴比妥片（四组分）组分含量的分光光度测定，采用全面交叉组合实验设计，获得有限但足够的实验数据，用逐步回归法构造反映无限实体的ＵＶ－ＶＩＳ不同波长下吸光度与组分含一经验关系的“最优”数学模型，用改良单纯形法寻优，求出未知样品诸组分的含量，本研究用统计模拟分光光度法测定，得到了令人满意的结果，建立了统计模拟分光光芳法。     

UV法测定复方甘草酸铵注射液中甘草酸铵含量的不确定度分析

目的:对紫外分光光度法测定复方甘草酸铵注射液含量的测量的不确定度评定分析,以期找到影响不确定度的因素。方法:按照测量步骤,根据《测量不确定度评定与表示》、《化学分析中不确定度的评估指南》中有关规定评估其不确定度。结果:量化各不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果。结论:计算出扩展不确定度U=1.94%(k=2)。     

紫外分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量

目的 采用分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量。方法：以水为溶剂,加入盐酸和亚硝酸钠,采用分光光度法,在518nm测定利凡诺注射液含量。结果 线性范围16～20ug／ml,(r=0．9996),平均回收率在99％以上,变异系数小于0．8％。结论 本法简便、准确、快速、稳定,可以作为利凡诺注射液中利凡诺的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定环丙沙星耳用药膜中盐酸环丙沙星的含量

盐酸环丙水利生含量可用一阶导数法测定，但本剂中有亚甲蓝干扰，不适用这种方法测定。本文采用紫外分光光度法测定耳用药膜剂中盐酸环丙沙星含量，波长选择在２７７ｎｍ，６６２ｎｍ处测定，结果表明各组份加和性良好。平均回收率ｎ为１０２．４％，Ｓｎ为１．３９％。     

紫外分光光度法测定复方碘滴鼻液的含量

目的应用紫外分光光度法测定复方碘滴鼻液中碘的含量。方法用液状石蜡作溶剂,在521nm波长处测定吸收度。结果碘在0．04～0。24mg／ml范围内线性关系良好,r=O.9998,平均回收率为99．7％,RSD为0．42％。结论本法操作简单、快速、结果准确,适用于制剂分析。     

紫外分光光度法测定茶碱的血药浓度

目的建立适合基层医院普及的茶碱血药浓度测定方法。方法氯仿／异丙醇混合溶媒提取，碱液反提取，调节pH值避免巴比妥类药物干扰，应用紫外分光光度法测定茶碱浓度。结果茶碱浓度在5～40mg／L之间，标准曲线方程是C=55．8659A-0．0112（r=0．9992，n=6）。平均回收率是98．61％（RSD=2．09％，n=5）。变异系数是2．83％。结论本方法所需条件简便，测定快速、准确，适合基层普及。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液中氧氟沙星的含量,以0.1mol/L 醋酸为溶剂,测定波长293nm,吸收系数(E1cm1%)为876,测得平均回收率为99.9%,CV=0.36%(n=5)。滴眼液附加剂对测定无干扰。     

盐酸恩丹西酮乳酸羟基乙酸共聚物微球中药物的含量测定

目的:建立测定盐酸恩丹西酮乳酸羟基乙酸共聚物微球含量的方法.方法:采用二氯甲烷溶解微球后,再以水提取主药,用紫外分光光度法测定药物的含量.结果:盐酸恩丹西酮在2～20μg·ml-1的范围内,浓度与吸收度的线性关系良好,平均回收率为98.76%±0.64%,RSD为1.82%.结论:该方法操作简单、可靠,可用于快速测定微球中药物的含量.     

差示分光光度法测定伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的含量

盐酸异丙嗪以过氧乙酸氧化后生成其亚砜衍生物(Sulphoxide derivative),与未经氧化处理的溶液在同一波长处存在差示吸收(ΔA),其λ_(max)为336nm,而干扰组分在>300um波长段的差示吸收近于0。用峰基线法计算含量以排除氧化剂本身产生的微小干扰。盐酸异丙嗪在2～5mg/100ml浓度范围内与ΔA_(336)呈良好的线性关系(r=0.9999)。方法准确、专属性强,平均回收率为99.4%(CV=0.3%,n=9)。     

紫外分光光度法测定替米沙坦胶囊含量及溶出度

目的:建立以紫外分光光度法测定替米沙坦胶囊含量及溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol·L-1盐酸溶液作为溶剂,测定波长为291nm。结果:替米沙坦检测浓度在2～16μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%(RSD=0.24%,n=9)。结论:所建立的方法操作简便、结果准确。     

等吸收双波长消除法测定复方联苯苄唑洗剂中两组分含量

目的：探索复方联苯苄唑洗剂中两组分含量测定的简便方法。方法：采用等吸收双波长消除法。联苯苄唑、氢化可的松的检测波长分别为254nm ,242nm。参比波长分别为226．6nm,267．8nm。结果：联苯苄唑、氢化可的松回收率分别为100．15％,100．13％,RSD分别为0．49％,0．42％。结论：本法操作简便、结果满意。